Hodnocení stupňovaného zátěžového cvičení u pacientů s osteoartrózou kolene.
Hodnocení stupňovaného zátěžového cvičení na bolest, funkci, propriocepci a svalovou sílu u pacientů s osteoartrózou kolena.
Východiska: Osteoartróza kolena je nejčastější onemocnění postihující synoviální kloub. Prevalence osteoartrózy stoupá s věkem a její zdravotní a socioekonomické důsledky jsou významné, což zdůrazňuje potřebu klinické a nákladově efektivní léčby u pacientů s OA kolena. OA kolena je rozšířené onemocnění kloubní artritidy kombinované s mnoha klinickými příznaky, jako je bolest, snížená propriocepce kloubů a může vést ke ztrátě funkce a invaliditě.
Cíl: Zhodnotit účinek 6týdenního kontrolovaného gradovaného zátěžového cvičebního programu na bolest, funkci, propriocepci, svalovou sílu u pacientů s osteoartrózou kolene.
Materiál a metoda: Z oddělení fyzikální terapie bude vybráno 36 pacientů s chronickou osteoartrózou kolenního kloubu ve věku 40-60 let, kteří budou randomizováni do tří skupin. Skupina I: bude absolvovat stupňované cvičení se zátěží na antigravitačním běžeckém pásu v kombinaci s cvičením s otevřeným kinetickým řetězcem. Skupina II bude dostávat uzavřená kinetická řetězová cvičení s otevřenými kinetickými řetězovými cvičeními, zatímco skupina III bude dostávat pouze otevřená kinetická řetězová cvičení, tj. protahovací a posilovací cvičení. Výsledným měřítkem bude bolest, funkce, propriocepce a svalová síla.
Statistická analýza: Pro detekci změn v závislých proměnných uvnitř a mezi skupinami bude použita jednosměrná opakovaná měření Multivariační analýza. Pokud dojde k významné změně v rámci skupin nebo mezi testy, použije se post hoc Bonferroniho test ke zjištění významnosti mezi každou skupinou a/nebo každou úrovní měření. Hladina významnosti je p<0,05 a interval spolehlivosti CI 95 %.
Design studie: Jednoduše zaslepená, randomizovaná kontrolní studie.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Design studie: Tato studie je jednoduše zaslepená randomizovaná kontrolovaná studie. po základním vyhodnocení budou účastníci náhodně rozděleni do tří skupin, do skupiny se stupňovanou zátěží, do skupiny s uzavřeným kinetickým řetězcem a do kontrolní skupiny. Nejprve se provede randomizace přidělením konkrétního čísla pro každého účastníka. Poté bude použit Online GraphPad k náhodnému rozdělení těchto čísel do tří skupin. Přidělování účastníků bude provádět osoba, která není v kontaktu s účastníky ani se nepodílí na žádném testování. Alokační sekvence bude uložena na počítači dané osoby. Po randomizaci bude účastník telefonicky informován, do které skupiny bude zařazen.
Nastavení studie: Současná studie se bude konat v laboratoři na univerzitě Umm Al-Qura, Fakulta aplikovaných lékařských věd, Mekka, Saúdská Arábie Nábor a studovaná populace Pacienti se budou rekrutovat z fyzioterapeutické ambulance lékařské univerzity Umm Al-Qura centrum a další fyzioterapeutická ambulance v Mekce.
Intervenční skupina:
Intervence bude vytvořena na základě aktuálních pokynů pro klinické cvičení pro lidi s osteoartrózou kolena. Tyto pokyny doporučují především cvičení se zátěží, progresivní odporový trénink pro hlavní svalové skupiny dolních končetin a aerobní cvičení. Cvičební režim bude aplikován ve dvou sezeních týdně po dobu šesti týdnů. Intervence je koncipována tak, že skupina I budu provádět progresivní vzpírání na antigravitačním trenažéru, zátěž začíná tolerancí pacienta – bezbolestný rozsah a postupně se zvyšuje v kombinaci s otevřenými kinetickými řetězovými cvičeními. Skupina II bude provádět cvičení s uzavřeným kinetickým řetězcem s cvičením s otevřeným kinetickým řetězcem. Většinu cviků v těchto skupinách bude možné provádět ve vzpírací poloze, s oporou nebo bez ní, kromě jiných cviků na zlepšení síly flexorů a extenzorů kolen. Zásah bude pozorovat zkušený fyzioterapeut. Účastníkům, kteří mají vyšší riziko pádu, omezenou zátěžovou aktivitu nebo pohyb během tréninku a aktivit, bude věnována zvýšená pozornost, aby nedošlo ke zranění. Fyzioterapeuti budou vyškoleni, aby poskytli cvičební program se zátěží a zajistili účastníkům přístup k podpůrným zařízením. Sezení bude trvat jednu hodinu a bude se opakovat dvakrát týdně po dobu šesti týdnů. Za přizpůsobení účastníků, vhodné dávkování a postup cvičení bude odpovědný fyzioterapeut dohlížející na cvičení. Cvičební režim začne 10minutovým zahřátím, které zahrnuje strečink, flexibilitu a cvičení dynamické rovnováhy. Po rozcvičce bude následovat stupňované vzpěračské cvičení pro skupinu I a cvičení uzavřeného kinetického řetězce pro skupinu II s krátkou přestávkou 30 sekund. Každé cvičení bude zakončeno 10 minutovým ochlazením a protažením. Účastníkům se doporučuje, aby hlásili jakékoli významné vedlejší účinky cvičení, jako je bolest svalů, citlivost kloubů nebo zvýšená míra bolesti.
Kontrolní skupina:
Účastníci zařazení do kontrolní skupiny dostanou pouze otevřená cvičení kinetického řetězce, včetně protahovacích a posilovacích cvičení pro flexory a extenzory kolen. Očekává se od nich, že si udrží současnou úroveň fyzické aktivity a budou žít svůj každodenní život jako obvykle.
dodržování:
Ke stanovení dodržování se použije procento z celkového počtu dokončených dnů intervence. 12 sezení = 100 %.
Odhad velikosti vzorku: G-power grogram pro okna se používá k výpočtu odhadované velikosti vzorku s velikostí účinku 0,25 a pravděpodobností alfa chyby 0,90 k detekci změn ve třech skupinách, které obdržely tři nezávislé intervence pro čtyři závislé proměnné. Měření se bude v průběhu studie dvakrát opakovat. Použitým statistickým testem je vícerozměrná analýza rozptylu (MANOVA) a celková velikost vzorku bude 36. Počet bude zvýšen pro případné vyřazení na 45 pacientů s 15 pacienty v každé skupině. Statistická analýza Výsledky studie budou prezentovány v souladu s CONSORT.
Statistická analýza: bude provedena pomocí statistického softwaru jako je SPSS. Demografické údaje pacientů budou prezentovány jako průměr a standardní odchylka. Analýza věku (roky), hmotnosti (kg), výšky (cm) a indexu tělesné hmotnosti (BMI) kg/m2 bude provedena jednosměrnou analýzou rozptylu (ANOVA), aby se zjistila podobnost u subjektů mezi léčebné skupiny. Tři léčebné skupiny, které dostaly tři různé intervence, budou měřeny dvakrát před léčbou a po léčbě. Pro detekci změn v závislých proměnných uvnitř a mezi skupinami bude použita jednosměrná opakovaná měření Multivariační analýza (MANOVA). Pokud dojde k významné změně v rámci skupin nebo mezi testy, použije se post hoc Bonferroniho test ke zjištění významnosti mezi každou skupinou a/nebo každou úrovní měření. Hladina významnosti je p<0,05. Data budou analyzována se záměrem ošetřit principy. Každý příspěvek z projektu bude podroben publikačnímu plánu statistické analýzy.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Ammar S Fadil, Ph.D
- Telefonní číslo: +966 569498075
- E-mail: asfadil@uqu.edu.sa
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Mohammed S Alayiat, Ph.D
- Telefonní číslo: +966 566003665
- E-mail: msayiat@uqu.edu.sa
Studijní místa
-
-
Western Chapter
-
Mecca, Western Chapter, Saudská arábie, 21955
- Umm Al-Qura University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti měli chronickou bolest v unilaterálních nebo bilaterálních kolenech ≥ 6 měsíců.
- Rentgen ukázal stupně II a III podle klasifikačního systému Kallgrena a Lawrence (K/L).
- Pacienti jsou ochotni vysadit léky.
- Pacienti byli přijati k udělení informovaného souhlasu s účastí v aktuální studii a budou docházet do laboratoře dvakrát týdně po dobu šesti po sobě jdoucích týdnů.
Kritéria vyloučení:
- Mají jakékoli známé závažné zdravotní stavy, jako je hypertenze, astma, srdeční onemocnění nebo systémové onemocnění, které je během testování nepříznivě ovlivňují.
- Předchozí operace/injekce kolena za posledních šest měsíců.
- Předchozí zlomenina kolena nebo malignita.
- Neschopný chodit bez pomoci.
- Nelze splnit studijní požadavky.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Stupňované cvičení se zátěží
účastníci provedou cvičení na antigravitačním běžeckém pásu
|
účastníci provedou cvičení s částečným zatížením na antigravitačním běžeckém pásu
|
|
Aktivní komparátor: Cvičení s uzavřeným kinetickým řetězcem
Cvičení bude prováděno v pozici se zátěží, s podporou nebo bez podpory, kromě jiných cvičení na zlepšení síly flexorů a extenzorů kolena.
|
Protahovací a posilovací cviky budou prováděny ve vzpírací poloze
|
|
Falešný srovnávač: cvičení otevřeného kinetického řetězce
Cvičení včetně protahovacích a posilovacích cviků na flexory a extenzory kolen
|
Protahovací a posilovací cviky budou prováděny v nezátěžové poloze
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Měření intenzity bolesti
Časové okno: Změna od výchozí intenzity bolesti 6 týdnů po intervenci
|
Bolest bude měřena pomocí vizuální analogové stupnice (VAS).
Toto měřítko je 10centimetrová nakreslená čára.
Nula znamená žádnou bolest nebo nepohodlí a 10 znamená nejsilnější bolest.
Pacient bude požádán, aby označil čáru odpovídající úrovni jeho bolesti.
Pro pacienty s chronickou muskuloskeletální bolestí je VAS validním a spolehlivým měřítkem.
|
Změna od výchozí intenzity bolesti 6 týdnů po intervenci
|
|
Funkce
Časové okno: Změna od základní funkční úrovně 6 týdnů po intervenci
|
Funkce bude měřena pomocí WOMAC.
Index WOMAC je citlivým, ověřeným a spolehlivým měřítkem dopadů kolenní osteoartrózy, jako jsou funkční stavy.
Škála WOMAC má 17 položek používaných k hodnocení fyzické funkce pacientů s osteoartrózou.
Odpověď pacienta se pohybuje od 1 do 5, přičemž 1 znamená žádnou odpověď a 5 znamená silnou odpověď.
Celkové skóre bude vypočítáno sečtením skóre pro každou položku.
|
Změna od základní funkční úrovně 6 týdnů po intervenci
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Propriocepce
Časové okno: Změna od výchozí propriocepce kolenního kloubu 6 týdnů po intervenci
|
Propriocepce bude měřena metodou joint position sense.
Izokinetický dynamometr Biodex System je spolehlivý přístroj pro měření úhlové polohy kloubu.
|
Změna od výchozí propriocepce kolenního kloubu 6 týdnů po intervenci
|
|
Svalová síla
Časové okno: Změna síly svalů kvadricepsu od základní linie 6 týdnů po intervenci
|
Dynamometr je osvědčený a přesný způsob hodnocení síly kvadricepsu.
Pro kontrolu účinků únavy bylo provedeno testování pevnosti v řádu 120°/s, 180°/s a nakonec 60°/s.
Na testovací straně se účastníci opřou o opěradlo skloněné o 15 stupňů dozadu od svislice a budou připoutáni ke stroji v horní části hrudníku, pánve a distální stehenní kosti.
Účastníci budou instruováni, aby natáhli koleno co nejvíce, přičemž nejvyšší hodnoty ze tří pokusů byly zaznamenány jako špičkový točivý moment při každé rychlosti.
Závažnost všech údajů bude opravena.
|
Změna síly svalů kvadricepsu od základní linie 6 týdnů po intervenci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ammar S Fadil, Ph.D, Imam Abdulrahman bin Faisal University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IRB-PGS-2022-03-447
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .