Srovnávací analýza ctnostného a autoštěpu v lumbální fúzi
Prospektivní, po uvedení na trh, multicentrická srovnávací analýza účinnosti ctnostného a autoštěpu kostního štěpu v chirurgii bederní fúze
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Účelem této studie je porovnat klinické a radiografické výsledky u pacientů podstupujících transforaminální lumbální mezitělovou fúzi (minimálně invazivní nebo otevřenou) s kostním štěpem ctnostným nebo autoštěpem/alograftovým kostním štěpem.
Porovnejte rychlosti lumbální fúze ve 12. a 24. měsíci, kdy se lumbální artrodéza provádí pomocí kostního štěpu Virtuous nebo Autograft. Chirurgický přístup je omezen na TLIF (MIS nebo Open) se zadní fixací a doplňkovou posterolaterální fúzí podle pokynů lékaře, ale musí být v souladu s indikací pro použití a značením schválenou/schválenou FDA.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Christopher Gunter, MPH
- Telefonní číslo: 9015962386
- E-mail: chrisgunter@orthofix.com
Studijní místa
-
-
Connecticut
-
New Britain, Connecticut, Spojené státy, 06051
- Central CT Neurosurgery & Spine
-
-
Michigan
-
Royal Oak, Michigan, Spojené státy, 48073
- Michigan Brain and Spine
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Spojené státy, 75390
- University of Texas South Western
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Kritéria pro zařazení:
- Minimálně 18 let v době operace
Absolvování operace fúze bederní páteře s jednou z následujících možností kostního štěpu:
- Ctnostný
- Virtuous with Autograft (lokální kost)
- Autograft
- Autoštěp + aloštěp (štěpky spongiózní kosti)
Subjekt musí mít zdokumentovanou diagnózu DDD. DDD je definována jako bolest zad a/nebo radikulární bolesti s degenerací ploténky, jak je potvrzeno lékařskou anamnézou, fyzikálním vyšetřením a radiografickými studiemi, které mohou zahrnovat CT, MRI, prostý rentgenový film, diskografii, myelografii atd. s jedním nebo více z následujících zjištění:
- Nestabilita definovaná translací >3 mm nebo úhlením >5 stupňů
- Tvorba osteofytů fasetových kloubů nebo koncových plotének obratlů
- Snížená výška ploténky, v průměru o >2 mm, ale v závislosti na úrovni páteře
- Zjizvení/ztluštění ligamentum flavum, fibróza prstence nebo fasetové kloubní pouzdro
- Herniated nucleus pulposus
- Degenerace/změny fasetového kloubu; a/nebo
- Fenomén vakua
Subjekt může mít spondylolistézu bederní páteře až I. stupně s klinickými projevy jednoho nebo více z následujících jevů:
- Radikulopatie
- Senzorický deficit
- Motorická slabost
- Reflexní změny
- Subjekt musí vyžadovat lumbální posterolaterální artrodézu na 1-2 souvislých úrovních (L1-S1).
- Počet dekomprimovaných úrovní se musí rovnat počtu sloučených úrovní.
- Subjekt musel nereagovat na konzervativní péči po dobu alespoň 6 měsíců před operací fúze.
- Subjekt musí souhlasit s tím, že v průběhu studie nebude používat elektromagnetické doplňky ke zvýšení fúze kostí
- Subjekt musí být ochoten a schopen podepsat dokument informovaného souhlasu.
Subjekt musí být ochoten a schopen vrátit se na všechny následné návštěvy, musí souhlasit s účastí na pooperačních klinických a radiografických hodnoceních a musí dodržovat požadovaný režim studie.
Kritéria vyloučení:
Kritéria vyloučení:
- Subjekt je v době udělení souhlasu mladší 18 let (<18).
- Subjekt prodělal předchozí operaci fúze bederní páteře na jakékoli úrovni
- Subjekt má spondylolistézu bederní páteře vyšší než 1. stupně
- Subjekt v současné době podstupuje léčbu zhoubného nádoru nebo v posledních 5 letech podstoupil léčbu zhoubného nádoru (je povolena benigní rakovina kůže)
- Subjekt je těhotný (potvrzeno těhotenským testem) nebo kojí nebo plánuje otěhotnět během dvou let (24 měsíců) po artrodéze
- Subjekt má aktivní lokální nebo systémovou infekci nebo podstupuje doplňkovou léčbu lokální nebo systémové infekce
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Autograft
Autograft +/- Allograft Chips
|
Použití autograftu nebo Virtuos Lyograftu jako doplňku k spinální fúzi v TLIF.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Virtuos
Virtuos +\/- Lokální kost
|
Použití autograftu nebo Virtuos Lyograftu jako doplňku k spinální fúzi v TLIF.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úspěšná fúze
Časové okno: Dvanáct měsíců
|
Stav fúze 12 měsíců po operaci
|
Dvanáct měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Klinické výsledky
Časové okno: Dvanáct měsíců
|
Výsledky hlášené pacientem (PROM): Postižení a bolest
|
Dvanáct měsíců
|
|
Bezpečnostní profil
Časové okno: Dvanáct a dvacet čtyři měsíců
|
Výskyt nežádoucích příhod a závažných nežádoucích příhod za dvanáct a dvacet čtyři měsíců.
|
Dvanáct a dvacet čtyři měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CP - 2201VLF
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .