Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

AU409 pro léčbu pokročilého primárního karcinomu jater nebo solidního nádoru s jaterním metastatickým onemocněním

13. srpna 2026 aktualizováno: University of Southern California

První ve studii zvyšování dávek AU409 u lidí u pacientů s pokročilým primárním karcinomem jater nebo pokročilým solidním nádorem s převládajícím jaterním metastatickým onemocněním

Tato studie fáze I testuje bezpečnost, vedlejší účinky a nejlepší dávku nového zásahu, AU409, při léčbě pacientů s primární rakovinou jater, která se mohla rozšířit z místa, kde se poprvé objevila, do blízké tkáně, lymfatických uzlin nebo vzdálených částí těla. (pokročilé) nebo pokročilé solidní nádory, které se rozšířily do jater (jaterní metastatické onemocnění). AU409 může zastavit růst a šíření rakoviny. Tato studie může výzkumníkům pomoci určit, zda je AU409 bezpečný a účinný při léčbě pacientů s rakovinou jater a solidními nádory s metastatickým onemocněním jater.

Přehled studie

Postavení

Pozastaveno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

PRIMÁRNÍ CÍLE:

I. Stanovení maximální tolerované dávky (MTD) modulátoru transkripce RNA AU-409 (AU409) a doporučené dávky fáze II (RP2D).

II. Charakterizovat bezpečnost a snášenlivost AU409 posouzením toxicity podle kritérií Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze (v) 5.0.

DRUHÉ CÍLE:

I. Získat předběžné hodnocení protinádorové aktivity AU409 prostřednictvím objektivní radiologické odezvy za použití kritérií hodnocení odpovědi u pevných nádorů (RECIST) 1.1.

II. Stanovit farmakokinetiku AU409 u pacientů se solidními nádory v pokročilém stadiu.

PRŮZKUMNÉ CÍLE:

I. Vyhodnotit koncentraci AU409 v nádorové tkáni ze vzorků jaterní biopsie získaných od podskupiny pacientů léčených AU409 v dávce 4 (300 mg) a vyšší.

II. Vyhodnotit expresi genů s oblastmi podpory TATA boxu na vzorcích jaterní biopsie před a po léčbě.

PŘEHLED: Toto je studie eskalace dávky.

Pacienti ve studii dostávají AU409 orálně (PO). Pacienti také během studie podstupují počítačovou tomografii (CT) nebo magnetickou rezonanci (MRI) a odběr vzorků krve.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

36

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90033
        • Los Angeles County-USC Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk >= 18 let
  • Pacienti musí mít histopatologicky/cytologicky potvrzený pokročilý solidní nádor, který je refrakterní ke standardním terapeutickým možnostem, nebo pro který neexistují žádné standardní terapeutické možnosti. Selhání všech schválených terapií, které mají okrajový dopad na přežití, se nevyžaduje, pokud ošetřující lékař usoudí, že léčba ve studii je pro subjekt vhodná a doloží, že se subjekt rozhodl odložit schválené terapie
  • Během části se zvyšováním dávky musí mít pacienti primární malignitu jater (včetně hepatocelulárního karcinomu nebo cholangiokarcinomu) NEBO solidní nádor s dominantním onemocněním jater; jaterní dominantní onemocnění je definováno jako většina nádorové zátěže v játrech podle hodnocení zkoušejícího A ne více než dvě extrahepatální místa onemocnění (místo onemocnění označuje orgán nebo systém). Během části studie s expanzí dávky může být způsobilost omezena na jeden nebo více typů nádorů v závislosti na zjištěních z fáze eskalace dávky; to bude upřesněno v pozměňovacím návrhu
  • Pacienti musí mít výkonnostní stav Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1
  • Pacient se musí zotavit z jakýchkoli toxických účinků předchozí chemoterapie, cílené terapie nebo radioterapie, jak bylo hodnoceno zkoušejícím na =< stupeň 1 (kromě alopecie). Reziduální senzorická neuropatie =< stupeň 2 je povolen. Zbytkové endokrinní nežádoucí příhody (jako je hypotyreóza nebo hypoadrenalismus), které lze zvládnout substituční léčbou, jsou povoleny
  • Předchozí chemoterapie/radioterapie/cílená/imunoterapie by měla být dokončena alespoň 4 týdny před zahájením podávání AU409 nebo pět poločasů, podle toho, co je kratší (kromě paliativní radiační terapie, která by měla být dokončena >= 14 dní před studií vstup)
  • Odhadovaná délka života pacientů musí být nejméně 3 měsíce
  • Ženy ve fertilním věku (WOCBP) a muži musí před vstupem do studie souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce (hormonální nebo bariérová metoda antikoncepce; abstinence) po dobu účasti ve studii. Mužský účastník musí souhlasit s používáním vysoce účinné antikoncepce během období intervence a po dobu 60 dnů po poslední dávce AU409 a během tohoto období se zdržet darování spermatu. WOCBP se mohou zúčastnit, pokud nejsou těhotné, nekojí a souhlasí s tím, že budou během období intervence studie a alespoň 90 dnů po poslední dávce AU409 dodržovat pokyny pro antikoncepci

    • Pokud žena během účasti v této studii otěhotní nebo má podezření, že je těhotná, měla by o tom okamžitě informovat svého ošetřujícího lékaře
  • Žena ve fertilním věku je každá žena (bez ohledu na sexuální orientaci, která podstoupila podvázání vejcovodů nebo setrvává v celibátu dle volby), která splňuje následující kritéria: neprodělala hysterektomii nebo bilaterální ooforektomii; nebo nebyla přirozeně postmenopauzální po dobu alespoň 12 po sobě jdoucích měsíců (tj. měla menstruaci kdykoli v předchozích 12 po sobě jdoucích měsících)
  • Pacienti musí v rámci informovaného souhlasu souhlasit s tím, že podstoupí jaterní biopsii (u podskupiny pacientů zařazených na úrovni dávky 4 a vyšší) a že poskytnou krev pro farmakokinetickou analýzu
  • Absolutní počet neutrofilů (ANC) >= 1500/mm^3
  • Počet krevních destiček >= 100 000/mm^3
  • Hemoglobin >= 8 g/dl (předchozí transfuze je povolena, pokud je dokončena 2 týdny před screeningem a hemoglobin zůstává >= 8 g/dl)
  • Pro pacienty s HCC se slezinnou sekvestrací: ANC >= 1000/mm^3
  • Pro pacienty s HCC se slezinnou sekvestrací: krevní destičky >= 70 000
  • Vypočtená clearance >= 60 ml/min/1,73 m^2. Pro výpočet clearance kreatininu by měla být použita skutečná tělesná hmotnost (např. pomocí Cockroft-Gaultova vzorce). U subjektů s indexem tělesné hmotnosti (BMI) > 30 kg/m^2 by měla být místo toho použita štíhlá tělesná hmotnost
  • Celkový bilirubin = < 1,5 násobek horní hranice normálu (ULN) (jedinci se známým Gilbertovým onemocněním jaterních funkcí mohou mít bilirubin až 2 násobek ULN)
  • Aspartátaminotransferáza (AST)/alaninaminotransferáza (ALT) = < 3 X ULN; nebo AST/ALT = < 5 X ULN, pokud má pacient nádory jater
  • Protrombinový čas (PT)/mezinárodní normalizovaný poměr (INR) =< 1,8násobek horní hranice normálu (pokud pacient není na antikoagulaci)

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří měli přecitlivělost na pentamidin nebo na kteroukoli pomocnou látku AU409
  • Léčba jinými protinádorovými terapiemi (včetně chirurgického zákroku, radiační terapie, chemoterapie, antiangiogenní terapie, cílené terapie nebo radiofrekvenční ablační terapie atd.) nebo experimentální terapie do 28 dnů před vstupem do studie (s výjimkou paliativní radiační terapie, která by měla být dokončena >= 14 dní před vstupem do studie)
  • Pacienti s hepatocelulárním karcinomem s Child-Pugh skóre >= B7
  • Pacienti se známými metastázami do centrálního nervového systému, které jsou neléčené nebo symptomatické; pacienti s léčenými mozkovými metastázami (dokončenými >= 30 dnů před screeningem) jsou povoleni za předpokladu, že jsou asymptomatičtí a neužívají steroidy
  • Pacient s anamnézou následujících 6 měsíců před cyklem 1 den 1: infarkt myokardu, těžká/nestabilní angina pectoris, bypass koronární/periferní arterie, srdeční selhání třídy III-IV podle New York Heart Association (NYHA), nekontrolovaná hypertenze klinicky významná srdeční dysrytmie, cerebrovaskulární příhoda, tranzitorní ischemická ataka nebo záchvatová porucha. Fibrilace síní je povolena, pokud je frekvence kontrolována
  • Pacienti, kteří mají korigovaný interval QT (QTc) na > 470 ms (Fredericia rovnice) na 2 ze 3 elektrokardiogramů (EKG) (pokud má první EKG QTc < 470, není třeba opakovat, pokud má první EKG QTc > 470 opakování dvakrát, celkem 3 EKG)
  • Pacienti, kteří jsou na terapeutické antikoagulaci warfarinem; pacienti s terapeutickými dávkami nízkomolekulárních heparinů nebo inhibitorů faktoru Xa jsou však způsobilí
  • Pacient s anamnézou gastrointestinálního chirurgického zákroku nebo malabsorpčních stavů, které mohou změnit absorpci léků a/nebo způsobit rychlý tranzit (jako je totální gastrektomie, resekce tenkého střeva atd.)
  • Pacienti, kteří mají známou aktivní hepatitidu B. Pacienti s chronickou hepatitidou B, kteří jsou na antivirové terapii a mají virovou nálož hepatitidy B = < 500 IU/ml, se mohou zúčastnit studie. Pacienti s chronickou hepatitidou C jsou povoleni
  • Pacienti s aktivní infekcí vyžadující léčbu (kromě hepatitidy B a C, jak je uvedeno výše), včetně známé infekce virem lidské imunodeficience (HIV)
  • Pacienti, kteří mají souběžná onemocnění vedoucí k oslabení imunity, včetně chronické léčby kortikosteroidy nebo jinými imunosupresivními látkami
  • Pacienti, kteří mají jakýkoli jiný stav, včetně duševní choroby nebo zneužívání návykových látek, o nichž se zkoušející domnívá, že pravděpodobně narušují pacientovu schopnost podepsat informovaný souhlas, spolupracovat a účastnit se studie nebo narušovat interpretaci výsledků
  • Pacientky nesmějí být těhotné ani kojící z důvodu možného výskytu vrozených abnormalit a potenciálu tohoto režimu poškodit kojené děti.
  • U pacientů, kteří užívají léky, které jsou považovány za silné induktory nebo inhibitory izoenzymů cytochromu P450, by měly být tyto léky vysazeny nebo nahrazeny. Těmto lékům je třeba se vyhnout po dobu jednoho týdne před první dávkou léčby a během účasti ve studii. Pokud jsou tyto léky pro pacienta nezbytně nutné a nelze je nahradit, lze registraci zvážit případ od případu, pokud je to v nejlepším zájmu pacienta a po projednání s hlavním zkoušejícím (PI).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Léčba (AU409)
Pacienti dostávají ve studii AU409 PO. Pacienti také podstupují CT nebo MRI a odběr vzorků krve v průběhu studie.
Podstoupit odběr vzorků krve
Ostatní jména:
  • Sběr biologických vzorků
  • Odebrán biovzorek
  • Sbírka vzorků
Podstoupit MRI
Ostatní jména:
  • MRI
  • Magnetická rezonance
  • Skenování magnetickou rezonancí
  • Lékařské zobrazování, magnetická rezonance / nukleární magnetická rezonance
  • PAN
  • MR zobrazování
  • MRI skenování
  • NMR zobrazování
  • NMRI
  • Nukleární magnetická rezonance
Podstoupit CT vyšetření
Ostatní jména:
  • ČT
  • KOČKA
  • CAT skenování
  • Počítačová axiální tomografie
  • Počítačová tomografie
  • CT vyšetření
  • tomografie
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
  • AU 409
  • AU-409
  • AU409

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální tolerovaná dávka
Časové okno: Až 28 dní
MTD je definována jako nejvyšší testovaná dávka, při které žádný nebo ne více než jeden pacient neprodělal DLT přisuzovatelnou studovanému léku (léčivům), když bylo touto dávkou léčeno 6 pacientů a lze u nich vyhodnotit toxicitu. MTD je jedna úroveň dávky pod nejnižší testovanou dávkou, ve které 2 nebo více pacientů prodělalo DLT přisuzované studovanému léku (lékům).
Až 28 dní
Doporučená dávka fáze II
Časové okno: Až 28 dní

RP2D pro hodnocení ve fázi 2 bude vybrán na základě celkové bezpečnosti a snášenlivosti, PK, předběžné účinnosti a odhadů účinných jaterních expozic extrapolovaných z neklinických dat a fáze 1 studie. RP2D může nebo nemusí být stejný jako MTD identifikovaný ve fázi 1. Pokud například nebylo dosaženo MTD s plató expozic i přes zvyšující se dávku léku, nebo pokud expozice při MTD byla mnohem vyšší, než úroveň, která se očekává, že je požadována pro účinnost, nebo pokud následné cykly léčby poskytly další informace o bezpečnosti profilu, pak může být RP2D jiný, i když ne vyšší dávka než MTD.

Navíc, pokud MTD není identifikována v očekávaném rozmezí dávek, může být jako RP2D vybrána dávka, která splňuje kritéria snášenlivosti a PK.

Až 28 dní
Výskyt nežádoucích jevů
Časové okno: Až 30 dnů po vyřazení z léčby nebo do smrti, podle toho, co nastane dříve
Bude posuzováno podle kritérií Common Terminology Criteria pro Nežádoucí události verze 5.0.
Až 30 dnů po vyřazení z léčby nebo do smrti, podle toho, co nastane dříve

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Objektivní radiologická odpověď
Časové okno: Až 3 roky
Posoudí předběžné hodnocení protinádorové aktivity AU409 prostřednictvím objektivní radiologické odezvy za použití kritérií pro hodnocení odpovědi u solidních nádorů 1.1.
Až 3 roky
Farmakokinetické hodnocení - Maximální plazmatická koncentrace (Cmax)
Časové okno: 1. den cyklů 1 a 2. 8., 15. a 21. den cyklu 1. (cyklus = 28 dní)
Farmakokinetický profil bude hodnocen podle komplexního PK parametru
1. den cyklů 1 a 2. 8., 15. a 21. den cyklu 1. (cyklus = 28 dní)
Farmakokinetické hodnocení – doba vrcholu (Tmax)
Časové okno: 1. den cyklů 1 a 2. 8., 15. a 21. den cyklu 1. (Cyklus = 28 dní)
Farmakokinetický profil bude hodnocen podle komplexního PK parametru
1. den cyklů 1 a 2. 8., 15. a 21. den cyklu 1. (Cyklus = 28 dní)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Anthony B El-Khoueiry, MD, University of Southern California

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. března 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

29. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

29. března 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

30. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 0C-22-19 (Jiný identifikátor: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (Grant/smlouva NIH USA)
  • NCI-2023-01399 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .