Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Lazertinib+Pemetrexed/Carboplatina u pacientů s pozitivní recidivující nebo metastatickou nemalobuněčnou rakovinou plic s pozitivní mutací EGFR selhal předchozí lazertinib (LUCAS)

23. ledna 2026 aktualizováno: Chang Gon Kim, Yonsei University

Studie fáze II Lazertinib+Pemetrexed/Carboplatina u pacientů s pozitivní recidivující nebo metastatickou nemalobuněčnou rakovinou plic s pozitivní mutací EGFR selhal předchozí lazertinib (LUCAS)

Tato studie je fází II studie Lazertinib+Pemetrexed/Carboplatina u pacientů s EGFR senzibilizující mutací pozitivní recidivující nebo metastatickou nemalobuněčnou rakovinou plic selhal předchozí lazertinib.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

87

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Seoul, Jižní Korea
        • Yonsei University Health System, Severance Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Písemný souhlas;

    1. Pacient, který před účastí na klinickém hodnocení dobrovolně poskytl písemný souhlas;
    2. Pacient, který dobrovolně poskytl písemný souhlas s genetickým výzkumem pro genetiku a/nebo explorativní výzkum
  2. Věk a pohlaví

    1. Ti starší 20 let
    2. Pacientky by měly souhlasit s používáním správné antikoncepce a neměly by kojit a u žen ve fertilním věku by před zahájením podávání měl existovat důkaz, že těhotenství je negativní nebo že splňuje jedno z následujících kritérií pro screening Žena starší 50 let věku a má amenoreu alespoň 12 měsíců poté, co ukončila všechny zahraniční hormonální léčby Záznam o nevratné chirurgické neplodnosti hysterektomií, bilaterální hysterektomií nebo bilaterální hysterektomií, podvázání vejcovodů není povoleno Ženy mladší 50 let zůstávají ve stavu amenorey po dobu nejméně 12 měsíců po ukončení veškeré zahraniční hormonální terapie a jejich hladiny luteinizačního hormonu (LH) a folikuly stimulujícího hormonu (FSH) jsou v rozmezí menopauzy
    3. Pacienti mužského pohlaví, kteří nepodstoupili vasektomii, musí souhlasit s blokováním antikoncepce, tj. s používáním kondomů, a mají zakázáno poskytovat sperma do tří měsíců od poslední klinické studie.
  3. Cílové onemocnění a) Pacienti s lokálně progresivním nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic identifikovaným histologicky nebo cytologicky b) Výkonnostní stav východní onkologické skupiny (ECOG) 0~2 c) Pacient s předpokládanou délkou života alespoň tři měsíce Pacient s min. jedna měřitelná léze podle kritérií RECIST v1.1 (oblast, která byla dříve lokálně ošetřena, nemůže být cílovou lézí. Pokud však od předchozí lokální léčby uplynuly tři měsíce a progrese léze je potvrzena, lze ji považovat za cílovou lézi.) e) Pacienti s mutacemi EGFR zjištěnými před podáním Lazertinibu (L858R, deleční mutace Exonu 19 musí být potvrzeny záznamem) f) Pacienti, u kterých selhala léčba Lazertinibem (včetně všech následujících případů)

Pacient užívající Lazertinib jako primární léčbu - Pacient užívající Lazertinib po selhání jednoho druhu EGFR TKI první a druhé generace (Gefitinib, erlotinib, afatinib)

Kritéria vyloučení:

  1. Následující intervenční léčba

    a) Pacienti, kteří dostávali cytotoxická protinádorová léčiva k léčbě pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic během 14 dnů před prvním podáním léčiva pro klinickou studii (s výjimkou léčby založené na EGFR TKI a cílené léčby) Pacienti, kteří dostali lokální léčbu do čtyř týdnů prvního podání léku pro klinickou zkoušku (např. velký chirurgický zákrok, radiační terapie (s výjimkou omezeného rozsahu vysoce účelové kostní radiační terapie), jaterní arterioembolizace, chemoembolizace katetrizačních tepen, chemoembolizace, vysokofrekvenční resekce, perkutánní injekce etanolu nebo chlazení)

    * Poznámka: Konvenční kostně orientovaná radiační terapie musí být provedena pouze pro zmírnění v omezené oblasti záření. Musí se jednat o krátkodobou kúru podle doporučení testovací agentury a musí být dokončena nejméně sedm dní před prvním podáním léku z klinického hodnocení.

    Pacient, který v současné době užívá lék nebo bylinný doplněk známý jako inhibitor nebo indukce CYP3A4 nebo nemůže být vysazen nejméně jeden týden před prvním podáním lazertinibu S výjimkou alopecie, toxických pacientů s předchozí léčbou přesahující nevyřešený stupeň CTCAE 2 na čas počátečního podání léků klinické studie e) pacient s anamnézou užívání cytotoxických protinádorových léků s paliativní léčbou

  2. Anamnéza a současné onemocnění l) intrakraniální metastázy se symptomy nebo vyžadující léčbu (musí být dokončena nejméně dva týdny před datem první injekce léku pro klinickou studii, pokud je nutná léčba steroidy). Pokud je metastáza cvičné membrány asymptomatická nebo mírná, může být registrována na základě posouzení pacienta

    a) Intrakraniální krvácení se symptomy nebo potřebami léčby b) Minulá anamnéza intersticiálního plicního onemocnění (ILD), farmakogenetické ILD, radiační pneumonie vyžadující léčbu steroidy nebo ILD s prokázanou klinickou aktivitou c) Onemocnění, která výzkumníci určili jako významná, včetně anamnézy jiných maligních onemocnění s výjimkou nemalobuněčného karcinomu plic v posledních třech letech (výjimka: léčený karcinom epitelu děložního čípku, diferencovaný karcinom štítné žlázy bez metastáz do lymfatických uzlin, rakovina kůže jiná než metastázy do lymfatických uzlin), prokázaná těžká nebo nekontrolovaná systémová onemocnění, nekontrolovaný vysoký krevní tlak a krvácení; d) Následující kardiovaskulární onemocnění

    - městnavé srdeční selhání (CHF) stupně 3 nebo vyšší v anamnéze nebo srdeční arytmie vyžadující léčbu podle kritérií klasifikace New York Heart Association Classification (NYHA)

    Anamnéza nestabilní anginy pectoris nebo infarktu myokardu prodělaných během šesti měsíců před prvním podáním léků z klinického hodnocení e) Výsledky testů na virus lidské imunodeficience (anti-HIV Ab) jsou pozitivní Pacienti s pozitivním povrchovým antigenem hepatitidy B (HBV) (HBsAg) pozitivní na protilátky proti hepatitidě C (anti-HCV) a další klinicky aktivní infekční onemocnění jater, např. pacienti s HCV v anamnéze, mohou být registrováni, pokud je dokončena antivirová terapie a následně zaznamenáno v dokumentu, že HCV RNA je pod minimálním kvantitativním limitem. V případě HBsAg pozitivní, v případě negativní polymerázové řetězové reakce na HBV DNA g) Nezvladatelná nevolnost a zvracení, gastrointestinální onemocnění, pacienti, kteří nemohou být užíváni perorálně, a poruchy absorpce, u kterých se předpokládá, že interferují s vstřebáváním Lazertinibu * Pokud je však provedena kolonektomie a podle úsudku výzkumníka nezahrnuje klinicky významné poruchy absorpce, je registrace výzkumu možná h) Známá anamnéza přecitlivělosti u léků z klinického hodnocení

    i) klinicky závažná chronická infekce nebo závažné zdravotní nebo duševní onemocnění j) V případě, kdy je na základě úsudku výzkumníka rozhodnuto, že by se pacient neměl klinického hodnocení účastnit, protože je nepravděpodobné, že by byl schopen klinickému hodnocení vyhovět postupy, omezení a požadavky

  3. Kritéria srdečního a klinického laboratorního testu:

    1. Kterékoli z následujících srdečních kritérií:

      Na základě hladin QTc měřených zařízením elektrokardiogramu (EKG) během screeningu, průměr korekce QT intervalu (QTc) > 470 ms Pokud je klinický význam rytmu, vedení nebo formy na EKG během přestávky. Například úplná blokáda levého úhlu, blokáda srdce 3 stupně, blokáda srdce 2 stupně, interval PR > 250 ms Všechny faktory, které zvyšují riziko prodloužení QTc nebo arytmie, jako je srdeční selhání, hypokalémie, syndrom vrozeného prodloužení QT, známá kombinovaná léčba k prodloužení QT intervalu, syndromu prodloužení QT nebo rodinné anamnéze nevysvětlitelné náhlé smrti ve věku do 40 let.

    2. Nedostatečná rezerva kostní dřeně nebo funkce orgánů identifikovaná pomocí následujících experimentálních obrázků:

ANC <1,0 x 109/L Počet krevních destiček <100 x 109/L Hemoglobin <80 g/L

  • alaninaminotransferáza (ALT) > 5 x ULN
  • Aminotransferáza kyseliny asparagové (AST) > 5 x ULN Celkový bilirubin > 3 x ULN Pokud hladina v séru překročí 1,5 x ULN, odhadovaná rychlost čištění měřená pomocí institucionální standardní metody (např. hodnota vypočítaná Cockcroftovou & Gaultovou rovnicí) je méně než 45 ml/min

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: experimentální rameno
Kombinace lazertinibu 240 mg (80 mg, 3 tablety) a pemed-S + karboplatina. Jednou denně lazertinib 240 mg pemed-S: 500 mg/m2 každé 3 týdny karboplatina: AUC5 každé 3 týdny (podáno pouze do 4 cyklů)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese, PFS
Časové okno: Konec zkušebního období (přibližně 3 roky)

PFS je definováno jako období od data podání prvního léku v klinické studii do progrese onemocnění nebo úmrtí z jakéhokoli důvodu.

Doba přežití bez progrese je analyzována pro skupiny, u kterých lze hodnotit platnost.

Konec zkušebního období (přibližně 3 roky)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití, OS
Časové okno: Konec zkušebního období (přibližně 3 roky)

Celkové přežití, OS Celková doba přežití (OS) se hodnotí na základě data podání léku pro první klinickou studii a stavu přežití v době analýzy. Celková doba přežití je definována jako doba od data podání prvního léku klinické studie do data úmrtí bez ohledu na příčinu.

Pro skupinu s analýzou bezpečnosti se analyzuje celé období přežití. Celková doba přežití je uvedena v grafu podle Kaplan-Meiera. Shrňte počet událostí, střední hodnoty (vypočítané v Kaplan Meierových grafech) a procento testovaných subjektů, u kterých se události v 6., 12. a 18. měsíci nevyskytly. Smrt, sledování přežití, selhání sledování a počet a procento testovaných subjektů, které odvolaly souhlas, jsou řádně shrnuty.

Konec zkušebního období (přibližně 3 roky)
Cílová míra odezvy, ORR
Časové okno: Konec zkušebního období (přibližně 3 roky)

Míra objektivní odpovědi, ORR) ORR je definována jako procento testovaných subjektů, jejichž potvrzená odpověď byla (RECIST 1.1) alespoň jedna úplná odpověď (kompletní odpověď, CR) nebo částečná odpověď (částečná odpověď, PR), než se objeví důkaz progrese onemocnění.

Míra objektivní odpovědi je shrnuta pro skupiny, u kterých lze hodnotit validitu. Cílová míra odezvy je prezentována s 95% intervalem spolehlivosti na obou stranách (za předpokladu normální distribuce).

Konec zkušebního období (přibližně 3 roky)
Doba odezvy, DoR
Časové okno: Konec zkušebního období (přibližně 3 roky)

Trvání odpovědi (Duration of Response, DoR) DoR je definováno jako čas výskytu od data, kdy byla poprvé zaznamenána později potvrzená reakce, do data, kdy byl zaznamenán postup onemocnění nebo datum úmrtí (stejné jako datum výskytu události PFS). Začátek reakce je definován jako poslední datum návštěvy označené jako odpověď na první návštěvu PR nebo CR. Pokud nemoc neprogreduje poté, co testovaný subjekt dosáhl reakce, doba trvání reakce se vypočítá pomocí doby meziamputace PFS.

Doba trvání odpovědi se analyzuje pro podskupinu subjektů, které jsou CR/PR, jejichž nejlepší celková odpověď je potvrzena mezi skupinami, u kterých lze hodnotit platnost.

Konec zkušebního období (přibližně 3 roky)
Míra kontroly onemocnění, DCR
Časové okno: Konec zkušebního období (přibližně 3 roky)

Míra kontroly onemocnění (Disease Control Rate, DCR) Míra kontroly onemocnění (DCR) je definována jako nejlepší celková odpověď (BOR) a procento testovaných subjektů, jejichž extrakraniální a intrakraniální reakce jsou CR, PR, reagující nebo SD.

Míra kontroly onemocnění je shrnuta pro skupiny, u kterých lze hodnotit účinnost.

Míra kontroly onemocnění je prezentována s 95% intervalem spolehlivosti na obou stranách (za předpokladu normální distribuce).

Konec zkušebního období (přibližně 3 roky)
Vzorec selhání léčby
Časové okno: Konec zkušebního období (přibližně 3 roky)

Vzorec selhání léčby (vzorec selhání léčby) U vzorce selhání léčby se progrese intrakraniálního onemocnění (Intrakraniální progrese) i progrese nekraniálního onemocnění (Extrakraniální progrese) dělí na průběh a zaznamenávají a analyzují.

Vzorce selhání léčby a celkového přežití po lokoregionálním selhání nebo vzdálených metastázách. Bude zkontrolováno prostřednictvím RECIST každých 8 týdnů, potvrzeno jako RECIST 1.1. Celkové přežití je analyzováno ve skupině s analýzou bezpečnosti. Celkové přežití je prezentováno jako Kaplan-Meierův graf.

Konec zkušebního období (přibližně 3 roky)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hye Ryun Kim, Severance Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. dubna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

27. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 4-2022-1142

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .