Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv výživy na léčbu deprese (INDEPT) (INDEPT)

Nutriční poradenství podporující dodržování středomořské stravy jako adjuvans při léčbě velké depresivní poruchy: Randomizovaná otevřená kontrolovaná studie

Hypotéza, která má být testována touto studií, je, že intervence podporující dodržování MedDiet může snížit příznaky deprese u pacientů se zvýšenými biomarkery zánětu, jmenovitě C-reaktivním proteinem (CRP) a interleukinem 6 (IL-6) s diagnostikovanou hlavní depresivní poruchou. (MDD), léčena prvním předepsaným antidepresivem.

Hlavním cílem této studie je pochopit, zda podpora dodržování MedDiet jako adjuvantní strategie v léčbě MDD je účinná při snižování symptomů deprese u pacientů s MDD se zvýšenými hladinami biomarkerů zánětu.

Dalšími konkrétními cíli studia jsou

  1. Posoudit souvislost mezi dodržováním MedDiet a změnami zánětlivých biomarkerů;
  2. Posoudit souvislost mezi změnami zánětlivých biomarkerů se symptomy MDD;
  3. Vyhodnotit souvislost mezi dodržováním MedDiet a účinností psychiatrické léčby MDD;
  4. Charakterizovat souvislost mezi dodržováním MedDiet a změnami v kvalitě života související se zdravím
  5. Zhodnotit ekonomickou nákladovou efektivitu dietního poradenství jako adjuvantní léčby u MDD.

Studie bude trvat 12 týdnů, s randomizovaným uspořádáním otevřené kontrolované studie s paralelními skupinami, se dvěma paralelními skupinami s poměrem alokace 1:1 – (a) intervenční větev se šesti nutričními konzultacemi s registrovaným odborníkem na výživu, podporující dodržování do MedDiet, navíc k MDD Treatment-As-Usual (TAU) a (b) větev kontrolní skupiny využívající pouze MDD TAU. Následné hodnocení bude provedeno po 6 a 12 měsících.

Vezmeme-li v úvahu úbytek 40 procent na konci intervence, minimální odhadovaná velikost vzorku je 190 (95 na rameno).

Hlavní výsledek studie, změny symptomů deprese, bude hodnocen pomocí Beck Depression Inventory Second Edition (BDI-II).

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pro ověření hypotézy studie, tedy zda může intervence podporující dodržování MedDiet snížit příznaky deprese u pacientů s MDD a zvýšenými biomarkery zánětu, budou hodnoceny následující cíle.

Hlavním cílem zkoušky je:

1. Posoudit účinnost dietního poradenství propagujícího MedDiet jako adjuvantní léčbu MDD ke snížení depresivních symptomů u dospělých s diagnózou MDD a se zvýšenými biomarkery zánětu (CRP, IL-6).

Konkrétní cíle jsou:

  1. Posoudit souvislost mezi dodržováním MedDiet a změnami zánětlivých biomarkerů
  2. Posoudit souvislost mezi změnami zánětlivých biomarkerů se symptomy MDD
  3. Vyhodnotit souvislost mezi dodržováním MedDiet a účinností psychiatrické léčby MDD
  4. Charakterizujte souvislost mezi dodržováním MedDiet a změnami v kvalitě života související se zdravím
  5. Zhodnotit ekonomickou nákladovou efektivitu dietního poradenství jako adjuvantní léčby u MDD

Tato studie je 12týdenní multicentrická randomizovaná otevřená kontrolovaná studie s paralelními skupinami s následným hodnocením 6 a 12 měsíců po sběru výchozích dat, se dvěma paralelními skupinami s poměrem alokace 1:1. - (a) intervenční větev se šesti výživovými konzultacemi s registrovaným odborníkem na výživu, které podporují dodržování MedDiet, navíc k léčbě MDD jako obvykle (TAU) a (b) kontrolní skupina, která má prospěch pouze z MDD TAU. Účastníky budou jedinci s diagnózou první epizody MDD podle „F32 Depresivní epizoda“ (F32.0; F32.1; F32.2) klasifikace 10. revize Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10), léčena prvním předepsaným antidepresivem, ambulantně ambulantně.

Potenciální účastníci budou vyzváni k zápisu svými lékaři ze zúčastněných náborových center. Pozvání bude probíhat na pravidelných lékařských schůzkách včetně konzultací primární péče a ambulantních psychiatrických konzultací v jednom z účastnických center. Po podepsání informovaného souhlasu budou testovány hladiny CRP a IL-6. Účastníci se zvýšenými zánětlivými biomarkery, kteří splňují všechna ostatní kritéria pro zařazení, budou randomizováni do (a) intervenční větve nebo (b) kontrolní větve studie v poměru 1:1 pomocí počítačem generovaného seznamu náhodných čísel stratifikovaných podle střed ve variabilních blocích velikosti 2, 4 a 6. Přidělení léčby bude před výzkumníky utajeno pomocí postupně očíslovaných, neprůhledných, zapečetěných obálek.

Studie bude využívat vhodný vzorek od pacientů s diagnózou MDD, kteří se účastní ambulantních konzultací v jedné pro zúčastněné kliniky.

Vezmeme-li v úvahu hladinu oboustranné významnosti 5 procent a sílu 80 procent a vezmeme-li v úvahu 40procentní opotřebení na konci intervence, je minimální odhadovaná velikost vzorku 190 (95 na rameno). Při odhadu prevalence zvýšeného zánětu u 30 procent pacientů s MDD a 10 procent pacientů, kteří nesplňují jiná kritéria pro zařazení, se odhaduje počet přijatých účastníků na 700.

Účastníci zařazení do intervenční skupiny se zúčastní šesti výživových konzultací, které provádí registrující nutriční specialista v týdnech 1, 2, 4, 6, 8 a 10. Intervence bude přizpůsobena každému účastníkovi a bude podporovat dodržování středomořské diety ad libitum, bez omezení kalorií nebo makroživin nebo doporučení pro změnu hmotnosti.

Intervence se bude řídit podobným přístupem, jaký navrhli Estruch et al. ve studii „Primární prevence kardiovaskulárních onemocnění pomocí středomořské stravy“.

Intervence bude zvažovat následující doporučení:

Pozitivní doporučení (podpora příjmu následujících potravin):

  1. Použití olivového oleje jako hlavního tuku, jak na vaření, tak na dresink;
  2. 2 nebo více porcí zeleniny denně (200 g zeleniny na porci);
  3. 2-3 porce čerstvého ovoce denně;
  4. 3 nebo více porcí luštěnin denně;
  5. 3 nebo více porcí ryb týdně (100 - 150 g ryb na porci nebo 200 g měkkýšů);
  6. 3 nebo více porcí ořechů týdně (30 g ořechů na porci);
  7. Konzumace masa převážně z drůbeže (bez kůže) nebo králíka;
  8. Domácí jídla s rajčaty, česnekem a cibulí, alespoň dvakrát týdně;

Negativní doporučení (vyřadit nebo drasticky omezit následující potraviny):

  1. Smetana, máslo a margarín;
  2. Uzeniny, paštiky a kachní maso;
  3. Nápoje sycené oxidem uhličitým a/nebo slazené;
  4. Pečivo a průmyslové pečivo (koláče, koblihy nebo sušenky);
  5. Průmyslové pouště;
  6. Hranolky a bramborové lupínky;
  7. Předvařené dorty a sladkosti;
  8. Při konzumaci alkoholu by mělo být omezeno na 300 ml vína denně (150 ccm při jídle pro muže a 100 ccm pro ženy během jídla);

Před zahájením náboru a během trvání studie v oblasti MDD, terapeutického vztahu, traumatu a středomořské stravy bude poskytnuto školení nutričních specialistů, kteří budou provádět intervenci.

Analýza dat a vykazování budou prováděny v souladu se směrnicemi Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT).

Primární analýza bude zahrnovat všechny randomizované účastníky podle přístupu „intent-to-treat“ (ITT). Základní charakteristiky účastníků podle skupin budou uvedeny pomocí deskriptivní statistiky a porovnány pomocí χ^2 a t-testu pro nezávislé vzorky (nebo ekvivalentního neparametrického testu).

Pro hodnocení účinnosti nutričního poradenství propagujícího MedDiet bude kategoricky použita škála BDI-II v souladu se standardizovanými mezními hodnotami: minimální deprese (0-13), mírná deprese (14-19), středně těžká deprese (20-28), těžké deprese (29-63). Měřítkem úspěchu bude snížení kategorie závažnosti symptomů deprese. Podíl účastníků s poklesem kategorie příznaků závažnosti deprese podle BDI-II (hlavní výsledek) bude porovnán mezi kontrolní a intervenční skupinou pomocí zobecněných lineárních smíšených modelů.

Bude provedena další úprava pro příslušné kovariáty jako podpůrná analýza. Sekundární analýzy, včetně analýzy hlavní výsledné míry (BDI-II) jako spojité proměnné, budou prováděny pomocí (zobecněných) lineárních smíšených modelů, podle potřeby. Pro každý výsledek budou uvedeny výsledky pro intervenční a kontrolní skupinu a odhady velikosti účinku s 95procentním intervalem spolehlivosti. Všechny analýzy budou provedeny pomocí R and R Studio verze 3.5.3 a R Studio verze 1.3.618 (nebo jinou aktualizovanou verzi v okamžiku analýzy), za předpokladu hladiny významnosti 5 procent.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

190

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Leiria, Portugalsko, 2410-197
        • Nábor
        • Centro Hospitalar de Leiria - Hospital Santo André
        • Kontakt:
          • Neuza Barros, Bsc
          • Telefonní číslo: +351244 845 050
          • E-mail: leiria@indept.pt
    • Lisboa
      • Loures, Lisboa, Portugalsko, 2674-514
        • Nábor
        • Hospital de Beatriz Ângelo - Hospital de Loures, EPE
        • Kontakt:
          • Maria João Heitor, PhD
          • Telefonní číslo: +351219847200
          • E-mail: loures@indept.pt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk mezi 18-70 lety
  2. Umět porozumět a poskytnout informovaný souhlas
  3. Umět číst a psát
  4. Mít diagnózu MDD (podle kritérií ICD-10 F32.0; F32.1; F32.2)
  5. Skóre na stupnici Beck Depression Inventory-II (BDI-II) > 13;
  6. Zvýšené biomarkery zánětu (CRP > 3 mg/l nebo IL-6 > 1,8 pg/ml)
  7. Schopnost dodržovat MedDiet bez náročných fyzických nebo náboženských omezení, alergií nebo intolerancí
  8. Léčeno prvním antidepresivem předepsaným pro aktuální epizodu MDD po ​​dobu nejméně 4 týdnů

Kritéria vyloučení:

  1. Diagnostika autoimunitních onemocnění, dysfunkce štítné žlázy nebo rakoviny
  2. Diagnostika bipolární poruchy, psychotických poruch, poruch příjmu potravy
  3. Samostatně hlášená akutní infekce 2 týdny před odběrem vzorku krve
  4. Těhotenství nebo kojení
  5. Glukokortikoidní léky
  6. V současné době se účastní další intervence zaměřené na dietu, fyzické cvičení nebo léčbu MDD

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervenční skupina
Intervenční skupina se šesti konzultacemi nutričního poradenství podporující dodržování MedDiet a TAU pro MDD

Účastníci budou sledováni v šesti individuálních výživových konzultacích v délce 30 až 60 minut. Konzultace budou zaměřeny na podporu dodržování MedDiet.

Nutriční intervence bude přizpůsobena každému jednotlivci ad libitum, bez omezení kalorií nebo makroživin a bez cíle podporovat změnu hmotnosti. Intervence začne počátečním hodnocením stravovacích vzorců účastníků, ve kterém odborník na výživu identifikuje potenciální změny chování, které podpoří úpravy stravovacích návyků, a tedy dodržování MedDiet.

Intervence podpoří pozitivní doporučení (chování doporučená k dodržování) a negativní doporučení (chování doporučená ke snížení nebo odstranění) (26), s využitím strategie a definice MedDiet navržené Estruchem et al. ve studii „Primární prevence kardiovaskulárních onemocnění pomocí středomořské stravy“ (3).

Účastníci budou také udržovat MDD TAU.

Žádný zásah: Kontrolní skupina
Jedinci s TAU pro MDD

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny symptomů MDD
Časové okno: Výchozí stav, 12 týdnů, 6 měsíců a 12 měsíců po základním hodnocení
Příznaky deprese budou posuzovány pomocí stupnice Beck Depression Inventory-II (BDI-II), kterou si sám aplikujete. K měření změn v hlavním výsledku bude kategoricky použito skóre BDI-II s ohledem na navrhované hraniční hodnoty: 0-13 minimální deprese; 14-19 mírná deprese; 20-28 středně těžká deprese; 29-63 těžké deprese. Měřítkem úspěchu bude snížení kategorie závažnosti symptomů deprese. Analýza skóre BDI-II bude také provedena pomocí škálového skóre jako spojité proměnné.
Výchozí stav, 12 týdnů, 6 měsíců a 12 měsíců po základním hodnocení

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Biomarkery zánětu (IL-6 a/nebo CRP)
Časové okno: Výchozí stav, 12 týdnů, 6 měsíců a 12 měsíců po základním hodnocení

Identifikace statisticky významné variace koncentrací IL-6 a/nebo CRP v krvi mezi výchozí hodnotou a jinými okamžiky hodnocení.

CRP a IL-6 budou měřeny pomocí analyzátoru Atellica CH.

Výchozí stav, 12 týdnů, 6 měsíců a 12 měsíců po základním hodnocení

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dodržování středomořské diety podle 14bodové škály prověřování dodržování středomořské diety
Časové okno: Výchozí stav, 12 týdnů, 6 měsíců a 12 měsíců po základním hodnocení

Dodržování středomořské diety bude hodnoceno ověřenou portugalskou verzí 14bodového skríningu dodržování středomořské stravy. Tento přístroj vyhodnocuje příjem potravin typických pro MedDiet. Škála představuje výsledek od 0 do 14 bodů, přičemž vyšší skóre ukazuje na větší dodržování středomořské stravy.

Změny mezi výchozím stavem a ostatními hodnoceními budou analyzovány pomocí skóre škály jako spojité proměnné.

Výchozí stav, 12 týdnů, 6 měsíců a 12 měsíců po základním hodnocení
Kvalita života související se zdravím
Časové okno: Výchozí stav, 12 týdnů, 6 měsíců a 12 měsíců po základním hodnocení
Změny v kvalitě života související se zdravím mezi výchozím stavem a dalšími hodnotícími momenty budou zpřístupněny Světovou zdravotnickou organizací Quality of Life – Brief (WHOQOL-BREF). Globální skóre škály se pohybuje od 0 do 100 bodů, přičemž vyšší skóre znamená vyšší kvalitu života.
Výchozí stav, 12 týdnů, 6 měsíců a 12 měsíců po základním hodnocení
Náklady na použití zdravotní péče
Časové okno: Výchozí stav, 12 týdnů, 6 měsíců a 12 měsíců po základním hodnocení
Odhadované náklady na využití zdrojů zdravotní péče budou posouzeny pomocí: počtu dnů přijetí do nemocnice, schůzek s všeobecnou péčí a speciálních lékařských schůzek, masáží a fyzioterapie, schůzek v psychologii a pracovní terapie.
Výchozí stav, 12 týdnů, 6 měsíců a 12 měsíců po základním hodnocení
Absentérství
Časové okno: Výchozí stav, 12 týdnů, 6 měsíců a 12 měsíců po základním hodnocení
Nepřítomnost v práci bude odhadnuta v hodinách.
Výchozí stav, 12 týdnů, 6 měsíců a 12 měsíců po základním hodnocení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Maria João Heitor, PhD, Instituto de Saúde Ambiental, Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa, Portugal

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. června 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. ledna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. února 2023

První zveřejněno (Aktuální)

27. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • PTDC/SAU-NUT/3321/2020

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .