Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

ZASTAVTE hned! Obchodování se sexem s dětmi se zastaví u vás

2. října 2025 aktualizováno: Ann Coker

RCT k vyhodnocení CSTOP nyní informovaného přihlížejícími! k prevenci sexuálního obchodování s dětmi na středních školách v Kentucky

Zaměření: Intervence a prevence komerčního sexuálního vykořisťování nebo obchodování s dětmi (CST) V Kentucky rodinná SU/D zvyšuje riziko CST. Primární cíl: Implementovat a vyhodnotit účinnost víceúrovňového programu informovaného přihlížejícími (CSTOP Now!) zaměřeného na veřejné střední školy v Kentucky pro zaměstnance.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

K randomizaci dojde na úrovni okresu Kentucky mezi 50 okresy s alespoň 2 středními školami pro klastr RCT se střední školou zasazený v 50 ze 120 okresů Kentucky. Střední školy v polovině (n=25) z 50 okresů Kentucky budou náhodně rozděleny do podmínek intervence, zatímco střední školy ve zbývajících 25 okresech Kentucky budou náhodně přiřazeny ke kontrole pozornosti. Vybrali jsme kraje, které jsou podobné velikostí populace, demografickými údaji (% bílých, % <18 let a % žijících v chudobě na základě odhadů sčítání lidu z roku 2019). V každém kraji budou k účasti na tomto RCT pozvány všechny střední školy (> 200 v 50 okresech).

Zúčastněným pracovníkům bude e-mailem zaslán odkaz, který je přesměruje na popis studie. Účast bude zahrnovat absolvování online školení, jak je náhodně vybráno na úrovni okresu, a dokončení průzkumů bezprostředně před přijetím prvního školení a na konci každého školního semestru ročně

Cíl 1. Vyhodnotit efektivitu školení o obchodování s dětmi (CST) realizovaného mezi zaměstnanci středních škol randomizovaných na úrovni okresu Kentucky, aby změnili zaměstnance středních škol:

  1. Znalost sexuálního vykořisťování dětí a obchodování s nimi (CSE/T) (předpokládají větší znalosti v oblasti intervence versus kontrola),
  2. Postoje k sexuálnímu vykořisťování dětí a obchodování s nimi (hypotéza nižšího stigmatu v intervence versus kontrola),
  3. ochota a účinnost zasahovat (hypotetizovat větší účinnost v intervence versus kontrola),
  4. Využívání „přihlížejících“ akcí k zmaření rizika sexuálního vykořisťování dětí a obchodování s nimi (hypotéza zvýšení akcí v Intervence versus kontrola),
  5. Používejte screening, doporučení a hlášení obchodování s dětmi na základě sexu (předpokládejte zvýšení akcí v intervence versus kontrola),

Cíl 2. Vyhodnotit účinnost masmediální intervence proti obchodování s dětmi (Intervence versus kontrola), randomizované a měřené na úrovni okresu Kentucky, na základě údajů z průzkumu zaměstnanců střední školy:

  1. Chcete-li v krátké době (1.–2. rok) zvýšit prověřování a hlášení sexuálního vykořisťování dětí a obchodování s nimi,
  2. Začít snižovat míru sexuálního vykořisťování dětí a obchodování s dětmi v dlouhodobém horizontu (ročník 3-4) Analýzy pro oba cíle budou upraveny podle atributů na úrovni škol a okresů

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
5408

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Ann Coker, PhD, MPH
  • Telefonní číslo: 859-323-0429
  • E-mail: ann.coker@uky.edu

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Spojené státy, 40536-0293
        • Nábor
        • University of Kentucky
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ann L. Coker, PhD, MPH
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ginny Sprang, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Heather M. Bush, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zaměstnanci střední školy v Kentucky ve veřejné škole
  • Zaměstnanci středních škol v Kentucky v intervenčních nebo kontrolních školách/okresech.

Kritéria vyloučení:

  • Zaměstnanci střední školy v Kentucky nejsou zapojeni do škol/okresů s intervencí nebo kontrolou pozornosti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: ZASTAVTE hned! Obchodování se sexem s dětmi se zastaví u vás
Pro tento RCT náš výzkumný tým vytvořil CSTOP Now! online, interaktivní školení systému řízení výuky. Toto ZASTAVTE hned! online školení bude nabízeno zaměstnancům středních škol v okresech Kentucky randomizovaným do této experimentální intervenční větve. Toto školení se snaží poskytnout zaměstnancům středních škol informace a zdroje k identifikaci, zásahům a prevenci obchodování s dětmi za sexuální účely (CST). Toto školení poskytne zaměstnancům středních škol znalosti, dovednosti a účinnost pro intervenci u dětí ohrožených nebo prožívajících CST. Toto školení také poskytne zaměstnancům dovednosti, jak narušit škodlivé postoje nebo dezinformace o CST.
Behaviorální: ZASTAVTE hned!
Obchodování se sexem s dětmi končí s vámi. Implementujte a vyhodnoťte účinnost víceúrovňového programu informovaného přihlížejícími (CSTOP Now!) zaměřeného na zaměstnance veřejných středních škol v Kentucky. Účastníci budou vyškoleni v používání indikátoru See It To Stop Indicator Tool (SITSII) pomocí úrovní obav (jasné obavy, možné obavy a sledování vznikajících obav). Nástroj SITSII nasměruje akce přihlížejících na Rozhodnout, Přímo zasáhnout, Narušit, Delegovat a Dokumentovat.
Aktivní komparátor: Zabraňte zneužívání dětí Online školení Kentucky
S přispěním organizace Prevent Child Abuse Kentucky vyvinul náš tým školení poskytované prostřednictvím LMS a určené k identifikaci sexuálního obchodování s dětmi mezi studenty středních škol. Pouze pro zaměstnance středních škol v okresech randomizovaných do aktivního komparátoru nabízíme toto online školení za použití stejného přístupu jako pro zaměstnance v intervenčních podmínkách.
Behaviorální: Zabraňte zneužívání dětí Online školení Kentucky
Státní policie Kentucky ve spolupráci s organizací Prevent Child Abuse Kentucky vytvořila videa, která zveme aktivní srovnávací školy, aby přezkoumaly, a která také zahrnují, jak identifikovat a nahlásit obchodování s dětmi za sexuální účely.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalosti a postoje k obchodování se sexem s dětmi (CST) mezi zaměstnanci střední školy
Časové okno: Rok 2-roční 4

Znalost CST zahrnuje právní a behaviorální definice, rizikové faktory, příznaky a symptomy a povědomí CST ve škole nebo komunitě zaměstnanců Postoje k CST zahrnují stereotypy obchodovaných osob, jejich rodin a spotřebitelů, empatii zaměstnanců a postoje k pomoci obchodovaným, sebeovládání účinnost při řešení CST se studenty nebo zaměstnanci.

Škála postojů k obchodování se sexem, Škála mýtů o obchodování s lidmi, Škála přizpůsobení sebedůvěry a screeningového chování pro domácí násilí
Rok 2-roční 4

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Využití akcí přihlížejících a screeningového nástroje See It To Stop It Indicator (SITSII).
Časové okno: Rok 2-roční 4

Využívání chování aktivních přihlížejících k prevenci nebo zastavení obchodování s dětmi.

Chování přihlížejících zahrnout počet událostí hlášených zaměstnanci střední školy, včetně přímého zásahu, delegování, narušení a zdokumentování chování s cílem zabránit obchodování s dětmi nebo nahlásit potenciální obchodování s dětmi.

Na základě Banyard, Plante, Moynihan (2005) stupnice účinnosti přihlížejících a přizpůsobená pro sexuální obchodování s dětmi.
Rok 2-roční 4

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Ann Coker

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Centers for Disease Control and Prevention

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Ann L. Coker, PhD, MPH, University of Kentucky

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
19. září 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
29. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. února 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
7. října 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. října 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 77232
  • U01CE003394 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení