Studie k posouzení vlivu potravy a relativní biologické dostupnosti přípravku kabotegraviru (CAB) pro děti s dispergovatelnou tabletou (DT)
Fáze 1, jednocentrová, randomizovaná, otevřená, jednodávková, třídobá, vyvážená zkřížená studie k posouzení vlivu potravy na formulaci kabotegraviru v dispergovatelných tabletách a k posouzení relativní biologické dostupnosti mezi dětskými dispergovatelnými tabletami ( DT) Formulace a tabletová formulace kabotegraviru s okamžitým uvolňováním (IR) u zdravých dospělých účastníků
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Spojené státy, 78744
- GSK Investigational Site
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastník musí být ve věku 18 až 55 let včetně v době podpisu formuláře informovaného souhlasu (ICF).
- Účastníci, kteří jsou zdraví, jak určí zkoušející nebo lékařsky kvalifikovaná osoba na základě lékařského hodnocení včetně anamnézy, fyzikálního vyšetření, laboratorních testů a monitorování srdce (anamnéza a elektrokardiogram).
- Tělesná hmotnost větší nebo rovna (>=) 50,0 kilogramů (kg) (110 liber [lb]) u mužů a >= 45 kg (99 liber) u žen a index tělesné hmotnosti v rozsahu 18,5 až 31,0 kilogramů na metr čtvereční (kg/m2) (včetně) při screeningu.
Používání antikoncepce by mělo být v souladu s místními předpisy týkajícími se metod antikoncepce pro účastníky klinických studií.
- Žena: Účastnice se může zúčastnit, pokud není těhotná nebo nekojí a je žena v plodném věku (WONCBP) NEBO je žena v plodném věku (WOCBP) a používá antikoncepční metodu, která je vysoce účinná (s poruchovost nižší než (<)1 procento (%) za rok.
- WOCBP musí mít negativní vysoce citlivý těhotenský test (moč nebo sérum podle požadavků místních předpisů) do 24 hodin před první dávkou studijní intervence (tj. 1. den každého léčebného období)
- Zkoušející je zodpovědný za přezkoumání anamnézy, menstruační anamnézy a nedávné sexuální aktivity, aby se snížilo riziko zařazení ženy s časným nezjištěným těhotenstvím.
- Schopný dát podepsaný informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza nebo přítomnost/významná anamnéza nebo současné kardiovaskulární, respirační, jaterní, renální, gastrointestinální, endokrinní, hematologické nebo neurologické poruchy schopné významně změnit absorpci, metabolismus nebo eliminaci léků; představující riziko při provádění studijní intervence nebo zasahování do interpretace dat.
- Anamnéza záchvatů a účastníci musí být bez záchvatů, bez antiepileptických léků po dobu minimálně 2 let a budou zvažováni pro zařazení pouze po projednání s lékařským monitorem.
- Abnormální krevní tlak stanovený vyšetřovatelem.
- Srdeční arytmie v anamnéze, předchozí infarkt myokardu v posledních 3 měsících nebo srdeční onemocnění nebo rodinná nebo osobní anamnéza syndromu dlouhého QT intervalu.
- Preexistující stav narušující normální gastrointestinální anatomii nebo motilitu (např. gastroezofageální refluxní choroba, žaludeční vředy, gastritida), jaterní a/nebo renální funkce, který by mohl interferovat s absorpcí, metabolismem a/nebo vylučováním studijní intervence.
- Známé podezření na aktivní infekci Coronavirus 2019 (COVID-19) NEBO kontakt s osobou se známým COVID-19 do 14 dnů od zařazení do studie
- Jakákoli akutní laboratorní abnormalita při screeningu, která by podle názoru zkoušejícího měla bránit účasti ve studii zkoumané sloučeniny.
- Jakákoli laboratorní abnormalita stupně 2 až 4 při screeningu, s abnormalitami kreatinfosfokinázy a lipidů (např. celkový cholesterol, triglyceridy) a abnormalitami ALT, vyloučí účastníka ze studie, pokud zkoušející nemůže poskytnout přesvědčivé vysvětlení laboratorních výsledků. ) a má souhlas sponzora.
- Pozitivní výsledek testu na zneužívání drog (včetně marihuany), alkoholu nebo tabáku (indikující aktivní současné kouření) při screeningu nebo před první dávkou studijní intervence.
- Nelze se zdržet užívání léků na předpis nebo léků bez předpisu, jak je uvedeno v protokolu.
- Neochota zdržet se nadměrné konzumace jakéhokoli jídla nebo pití uvedeného v protokolu.
- Nebyl by schopen pokrýt ztrátu krve během účasti ve studii
- Expozice více než 4 novým chemickým látkám během 12 měsíců před prvním dnem dávkování.
- Aktuální zařazení nebo předchozí účast v jiné výzkumné studii, jak je podrobně uvedeno v protokolu.
- Léčba biologickými látkami (jako jsou monoklonální protilátky včetně léčiv na trhu) během 3 měsíců nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před podáním dávky. - Současný zápis nebo předchozí účast v této klinické studii.
- Pozitivní výsledek testu na hepatitidu B a/nebo C při screeningu nebo do 3 měsíců před první dávkou studijní intervence.
- Pozitivní screening drog/alkoholu před studií, včetně tetrahydrokanabinolu
- Pozitivní test na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV) (vyžaduje se test 4. generace).
- Pravidelné užívání tabákových výrobků nebo výrobků obsahujících nikotin během 6 měsíců před screeningem
- Anamnéza pravidelné konzumace alkoholu během 6 měsíců od studie,
- Anamnéza citlivosti, předchozí nesnášenlivosti nebo přecitlivělosti na kteroukoli z intervencí studie nebo jejích složek nebo anamnéza lékové nebo jiné alergie, která podle názoru zkoušejícího nebo lékařského monitoru kontraindikuje jejich účast.
- Účastník a/nebo jeho rodina je součástí sponzora, klinického pracoviště, personálu třetí strany.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Přípravek CAB IR (referenční)/Přípravek CAB DT (test 1)/Přípravek CAB DT (test 2)
Účastníci obdrží CAB IR formulaci (referenční) za podmínek nalačno v léčebném období 1 následovanou CAB DT formulací (test 1) za podmínek nalačno v léčebné periodě 2 následovanou CAB DT formulací (test 2) za podmínek nasycení v léčebném období 3.
Mezi jednotlivými ošetřeními bude minimální doba vymývání 14 dní.
|
Bude podávána formulace Cabotegravir IR (referenční).
Bude podán přípravek Cabotegravir DT (test 1).
Bude podán přípravek Cabotegravir DT (test 2).
|
|
Experimentální: Formulace CAB DT (test 1)/přípravek CAB IR (referenční)/přípravek CAB DT (test 2)
Účastníci obdrží přípravek CAB DT (test 1) za podmínek nalačno v léčebném období 1 následovaný přípravkem CAB IR (referenční) za podmínek nalačno v léčebném období 2 následovaný přípravkem CAB DT (test 2) za podmínek nasycení v období léčby 3.
Mezi jednotlivými ošetřeními bude minimální doba vymývání 14 dní.
|
Bude podávána formulace Cabotegravir IR (referenční).
Bude podán přípravek Cabotegravir DT (test 1).
Bude podán přípravek Cabotegravir DT (test 2).
|
|
Experimentální: Přípravek CAB DT (test 2)/Přípravek CAB IR (referenční)/Přípravek CAB DT (test 1)
Účastníci obdrží přípravek CAB DT (test 2) za podmínek nasycení v léčebném období 1 následovaný přípravkem CAB IR (referenční) za podmínek nalačno v období léčby 2 následovaný přípravkem CAB DT (test 1) za podmínek nalačno v období léčby 3.
Mezi jednotlivými ošetřeními bude minimální doba vymývání 14 dní.
|
Bude podávána formulace Cabotegravir IR (referenční).
Bude podán přípravek Cabotegravir DT (test 1).
Bude podán přípravek Cabotegravir DT (test 2).
|
|
Experimentální: Přípravek CAB IR (referenční)/Přípravek CAB DT (test 2)/Přípravek CAB DT (test 1)
Účastníci obdrží CAB IR formulaci (referenční) za podmínek nalačno v léčebném období 1 následovanou CAB DT formulací (test 2) za sytých podmínek v léčebné periodě 2 a následně CAB DT formulaci (test 1) za podmínek nalačno v léčebném období 3.
Mezi jednotlivými ošetřeními bude minimální doba vymývání 14 dní.
|
Bude podávána formulace Cabotegravir IR (referenční).
Bude podán přípravek Cabotegravir DT (test 1).
Bude podán přípravek Cabotegravir DT (test 2).
|
|
Experimentální: Formulace CAB DT (test 1)/Přípravek CAB DT (test 2)/Přípravek CAB IR (referenční)
Účastníci obdrží přípravek CAB DT (test 1) za podmínek nalačno v léčebném období 1 následovaný přípravkem CAB DT (test 2) za sytých podmínek v období léčby 2 následovaný přípravkem CAB IR (referenční) za podmínek nalačno v období léčby 3.
Mezi jednotlivými ošetřeními bude minimální doba vymývání 14 dní.
|
Bude podávána formulace Cabotegravir IR (referenční).
Bude podán přípravek Cabotegravir DT (test 1).
Bude podán přípravek Cabotegravir DT (test 2).
|
|
Experimentální: Přípravek CAB DT (test 2)/Přípravek CAB DT (test 1)/Přípravek CAB IR (referenční)
Účastníci obdrží přípravek CAB DT (test 2) za podmínek nasycení v léčebném období 1 následovaný přípravkem CAB DT (test 1) za podmínek nalačno v léčebném období 2 následovaný přípravkem CAB IR (referenční) za podmínek nalačno v období léčby 3.
Mezi jednotlivými ošetřeními bude minimální doba vymývání 14 dní.
|
Bude podávána formulace Cabotegravir IR (referenční).
Bude podán přípravek Cabotegravir DT (test 1).
Bude podán přípravek Cabotegravir DT (test 2).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Plocha pod křivkou koncentrace-čas od času nula (před dávkou) extrapolovaná na nekonečný čas (AUC[0-inf]) po podání CAB DT po jídle s vysokým obsahem tuku
Časové okno: Až 168 hodin
|
Až 168 hodin
|
|
Plocha pod křivkou koncentrace a času od času nula (před dávkou) extrapolovaná do poslední doby kvantifikovatelné koncentrace (AUC[0-poslední]) po podání CAB DT po jídle s vysokým obsahem tuku
Časové okno: Až 168 hodin
|
Až 168 hodin
|
|
Maximální pozorovaná koncentrace (Cmax) po podání CAB DT po jídle s vysokým obsahem tuku
Časové okno: Až 168 hodin
|
Až 168 hodin
|
|
AUC(0-inf) po podání CAB DT nalačno
Časové okno: Až 168 hodin
|
Až 168 hodin
|
|
AUC(0-poslední) po podání CAB DT nalačno
Časové okno: Až 168 hodin
|
Až 168 hodin
|
|
Cmax po podání CAB DT nalačno
Časové okno: Až 168 hodin
|
Až 168 hodin
|
|
AUC(0-inf) po podání CAB IR ve stavu nalačno
Časové okno: Až 168 hodin
|
Až 168 hodin
|
|
AUC(0-poslední) po podání CAB IR nalačno
Časové okno: Až 168 hodin
|
Až 168 hodin
|
|
Cmax po podání CAB IR nalačno
Časové okno: Až 168 hodin
|
Až 168 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Zdánlivý poločas terminální fáze (T1/2) po podání CAB DT
Časové okno: Až 168 hodin
|
Až 168 hodin
|
|
Doba zpoždění před pozorováním koncentrací léčiva ve vzorkované matrici (tlag) po podání CAB DT
Časové okno: Až 168 hodin
|
Až 168 hodin
|
|
Doba výskytu Cmax (Tmax) po podání CAB DT
Časové okno: Až 168 hodin
|
Až 168 hodin
|
|
Plocha pod křivkou koncentrace a času od času nula extrapolovaná do 72 hodin po dávce AUC(0-72) po podání CAB DT
Časové okno: Až 72 hodin
|
Až 72 hodin
|
|
Koncentrace 24 hodin po dávce (C24) po podání CAB DT
Časové okno: Ve 24 hodin
|
Ve 24 hodin
|
|
Zjevná perorální clearance (CL/F) po podání CAB DT
Časové okno: Až 168 hodin
|
Až 168 hodin
|
|
Zdánlivý distribuční objem (Vz/F) po podání CAB DT
Časové okno: Až 168 hodin
|
Až 168 hodin
|
|
T1/2 po podání CAB DT nalačno
Časové okno: Až 168 hodin
|
Až 168 hodin
|
|
Tlag po podání CAB DT nalačno
Časové okno: Až 168 hodin
|
Až 168 hodin
|
|
Tmax po podání CAB DT nalačno
Časové okno: Až 168 hodin
|
Až 168 hodin
|
|
AUC(0-72) po podání CAB DT nalačno
Časové okno: Až 72 hodin
|
Až 72 hodin
|
|
C24 po podání CAB DT nalačno
Časové okno: Ve 24 hodin
|
Ve 24 hodin
|
|
CL/F po podání CAB DT nalačno
Časové okno: Až 168 hodin
|
Až 168 hodin
|
|
Vz/F po podání CAB DT nalačno
Časové okno: Až 168 hodin
|
Až 168 hodin
|
|
T1/2 po podání CAB IR nalačno
Časové okno: Až 168 hodin
|
Až 168 hodin
|
|
Tlag po podání CAB IR nalačno
Časové okno: Až 168 hodin
|
Až 168 hodin
|
|
Tmax po podání CAB IR nalačno
Časové okno: Až 168 hodin
|
Až 168 hodin
|
|
AUC(0-72) po podání CAB IR ve stavu nalačno
Časové okno: Až 72 hodin
|
Až 72 hodin
|
|
C24 po podání CAB IR nalačno
Časové okno: Až 168 hodin
|
Až 168 hodin
|
|
CL/F po podání CAB IR nalačno
Časové okno: Až 168 hodin
|
Až 168 hodin
|
|
Vz/F po podání CAB IR nalačno
Časové okno: Až 168 hodin
|
Až 168 hodin
|
|
Počet účastníků s nezávažnými nežádoucími příhodami (AE) a vážnými nežádoucími příhodami (SAE)
Časové okno: Až 6 týdnů
|
Až 6 týdnů
|
|
Počet účastníků s AE podle závažnosti
Časové okno: Až 6 týdnů
|
Až 6 týdnů
|
|
Změna od základní linie v parametru vitálních funkcí: orální teplota (stupně Celsia)
Časové okno: Výchozí stav a až 6 týdnů
|
Výchozí stav a až 6 týdnů
|
|
Změna od základní linie v parametru vitálních funkcí: tepová frekvence (údery za minutu)
Časové okno: Výchozí stav a až 6 týdnů
|
Výchozí stav a až 6 týdnů
|
|
Změna od základní hodnoty v parametru vitálních funkcí: Dechová frekvence (dechy za minutu)
Časové okno: Výchozí stav a až 6 týdnů
|
Výchozí stav a až 6 týdnů
|
|
Změna parametru vitálních funkcí od výchozí hodnoty: diastolický krevní tlak (DBP) a systolický krevní tlak (SBP) (milimetry rtuti)
Časové okno: Výchozí stav a až 6 týdnů
|
Výchozí stav a až 6 týdnů
|
|
Změna od základní hodnoty v parametrech elektrokardiogramu (EKG): PR interval, QRS interval, QT interval, opravený QT interval pomocí Fridericia vzorce (QTcF) (milisekundy)
Časové okno: Výchozí stav a až 6 týdnů
|
Výchozí stav a až 6 týdnů
|
|
Počet účastníků s maximálním zvýšením stupně toxicity od výchozího stavu v parametrech hematologie, chemie a analýzy moči
Časové okno: Výchozí stav a až 6 týdnů
|
Výchozí stav a až 6 týdnů
|
|
Změna od výchozí hodnoty v hematologických parametrech: bazofily, eozinofily, lymfocyty, monocyty, neutrofily a počet krevních destiček (Giga buněk na litr)
Časové okno: Výchozí stav a až 6 týdnů
|
Výchozí stav a až 6 týdnů
|
|
Změna od výchozí hodnoty v hematologickém parametru: Počet červených krvinek (bilion buněk na litr)
Časové okno: Výchozí stav a až 6 týdnů
|
Výchozí stav a až 6 týdnů
|
|
Změna od výchozí hodnoty v hematologickém parametru: Hemoglobin (gramy na litr)
Časové okno: Výchozí stav a až 6 týdnů
|
Výchozí stav a až 6 týdnů
|
|
Změna od výchozí hodnoty v hematologickém parametru: Hematokrit (podíl červených krvinek v krvi)
Časové okno: Výchozí stav a až 6 týdnů
|
Výchozí stav a až 6 týdnů
|
|
Změna od výchozí hodnoty v hematologickém parametru: Střední korpuskulární objem (femtolitry)
Časové okno: Výchozí stav a až 6 týdnů
|
Výchozí stav a až 6 týdnů
|
|
Změna od výchozí hodnoty v hematologickém parametru: Průměrný korpuskulární hemoglobin (Pikogramy)
Časové okno: Výchozí stav a až 6 týdnů
|
Výchozí stav a až 6 týdnů
|
|
Změna od výchozí hodnoty v hematologickém parametru: Procento retikulocytů (procento retikulocytů)
Časové okno: Výchozí stav a až 6 týdnů
|
Výchozí stav a až 6 týdnů
|
|
Změna od výchozí hodnoty v chemických parametrech: kreatinin, celkový a přímý bilirubin (mikromoly na litr)
Časové okno: Výchozí stav a až 6 týdnů
|
Výchozí stav a až 6 týdnů
|
|
Změna od výchozí hodnoty v parametrech chemie: vápník, glukóza, draslík, sodík, močovinový dusík v krvi, oxid uhličitý (milimol na litr)
Časové okno: Výchozí stav a až 6 týdnů
|
Výchozí stav a až 6 týdnů
|
|
Změna od výchozí hodnoty v chemických parametrech: alaninaminotransferáza (ALT), alkalická fosfatáza (ALP), aspartátaminotransferáza (AST) a kreatinfosfokináza (mezinárodní jednotky na litr)
Časové okno: Výchozí stav a až 6 týdnů
|
Výchozí stav a až 6 týdnů
|
|
Změna od výchozí hodnoty v parametrech chemie: Celkový protein (gramy na litr)
Časové okno: Výchozí stav a až 6 týdnů
|
Výchozí stav a až 6 týdnů
|
|
Počet účastníků s abnormálními parametry analýzy moči
Časové okno: Až 6 týdnů
|
Až 6 týdnů
|
|
Absolutní hodnoty hematologických parametrů: bazofily, eozinofily, lymfocyty, monocyty, neutrofily a počet krevních destiček (Giga buněk na litr)
Časové okno: Až 6 týdnů
|
Až 6 týdnů
|
|
Absolutní hodnoty hematologického parametru: Počet červených krvinek (bilion buněk na litr)
Časové okno: Až 6 týdnů
|
Až 6 týdnů
|
|
Absolutní hodnoty hematologického parametru: Hemoglobin (gramy na litr)
Časové okno: Až 6 týdnů
|
Až 6 týdnů
|
|
Absolutní hodnoty hematologického parametru: Hematokrit (Podíl červených krvinek v krvi
Časové okno: Až 6 týdnů
|
Až 6 týdnů
|
|
Absolutní hodnoty hematologického parametru: Střední korpuskulární objem (femtolitry)
Časové okno: Až 6 týdnů
|
Až 6 týdnů
|
|
Absolutní hodnoty hematologického parametru: Střední korpuskulární hemoglobin (Pikogramy)
Časové okno: Až 6 týdnů
|
Až 6 týdnů
|
|
Absolutní hodnoty hematologického parametru: Procento retikulocytů (Procento retikulocytů)
Časové okno: Až 6 týdnů
|
Až 6 týdnů
|
|
Absolutní hodnoty chemických parametrů: kreatinin, celkový a přímý bilirubin (mikromoly na litr)
Časové okno: Až 6 týdnů
|
Až 6 týdnů
|
|
Absolutní hodnoty chemických parametrů: Vápník, Glukóza, Draslík, Sodík, Dusík močoviny v krvi, Oxid uhličitý (milimol na litr)
Časové okno: Až 6 týdnů
|
Až 6 týdnů
|
|
Absolutní hodnoty chemických parametrů: ALT, ALP, AST a kreatinfosfokináza (mezinárodní jednotky na litr)
Časové okno: Až 6 týdnů
|
Až 6 týdnů
|
|
Absolutní hodnoty chemických parametrů: Celková bílkovina (gramy na litr)
Časové okno: Až 6 týdnů
|
Až 6 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: GSK Clinical Trials, ViiV Healthcare
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Infekce
- Infekce přenášené krví
- Přenosné nemoci
- Pohlavně přenosné choroby, virové
- Pohlavně přenosné nemoci
- Lentivirové infekce
- Retroviridae infekce
- Syndromy imunologické nedostatečnosti
- Onemocnění imunitního systému
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- HIV infekce
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Antivirová činidla
- Inhibitory enzymů
- Anti-HIV činidla
- Antiretrovirová činidla
- Inhibitory HIV integrázy
- Inhibitory integrázy
- Cabotegravir
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 219679
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .