Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bolest u závodních sportovců s tělesným postižením a techniky jejího zvládání

10. prosince 2022 aktualizováno: Sandra Constantino Murillo, Universidad Politecnica de Madrid
Existují psychosociální faktory, které bolest ovlivňují, a proto byly k její obvyklé farmakologické a fyzioterapeutické léčbě přidány techniky psychologické intervence. Navzdory velkému množství důkazů, které se týkají psychosociálních faktorů jako jasných mediátorů ve vnímání bolesti, je použití psychologických technik pro zvládání bolesti u soutěžních sportovců, a zejména u soutěžních sportovců s tělesným postižením, vzácné. Účelem této studie bylo zjistit vnímání vysoce soutěžních sportovců s tělesným postižením a sportovních agentů (trenérů, fyzioterapeutů a psychologů).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Kvalitativní studie s hloubkovými rozhovory s cílem zjistit, jak sportovní agenti (trenéři, fyzioterapeuti a psychologové) a sportovci vnímají, jak může bolest ovlivnit vývoj sportovní kariéry, a zjistit, jaké techniky jsou sportovními agenty známé a/nebo implementované ( trenéři, fyzioterapeuti a psychologové) a sportovci ke zvládání bolesti.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
21

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
      • Madrid, Španělsko, 28410
        • Universidad Politécnica de Madrid

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 55 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Po seznámení s cíli výzkumu bylo na dobrovolné bázi dotazováno celkem 20 účastníků (7 soutěžních sportovců s tělesným postižením, 4 fyzioterapeuti, 5 trenérů a 4 psychologové). Sportovní agenti (trenéři, fyzioterapeuti a psychologové) byli aktivní a pracovali s vrcholovými sportovci ve svém profesním oboru. Pokud jde o sportovce, všichni byli aktivní kromě jednoho, který byl osm let v důchodu a účastnil se národních a mezinárodních soutěží a paralympijských her ve svých sportovních disciplínách. Všichni patřili do Španělské sportovní federace pro osoby s tělesným postižením (FEDDF)

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pro sportovce:

  • Tělesné postižení.
  • Zúčastněte se vysoce výkonné soutěže
  • Věk mezi 15 a 55 lety;

Pro sportovní agenty:

  • K výkonu své profese u vysoce výkonných sportovců s tělesným postižením

Kritéria vyloučení:

  • Nesplňuje výše uvedené požadavky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Jiný

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
20 účastníků bylo dotazováno na dobrovolné bázi
Na dobrovolné bázi bylo dotazováno celkem 20 účastníků (7 závodních sportovců se 17 tělesným postižením, 4 fyzioterapeuti, 5 trenérů a 4 psychologové)
Jiný: Kvalitativní studie. Bolest u závodních sportovců s tělesným postižením a techniky jejího zvládání.

Tato studie používala kvalitativní, průzkumnou a deskriptivní metodologii s technikou polostrukturovaného rozhovoru. Účelem bylo reagovat na konkrétní cíle stanovené v tomto výzkumu z pohledu soutěžních sportovců a sportovních agentů (fyzioterapeut, trenér a psycholog). Tematická jádra, která sloužila jako scénář rozhovoru, byla pro sportovce a sportovní agenty 1) sportovní charakteristiky profesionálů; 2) vnímání toho, jak bolest ovlivňuje tento typ sportovců a jaké má dopady na rozvoj jejich sportovní kariéry, a 3) znalost technik a/nebo strategií zvládání bolesti (sportovec, trenér a psycholog).

Rozhovory byly vedeny přes skype. Po přepisu všech rozhovorů byla pro spolehlivost výzkumu použita validace dotazovanými. Pro zajištění kvality dat byly použity dva typy triangulace.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vnímání bolesti u závodních sportovců s tělesným postižením a techniky jejího zvládání. (Kvalitativní metodika).
Časové okno: 2 měsíce

Tento výzkum se zaměřuje na subjektivní realitu jednotlivců ohledně jejich životních zkušeností s tím, jak může bolest ovlivnit sportovní kariéru. Byl založen na relativistické ontologii, umístěné v překrývající se fenomenologické a interpretační epistemologii. Organizace shromážděných informací byla provedena pomocí softwaru pro zpracování textu "Nuevo NVivo". Byly zadány kódy extrahované z tematické analýzy. Následuje tematický rozbor jejich obsahu a dle konkrétních cílů studia. Následovaly kroky, které navrhli Braun a Clarke (2006). Byly použity dva typy triangulace (Flick, 2014): vyšetřovatel a datová triangulace.

Bolest má negativní dopad na sportovní kariéru sportovce: přímo nebo nepřímo prostřednictvím psychických důsledků. Sportovci vnímají, že podpora psychologa je zaměřena na výkon a ne na zvládání bolesti.
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Universidad Politecnica de Madrid

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: María I. Barriopedro, PhD in Psychology, Universidad Politécnica de Madrid.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
18. prosince 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
16. ledna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
28. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
21. listopadu 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. prosince 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. prosince 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
14. prosince 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. prosince 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • UPMadrid

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení