Vliv intrakoronární kryoterapie na stabilizaci vulnerabilního plaku u pacientů s NSTEMI nebo nestabilní anginou pectoris (POLARSTAR)
Klinické vyšetření intrakoronární kryoterapie pomocí kryoterapeutického systému (CTS) pro vysoce rizikový plak u pacientů s infarktem myokardu bez elevace segmentu ST (NSTEMI) nebo nestabilní anginou pectoris
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Danny Detiege, RN
- Telefonní číslo: +32467024773
- E-mail: dde@cryotherapeutics.com
Studijní místa
-
-
-
Tbilisi, Gruzie, 0186
- Tbilisi Heart Center
-
Tbilisi, Gruzie, 0112
- Israeli-Georgian Research Clinic Helsicore
-
-
-
-
-
Kaunas, Litva, LT-50161
- Hospital of Lithuanian University of Health Sciences Kauno klinikos
-
Klaipèda, Litva, LT-92288
- Klaipeda university hospital
-
Vilnius, Litva, LT-08661
- Vilnius University Hospital Santaros Klinikos
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekt je starší 18 let.
Subjekt má akutní srdeční bolest/anginu v souladu s akutním koronárním syndromem způsobilým pro koronarografii splňující jedno z následujících kritérií:
- Infarkt myokardu bez elevace ST segmentu (NSTEMI) se vzestupem/poklesem srdečních enzymů (troponin I nebo T) s alespoň jednou hodnotou nad 99. percentilem horní referenční hranice vyžadující PCI do 72 hodin od diagnózy
- Nestabilní angina pectoris
- Úspěšná PCI (definovaná jako stenóza průměru menší než 30 % a průtok TIMI 3 na konečné angiografii bez procedurálních komplikací) léze viníka.
Subjekt má alespoň jeden vysoce rizikový plak splňující níže uvedená kritéria:
- Nachází se v plavidle, které není viníkem,
Vysoce riziková plaková léze na CCTA a alespoň jeden z následujících znaků:
- Přítomnost plaku s nízkým útlumem (HU<50) a/nebo
- Pozitivní remodelace (index remodelace >1,1) a/nebo
- Značka kroužku na ubrousky a/nebo
- Zatížení plakem ≥70 %
- Délka léze ≤ 20 mm.
- Stenóza průměru při invazivní angiografii mezi 30 % a 70 % při koronárním angiogramu nebo negativním fyziologickém hodnocení (FFR>0,80 nebo poměry nehyperemického tlaku (NHPR) >0,89).
- Průměr referenční cévy (RVD) < 3,75 mm a > 2,00 mm v průměru
- Vyšetřovatel se domnívá, že léze jsou přístupné.
- Pokud jsou k dispozici více než dvě vhodné léze, zkoušející vybere nejvhodnější lézi pro léčbu kryoterapií.
- Subjekt je schopen poskytnout souhlas a podepsal a datoval formulář informovaného souhlasu.
Kritéria vyloučení:
- Subjekt je hemodynamicky nestabilní (kardiogenní šok, hypotenze vyžadující inotropy, hypoxie vyžadující intubaci, refrakterní ventrikulární arytmie a IABP).
- Subjekt má pokračující infarkt myokardu s elevací ST segmentu.
- Subjekt měl procedurální komplikaci během PCI procedury akutního koronárního syndromu (ACS).
- Subjekt má v anamnéze koronární arteriální bypass (CABG) nebo plánovaný CABG do 12 měsíců po indexové proceduře.
- Subjekt má známou sníženou ejekční frakci levé komory < 30 %.
- Subjekt má známé závažné chlopenní onemocnění srdce.
- Subjekt má známou těžkou renální insuficienci (eGFR <30 ml/min/1,72 m2).
- Subjekt má jakékoli život ohrožující stavy nebo zdravotní komorbiditu vedoucí k očekávané délce života < 12 měsíců.
- Subjekt se v současné době účastní jiného klinického hodnocení, které ještě nedosáhlo svého primárního koncového bodu.
- Subjekt je těhotný nebo kojící nebo NENÍ chirurgicky sterilní (podvázání vejcovodů nebo hysterektomie) nebo NENÍ postmenopauzální po dobu alespoň 6 měsíců nebo je to žena s potenciálem otěhotnět bez účinné antikoncepce (pilulka, náplast, kroužek, membrána, implantát a nitroděložní tělísko).
Angiografická vylučovací kritéria:
- Viditelná distální embolizace/žádný reflow po lézích viníka PCI.
- Onemocnění hlavní levé koronární tepny (stenóza zrakového průměru > 50 %).
- Trombóza/restenóza stentu jako léze viníka.
- CTS léze zahrnující bifurkaci (definovaná jako léze zahrnující boční větve >2,0 mm).
- Angiografický nebo CCTA důkaz těžké kalcifikace a/nebo výrazné tortuozity indexní cévy a/nebo léze.
- Trombotické léze
- Ostiální léze
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Proveditelnost zařízení
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: CTS Treatment Arm
aktivní kryoterapie jedné vhodné vysoce rizikové léze koronárního plátu pomocí CTS přístroje
|
lokální kryoterapie koronárních vysoce rizikových plakových lézí pomocí CTS sestávající z semi-compliantního balónku a konzole kontrolující teplotu kryoterapie
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnost: Míra nežádoucích účinků souvisejících s kryoterapií
Časové okno: 90 dní po zákroku
|
Jakákoli komplikace související s kryoterapeutickým postupem definovaná jako disekce koronární arterie (angiografická disekce ≥ NHLBI typu B), akutní uzavření cévy, život ohrožující arytmie, potřeba záchranného stentu nebo jakákoli velká nepříznivá srdeční příhoda (MACE) definovaná jako srdeční smrt, céva ošetřená CTS infarkt myokardu, revaskularizace lézí léčených CTS, rehospitalizace pro nestabilní nebo progresivní anginu pectoris podle léze léčeného CTS
|
90 dní po zákroku
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnost: Míra událostí souvisejících s kryoterapií
Časové okno: 1 rok po proceduře
|
Jakákoli komplikace související s kryoterapeutickým postupem definovaná jako disekce koronární arterie (angiografická disekce ≥ NHLBI typu B), akutní uzávěr cévy, život ohrožující arytmie, potřeba záchranného stentingu nebo jakýkoli MACE definovaný jako srdeční smrt, CTS-léčený infarkt myokardu, léčba CTS revaskularizace lézí, rehospitalizace pro nestabilní nebo progresivní anginu pectoris podle léze léčené CTS
|
1 rok po proceduře
|
|
Úspěch zařízení
Časové okno: konec léčby CTS
|
Počet lézí úspěšně léčených bez nedostatku zařízení
|
konec léčby CTS
|
|
Úspěch postupu CTS
Časové okno: konec léčby CTS
|
Počet lézí úspěšně ošetřených k získání průtoku trombolýzy při infarktu myokardu (TIMI) 3
|
konec léčby CTS
|
|
Zobrazování: CCTA hodnocená minimální plocha lumen (MLA)
Časové okno: 90 dní po zákroku
|
Změna MLA (mm²) ve srovnání s výchozí hodnotou
|
90 dní po zákroku
|
|
Zobrazování: CCTA hodnocená minimální plocha lumen (MLA)
Časové okno: 9 měsíců po zákroku
|
Změna MLA (mm²) ve srovnání s výchozí hodnotou
|
9 měsíců po zákroku
|
|
Zobrazení: CCTA hodnocená oblastní stenóza
Časové okno: 3 měsíce po zákroku
|
Změna plošné stenózy % ve srovnání s výchozí hodnotou
|
3 měsíce po zákroku
|
|
Zobrazení: CCTA hodnocená oblastní stenóza
Časové okno: 9 měsíců po zákroku
|
Změna plošné stenózy % ve srovnání s výchozí hodnotou
|
9 měsíců po zákroku
|
|
Zobrazení: CCTA vyhodnotila zátěž plakem léze
Časové okno: 3 měsíce po zákroku
|
Změna v procentuálním zatížení plakem léze oproti výchozí hodnotě
|
3 měsíce po zákroku
|
|
Zobrazení: CCTA vyhodnotila zátěž plakem léze
Časové okno: 9 měsíců po zákroku
|
Změna v zátěži plakem léze oproti výchozí hodnotě
|
9 měsíců po zákroku
|
|
Zobrazování: Celkový objem plaku byl hodnocen CCTA
Časové okno: 3 měsíce po zákroku
|
Změna celkového objemu plaku (mm³) oproti výchozí hodnotě
|
3 měsíce po zákroku
|
|
Zobrazování: Celkový objem plaku byl hodnocen CCTA
Časové okno: 9 měsíců po zákroku
|
Změna celkového objemu plaku (mm³) oproti výchozí hodnotě
|
9 měsíců po zákroku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Irakli Gogorishvili, MD, Israeli_Georgian research Clinic Helsicore, Tbilisi, Georgia
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Bolest
- Neurologické projevy
- Cévní onemocnění
- Kardiovaskulární choroby
- Patologické procesy
- Srdeční choroba
- Infarkt
- Nekróza
- Arterioskleróza
- Arteriální okluzivní onemocnění
- Koronární onemocnění
- Ischémie myokardu
- Ischemie
- Bolest na hrudi
- Angina pectoris
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Příznaky a symptomy
- Kardiomyopatie
- Ischemická choroba srdeční
- Infarkt myokardu
- Angina, nestabilní
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CT-CD-P03-1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .