Klinická studie chemoterapie SI-B001+SI-B003± u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým spinocelulárním karcinomem hlavy a krku
Klinická studie fáze Ib/II SI-B001+SI-B003 dvouléková nekombinovaná nebo kombinovaná chemoterapie u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým spinocelulárním karcinomem hlavy a krku
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Sa Xiao, PHD
- Telefonní číslo: +8615013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Studijní místa
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Čína, 200000
- Shanghai Oriental Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Podepište informovaný souhlas dobrovolně a dodržujte požadavky schématu.
- Bez omezení pohlaví.
- Věk ≥18 let a ≤75 let.
- Očekávaná doba přežití ≥3 měsíce.
- Histologicky nebo cytologicky potvrzený spinocelulární karcinom hlavy a krku (HNSCC) vyskytující se pouze v ústech, orofaryngu, hypofaryngu a hrtanu; Stádium Ib: pacienti s lokálně pokročilým nebo metastazujícím HNSCC, u kterých selhala standardní terapie nebo je netolerují; Stádium II: Pacienti s lokálně pokročilým nebo metastatickým HNSCC bez lokální radikální terapie Ukazatele a bez systémové terapie.
- souhlasí s poskytnutím archivovaných vzorků nádorové tkáně nebo čerstvých vzorků tkáně z primárních nebo metastatických míst; Fáze Ib: Pokud subjekt není schopen poskytnout vzorek nádorové tkáně, může být zapsán po vyhodnocení zkoušejícím, pokud jsou splněna jiná vstupní kritéria; Fáze II: Měla by být poskytnuta zpráva o testu PD-L1 CPS vzorků nádorové tkáně; Pokud neexistuje žádná relevantní zpráva o vyšetření, souhlaste s předložením archivovaných vzorků nádorové tkáně nebo čerstvých vzorků tkáně (FFPE bloky nebo přibližně 6-12 5μm bílých listů) z primárních nebo metastatických lokalit do 2 let k testování PD-L1 CPS.
- Musí existovat alespoň jedna měřitelná léze, která splňuje definici RECIST v1.1.
- Bodové požadavky pro fyzickou kondici: ECOG≤1 skóre.
- Toxicita předchozí protinádorové terapie se vrátila na ≤1, jak je definováno v NCI-CTCAE v5.0. (Vyšetřovatelé zvažovali asymptomatické laboratorní abnormality, jako je zvýšená hladina ALP, hyperurikémie, sérová amyláza/lipáza a zvýšená hladina glukózy v krvi, stejně jako toxicita, která podle nich nepředstavuje žádné bezpečnostní riziko, jako je vypadávání vlasů, periferní neurotoxicita 2. stupně, stabilní hypotyreóza s hormonální substituční terapií atd.).
- Žádné závažné srdeční abnormality, ejekční frakce levé komory ≥50 %.
- Úroveň orgánové funkce musí splňovat následující požadavky a splňovat následující kritéria: a) funkce kostní dřeně: absolutní hodnota neutrofilů (ANC) ≥1,5×109/l, počet krevních destiček ≥100×109/l, hemoglobin ≥90 g/l; b) Funkce jater: celkový bilirubin TBIL≤1,5×ULN (celkový bilirubin ≤3×ULN u subjektů s Gilbertovým syndromem, rakovinou jater nebo jaterními metastázami), AST a ALT ≤3×ULN u subjektů bez jaterních metastáz, AST a ALT ≤5,0×ULN u subjektů s jaterními metastázami; c) Funkce ledvin: kreatinin (Cr) ≤1,5×ULN nebo clearance kreatininu (Ccr) ≥50 ml/min (podle Cockcroftova a Gaultova vzorce).
- Koagulační funkce: Mezinárodní standardizovaný poměr (INR) ≤1,5 a aktivovaný parciální trombinový čas (APTT) ≤1,5×ULN.
- Protein v moči ≤1+ nebo ≤1000 mg/24h.
- Fertilní ženy nebo fertilní muži s partnerkami musí používat vysoce účinnou antikoncepci od 7 dnů před počáteční dávkou do 24 týdnů po aplikaci. Fertilní ženy musí mít negativní těhotenský test v séru do 7 dnů před počáteční dávkou.
Kritéria vyloučení:
- Primární lokalizací je nazofarynx, slinné žlázy, dutiny, kůže nebo spinocelulární karcinom s neznámou primární lokalizací.
- Pacienti fáze II nemohli být zahrnuti do této studie za žádné z následujících podmínek: c) Pacienti vhodní pro lokální léčbu a ochotní pro lokální léčbu; d) Podstoupili systematickou chemoterapii, ale ne chemoterapii pro lokálně pokročilé onemocnění jako součást multimodální terapie (tato léčba musí být ukončena více než 6 měsíců po úvodní studii; výše uvedená chemoterapie zahrnuje indukční chemoterapii, souběžnou chemoradioterapii a adjuvantní chemoterapii).
- Pacienti s klinickými příznaky metastáz v mozkovém parenchymu nebo meningeálních metastáz nebyli považováni za vhodné pro zařazení.
- Účastníci, kteří se zúčastnili jakékoli jiné klinické studie během 4 týdnů před podáním této studie (na základě času posledního podání).
- Přijatá chemoterapie, radioterapie (malá oblast radioterapie u pacientů s bolestí kostí s kostními metastázami je do 2 týdnů před prvním použitím studovaného léku), biologická léčba, endokrinní terapie, imunoterapie a další protinádorová léčba do 4 týdnů před prvním použitím studie léčivo, kromě následujících: a) perorální fluorouracil a léčiva cílená na malé molekuly během 2 týdnů před prvním použitím studovaného léčiva nebo během 5 poločasů léčiva, podle toho, co je delší; b) Tradiční čínské léky s protinádorovými indikacemi by měly být použity do 2 týdnů před prvním použitím studovaných léků.
- Velký chirurgický zákrok během 4 týdnů před počáteční dávkou (jak je definováno zkoušejícím).
- Systémové kortikosteroidy (> 10 mg/den prednison nebo ekvivalentní kortikosteroidy) nebo imunosupresivní terapie byly nutné do 2 týdnů před podáním. Výjimkou je inhalační nebo lokální použití hormonů, případně fyziologická substituční dávka hormonální terapie při nedostatečnosti nadledvin.
- Podle NCI-CTCAE v5.0 byla definována jako plicní onemocnění ≥ 3. stupně. Pacienti se současnou nebo anamnézou intersticiální plicní choroby (ILD).
- Má aktivní infekci, která vyžaduje intravenózní antiinfekční léčbu.
- Podstoupil imunoterapii a vyvinul irAE 3. stupně nebo imunitně asociovanou myokarditidu 2. stupně.
- Živá atenuovaná vakcína byla podána během 4 týdnů před prvním podáním studovaného léčiva.
- Použití imunomodulačních léků, včetně, ale bez omezení, thymosinu, interleukinu-2, interferonu atd. během 14 dnů před prvním použitím studovaného léku.
- Pacienti, kteří jsou ohroženi aktivním autoimunitním onemocněním nebo mají v anamnéze autoimunitní onemocnění, včetně, ale bez omezení na ně, Crohnovy choroby, ulcerózní kolitidy, systémového lupus erythematodes, sarkoidózy, Wegenerova syndromu, autoimunitní hepatitidy, systémové sklerózy, Hashimotovy tyreoiditidy, autoimunitní vaskulitidy, autoimunitní neuropatie (Guillain-Barre syndrom) atd. Výjimkou je diabetes I. typu, hypotyreóza se stabilní hormonální substituční terapií (včetně hypotyreózy způsobené autoimunitním onemocněním štítné žlázy) a psoriáza nebo vitiligo, které nevyžadují systémovou léčbu.
- Pacienti s jinými malignitami během 5 let před prvním podáním léku, s výjimkou vyléčeného spinocelulárního karcinomu kůže, bazaliomu, povrchového karcinomu močového měchýře a karcinomu in situ prostaty/cervixu/prsa, které výzkumníci považovali za přijatelné pro zařazení .
- Pozitivní na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIVAb), aktivní tuberkulóza, aktivní infekce virem hepatitidy B (HBsAg pozitivní nebo HBcAb pozitivní s počtem kopií HBV-DNA > 500 IU/ml) nebo infekce virem hepatitidy C (protilátka HCV pozitivní s HCV-RNA > spodní limit centrální detekce).
- Špatně kontrolovaná hypertenze (systolický krevní tlak > 150 mmHg nebo diastolický krevní tlak > 100 mmHg).
- anamnéza závažných kardiovaskulárních a cerebrovaskulárních onemocnění, včetně, ale bez omezení na: a) závažné abnormality srdečního rytmu nebo vedení, jako jsou ventrikulární arytmie vyžadující klinickou intervenci, atrioventrikulární blokáda III. stupně atd.; b) Prodloužený interval QT v klidu (QTc > 450 ms u mužů nebo 470 ms u žen); Akutní koronární syndrom, městnavé srdeční selhání, disekce aorty, cévní mozková příhoda nebo jiné kardiovaskulární a cerebrovaskulární příhody stupně 3 nebo vyšší se vyskytly během 6 měsíců před prvním podáním; c) Srdeční selhání se srdeční funkcí New York Heart Association (NYHA) stupeň ≥II.
- Historie transplantace alogenních kmenových buněk, kostní dřeně nebo orgánů.
- Pacienti s anamnézou alergie na rekombinantní humanizované protilátky nebo na kteroukoli pomocnou složku SI-B001 nebo SI-B003.
- Historie autologní nebo alogenní transplantace kmenových buněk.
- Těhotná nebo kojící žena.
- Jiné stavy zahrnuté v této klinické studii nebyly považovány za vhodné.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Studujte léčbu
Účastníci dostanou léčbu během prvního cyklu.
Účastníci s klinickými přínosy dostali více cyklů další terapie.
Podávání bude přerušeno z důvodu progrese onemocnění nebo výskytu netolerovatelné toxicity nebo z jiných důvodů.
|
Podání intravenózní infuzí
Podání intravenózní infuzí
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Fáze II: Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
ORR je definováno jako procento účastníků, kteří mají CR (vymizení všech cílových lézí) nebo PR (alespoň 30% pokles součtu průměrů cílových lézí).
Procento účastníků, kteří zažijí potvrzenou CR nebo PR, je podle RECIST 1.1.
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Fáze Ib: Míra objektivní odpovědi (ORR)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
ORR je definováno jako procento účastníků, kteří mají CR (vymizení všech cílových lézí) nebo PR (alespoň 30% pokles součtu průměrů cílových lézí).
Procento účastníků, kteří zažijí potvrzenou CR nebo PR, je podle RECIST 1.1.
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Fáze Ib: Doporučená dávka fáze II (RP2D)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
RP2D je definována jako úroveň dávky zvolená zadavatelem (po konzultaci s výzkumníky) pro studii fáze II, na základě údajů o bezpečnosti, snášenlivosti, účinnosti, PK a PD shromážděných během studie eskalace dávky SI-B001+SI- B003.
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Fáze Ib: Toxicita s omezenou dávkou (DLT)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků (TEAE) během léčby byly odstupňovány podle standardu National Cancer Institute Standard for Common Terminology for Adverse Events (NCI-CTCAE, v5.0).
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Fáze Ib: Maximální tolerovaná dávka (MTD) nebo maximální podaná dávka (MAD)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
Ve fázi přírůstku dávky se jako MTD vybere nejvyšší dávka, jejíž odhadovaná rychlost DLT je nejblíže cílové rychlosti DLT, ale nepřesahuje horní hranici ekvivalentního intervalu rychlosti DLT.
|
Do cca 24 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Fáze Ib/II: Nežádoucí příhoda vznikající při léčbě (TEAE)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
TEAE je definována jako jakákoli nepříznivá a nezamýšlená změna ve struktuře, funkci nebo chemii těla, která se dočasně objeví, nebo jakékoli zhoršení (tj. jakákoli klinicky významná nepříznivá změna frekvence a/nebo intenzity) již existujícího stavu během léčby. z SI-B001+SI-B003.
Typ, frekvence a závažnost TEAE bude hodnocena během léčby SI-B001+SI-B003.
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Fáze Ib/II: Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
DCR je definováno jako procento účastníků, kteří mají CR, PR nebo stabilní onemocnění (SD: ani dostatečné zmenšení, aby se kvalifikovali pro PR, ani dostatečné zvýšení, aby se kvalifikovali pro progresivní onemocnění [PD: alespoň 20% nárůst v součtu průměry cílových lézí a absolutní nárůst minimálně o 5 mm.
Za PD se také považuje výskyt jedné nebo více nových lézí]).
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Fáze Ib/II: Doba trvání odpovědi (DOR)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
DOR pro respondenta je definován jako doba od počáteční objektivní odpovědi účastníka do prvního data progrese onemocnění nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve.
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Fáze Ib/II: Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
PFS je definována jako doba od první dávky SI-B001+SI-B003 účastníka do prvního data progrese onemocnění nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve.
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Fáze Ib/II: Cmax
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
Bude zkoumána maximální sérová koncentrace (Cmax) SI-B001+SI-B003.
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Fáze Ib/II: Tmax
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
Bude zkoumána doba do dosažení maximální sérové koncentrace (Tmax) SI-B001+SI-B003.
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Fáze Ib/II: T1/2
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
Bude zkoumán poločas rozpadu (T1/2) SI-B001+SI-B003.
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Fáze Ib/II: AUC0-t
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
Koncentrace krve - Oblast pod časovou osou.
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Fáze Ib/II: CL
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
Studovat rychlost sérové clearance SI-B001+SI-B003 za jednotku času.
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Fáze Ib/II: Ctrough
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
Ctrough je definována jako nejnižší sérová koncentrace SI-B001+SI-B003 před podáním další dávky.
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Fáze Ib/II: Protilátka proti drogám (ADA)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
Bude hodnocena frekvence a titr anti-SI-B001, SI-B003 protilátky (ADA).
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Fáze Ib/II: Neutralizační protilátka (Nab)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
Bude hodnocen výskyt a titr Nab SI-B001 a SI-B003.
|
Do cca 24 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ye Guo, PHD, Shanghai Oriental Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- SI-B001-SI-B003-201
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .