Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dlouhodobá rozšiřující studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti AL002 u Alzheimerovy choroby

6. února 2026 aktualizováno: Alector Inc.

Multicentrická, dlouhodobá rozšiřující studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti AL002 u účastníků s Alzheimerovou chorobou

Dlouhodobá rozšířená studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti AL002 u účastníků s časnou Alzheimerovou chorobou.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Ukončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Toto je fáze 2, randomizovaná, s paralelními skupinami, s dlouhodobým prodloužením (LTE), dávkově slepá, multicentrická studie k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti AL002 u účastníků s časnou Alzheimerovou chorobou. Studie je multicentrická globální studie, do které budou zařazeni účastníci, kteří dokončili plánovanou dobu léčby v AL002-2 (rodičovská studie).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
197

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Argentina
    • Córdoba Province
      • Córdoba, Córdoba Province, Argentina, X5004AOA
        • Instituto Privado Kremer
    • Mendoza Province
      • Mendoza, Mendoza Province, Argentina, 05500
        • Centro de Psiquiatria Biologica
  • Austrálie
    • New South Wales
      • Macquarie Park, New South Wales, Austrálie, 2113
        • KaRa Institute of Neurological Disease
    • Victoria
      • Box Hill, Victoria, Austrálie, 3128
        • Box Hill Hospital
      • Melbourne, Victoria, Austrálie, 3004
        • Alfred Health
  • Holandsko
    • North Brabant
      • 's-Hertogenbosch, North Brabant, Holandsko, 5223 LA
        • Brain Research Center Den Bosch - PPDS
  • Itálie
      • Pisa, Itálie
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana
    • Lazio
      • Rome, Lazio, Itálie, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario A Gemelli-Rome
      • Rome, Lazio, Itálie, 00186
        • Ospedale Isola Tiberina - Gemelli Isola
      • Rome, Lazio, Itálie, 00185
        • Azienda Policlinico Umberto
    • Lombardy
      • Brescia, Lombardy, Itálie, 25123
        • ASST degli Spedali Civili di Brescia - Spedali Civili di Brescia - INCIPIT - PIN
      • Brescia, Lombardy, Itálie, 25125
        • IRCCS - Centro S. Giovanni di Dio Fatebene fratelli
      • Milan, Lombardy, Itálie, 20122
        • Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico
      • Milan, Lombardy, Itálie, 20133
        • Fondazione IRCCS Di Rilievo Nazionale Istituto Nazionale Neurologico Carlo Besta-VIA MANGIAGALLI 3
    • Modena
      • Modena, Modena, Itálie, 41126
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena - Policlinico di Modena
    • Piedmont
      • Ponderano, Piedmont, Itálie, 13875
        • ASL Biella - Ospedale degli Infermi
  • Kanada
    • Ontario
      • Peterborough, Ontario, Kanada, K9H 2P4
        • Kawartha Regional Memory Clinic
      • Toronto, Ontario, Kanada, M6A 2X8
        • Baycrest Health Sciences
  • Německo
    • Baden-Wurttemberg
      • Ulm, Baden-Wurttemberg, Německo, 89081
        • Universitätsklinikum Ulm-Oberer Eselsberg 45
    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Německo, 81675
        • Klinikum rechts der Isar der Technischen Universitaet Muenchen
    • State of Berlin
      • Berlin, State of Berlin, Německo, 12200
        • Ambulantes Gesundheitszebtrum der Charite GmbH
      • Berlin, State of Berlin, Německo, 13125
        • Charité - Universitätsmedizin Berlin
  • Polsko
    • Lower Silesian Voivodeship
      • Wroclaw, Lower Silesian Voivodeship, Polsko, 53-110
        • NZOZ Wroclawskie Centrum Alzheimerowskie
    • Masovian Voivodeship
      • Warsaw, Masovian Voivodeship, Polsko, 01-684
        • Centrum Medyczne NeuroProtect
    • West Pomeranian Voivodeship
      • Szczecin, West Pomeranian Voivodeship, Polsko, 70-111
        • EuroMedis Sp. z o.o.
  • Spojené království
      • London, Spojené království, WC1N 3BG
        • The National Hospital for Neurology and Neurosurgery
      • London, Spojené království, W1G 9RU
        • Re:Cognition Health
      • Motherwell, Spojené království, ML1 4UF
        • NeuroClin Glasgow
    • Bristol
      • Bristol, Bristol, Spojené království, BS32 4SY
        • Re-Cognition Health - Bristol
    • Devon
      • Plymouth, Devon, Spojené království, PL6 8BT
        • RE: Cognition Health - Plymouth
    • Surrey
      • Guildford, Surrey, Spojené království, GU2 7YD
        • Re:Cognition Health - Guildford - PPDS
  • Spojené státy
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Spojené státy, 85006
        • Banner Alzheimer's Institute
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Spojené státy, 20007
        • Georgetown University Medical Center
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Spojené státy, 33487
        • SFM Clinical Research, LLC
      • Lady Lake, Florida, Spojené státy, 32159
        • Charter Research
      • Maitland, Florida, Spojené státy, 32751
        • K2 Medical Research - Maitland
      • Port Orange, Florida, Spojené státy, 32127
        • Progressive Medical Research - ClinEdge - PPDS
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33609
        • Axiom Brain Health LLC
      • Wellington, Florida, Spojené státy, 33449
        • "Alzheimers Research and Treatment Center-Wellington "
      • Winter Park, Florida, Spojené státy, 32819
        • Conquest Research LLC - Winter Park - ClinEdge - PPDS
    • Mississippi
      • Hattiesburg, Mississippi, Spojené státy, 39401
        • Hattiesburg Clinic
    • New Jersey
      • Neptune City, New Jersey, Spojené státy, 07753
        • Advanced Clinical Institute
    • New York
      • Manhasset, New York, Spojené státy, 11030
        • Feinstein Institute for Medical Research
      • Syracuse, New York, Spojené státy, 13210
        • SUNY Upstate Medical Center
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45219
        • University of Cincinnati Medical Center
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97210
        • Summit Research Network
  • Španělsko
    • Barcelona
      • Barcelona, Barcelona, Španělsko, 08025
        • Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
      • Barcelona, Barcelona, Španělsko, 8028
        • Fundacion ACE Instituto Catalan de Neurociencias-Gran via de Carles III, 85 bis
    • Guipúzcoa
      • San Sebastián, Guipúzcoa, Španělsko, 20009
        • Fundacion CITA Alzheimer Fundazioa
    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Španělsko, 28034
        • Hospital Universitario Ramon y Cajal
    • Valencia
      • Valencia, Valencia, Španělsko, 46017
        • Hospital Universitario Doctor Peset
      • Valencia, Valencia, Španělsko, 46026
        • Hospital Universitari i Politecnic La Fe de Valencia
    • Vizcaya
      • Getxo, Vizcaya, Španělsko, 48993
        • Centro De Atencion Especializada Oroitu
    • Zaragoza
      • Zaragoza, Zaragoza, Španělsko, 50012
        • Hospital Viamed Montecanal

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dokončení plánovaného léčebného období ve studii AL002-2.
  • Účastník je ochoten a schopen dát informovaný souhlas.
  • Studijní partner, který souhlasí s účastí ve studii a který se o účastníka stará/navštěvuje jej alespoň 10 hodin týdně

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci se domnívali, že nejsou schopni poskytnout souhlas nebo souhlas zkoušejícího nebo podle místních předpisů.
  • Účastníci, kterým byla léčba v rodičovské studii předčasně a trvale ukončena z bezpečnostních důvodů.
  • Účast je podle uvážení vyšetřovatele považována za nevhodnou.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: AL002 Dávka 1
AL002 každé 4 týdny
Lék: AL002
Podává se intravenózní (IV) infuzí
Experimentální: AL002 Dávka 2
AL002 každé 4 týdny
Lék: AL002
Podává se intravenózní (IV) infuzí
Experimentální: AL002 Dávka 3
AL002 každé 4 týdny
Lék: AL002
Podává se intravenózní (IV) infuzí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost a snášenlivost měřené počtem neočekávaných nežádoucích účinků souvisejících s léčbou (TEAE) a nežádoucích účinků souvisejících s léčbou (AE).
Časové okno: Od období screeningu a po celou dobu léčby až do ukončení účasti ve studii, až do 49 týdnů.
Nepříznivé události jsou jakékoli nežádoucí zdravotní potíže u účastníka zařazeného do této studie, včetně vedlejších účinků, zranění, toxicity, přecitlivělostní reakce, interkurentních onemocnění, klinicky významných příznaků při fyzikálním vyšetření nebo náhlého úmrtí, ať už jsou považovány za související se studovaným léčivým přípravkem, nebo ne.
Od období screeningu a po celou dobu léčby až do ukončení účasti ve studii, až do 49 týdnů.
Bezpečnost a snášenlivost měřená počtem nežádoucích účinků zvláštního zájmu a závažných nežádoucích účinků
Časové okno: Od screeningového období a po celou dobu léčby až do ukončení účasti ve studii, až 49 týdnů.
Nežádoucí události jsou jakýkoli nepříznivý zdravotní výskyt u účastníka zařazeného do této studie, včetně vedlejších účinků, zranění, toxicity, citlivostní reakce, interkurentních onemocnění, klinicky významných známek fyzikálního vyšetření nebo náhlého úmrtí, ať už jsou nebo nejsou považovány za související se studovaným léčivem.
Od screeningového období a po celou dobu léčby až do ukončení účasti ve studii, až 49 týdnů.
Bezpečnost a snášenlivost měřená počtem případů abnormálních vitálních znaků, klinických laboratorních výsledků a nálezů z fyzikálních, neurologických, oftalmologických vyšetření a elektrokardiogramů.
Časové okno: Od období screeningu a během celého období léčby až do ukončení studie, maximálně 49 týdnů
Vyhodnocení vitálních funkcí (krevní tlak, puls, teplota), výsledků klinických laboratorních vyšetření (hematologie, biochemie, vyšetření moči) a nálezů z fyzikálních, neurologických, oftalmologických vyšetření a elektrokardiogramů.
Od období screeningu a během celého období léčby až do ukončení studie, maximálně 49 týdnů
Posoudit dlouhodobou bezpečnost a snášenlivost přípravku AL002 prostřednictvím vyhodnocení počtu událostí souvisejících s rizikem sebevraždy pomocí Kolumbijské škály závažnosti sebevražedného rizika (C-SSRS)
Časové okno: Od období screeningu a po celou dobu léčby až do konce účasti ve studii až po dobu 49 týdnů.
V nadřazené studii byly použity dvě verze C-SSRS: Screening/Baseline verze a Since Last Visit verze. Screening/Baseline verze C-SSRS hodnotí celoživotní sebevražedné myšlenky a chování a nesebevražedné sebepoškozující chování, sebevražedné myšlenky za posledních 6 měsíců a sebevražedné chování a nesebevražedné sebepoškozující chování za poslední dva roky. C-SSRS používá bodovou škálu, kde vyšší skóre znamená vyšší riziko sebevražednosti.
Od období screeningu a po celou dobu léčby až do konce účasti ve studii až po dobu 49 týdnů.
Vyhodnotit účinek titrace dávky na výskyt ARIA-E hodnocením počtu účastníků s událostmi ARIA-E
Časové okno: Screening, 9. týden, 17. týden, 25. týden, 33. týden, 41. týden, návštěva na konci studie a návštěva při předčasném ukončení, pokud je to vhodné až do 49 týdnů
Mezi mozkové abnormality detekované na MRI patří ARIA, u kterých se předpokládá, že odrážejí únik proteinové tekutiny nebo jiných krevních produktů v leptomeningech nebo mozkovém parenchymu. Termín ARIA byl původně vytvořen k popisu specifických mozkových abnormalit pozorovaných na MRI v klinických studiích s anti-amyloidními léky. Konkrétně podle konvence vyvinuté pro popis ARIA vyskytující se v klinických studiích anti-amyloidních imunoterapií se ARIA-E vztahuje k MRI nálezům vazogenního edému a leptomeningeálního/sulkálního výpotku.
Screening, 9. týden, 17. týden, 25. týden, 33. týden, 41. týden, návštěva na konci studie a návštěva při předčasném ukončení, pokud je to vhodné až do 49 týdnů
Posoudit vliv titrace dávky na výskyt ARIA-H vyhodnocením počtu účastníků s událostmi ARIA-H
Časové okno: Screening, 9. týden, 17. týden, 25. týden, 33. týden, 41. týden, návštěva na konci studie a návštěva při předčasném ukončení, pokud je to aplikovatelné, až do 49 týdnů
Mezi mozkové abnormality detekované na MRI patří ARIA, u nichž se předpokládá, že odrážejí únik proteinové tekutiny nebo jiných krevních produktů do leptomening nebo mozkového parenchymu. Termín ARIA byl původně vytvořen k popisu specifických mozkových abnormalit pozorovaných na MRI v klinických studiích anti-amyloidních látek. Konkrétně, podle konvence vyvinuté pro popis ARIA vyskytující se v klinických studiích anti-amyloidních imunoterapií, ARIA-H odkazuje na MRI nálezy cerebrálních mikrohemoragií, leptomeningeální hemosiderózy a cerebrálních makrohemoragií.
Screening, 9. týden, 17. týden, 25. týden, 33. týden, 41. týden, návštěva na konci studie a návštěva při předčasném ukončení, pokud je to aplikovatelné, až do 49 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Alector Inc.

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
AbbVie

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: TBD TBD

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
4. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. ledna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
5. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. února 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
27. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • AL002-LTE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení