Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací analýza ctnostného a autoštěpu v lumbální fúzi

21. listopadu 2025 aktualizováno: Orthofix Inc.

Prospektivní, po uvedení na trh, multicentrická srovnávací analýza účinnosti ctnostného a autoštěpu kostního štěpu v chirurgii bederní fúze

Porovnejte rychlosti lumbální fúze ve 12. a 24. měsíci, kdy se lumbální artrodéza provádí pomocí kostního štěpu Virtuous nebo Autograft. Chirurgický přístup je omezen na TLIF (MIS nebo Open) se zadní fixací a doplňkovou posterolaterální fúzí podle pokynů lékaře, ale musí být v souladu s indikací pro použití a značením schválenou/schválenou FDA.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účelem této studie je porovnat klinické a radiografické výsledky u pacientů podstupujících transforaminální lumbální mezitělovou fúzi (minimálně invazivní nebo otevřenou) s kostním štěpem ctnostným nebo autoštěpem/alograftovým kostním štěpem.

Porovnejte rychlosti lumbální fúze ve 12. a 24. měsíci, kdy se lumbální artrodéza provádí pomocí kostního štěpu Virtuous nebo Autograft. Chirurgický přístup je omezen na TLIF (MIS nebo Open) se zadní fixací a doplňkovou posterolaterální fúzí podle pokynů lékaře, ale musí být v souladu s indikací pro použití a značením schválenou/schválenou FDA.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

6

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Connecticut
      • New Britain, Connecticut, Spojené státy, 06051
        • Central CT Neurosurgery & Spine
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Spojené státy, 48073
        • Michigan Brain and Spine
    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75390
        • University of Texas South Western

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kritéria pro zařazení:

    1. Minimálně 18 let v době operace
    2. Absolvování operace fúze bederní páteře s jednou z následujících možností kostního štěpu:

      1. Ctnostný
      2. Virtuous with Autograft (lokální kost)
      3. Autograft
      4. Autoštěp + aloštěp (štěpky spongiózní kosti)
    3. Subjekt musí mít zdokumentovanou diagnózu DDD. DDD je definována jako bolest zad a/nebo radikulární bolesti s degenerací ploténky, jak je potvrzeno lékařskou anamnézou, fyzikálním vyšetřením a radiografickými studiemi, které mohou zahrnovat CT, MRI, prostý rentgenový film, diskografii, myelografii atd. s jedním nebo více z následujících zjištění:

      1. Nestabilita definovaná translací >3 mm nebo úhlením >5 stupňů
      2. Tvorba osteofytů fasetových kloubů nebo koncových plotének obratlů
      3. Snížená výška ploténky, v průměru o >2 mm, ale v závislosti na úrovni páteře
      4. Zjizvení/ztluštění ligamentum flavum, fibróza prstence nebo fasetové kloubní pouzdro
      5. Herniated nucleus pulposus
      6. Degenerace/změny fasetového kloubu; a/nebo
      7. Fenomén vakua
    4. Subjekt může mít spondylolistézu bederní páteře až I. stupně s klinickými projevy jednoho nebo více z následujících jevů:

      1. Radikulopatie
      2. Senzorický deficit
      3. Motorická slabost
      4. Reflexní změny
    5. Subjekt musí vyžadovat lumbální posterolaterální artrodézu na 1-2 souvislých úrovních (L1-S1).
    6. Počet dekomprimovaných úrovní se musí rovnat počtu sloučených úrovní.
    7. Subjekt musel nereagovat na konzervativní péči po dobu alespoň 6 měsíců před operací fúze.
    8. Subjekt musí souhlasit s tím, že v průběhu studie nebude používat elektromagnetické doplňky ke zvýšení fúze kostí
    9. Subjekt musí být ochoten a schopen podepsat dokument informovaného souhlasu.
    10. Subjekt musí být ochoten a schopen vrátit se na všechny následné návštěvy, musí souhlasit s účastí na pooperačních klinických a radiografických hodnoceních a musí dodržovat požadovaný režim studie.

      Kritéria vyloučení:

Kritéria vyloučení:

  1. Subjekt je v době udělení souhlasu mladší 18 let (<18).
  2. Subjekt prodělal předchozí operaci fúze bederní páteře na jakékoli úrovni
  3. Subjekt má spondylolistézu bederní páteře vyšší než 1. stupně
  4. Subjekt v současné době podstupuje léčbu zhoubného nádoru nebo v posledních 5 letech podstoupil léčbu zhoubného nádoru (je povolena benigní rakovina kůže)
  5. Subjekt je těhotný (potvrzeno těhotenským testem) nebo kojí nebo plánuje otěhotnět během dvou let (24 měsíců) po artrodéze
  6. Subjekt má aktivní lokální nebo systémovou infekci nebo podstupuje doplňkovou léčbu lokální nebo systémové infekce

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Autograft
Autograft +/- Allograft Chips
Použití autograftu nebo Virtuos Lyograftu jako doplňku k spinální fúzi v TLIF.
Ostatní jména:
  • Autograft
Experimentální: Virtuos
Virtuos +\/- Lokální kost
Použití autograftu nebo Virtuos Lyograftu jako doplňku k spinální fúzi v TLIF.
Ostatní jména:
  • Autograft

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úspěšná fúze
Časové okno: Dvanáct měsíců
Stav fúze 12 měsíců po operaci
Dvanáct měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klinické výsledky
Časové okno: Dvanáct měsíců
Výsledky hlášené pacientem (PROM): Postižení a bolest
Dvanáct měsíců
Bezpečnostní profil
Časové okno: Dvanáct a dvacet čtyři měsíců
Výskyt nežádoucích příhod a závažných nežádoucích příhod za dvanáct a dvacet čtyři měsíců.
Dvanáct a dvacet čtyři měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. listopadu 2022

Primární dokončení (Aktuální)

16. května 2024

Dokončení studie (Aktuální)

16. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. listopadu 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

14. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CP - 2201VLF

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .