Galunisertib v kombinaci s kapecitabinem v pokročilém CRC s PM
Studie fáze I/II s galunisertibem v kombinaci s kapecitabinem u pacientů s pokročilou chemoterapií rezistentním kolorektálním karcinomem s peritoneálními metastázami
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Toto je dvoucentrická farmakologická otevřená nerandomizovaná studie s důkazem o principu sestávající ze dvou částí: studie fáze I hodnotící RP2D galunisertibu v kombinaci s kapecitabinem; a studii fáze II zkoumající protinádorovou aktivitu a bezpečnost galunisertibu v kombinaci s kapecitabinem u pokročilého kolorektálního karcinomu (CRC) s peritoneálními metastázami (PM).
Ve fázi II studie bude použit Simonův dvoustupňový design. 15 pacientů bude léčeno kombinací galunisertib/kapecitabin. Pokud alespoň 2 z 15 pacientů zareagují, bude zahrnuta další kohorta 10 pacientů k celkovému počtu 25 pacientů. Při 6 nebo více odpovědích bude léčba prohlášena za dostatečně aktivitu a při 5 nebo méně bude prohlášena za nedostatečnou aktivitu.
Dávka galunisertibu bude 150 mg dvakrát denně (BID) po dobu prvních 14 dnů každého 4týdenního cyklu, což je maximální tolerovaná dávka při podávání samostatně (kromě dne 1 cyklu 1: jedna dávka galunisertibu 150 mg pro PK analýzu ode dne 2: 150 mg BID).
Kapecitabin se bude podávat každých 14 dní v době podávání galunisertibu v dávce 1000 mg/m2 BID, což je dávka označená jako monoterapie a v případě toxicity bude snížena podle standardní péče.
Pro sledování bezpečnosti budou prováděna rutinně klinická hodnocení. Protinádorová aktivita bude měřena pomocí CT vyšetření podle kritérií RECIST 1.1. Nádorové biopsie budou získány pro účely průzkumu.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Alaa Embaby, MD
- Telefonní číslo: 0031205129111
- E-mail: a.embaby@nki.nl
Studijní místa
-
-
-
Amsterdam, Holandsko, 1066CX
- Netherlands Cancer Institute
-
Amsterdam, Holandsko, 1081 HV
- Amsterdam UMC
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Histologický nebo cytologický průkaz CRC s alespoň potvrzenými peritoneálními metastázami (přítomnost dalších extraperitoneálních metastáz je povolena);
- Progrese nebo relaps onemocnění po léčbě pokročilého CRC chemoterapií obsahující fluoropyrimidin jako monoterapii nebo v kombinaci s jinými protinádorovými léky, bez možnosti léčby v době zařazení (kombinace s oxaliplatinou, irinotekanem, bevacizumabem a cetuximabem/panitumumabem jsou povoleny);
- Věk ≥ 18 let;
- Schopný a ochotný dát písemný informovaný souhlas a formulář informovaného souhlasu musí být podepsán před zahájením hodnocení;
- výkonnostní stav WHO ≤1;
- Schopný a ochotný podstoupit odběr krve pro analýzu PK;
- Schopný a ochotný podstoupit biopsii nádoru před zahájením, během léčby a na konci léčby;
- Očekávaná délka života > 3 měsíce umožňující adekvátní sledování toxicity a protinádorové aktivity;
- Hodnotitelné onemocnění podle kritérií RECIST 1.1 (měřitelné onemocnění pro část fáze II; hodnotitelné onemocnění je dostatečné pro část fáze I);
Minimální přijatelné laboratorní hodnoty bezpečnosti
- ANC ≥1,5 x 109/l
- Počet krevních destiček ≥100 x 109/l
- Jaterní funkce definovaná sérovým bilirubinem ≤ 1,5 x ULN, ALT a AST ≤ 3,0 x ULN nebo ALT a AST < 5 x ULN u pacientů s jaterními metastázami
- Renální funkce definovaná sérovým kreatininem ≤ 1,5 x ULN
- Clearance kreatininu ≥ 50 ml/min (podle Cockcroft-Gaultova vzorce nebo MDRD);
- Negativní těhotenský test (moč nebo sérum) u pacientek ve fertilním věku.
- Schopný a ochotný polykat tablety.
Kritéria vyloučení:
- Jakákoli léčba hodnocenými léky během 30 dnů před podáním první dávky hodnocené léčby a/nebo radioterapie nebo chemoterapie během posledních 2 týdnů před podáním první dávky hodnocené léčby. Paliativní záření (1x 8Gy) je povoleno; kromě radioterapie zaměřené na játra;
- Známý nebo suspektní úplný nebo částečný deficit dihydropyrimidindehydrogenázy (Mutant pro genotyp DPD*2A, genotyp 1236G>A, genotyp 1679T>G a genotyp 2846A>T);
- Symptomatické nebo neléčené leptomeningeální onemocnění;
Symptomatická metastáza v mozku. Pacienti dříve léčení nebo neléčení pro tyto stavy, které jsou asymptomatické při absenci kortikosteroidní terapie, se mohou zapsat. Mozkové metastázy musí být stabilní s ověřením zobrazením (např.
MRI nebo CT mozku dokončené při screeningu neprokazující žádné současné známky progresivních mozkových metastáz). Pacientům není povoleno užívat antiepileptika nebo kortikosteroidy indukující enzymy;
- Srdeční onemocnění v anamnéze, včetně infarktu myokardu během 6 měsíců před první dávkou studovaného léku, nestabilní angina pectoris, městnavé srdeční selhání třídy III/IV podle New York Heart Association nebo nekontrolovaná hypertenze, velké srdeční abnormality, predispozice k rozvoji aneuryzmat včetně rodinné anamnézy aneuryzmat, Marfanův syndrom, bikuspidální aortální chlopeň nebo známky poškození velkých srdečních cév;
- Léčba induktory nebo inhibitory CYP3A4 a/nebo současná léčba substráty CYP2C9 s úzkým terapeutickým oknem, včetně, ale bez omezení, antikoagulancií antagonizujících vitamin K (např. acenokumarol, fenprokumon a warfarin) a fenytoin nejsou povoleny;
- Zhoršení gastrointestinální (GI) funkce nebo onemocnění GI, které může významně změnit absorpci perorálního galunisertibu (např. ulcerózní onemocnění, nekontrolovaná nauzea, zvracení, průjem, malabsorpční syndrom, velká operace tenkého střeva);
- Žena, která je těhotná nebo kojí;
- Pacienti, kteří podstoupili jakýkoli větší chirurgický zákrok během posledních 2 týdnů před zahájením studie s lékem nebo kteří by se po předchozí operaci plně nezotabili;
- Aktivní infekce vyžadující systémová antibiotika nebo nekontrolované infekční onemocnění;
- Pacienti se známou anamnézou hepatitidy B nebo C nebo pacientů se známým typem viru lidské imunodeficience HIV-1 nebo HIV-2;
- Jiný závažný, akutní nebo chronický zdravotní nebo psychiatrický stav nebo laboratorní abnormality, které mohou zvýšit riziko spojené s účastí ve studii nebo podáváním léčiva ve studii nebo které mohou narušit interpretaci výsledků studie a podle úsudku zkoušejícího by pacienta způsobily nevhodné pro studium;
- Známá přecitlivělost na jedno ze studovaných léčiv nebo pomocných látek.
- Pro ženy ve fertilním věku: souhlas s tím, že zůstanou abstinují (zdrží se heterosexuálního styku) nebo budou používat antikoncepční metody s mírou selhání <1 % ročně (při důsledném a správném používání) během období léčby a alespoň 90 dnů po poslední dávku galunisertibu a/nebo kapecitabinu.
- Pro muže: souhlas zůstat abstinent (zdržet se heterosexuálního styku) nebo používat antikoncepční opatření a souhlas zdržet se darování spermatu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Galunisertib plus kapecitabin
Galunisertib 150 mg dvakrát denně po dobu 14 dnů ve 28denním cyklu plus kapecitabin 1000 mg/m2 dvakrát denně po dobu 14 dnů ve 28denním cyklu
|
Kombinovaná léčba s galunisertibem plus kapecitabinem
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou podle CTCAE v5.0, toxicita omezující dávku
Časové okno: 28 dní
|
Stanovit bezpečnost a RP2D galunisertibu plus kapecitabinu u pacientů s pokročilým CRC rezistentním na chemoterapii s peritoneálními metastázami
|
28 dní
|
|
Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: po dokončení studie, v průměru 6 měsíců na pacienta
|
Stanovit protinádorovou aktivitu měřenou pomocí ORR galunisertibu plus kapecitabinu u pacientů s pokročilým CRC rezistentním na chemoterapii s PM.
|
po dokončení studie, v průměru 6 měsíců na pacienta
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Doba odezvy (DOR)
Časové okno: po dokončení studie, v průměru 6 měsíců na pacienta
|
Čas od první odpovědi do progrese
|
po dokončení studie, v průměru 6 měsíců na pacienta
|
|
Doba odezvy (TTR)
Časové okno: Od data vstupu do studie do první objektivní odpovědi, v průměru 2 měsíce
|
Doba od zahájení léčby do první objektivní odpovědi
|
Od data vstupu do studie do první objektivní odpovědi, v průměru 2 měsíce
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Od data vstupu do studie do data první zdokumentované progrese data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 5 let
|
Doba od začátku léčby do progrese
|
Od data vstupu do studie do data první zdokumentované progrese data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 5 let
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Od data vstupu do studie do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 5 let
|
Doba od začátku studie do smrti
|
Od data vstupu do studie do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 5 let
|
|
Cmax, Tmax, AUC, T0,5, MTD
Časové okno: 14 dní
|
Farmakokinetický profil galunisertibu
|
14 dní
|
|
Sekvenování RNA, signalizace THG-b, jiné
Časové okno: dokončením studia v průměru 2 roky
|
Průzkumné genomické analýzy ke stanovení biomarkerů pro odpověď a rezistenci na kombinaci galunisertibu a kapecitabinu
|
dokončením studia v průměru 2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Střevní nemoci
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Nemoci trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Střevní novotvary
- Rektální onemocnění
- Onemocnění tlustého střeva
- Peritoneální onemocnění
- Novotvary břicha
- Kolorektální novotvary
- Peritoneální novotvary
- Heterocyklické sloučeniny, 1 kruh
- Heterocyklické sloučeniny
- Nukleové kyseliny, nukleotidy a nukleosidy
- Deoxycytidin
- Cytidin
- Pyrimidinové nukleosidy
- Pyrimidiny
- Nukleosidy
- Uracil
- Pyrimidinony
- Deoxyribonukleosidy
- Fluorouracil
- Kapecitabin
- LY-2157299
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- M22TGA
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .