Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ortopedická léčba propulzivní metatarzalgie

1. února 2023 aktualizováno: Universidad Complutense de Madrid

Účinnost ortopedické léčby u propulzivní metatarzalgie

Cílem této klinické studie je porovnat účinnost dvou konzervativních ortopedických léčebných postupů u propulzivní metatarsalgie.

Hlavní otázka, na kterou chce odpovědět, je:

  • Porovnat účinnost léčby bolesti nohou a funkčnosti u subjektů s diagnózou propulzivní metatarsalgie.
  • Zjistit vliv klinických a rentgenových charakteristik na zlepšení bolesti.

Účastníci budou nosit kúru po dobu 3 měsíců. Výzkumníci budou porovnávat polypropylenové a EVA vložky a Fixtoe Device®, aby zjistili, zda bylo dosaženo zlepšení bolesti nohou.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Typ studie: Randomizovaná klinická studie.

Cíl: Porovnat vliv ortopedické léčby na bolest a funkčnost nohy u osob s diagnózou propulzivní metatarzalgie.

Popis protokolu studie:

Před zahájením studie bude proveden výpočet velikosti vzorku pomocí GRANMO Sample Size Calculator, verze .12 duben 2012, s chybou 5 %, za předpokladu úrovně spolehlivosti 95 % a hodnot ß, které stanoví analytickou sílu 80 %.

Studovaná populace bude náhodně rozdělena do dvou léčebných skupin, které budou dále rozděleny do dvou skupin. Uvedená randomizace bude provedena pomocí online nástroje (www.randomization.com).

Léčebné skupiny jsou:

  • Skupina A: Léčba zakázkovými vložkami vyrobenými ze 4,5mm polypropylenu, vyvážené v inverzi 0-4º, MLA pacienta, 4mm stoupání paty a kopule metatarzu.
  • Skupina A1: Léčba od data diagnózy do začátku používání vložek (3 týdny) pomocí zařízení Fix-Toe®.
  • Skupina A2: Bez ortopedické léčby od data diagnózy do začátku používání vložek (3 týdny).
  • Skupina B: Ošetření zakázkovými vložkami vyrobenými z 45º Shore A E.V.A s MLA pacienta, 4mm zdvihem paty a metatarzální kopulí.
  • Skupina B1: Léčba od data diagnózy do začátku používání vložek (3 týdny) pomocí zařízení Fix-Toe®.
  • Skupina B2: Bez ortopedické léčby od data diagnózy do začátku používání vložek (3 týdny).

Protokol návštěv je následující:

  • 1. den: zařazení, klinické a radiografické hodnocení. Vyplnění dotazníků bolesti. Rozdělení do léčebných skupin.
  • Den 2 (3 týdny po Dni 1): Vyplnění dotazníků bolesti. Zahájí léčbu vložek.
  • 3. den (6 týdnů po 2. dni): Vyplnění dotazníků bolesti (telefon).
  • Den 4 (6 týdnů po dni 3): Vyplnění dotazníků bolesti. Klinické hodnocení. Konec studia.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
80

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
      • Madrid, Španělsko, 28040
        • Clínica Universitaria de Podología Complutense University Madrid

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mechanická bolest ve 2. nebo 3. metatarzofalangeálním kloubu (MTPJ)
  • Pozitivní Laschmanův zásuvkový test ve 2. nebo 3. MTPJ. (CITA)
  • Fyzikální průzkum odhalující bolest při palpaci v plantární ploténce (když byl kraniálně-kaudální tlak aplikován přímo na plantární aspekt 2. nebo 3. MTPJ). (CITA)
  • Dostupnost dorzálně-plantárního a laterálního rentgenového snímku postižené nohy.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty s alespoň jedním z následujících byly vyloučeny.
  • Deformace hlavy 2. nebo 3. metatarzu (MTH) (Freibergova choroba)
  • Mortonův neurom a/nebo neuritická symptomatologie.
  • Tuhý dráp nebo kladívkový palec (pozitivní Kelikianův test) při rentgenové dislokaci 2. nebo 3. MTPJ. (CITA)
  • Dermatologická léze plantární až 2. nebo 3. MTPJ (nezvladatelná plantární keratóza (IPK), vřed na nohou, plantární bradavice atd.)
  • Neurologické, metabolické, vaskulární nebo revmatologické nekontrolované systémové onemocnění s potenciálními projevy na noze a kotníku.
  • Předchozí operace nohy nebo kotníku v anamnéze znamenala omezení pohyblivosti a/nebo změny metatarzální paraboly.
  • Předchozí zlomenina nohy nebo kotníku
  • Morfofunkční alterace dolních končetin: klinická asymetrie větší než 10 mm a přítomnost asymetrického genu varus nebo valgozity.
  • Změny kognitivního stavu bránící porozumět cíli studie a pokynům, které je třeba dodržovat pro jejich účast.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
ACTIVE_COMPARATOR: EVA plantární ortéza
Ošetření sestávající z personalizované plantární ortézy vyrobené z etylvinylacetátu tvrdosti 45º Shore A (EVA), která zahrnuje 4mm zvednutí paty a metatarzální kopuli umístěnou proximálně k hlavám 2.-3.-4. Mediální podélná klenba pacientů nebyla nijak upravována.
Přístroj: EVA plantární ortéza
Ošetření sestávající z personalizované plantární ortézy vyrobené z etylvinylacetátu tvrdosti 45º Shore A (EVA), která zahrnuje 4mm zvednutí paty a metatarzální kopuli umístěnou proximálně k hlavám 2.-3.-4. Mediální podélná klenba pacientů nebyla nijak upravována.
ACTIVE_COMPARATOR: Polypropylenová plantární ortéza
Léčba sestávající z personalizované plantární ortézy vyrobené ze 4 mm polypropylenu, která zahrnuje 4 mm zvýšení paty a metatarzální kopuli umístěnou proximálně k hlavám 2.-3.-4. metatarzu. Mediální podélná klenba pacientů nebyla nijak upravována. Ortéza vyrobená inverzní ortotickou technikou.
Přístroj: Polypropylenová plantární ortéza
Léčba sestávající z personalizované plantární ortézy vyrobené ze 4 mm polypropylenu, která zahrnuje 4 mm zvýšení paty a metatarzální kopuli umístěnou proximálně k hlavám 2.-3.-4. metatarzu. Mediální podélná klenba pacientů nebyla nijak upravována. Ortéza vyrobená inverzní ortotickou technikou.
ACTIVE_COMPARATOR: Zařízení Fixtoe
Zařízení Fixtoe, simulující techniku ​​pásky pro stabilizaci metatarzofalangeálního kloubu. Nošeno jeden měsíc, před definitivním ošetřením.
Přístroj: EVA plantární ortéza
Ošetření sestávající z personalizované plantární ortézy vyrobené z etylvinylacetátu tvrdosti 45º Shore A (EVA), která zahrnuje 4mm zvednutí paty a metatarzální kopuli umístěnou proximálně k hlavám 2.-3.-4. Mediální podélná klenba pacientů nebyla nijak upravována.
Přístroj: Polypropylenová plantární ortéza
Léčba sestávající z personalizované plantární ortézy vyrobené ze 4 mm polypropylenu, která zahrnuje 4 mm zvýšení paty a metatarzální kopuli umístěnou proximálně k hlavám 2.-3.-4. metatarzu. Mediální podélná klenba pacientů nebyla nijak upravována. Ortéza vyrobená inverzní ortotickou technikou.
Přístroj: Zařízení Fixtoe
Fixtoe Device, simulující techniku ​​metatarzofalangeální stabilizační pásky, se nosí po dobu jednoho měsíce před definitivním ošetřením sestávajícím z personalizované plantární ortézy.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bolest nohou
Časové okno: Až 20 týdnů.
Bolest chodidel měřená pomocí 11bodového skóre VAS. 0 je nižší (lepší) hodnota a 10 je vyšší (nejhorší) hodnota.
Až 20 týdnů.
Bolest a postižení nohou
Časové okno: Až 20 týdnů.
Měřeno pomocí dotazníku Foot Function Index (FFI-Sp) (španělská verze). Vyšší hodnoty znamenají horší výsledek a nižší hodnoty znamenají lepší výsledek.
Až 20 týdnů.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Demografické údaje: Věk.
Časové okno: Den 1.
Vyjádřeno v letech
Den 1.
Demografické údaje: Pohlaví
Časové okno: Den 1.
Ženy nebo muži
Den 1.
Demografické údaje: Hmotnost
Časové okno: Den 1.
Vyjádřeno v kilogramech.
Den 1.
Demografické údaje: Výška
Časové okno: Den 1.
Vyjádřeno v centimetrech.
Den 1.
Demografické údaje: Index tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: Den 1.
Hmotnost a výška budou spojeny, aby bylo možné uvést BMI v kg/m^2
Den 1.
Demografické údaje: Dodržování léčby
Časové okno: Den 2, Den 3, Den 4.
Dobrý špatný. Měřeno pomocí vlastního dotazníku.
Den 2, Den 3, Den 4.
Demografické údaje: Čas se symptomy.
Časové okno: Den 1.
>12 měsíců / 6-12 měsíců / > 6 měsíců / > 3 měsíce
Den 1.
Údaje z klinického hodnocení nohy: Deformace prstů
Časové okno: Den 1.
Žádná deformita / Deformita sagitální roviny / V znak
Den 1.
Údaje klinického hodnocení chodidla: Test vytažení papíru
Časové okno: Den 1, Den 2.
Žádný odpor / Střední odpor / Rezistence
Den 1, Den 2.
Údaje klinického hodnocení nohy: rozsah pohybu 1. metatarzofalangeálního kloubu
Časové okno: Den 1, Den 4
Vyjádřeno ve stupních.
Den 1, Den 4
Údaje klinického hodnocení chodidla: Mediální sloupec tuhosti chodidla
Časové okno: Den 1.
Nízká / Střední / Vysoká
Den 1.
Údaje z klinického hodnocení nohy: Funkční limitus halluxů
Časové okno: Den 1.
Ano ne. Podle funkčního testu Hallux Limitus.
Den 1.
Údaje klinického hodnocení nohy: Mobilita prvního paprsku
Časové okno: Den 1.
Dorzální > Plantární / Podobné / Dorzální < Plantární
Den 1.
Údaje z klinického hodnocení nohy: Lungový test
Časové okno: Den 1.
Pozitivní negativní
Den 1.
Údaje klinického hodnocení nohy: Arch index
Časové okno: Den 1, Den 4.
Vyjádřeno ve stupních.
Den 1, Den 4.
Údaje z klinického hodnocení nohou: Navicular Drop Test
Časové okno: Den 1, Den 4.
Vyjádřeno v centimetrech.
Den 1, Den 4.
Údaje z klinického hodnocení chodidla: Uvolněná poloha calcanus ve stoje.
Časové okno: Den 1, Den 4.
Vyjádřeno ve stupních.
Den 1, Den 4.
Údaje klinického hodnocení nohy: Orientace osy subtalárního kloubu
Časové okno: Den 1.
Mediální / Neutrální / Laterální
Den 1.
Rentgenové údaje: úhel HAV
Časové okno: Den 1.
Vyjádřeno ve stupních.
Den 1.
Rentgenové údaje: osteoartróza 1. metatarzofalangeálního kloubu
Časové okno: Den 1.
0/ 1/ 2/ 3/ 4
Den 1.
Metatarzální formule
Časové okno: Den 1.
Podle délky metatarzálních kostí.
Den 1.
Rentgenové údaje: Úhel 2. metatarzofalangeálního kloubu
Časové okno: Den 1.
Vyjádřeno ve stupních.
Den 1.
Rentgenové údaje: Úhel 3. metatarzofalangeálního kloubu
Časové okno: Den 1.
Vyjádřeno ve stupních.
Den 1.
Rentgenové údaje: M1-M2 intermetatarzální úhel
Časové okno: Den 1.
Vyjádřeno ve stupních.
Den 1.
RTG data: impingement 2.-3. metatarzofalangeálního kloubu
Časové okno: Den 1.
Ano ne
Den 1.
RTG data: radiolucence 2. - 3. metatatsofalangeálního kloubu.
Časové okno: Den 1.
Ano ne
Den 1.
Rentgenové údaje: Metatarsus primus elevatus
Časové okno: Den 1.
Ano ne
Den 1.
Rentgenologická data: 1. klínová - 2. metatarzální mezera
Časové okno: Den 1.
Vyjádřeno v centimetrech.
Den 1.
Rentgenové údaje: úhel pokrytí talaru
Časové okno: Den 1.
Vyjádřeno ve stupních.
Den 1.
Rentgenologická data: 1. klínový tvar - 5. metatarzální vzdálenost
Časové okno: Den 1.
Vyjádřeno v centimetrech.
Den 1.
Rentgenové údaje: Mearyho linie
Časové okno: Den 1.
Hřbetní / Plantární
Den 1.
Údaje o ortéze chodidla: Umístění kopule metatarzu ve vztahu k centrálním hlavičkám metatarzů
Časové okno: Den 4.
Podobné / Distální / Proximální
Den 4.
Údaje o ortéze nohy: Umístění kopule metatarzu ve vztahu k hlavě 1. metatarzu
Časové okno: Den 4.
Podobné / Distální / Proximální
Den 4.
Údaje o nožní ortéze: Stabilita
Časové okno: Den 4.
Ano ne
Den 4.
Údaje o ortéze chodidla: Test ortotické deformity
Časové okno: Den 4.
Ano ne
Den 4.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Universidad Complutense de Madrid

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Ángel M Orejana-García, PhD, Complutense University Madrid
  • Ředitel studie: Raúl J Molines-Barroso, PhD, Complutense University Madrid
  • Ředitel studie: José Luis Lázaro-Martínez, PhD, Complutense University Madrid
  • Vrchní vyšetřovatel: Maria Ruiz-Ramos, MSc, Complutense University Madrid

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2022

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. ledna 2023

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. února 2023

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. února 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Tesis Doc Maria Ruiz-Ramos

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení