Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky intragastrického chininu, samotného nebo v kombinaci s L-isoleucinem, na postprandiální glykemickou kontrolu

5. prosince 2024 aktualizováno: Christine Feinle-Bisset, University of Adelaide

V této studii dostanou účastníci randomizovaným, dvojitě zaslepeným způsobem intragastrický bolus buď (i) 300 mg chininu, (ii) 5 g L-isoleucinu, (iii) kombinace (i)+(ii) nebo (iv) kontrola před 350 ml (500 kcal) nápoje se smíšenými živinami, aby se vyhodnotily účinky na postprandiální hladinu glukózy v krvi, vyprazdňování žaludku a hormonální a chuťové reakce na nápoj se smíšenými živinami. Studijní návštěvy budou odděleny 3-7 dny a účastníci obdrží jednu léčbu na návštěvu.

Při každé studijní návštěvě bude účastník intubován nazogastrickou vyživovací sondou. V t= - 60 min (08:30 hod.) se odebere základní vzorek krve, vizuální analogový dotazník (VAS) a vzorek dechu a chinin nebo kontrola se podá přívodní trubicí. O 30 minut později (v t= - 30 minutách) bude po dobu 2 minut podán L-isoleucin nebo kontrola, po které bude trubice okamžitě odstraněna. V t = -45, -30, -15 a -1 min budou odebrány další vzorky krve a VAS dokončen. V t = -1 min zkonzumují účastníci do 1 minuty míchaný výživný nápoj označený 100 mg 1-13C-acetátu pro měření vyprazdňování žaludku pomocí odběru vzorků dechu. Vzorky krve, VAS a dechu budou odebírány v pravidelných intervalech mezi t = 0-180 min.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie si klade za cíl zhodnotit účinky intragastrického podání chininu v kombinaci s L-isoleucinem na postprandiální hladinu glukózy v krvi, vyprazdňování žaludku, střevní a glukoregulační hormony, stejně jako vnímání chuti k jídlu v reakci na nápoj se smíšenými živinami.

Každý účastník bude studován při 4 příležitostech, oddělených 3-7 dny. Účastníci dostanou randomizovaným, dvojitě zaslepeným způsobem intragastrický bolus (i) 300 mg chininu, (ii) 5 g L-isoleucinu, (iii) kombinaci (i) + (ii) nebo (iv) kontrola . Vzhledem k nízké rozpustnosti ve vodě bude L-isoleucin poskytován jako suspenze s použitím 5 ml „suspenzního činidla“ Ora-Plus (vyrobeno společností Perrigo, Minneapolis). Návštěvy budou prováděny v Clinical Research Facility, Adelaide Medical School, University of Adelaide, zaměstnanci a studenty vyškolenými v požadovaných technikách klinického výzkumu.

Účastníci zkonzumují standardizovanou večeři (400 g McCain's hovězí lasagne) večer před každou studijní návštěvou nejpozději do 19 hodin. Po 13,5 hodinovém půstu přes noc a zdržení se alkoholu a cvičení po dobu 24 hodin dorazí účastníci do klinického výzkumného zařízení do 8:30. Po příjezdu budou účastníci intubováni nazogastrickou, na zakázku vyrobenou měkkou silikonovou vyživovací hadičkou (vnější průměr: 4 mm; Dentsleeve, Mississauga, Ontario, Kanada), která bude zavedena anestetizovanou nosní dírkou a umístěna do žaludku. Intravenózní kanyla bude umístěna do žíly na pravém předloktí pro pravidelné odběry krve. V čase t = -60 min bude odebrán základní vzorek žilní krve (6 ml) a účastník vyplní dotazník na vizuální analogové škále (VAS), aby zhodnotil vnímání chuti k jídlu (plnost, hlad, chuť k jídlu, potenciální spotřeba jídla ) a GI příznaky (nevolnost a nadýmání). Ihned poté dostane účastník 10 ml intragastrický bolus buď 300 mg chinin-hydrochloridu (Q-HCl) nebo vody (kontrola) a o 30 minut později, v čase t-30 min, intragastrický bolus L-isoleucinu ( 100 ml suspenze skládající se z 5 g L-izoleucinu, 5 ml Ora-Plus a 90 ml 0,9% fyziologického roztoku) nebo kontroly (5 ml Ora-Plus a 95 ml fyziologického roztoku) během 1 minuty, po této době bude katetr okamžitě odstraněn. V t = -1 min zkonzumuje účastník do 1 min míchaný výživný nápoj (Nestle, 500 kcal, 350 ml, 56 g sacharidů) označený 100 mg 1-13C-acetátu pro měření vyprazdňování žaludku pomocí odběr vzorků dechu. Vzorky dechu budou odebírány do uzavřených dechových vaků na začátku (před podáním chininu) a v pravidelných intervalech mezi t = 0-180 min, pro následnou analýzu koncentrace 13CO2 ve vydechovaném dechu. Pravidelně budou odebírány vzorky krve pro měření koncentrace glukózy a hormonů v plazmě (celkem 12 časových bodů) a účastník vyplní dotazníky VAS. V I = 180 min, po konečných odběrech krve a dechu a měření VAS, bude nitrožilní kanyla odstraněna a účastníkovi bude podán lehký oběd, po kterém bude moci opustit laboratoř.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
15

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Austrálie
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Austrálie, 5005
        • Clinical Research Facility, Adelaide Health and Medical Sciences Building

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Čistá hmotnost (BMI 19-25 kg/m2)

Kritéria vyloučení:

  • Významné gastrointestinální příznaky, onemocnění nebo chirurgický zákrok;
  • Současné onemocnění žlučníku nebo slinivky břišní;
  • Kardiovaskulární nebo respirační onemocnění;
  • Jakákoli další onemocnění, jak je vyhodnotil zkoušející (včetně chronických onemocnění, které nejsou výslovně uvedeny výše);
  • Užívání předepsaných nebo nepředepsaných léků (včetně vitamínů a bylinných doplňků), které mohou ovlivnit energetický metabolismus, gastrointestinální funkce, tělesnou hmotnost nebo chuť k jídlu (např. domperidon a cisaprid, anticholinergika (např. atropin), metoklopramid, erytromycin, hyoscin, orlistat, zelený čaj extrakty, Astragalus, třezalka atd.);
  • Jedinci s nízkými hladinami feritinu (méně než 30 ng/ml) nebo kteří darovali krev během 12 týdnů před účastí ve studii;
  • nesnášenlivost laktózy/jiné potravinové alergie;
  • Vegetariáni;
  • Omezovaní jedlíci (skóre > 12 v třífaktorovém stravovacím dotazníku);
  • aktuální příjem více než 2 standardních nápojů více než 5 dní v týdnu;
  • Současní kuřáci cigaret/doutníků/marihuany;
  • Aktuální příjem jakékoli nedovolené látky;
  • Vysoce výkonní sportovci;
  • Neschopnost porozumět protokolu studie;
  • Nelze tolerovat naso-gastrickou sondu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Pouze chinin
V této větvi dostanou účastníci 10 ml intragastrický bolus 300 mg chininu a po 30 minutách 100 ml intragastrický bolus kontroly pro L-isoleucin.
Jiný: Chinin
Chinin, což je hořká sloučenina extrahovaná z kůry mochyně a v našich předchozích studiích bylo prokázáno, že snižuje hladinu glukózy v krvi v dávkách 300-600 mg, bude v tomto stavu „aktivní“.
Jiný: Řízení

Ve stavu, kdy je chinin „aktivní“, bude podána kontrola pro L-isoleucin (5 ml oraplus a 95 ml fyziologického roztoku). Ve stavu, kdy bude L-isoleucin „aktivní“, bude podána kontrola chininu (10 ml destilované vody).

Zatímco v kontrolním stavu, jak pro chinin, tak pro L-isoleucin, bude podáván kontrolní roztok.
Aktivní komparátor: Pouze L-isoleucin
V této větvi dostanou účastníci 10 ml intragastrický bolus kontroly pro chinin a po 30 minutách 100 ml intragastrický bolus 5 g L-isoleucinu.
Jiný: Řízení

Ve stavu, kdy je chinin „aktivní“, bude podána kontrola pro L-isoleucin (5 ml oraplus a 95 ml fyziologického roztoku). Ve stavu, kdy bude L-isoleucin „aktivní“, bude podána kontrola chininu (10 ml destilované vody).

Zatímco v kontrolním stavu, jak pro chinin, tak pro L-isoleucin, bude podáván kontrolní roztok.

Jiný: L-isoleucin
L-isoleucin, což je aminokyselina s rozvětveným řetězcem a jeden ze stavebních kamenů bílkovin, proto je součástí naší každodenní stravy, bude v tomto stavu „aktivní“.
Aktivní komparátor: Chinin + L-isoleucin
V této větvi účastníci dostanou 10 ml intragastrický bolus 300 mg chininu a po 30 minutách 100 ml intragastrický bolus 5 g L-isoleucinu.
Jiný: Kombinace chininu a L-isoleucinu
V tomto stavu budou chinin i L-isoleucin podávány jako „aktivní“.
Komparátor placeba: Řízení
V tomto rameni dostanou účastníci 10 ml intragastrický bolus kontrolního roztoku a o 30 minut později 100 ml intragastrický bolus kontrolního roztoku.
Jiný: Řízení

Ve stavu, kdy je chinin „aktivní“, bude podána kontrola pro L-isoleucin (5 ml oraplus a 95 ml fyziologického roztoku). Ve stavu, kdy bude L-isoleucin „aktivní“, bude podána kontrola chininu (10 ml destilované vody).

Zatímco v kontrolním stavu, jak pro chinin, tak pro L-isoleucin, bude podáván kontrolní roztok.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí koncentrace glukózy v plazmě po míchaném výživném nápoji po dobu 3 hodin
Časové okno: Vzorky krve budou odebírány opakovaně v rámci každé studijní návštěvy (tj. na začátku (t= 0 min), po podání studijní léčby (t= -45, -30, -15 min) a po smíšeném výživném nápoji (t= 0 15, 30, 45, 60, 90, 120 a 180 minut).
Koncentrace glukózy v plazmě (mmol/l) budou stanoveny metodou glukózooxidázy
Vzorky krve budou odebírány opakovaně v rámci každé studijní návštěvy (tj. na začátku (t= 0 min), po podání studijní léčby (t= -45, -30, -15 min) a po smíšeném výživném nápoji (t= 0 15, 30, 45, 60, 90, 120 a 180 minut).

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyprázdnění žaludku míchaného výživného nápoje
Časové okno: Vzorky dechu budou odebírány opakovaně při každé studijní návštěvě (tj. t = 0 (základní hodnota), 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 75, 90, 105,120, 135 , 150, 165, 180 minut) pro vytvoření profilu vyprazdňování žaludku každý den.
Měření 13CO2 ve vzorcích dechu, vyjádřené jako procento obnovy 13CO2 za hodinu
Vzorky dechu budou odebírány opakovaně při každé studijní návštěvě (tj. t = 0 (základní hodnota), 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 75, 90, 105,120, 135 , 150, 165, 180 minut) pro vytvoření profilu vyprazdňování žaludku každý den.
Plazmatická koncentrace inzulínu po smíšeném výživném nápoji
Časové okno: Vzorky krve budou odebírány opakovaně v rámci každé studijní návštěvy (tj. na začátku (t= 0 min), po podání studijní léčby (t= -45, -30, -15 min) a po smíšeném výživném nápoji (t= 0 15, 30, 45, 60, 90, 120 a 180 minut).
Plazmatické koncentrace inzulínu (mU/l) budou hodnoceny pomocí imunotestu ELISA
Vzorky krve budou odebírány opakovaně v rámci každé studijní návštěvy (tj. na začátku (t= 0 min), po podání studijní léčby (t= -45, -30, -15 min) a po smíšeném výživném nápoji (t= 0 15, 30, 45, 60, 90, 120 a 180 minut).
Plazmatická koncentrace glukagonu po smíšeném výživném nápoji
Časové okno: Vzorky krve budou odebírány opakovaně v rámci každé studijní návštěvy (tj. na začátku (t= 0 min), po podání studijní léčby (t= -45, -30, -15 min) a po smíšeném výživném nápoji (t= 0 15, 30, 45, 60, 90, 120 a 180 minut).
Plazmatické koncentrace glukagonu (pg/ml) budou měřeny radioimunoanalýzou
Vzorky krve budou odebírány opakovaně v rámci každé studijní návštěvy (tj. na začátku (t= 0 min), po podání studijní léčby (t= -45, -30, -15 min) a po smíšeném výživném nápoji (t= 0 15, 30, 45, 60, 90, 120 a 180 minut).
Vnímání související s chutí k jídlu (plnost, hlad, chuť k jídlu, budoucí konzumace jídla) a gastrointestinální symptomy (nevolnost a nadýmání)
Časové okno: Hodnocení VAS bude sbíráno opakovaně během každé studijní návštěvy (tj. na začátku (t = 0 min), po podání studijní léčby (t= -45, -30, -15 min) a po míchaném výživném nápoji (t= 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120 a 180 minut).
Vnímání související s chutí k jídlu a gastrointestinální symptomy budou měřeny pomocí 100mm dotazníku Visual Analogue Scale (VAS)
Hodnocení VAS bude sbíráno opakovaně během každé studijní návštěvy (tj. na začátku (t = 0 min), po podání studijní léčby (t= -45, -30, -15 min) a po míchaném výživném nápoji (t= 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120 a 180 minut).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Adelaide

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Christine Feinle-Bisset, PhD, University of Adelaide, Adelaide, South Australia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
19. června 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
24. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
24. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. prosince 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. prosince 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • R20161005

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Soubory dat vytvořené během a/nebo analyzované během aktuální studie nejsou veřejně dostupné kvůli etickému prohlášení a informovanému souhlasu, které vyžadují soukromí dat.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení