Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie AC699 u pacientek s pozitivitou estrogenového receptoru/negativním receptorem 2 lidského epidermálního růstového faktoru (ER+/HER2-) lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu

25. září 2025 aktualizováno: Accutar Biotechnology Inc

Klinická studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky a předběžné protinádorové aktivity AC699 u pacientek s pozitivitou estrogenového receptoru/negativním receptorem 2 lidského epidermálního růstového faktoru (ER+/HER2-) lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu

Tato klinická studie hodnotí lék s názvem AC699 u účastníků s lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu s pozitivním estrogenovým receptorem/negativním lidským epidermálním růstovým faktorem 2 (ER+/HER2-). Hlavní cíle této studie jsou:

  • Určete doporučenou dávku AC699, kterou lze účastníkům bezpečně podat
  • Vyhodnoťte bezpečnostní profil AC699
  • Vyhodnoťte farmakokinetiku AC699
  • Vyhodnoťte účinnost AC699

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie je první u člověka, otevřená studie s eskalací dávky AC699, perorálně biologicky dostupného degradátoru estrogenového receptoru, podávaného jako jediná látka.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
100

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80218
        • Site 08
    • Florida
      • Orlando, Florida, Spojené státy, 32746
        • Site 07
      • Sarasota, Florida, Spojené státy, 34232
        • Site 02
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Spojené státy, 21044
        • Site 06
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37203
        • Site 01
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Site 03
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78240
        • Site 09
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Spojené státy, 23502
        • Site 05
    • Washington
      • Vancouver, Washington, Spojené státy, 98684
        • Site 04

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Podepsaný písemný informovaný souhlas (ICF)
  • Dospělí muži a ženy, kterým v době podpisu ICF bylo alespoň 18 let
  • Ženy účastnící se musí být po menopauze
  • Potvrzená diagnóza pokročilého, neresekabilního a/nebo metastatického karcinomu prsu po progresi onemocnění standardní léčbou nebo pro které neexistuje žádná prokázaná účinnost nebo pro které nelze standardní terapie
  • Histologicky a/nebo cytologicky potvrzená diagnóza rakoviny prsu s negativním lidským epidermálním růstovým faktorem 2 (HER2-) s pozitivním estrogenovým receptorem (ER+)
  • Musí podstoupit alespoň 2 předchozí endokrinní nebo alespoň 1 předchozí linii endokrinní terapie v kombinaci s inhibitorem CDK4/6
  • Předchozí chemoterapie není nutná, ale budou povoleny až 3 předchozí režimy cytotoxické chemoterapie u lokálně pokročilého/metastatického stavu
  • Alespoň 1 měřitelná léze podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) verze 1.1 (příloha B) nebo alespoň 1 převážně lytická kostní léze v nepřítomnosti měřitelného onemocnění
  • Přijatelné orgánové a hematologické funkce na začátku
  • Očekávaná délka života ≥12 týdnů po zahájení léčby

Kritéria vyloučení:

  • Léčba kterýmkoli z následujících:

    • Jakákoli cytotoxická chemoterapie, zkoumaná činidla nebo jiná protirakovinná léčiva pro léčbu lokálně pokročilého nebo metastatického karcinomu prsu během 14 dnů před prvním podáním AC699
    • Radiační terapie během 14 dnů před prvním podáním studovaného léku, která neustoupila tolerovatelnou toxicitou, nebo předchozí ozáření na > 25 % kostní dřeně. Předchozí paliativní radioterapie metastatické léze (lézí) je povolena za předpokladu, že byla dokončena 7 dní před zařazením do studie a neočekávají se žádné klinicky významné toxicity (např. mukozitida, ezofagitida).
    • Velký chirurgický zákrok do 21 dnů před prvním podáním léku ve studii (výjimka: účastníci se mohou zapsat, pokud se plně uzdravili nebo nemají netolerovatelné nebo klinicky významné nežádoucí účinky, ale mezi velkým chirurgickým zákrokem a prvním podáním léku ve studii musí uplynout alespoň 14 dní)
  • Známé symptomatické mozkové metastázy vyžadující použití systémových kortikosteroidů ≥10 mg/den prednisonu nebo ekvivalentů. Asymptomatické a léčené nebo asymptomatické neléčené mozkové metastázy jsou povoleny, pokud jsou účastníci klinicky stabilní. Jsou povoleny stabilní dávky antikonvulziv.
  • Jakýkoli stav, který zhoršuje schopnost účastníka spolknout celé pilulky. Poškození gastrointestinální funkce (GI) nebo onemocnění GI nebo jiný stav na začátku, který bude významně interferovat s absorpcí, distribucí nebo metabolismem AC699.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Eskalace dávky AC699

Účastníci obdrží přidělenou dávku monoterapie AC699 během eskalace dávky.

Jeden cyklus je definován jako 28 dní.
Lék: AC699
Účastníci budou dostávat AC699 ústně denně ve 28denních cyklech.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Výskyt toxicit omezujících dávku (DLT) z monoterapie AC699
Časové okno: Prvních 28 dní léčby. Cykly jsou 28 dní.
Prvních 28 dní léčby. Cykly jsou 28 dní.
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících s léčbou (TEAE) a klinicky významných laboratorních abnormalit 3. nebo vyššího stupně po podání AC699
Časové okno: Přibližně 18 měsíců.
Přibližně 18 měsíců.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Míra objektivní odpovědi (ORR) pro hodnocení protinádorové aktivity AC699
Časové okno: Přibližně 18 měsíců.
Přibližně 18 měsíců.
Míra klinického přínosu (CBR) k posouzení protinádorové aktivity AC699 pomocí RECIST 1.1
Časové okno: Přibližně 18 měsíců.
Přibližně 18 měsíců.
Doba trvání odpovědi (DOR) k posouzení protinádorové aktivity AC699 pomocí RECIST 1.1
Časové okno: Přibližně 18 měsíců.
Přibližně 18 měsíců.
Míra kontroly onemocnění (DCR) k posouzení protinádorové aktivity AC699 pomocí RECIST 1.1
Časové okno: Přibližně 18 měsíců.
Přibližně 18 měsíců.
Přežití bez progrese (PFS) k posouzení protinádorové aktivity AC699 pomocí RECIST 1.1
Časové okno: Přibližně 18 měsíců.
Přibližně 18 měsíců.
Farmakokinetická analýza: Plocha pod křivkou koncentrace-čas v průběhu dávkovacího intervalu (AUC(0-nekonečno))
Časové okno: Až přibližně 28 týdnů
Až přibližně 28 týdnů
Farmakokinetická analýza: Plocha pod křivkou koncentrace-čas v průběhu dávkovacího intervalu (AUC(0-tau))
Časové okno: Až přibližně 28 týdnů
Až přibližně 28 týdnů
Farmakokinetická analýza: Maximální plazmatická koncentrace (Cmax)
Časové okno: Až přibližně 28 týdnů
Až přibližně 28 týdnů
Farmakokinetická analýza: Čas do dosažení maximální plazmatické koncentrace (tmax)
Časové okno: Až přibližně 28 týdnů
Až přibližně 28 týdnů
Farmakokinetická analýza: Terminální eliminační poločas (t1/2)
Časové okno: Až přibližně 28 týdnů
Až přibližně 28 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Accutar Biotechnology Inc

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
29. prosince 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. března 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
8. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. prosince 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. prosince 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
30. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. září 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • AC699-001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení