Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Epcoritamab a Rituximab pro folikulární lymfom první linie

19. května 2026 aktualizováno: Reid Merryman, MD

Studie fáze 2 Epcoritamabu a rituximabu pro léčbu první linie folikulárního lymfomu

Účelem této studie je zjistit, jak účinná a bezpečná je kombinace rituximabu a epcoritamabu při léčbě pacientů s folikulárním lymfomem (FL) a kteří nedostávali jinou léčbu svého lymfomu.

Názvy studovaných léků zahrnutých do této studie jsou:

  • Rituximab (typ terapie monoklonálními protilátkami)
  • Epcoritamab (bispecifická protilátka T-buněk)

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Toto je otevřená, multicentrická studie fáze II k hodnocení účinnosti a bezpečnosti epcoritamabu a rituximabu u pacientů s neléčeným folikulárním lymfomem (FL). Epcoritamab přibližuje T buňky a buňky folikulárního lymfomu k sobě a aktivuje T buňky, aby zabily buňky lymfomu. Rituximab aktivuje imunitní systém, aby zabil buňky lymfomu.

Americký úřad pro potraviny a léčiva (FDA) neschválil epcoritamab jako léčbu jakékoli nemoci.

Americký úřad pro potraviny a léčiva (FDA) schválil rituximab jako možnost léčby folikulárního lymfomu (FL).

Postupy výzkumné studie zahrnují screening způsobilosti, studijní léčbu s hodnocením, krevní testy, biopsie kostní dřeně a skenování pomocí počítačové tomografie (CT) a skenování pozitronové emisní tomografie (PET).

Účastníci budou dostávat studijní léčbu po dobu přibližně 9–10 měsíců a budou sledováni po dobu až 10 let.

Očekává se, že této výzkumné studie se zúčastní asi 35 lidí.

Genmab a AbbVie podporují tuto výzkumnou studii poskytnutím jednoho ze studovaných léků, Epcoritamab. Genmab poskytuje financování studie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

100

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
        • Nábor
        • Dana-Farber Cancer Institute
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Reid W Merryman, MD
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
        • Nábor
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Gottfried von Keudell, MD
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10029
        • Nábor
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Joshua Brody, MD
        • Kontakt:
      • Rochester, New York, Spojené státy, 14642
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Spojené státy, 53226
        • Nábor
        • Medical College of Wisconsin
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Sumana Devata, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Histologicky potvrzená diagnóza CD20+ FL (stupeň 1-3A) s revizí diagnostického patologického vzorku na jednom ze zúčastněných pracovišť. Pacienti s aktuální nebo předchozí histologickou transformací jsou vyloučeni.
  • Žádná předchozí systémová léčba FL. Předchozí léčba radiační terapií nebo krátkodobou léčbou steroidy je povolena.
  • Splňuje alespoň jedno kritérium pro zahájení léčby na základě modifikovaných kritérií GELF (Groupe d'Etude des Lymphomes Folliculaires):

    • Symptomatická adenopatie
    • Porucha orgánových funkcí v důsledku postižení onemocněním, včetně cytopenií v důsledku postižení kostní dřeně (WBC <1,5x109/l; absolutní počet neutrofilů [ANC] <1,0x109/l, Hgb <10g/dl; nebo krevní destičky <100x109/l)
    • Konstituční příznaky (definované jako přetrvávající horečky > 100,4 F, třesavka, noční pocení nebo ztráta > 10 % tělesné hmotnosti během 6 měsíců)
    • Jakýkoli uzlový nebo extranodální nádor s maximálním průměrem > 7 cm
    • >3 uzlinová místa postižení >3 cm
    • Lokální kompresivní symptomy nebo jejich bezprostřední riziko
    • Splenomegalie (kraniokaudální průměr > 16 cm na CT zobrazení)
    • Klinicky významný pleurální nebo peritoneální výpotek
    • Leukemická fáze (>5x109/l cirkulujících maligních buněk)
    • Rychlá generalizovaná progrese onemocnění
    • Renální infiltrace
    • Kostní léze
  • Pacienti nemohou potřebovat urgentní cytoredukční chemoterapii (podle názoru ošetřujícího zkoušejícího).
  • Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2. (Příloha A)
  • Věk ≥18 let.
  • Přiměřená hematologická a orgánová funkce:

    1. Absolutní počet neutrofilů > 1,0 x 109/l, pokud není způsoben postižením kostní dřeně lymfomem, v takovém případě musí být ANC > 0,5 x 109/l
    2. Počet krevních destiček > 75 x 109/l, pokud není způsoben postižením dřeně lymfomem, v takovém případě musí být počet krevních destiček > 50 x 109/l
    3. Odhadovaný CrCl (Cockcroft Gault) ≥ 45 ml/min
    4. Celkový bilirubin < 1,5 x ULN, s výjimkou Gilbertova syndromu, v takovém případě musí být přímý bilirubin < 1,5 x ULN
    5. AST/ALT < 2,5 x ULN, pokud není dokumentováno postižení jater lymfomem, v takovém případě musí být AST/ALT < 5 x ULN
  • Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas.
  • Ochota poskytnout vzorek nádoru před léčbou jádrovou jehlou nebo excizní chirurgickou biopsií. Důrazně se doporučuje čerstvá biopsie, ale archivní vzorek je přijatelný, pokud jsou splněna následující ustanovení: 1) dostupnost tkáňového bloku obsahujícího nádor ve formalínu, zalitého v parafínu (FFPE), 2) pokud nádor obsahující tkáňový blok FFPE nelze poskytnout celkem, měly by být poskytnuty řezy z tohoto bloku, které jsou čerstvě nařezané a upevněné na kladně nabitá skleněná sklíčka. Přednostně by mělo být poskytnuto 25 sklíček; pokud to není možné, je vyžadováno minimálně 15 snímků. Výjimky z tohoto kritéria mohou být učiněny se souhlasem sponzora-vyšetřovatele.
  • ochota zůstat abstinovat nebo používat dvě účinné antikoncepční metody, které vedou k míře selhání < 1 % ročně od screeningu do: (a) alespoň 3 měsíců po předléčbě rituximabem nebo 12 měsíců po poslední dávce epcoritamabu, podle toho, která doba je delší, pokud je pacientem muž, nebo (b) po dobu alespoň 18 měsíců po předléčbě rituximabem nebo 12 měsíců po poslední dávce epkoritamabu, podle toho, co je delší, pokud je pacientem žena. Mezi příklady antikoncepčních metod s mírou selhání < 1 % ročně patří:

    • Podvázání vejcovodů, mužská sterilizace, hormonální implantáty, zavedené správné používání hormonální antikoncepce, která inhibuje ovulaci, nitroděložní tělíska uvolňující hormony a měděná nitroděložní tělíska.
    • Alternativně lze kombinovat dvě metody (např. dvě bariérové ​​metody, jako je kondom a cervikální čepice), aby bylo dosaženo míry selhání < 1 % za rok. Bariérové ​​metody je nutné vždy doplnit o použití spermicidu.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří vyžadují systémovou imunosupresivní léčbu pro pokračující zdravotní stav, budou vyloučeni. U kortikosteroidů nebudou vhodní pacienti, kteří dostávají dávku prednisonu >10 mg denně (nebo ekvivalent). Krátkodobá léčba steroidy (až 14 dní) pro zmírnění příznaků je povolena, v takovém případě by pacienti neměli užívat steroidy před zahájením léčby.
  • Pacienti s objemnou cervikální adenopatií, která stlačuje horní cesty dýchací nebo by mohla mít za následek významnou kompresi dýchacích cest během vzplanutí nádoru.
  • Pacienti s folikulárním lymfomem stadia I
  • Pacienti, kteří jsou kandidáty na radiační terapii s léčebným záměrem (podle názoru ošetřujícího zkoušejícího)
  • Pacienti, kteří prodělali velký chirurgický zákrok nebo významné traumatické poranění během 4 týdnů od zahájení léčby studovaným lékem, pacienti, kteří se nezotabili z vedlejších účinků žádné velké operace (definované jako vyžadující celkovou anestezii).
  • Aktivní HBV (DNA PCR-pozitivní) nebo hepatitida C (RNA PCR-pozitivní infekce). Jedinci s prokázanou předchozí HBV, ale kteří jsou PCR-negativní, jsou ve studii povoleni, ale měli by dostávat profylaktickou antivirovou léčbu. Subjekty, které podstoupily léčbu HCV, která byla zamýšlena k eradikaci viru, se mohou zúčastnit, pokud hladiny RNA hepatitidy C nejsou detekovatelné.
  • Známá anamnéza séropozitivity na virus lidské imunodeficience (HIV). Poznámka: Testování HIV je při screeningu vyžadováno pouze v případě, že to vyžadují místní zdravotnické úřady nebo institucionální normy.
  • Známá aktivní bakteriální, virová, plísňová, mykobakteriální, parazitární nebo jiná infekce (kromě plísňových infekcí nehtových lůžek) při zařazení do studie nebo významné infekce během 2 týdnů před první dávkou epcoritamabu.
  • Předchozí anamnéza jiného zhoubného nádoru (kromě nemelanomové rakoviny kůže nebo in situ rakoviny děložního čípku nebo prsu), pokud onemocnění neprobíhá alespoň 2 roky.
  • Pacienti by neměli dostat imunizaci oslabenou živou vakcínou během jednoho týdne od vstupu do studie nebo během období studie.
  • Pacienti, kteří mají jakékoli závažné a/nebo nekontrolované zdravotní stavy nebo jiné stavy, které by mohly ovlivnit jejich účast ve studii nebo omezit dodržování požadavků studie.
  • Pacienti s některým z následujících onemocnění v současné době nebo v předchozích 6 měsících budou vyloučeni: infarkt myokardu, vrozený syndrom dlouhého QT intervalu, torsade de pointes, nestabilní angina pectoris, bypass koronární/periferní tepny, srdeční arytmie (CTCAE stupeň 3 nebo vyšší) klinicky významné abnormality EKG nebo cerebrovaskulární příhoda.
  • Pacienti se srdečním selháním třídy III nebo IV podle New York Heart Association nebo se známou ejekční frakcí < 45 %.
  • Neschopnost dodržovat protokolem nařízené hospitalizace a omezení.
  • Pacientky, které jsou těhotné, kojí nebo plánují otěhotnět během studie.
  • Předchozí transplantace pevných orgánů nebo alogenních kmenových buněk.
  • Anamnéza známé nebo suspektní hemofagocytární lymfohistiocytózy (HLH).
  • Autoimunitní onemocnění v anamnéze, včetně mimo jiné myokarditidy, pneumonitidy, myasthenia gravis, myositidy, autoimunitní hepatitidy, systémového lupus erythematodes, revmatoidní artritidy, zánětlivého onemocnění střev, vaskulární trombózy spojené s antifosfolipidovým syndromem, Wegenerova granulomatóza, Sjögren-Barého syndrom, Guillan-Barré syndrom roztroušená skleróza, vaskulitida nebo glomerulonefritida.

    • Pacienti se vzdálenou anamnézou nebo dobře kontrolovaným autoimunitním onemocněním, kteří splňují výše uvedená kritéria, mohou být způsobilí k zařazení po konzultaci se sponzorem-zkoušejícím.

  • Závažné alergické nebo anafylaktické reakce na anti-CD20 mAb v anamnéze nebo známá alergie nebo intolerance na kteroukoli složku nebo pomocnou látku epkoritamabu.
  • Očkování živými vakcínami během 28 dnů před první dávkou epcoritamabu.
  • Aktivní lymfom CNS
  • Neuropatie > stupeň 2. (CTCAE)
  • Léčba terapií CAR-T během 100 dnů před první dávkou epcoritamabu.
  • Léčba hodnoceným lékem během 4 týdnů nebo 5 poločasů, podle toho, co je delší, před první dávkou epcoritamabu.
  • Chemoterapie a další nezkoumaná antineoplastická činidla (kromě CD20 mAb) během 4 týdnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je kratší) před první dávkou epcoritamabu.
  • Screeningové 12svodové EKG ukazující výchozí QTcF >470 ms.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Epcoritamab + Rituximab

Účastníci projdou studijními postupy, jak je uvedeno:

  • PET/CT skeny na začátku a po cyklech 2, 5 a 9 léčby.

    • Cyklus 1:

      • Dny -14, -7, 1, 8 z 6týdenního cyklu: Předem stanovená dávka Rituximabu.
      • Dny 1, 8, 15, 22 šestitýdenního cyklu: Předem stanovená dávka Epcoritamabu. (15. den dávkování Epcoritamabu bude podáváno v nemocnici.)
    • Cykly 2-3:

      -- 1., 8., 15., 22. den čtyřtýdenního cyklu: Předem stanovená dávka Epcoritamabu.

    • Cykly 4-9:

      • Den 1 ze 4 týdenního cyklu: Předem stanovená dávka Epcoritamabu.
      • 15. den čtyřtýdenního cyklu: Předem stanovená dávka Epcoritamabu.
  • Surveillance imaging (PT/CT skeny) ve 13., 18. a 24. měsíci po zahájení léčby.
  • Následné návštěvy po dobu až 5 let.
T-buněčná bispecifická protilátka, prostřednictvím subkutánní injekce
Ostatní jména:
  • DuoBody-CD3xCD20, GEN3013
Chimérická anti-CD20 monoklonální protilátka, prostřednictvím IV infuze
Ostatní jména:
  • Rituxan, MabThera
Experimentální: Expanze epcoritamab + rituximab

Účastníci podstoupí studijní postupy, jak je uvedeno:

  • PET/CT skenuje na začátku a po cyklech 2, 5 a 9 léčby.

    • Cyklus 1:

      • Dny -14, -7, 1, 8 z 6 týdnů Cyklus: předem určená dávka rituximabu.
      • Dny 1, 8, 15, 22 z 6týdenního cyklu: Předem určená dávka Epcoritamab.
    • Cykly 2 - 3:

      -Deny 1, 8, 15, 22 ze 4 týdnů Cyklus: Předem určená dávka Epcoritamab.

    • Cykly 4 - 9:

      • 1. den ve 4 týdnech cyklus: Předem určená dávka Epcoritamabu.
  • Zobrazování dohledu (skenování PT/CT) ve 13, 18 a 24 po zahájení léčby.
  • Sledujte návštěvy až 5 let.
T-buněčná bispecifická protilátka, prostřednictvím subkutánní injekce
Ostatní jména:
  • DuoBody-CD3xCD20, GEN3013
Chimérická anti-CD20 monoklonální protilátka, prostřednictvím IV infuze
Ostatní jména:
  • Rituxan, MabThera

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Konec léčby (EOT) Úplná metabolická odpověď (CMR)
Časové okno: (Cyklus 1 = 36 dní, cyklus 2-9 = 28 dní), až 267 dní
Míra CMR EOT definována jako podíl účastníků dosahujících kritéria CR na PET/CT Lugano 2014 (protokol dodatek B) při hodnocení EOT: PET-CT, skóre 1, 2 nebo 3 se zbytkovou hmotou nebo bez ní v 5-bodové stupnici (5PS) mezi všemi pacienty a samostatně v Cohorts A a B.
(Cyklus 1 = 36 dní, cyklus 2-9 = 28 dní), až 267 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
2 roky trvání odezvy (DOR)
Časové okno: 2 roky
2letý DOR je pravděpodobnost odhadnutá pomocí Kaplan Meierovy metody; DOR je definován jako splněná kritéria měření času pro CR nebo PR (podle toho, co je zaznamenáno dříve) podle kritérií Lugano 2014 (protokol dodatek B) do prvního data, kdy je objektivně zdokumentováno opakující se nebo progresivní onemocnění, nebo úmrtí z jakékoli příčiny. Účastníci CR a PR bez nahlášených událostí jsou cenzurováni při posledním hodnocení onemocnění.
2 roky
2 roky trvání úplné odpovědi (DOCR)
Časové okno: 2 roky
2letý DOCR je pravděpodobnost odhadnutá pomocí Kaplan Meierovy metody; DOCR je definováno tak, že kritéria měření času jsou splněna pro CR podle kritérií z Lugana 2014 (protokol Příloha B) do prvního data, kdy je objektivně zdokumentováno opakující se nebo progresivní onemocnění, nebo úmrtí z jakékoli příčiny. Účastníci CR bez nahlášených událostí jsou cenzurováni při posledním hodnocení onemocnění.
2 roky
2leté přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 2 roky
2letý PFS je pravděpodobnost odhadnutá pomocí Kaplan Meierovy metody; PFS je definováno jako doba od vstupu do studie do dokumentované progrese onemocnění (PD) nebo úmrtí. PD definovaná kritérii Lugano 2014 (protokol dodatek B).
2 roky
2letá doba do další léčby (TTNT)
Časové okno: 2 roky
2-y TTNT je pravděpodobnost odhadnutá pomocí Kaplan Meierovy metody; TTNT je definována jako doba trvání od první dávky léčby do okamžiku zahájení nové terapie nebo cenzurovaná k datu posledního kontaktu.
2 roky
2leté celkové přežití (OS)
Časové okno: 2 roky
2letý OS je pravděpodobnost odhadnutá pomocí Kaplan-Meierovy metody; OS je definován jako čas od vstupu do studie do smrti nebo cenzurovaný k datu posledního známého života.
2 roky
Výskyt histologické transformace
Časové okno: až 10 let
Histologická transformace byla definována jako účastníci, kteří mají biopsii prokazující difuzní velkobuněčný B-lymfom (DLBCL). Incidence je počet účastníků s histologickou transformací během nebo po léčbě.
až 10 let
Nejlepší částečná metabolická odezva (PMR)
Časové okno: (Cyklus 1 = 36 dní, cyklus 2-9 = 28 dní), až 267 dní
Nejlepší sazba PMR definovaná jako podíl účastníků dosahujících PR na kritéria Lugano 2014 (protokol dodatek B) kdykoli o léčbě: PET-CT skóre 4 nebo 5 se sníženou absorpcí ve srovnání se základní a zbytkovou hmotností (ES) jakékoli velikosti nebo na CT, ≥ 50% snížení SPD ze 6 cílových měřitelných uzlů a extranodální místa; Žádné zvýšení měřených lézí; Sleen, pokud zvětšená musí být ustoupena o> 50% na délku nad normální.
(Cyklus 1 = 36 dní, cyklus 2-9 = 28 dní), až 267 dní
Nejlepší míra metabolické odezvy (OMR)
Časové okno: (Cyklus 1 = 36 dní, cyklus 2-9 = 28 dní), až 267 dní
Nejlepší sazba OMR definována jako podíl účastníků dosahujících CR nebo částečnou reakci (PR) na kritéria Lugano 2014 (protokol dodatek B) při léčbě.
(Cyklus 1 = 36 dní, cyklus 2-9 = 28 dní), až 267 dní
Míra částečné metabolické odezvy EOT (PMR)
Časové okno: (Cyklus 1 = 36 dní, cyklus 2-9 = 28 dní), až 267 dní
Míra EOT PMR definována jako podíl účastníků dosahujících PR na kritéria PET/CT Lugano 2014 (protokol dodatek B) při hodnocení EOT: PET-CT skóre 4 nebo 5 se sníženou absorpcí ve srovnání se základní a zbytkovou hmotností (ES).
(Cyklus 1 = 36 dní, cyklus 2-9 = 28 dní), až 267 dní
Míra metabolické odezvy EOT (OMR)
Časové okno: (Cyklus 1 = 36 dní, cyklus 2-9 = 28 dní), až 267 dní
Míra EOT OMR definována jako podíl účastníků dosahujících CR nebo částečnou odezvu (PR) na kritéria PET/CT Lugano 2014 (Protokol dodatek B) při hodnocení EOT.
(Cyklus 1 = 36 dní, cyklus 2-9 = 28 dní), až 267 dní
Počet účastníků se syndromem uvolňování cytokinů (CRS) podle stupně
Časové okno: (Cyklus 1 = 36 dní, cyklus 2-9 = 28 dní), až 267 dní + 30 dní
Všechny třídy CRS AES bez ohledu na přiřazení založené na americké společnosti transplantací a buněčné terapie [ASTCT] konsensuální třídění, jak je uvedeno ve formulářích případových zpráv, se spočíte v a maximálním stupni. Incidence podle třídy se pak vyřadí jako počet účastníků, kteří někdy zažili maximální stupeň v době pozorování.
(Cyklus 1 = 36 dní, cyklus 2-9 = 28 dní), až 267 dní + 30 dní
Míra CRS související s léčbou třídy 3-5
Časové okno: (Cyklus 1 = 36 dní, cyklus 2-9 = 28 dní), až 267 dní + 30 dní
Všechny CRS stupně 3-5 CRS s přiřazením pravděpodobně, pravděpodobně nebo rozhodně souvisejícího s léčbou založenou na americké společnosti transplantace a buněčné terapie [ASTCT] třídění konsensu, jak je uvedeno ve formulářích případových zpráv. Míra je podíl ošetřených účastníků, kteří během pozorování zažívají alespoň jednu CRS související s léčbou 3-5 CRS jakéhokoli typu.
(Cyklus 1 = 36 dní, cyklus 2-9 = 28 dní), až 267 dní + 30 dní
Počet účastníků s neurotoxicitou podle stupně
Časové okno: (Cyklus 1 = 36 dní, cyklus 2-9 = 28 dní), až 267 dní + 30 dní
Všechny stupně neurotoxicity AES bez ohledu na přiřazení založené na CTCAEV5, jak je uvedeno ve formulářích případových zpráv, se počítají a maximální tabulka. Incidence podle třídy se pak vyřadí jako počet účastníků, kteří někdy zažili maximální stupeň v době pozorování.
(Cyklus 1 = 36 dní, cyklus 2-9 = 28 dní), až 267 dní + 30 dní
Míra neurotoxicity související s léčbou 3-5
Časové okno: (Cyklus 1 = 36 dní, cyklus 2-9 = 28 dní), až 267 dní + 30 dní
Všechny neurotoxicity stupně 3-5 s přiřazením pravděpodobně, pravděpodobně nebo rozhodně souvisejícího s léčbou na základě CTCAEV5, jak bylo uvedeno ve formulářích případových zpráv. Míra je podíl ošetřených účastníků, kteří během pozorování zažívají alespoň jednu neurotoxicitu třídy 3-5 související s léčbou 3-5.
(Cyklus 1 = 36 dní, cyklus 2-9 = 28 dní), až 267 dní + 30 dní
Míra toxicity třídy 3-5
Časové okno: (Cyklus 1 = 36 dní, cyklus 2-9 = 28 dní), až 267 dní + 30 dní
Všechny AE stupně 3-5 bez ohledu na přiřazení založené na CTCAEV5, jak je uvedeno ve formulářích případových zpráv. Sazba je podílem ošetřených účastníků, kteří během pozorování zažívají alespoň jednu třídu 3-5 AE jakéhokoli typu.
(Cyklus 1 = 36 dní, cyklus 2-9 = 28 dní), až 267 dní + 30 dní
Míra toxicity související s léčbou třídy 3-5
Časové okno: (Cyklus 1 = 36 dní, cyklus 2-9 = 28 dní), až 267 dní + 30 dní
Všechny AE třídy 3-5 s přiřazením pravděpodobně, pravděpodobně nebo rozhodně související s léčbou na základě CTCAEV5, jak bylo uvedeno ve formulářích případových zpráv. Míra je podíl ošetřených účastníků, kteří během pozorování zažili alespoň jeden AE související s léčbou 3–5 AE jakéhokoli typu.
(Cyklus 1 = 36 dní, cyklus 2-9 = 28 dní), až 267 dní + 30 dní
Míra toxicity související s léčbou třídy 2-5
Časové okno: (Cyklus 1 = 36 dní, cyklus 2-9 = 28 dní), až 267 dní + 30 dní
Všechny AE stupně 2-5 s přiřazením pravděpodobně, pravděpodobně nebo rozhodně souvisejícího s léčbou na základě CTCAEV5, jak bylo uvedeno ve formulářích případových zpráv. Míra je podíl ošetřených účastníků, kteří během pozorování zažili alespoň jeden AE související s léčbou 2-5 AE jakéhokoli typu.
(Cyklus 1 = 36 dní, cyklus 2-9 = 28 dní), až 267 dní + 30 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Reid Merryman, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. června 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. února 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

24. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 22-702

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Dana-Farber / Harvard Cancer Center povzbuzuje a podporuje odpovědné a etické sdílení dat z klinických studií. Neidentifikovaná data účastníků z konečného souboru dat výzkumu použitého v publikovaném rukopisu mohou být sdílena pouze za podmínek smlouvy o používání dat. Žádosti mohou být směřovány na: [kontaktní informace pro sponzora, zkoušejícího nebo pověřenou osobu]. Protokol a plán statistické analýzy budou k dispozici na Clinicaltrials.gov pouze tak, jak to vyžaduje federální nařízení nebo jako podmínka ocenění a dohod na podporu výzkumu.

Časový rámec sdílení IPD

Údaje lze sdílet nejdříve 1 rok od data zveřejnění

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Kontaktujte Belfer Office for Dana-Farber Innovations (BODFI) na adrese innovation@dfci.harvard.edu

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .