Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Posílení únosců kyčle s proprioceptivní neuromuskulární facilitací

24. dubna 2023 aktualizováno: Feyza Altındal, Nigde Omer Halisdemir University

Vliv posilování abduktorů kyčle pomocí proprioceptivní neuromuskulární facilitace a cvičení elastických odporových pásů na základní vytrvalost a funkční výkon u zdravých dospělých

Cíle: Porovnat účinnost posilování abduktorů kyčle pomocí techniky proprioceptivní neuromuskulární facilitace (PNF) a cvičení s rozsahem pohybu (ROM) na základní vytrvalost a funkční výkon u zdravých dospělých s použitím therabandu.

Metodika: Studie se zúčastnilo 66 zdravých dobrovolníků mužského pohlaví ve věku 20-26 let (průměrný věk 21,68±1,37 let). Cvičení PNF, ROM aplikovaná s therabandem zahrnují intervenční skupiny. Posilovací cviky Theraband byly aplikovány 3 dny v týdnu po dobu 6 týdnů, celkem 18 sezení. Intervenční skupiny byly porovnány se zdravou kontrolní skupinou. Síla abdukčních svalů kyčle byla hodnocena pomocí ručního dynamometru, rovnováhy dolních končetin s y testem, základní vytrvalosti s flexorem, extenzorem, vytrvalostními testy na pravé a levé straně, celková stabilita jádra s testem dřepu na jedné noze na začátku a 6 týdnů po cvičebním programu .

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie byla navržena jako randomizovaná kontrolovaná studie a provedena v souladu s Helsinskou deklarací a byla schválena Etickou komisí klinických hodnocení (21.05.2019/10). Všichni účastníci byli o studii informováni a byl získán jejich písemný souhlas. Účastníci byli náhodně rozděleni do tří skupin pomocí metody zapečetěné obálky (v den hodnocení si účastníci vybrali jednu ze zapečetěných obálek a určili léčebnou skupinu). Skupina I zahrnovala skupinu proprioceptivní neuromuskulární facilitace (PNF), skupinu II skupinu Range of Motion (ROM) a skupinu III kontrolní skupinu (CG). Hodnocení byla provedena na začátku a v šestém týdnu. Do studie byli zahrnuti mužští účastníci ve věku 20 až 26 let. Věk účastníků, index tělesné hmotnosti (BMI), dominantní končetina byly zaznamenány jako popisné údaje.

Hodnocení svalové síly: Izometrická síla bilaterálního abduktoru kyčle byla hodnocena pomocí ručního dynamometru (HHD) (Commander Power Track II; JTECH Medical Industries, Salt Lake City, UT) za použití standardního protokolu maximální izometrické síly. Účastník byl požádán o abdukci kyčle pod úhlem 30 stupňů stabilizací pánve v poloze na boku. Byla provedena tři měření umístěním dynamometru 10 cm proximálně k laterálnímu epikondylu femuru a průměrná hodnota byla zaznamenána v kilogramech.

Posouzení rovnováhy: Bylo provedeno testem rovnováhy Y. Při udržování rovnováhy na dominantní končetině na testovací plošině byli účastníci požádáni, aby se natáhli špičkou druhé nohy ve 3 směrech (předozadní, posteromediální a posterolaterální). Pro každý směr byla provedena 3 opakování a byly uvedeny intervaly odpočinku 15 sekund. Průměrné skóre bylo zaznamenáno v cm. Délka dolní končetiny účastníků byla stanovena měřením vzdálenosti mezi anterior superior spina iliaca a mediálním malleolem svinovacím metrem v poloze na zádech. Složené hodnocení bylo získáno vynásobením dosahu ve všech směrech stem a vydělením třemi délkami nohou.

Globální (funkční) základní hodnocení: Bylo provedeno pomocí testu dřepu na jedné noze. Účastníci byli požádáni, aby provedli dřepy na jedné noze při 45stupňové flexi kolene za 30 sekund, a počet dřepů byl zaznamenán.

Hodnocení základní vytrvalosti: Účastníci byli hodnoceni pomocí testů odolnosti ve flexi trupu, v extenzi a v laterálních mostech a výsledky byly zaznamenány v sekundách.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
66

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Niğde, Krocan
        • Nigde Omer Halisdemir University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

kritéria pro zařazení:

  • Nemít žádné známé a diagnostikované zdravotní problémy
  • Pravidelně necvičit
  • Bez zranění dolní/horní končetiny v posledních třech měsících
  • Dobrovolná účast ve studii

kritéria vyloučení:

  • Neúčastnit se cvičení více než tří sezení
  • Chci dobrovolně opustit trénink
  • Během tréninku jste zažili vážné ortopedické/systémové nepohodlí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina cvičení proprioceptivní neuromuskulární facilitace (PNF).
Skupina PNF prováděla vzory flexe-abdukce-vnitřní rotace a extenze-abdukce-vnitřní rotace jako 15 opakování, 2 sady. Metronom byl použit k fixaci konstrukční rychlosti cvičení (50 bpm). Cvičení PNF byla prováděna s EB při rychlosti metronomu 50 bpm v poměru 1:2 sec. Jinými slovy, při přechodu z antagonistického vzoru na agonistu při 3 kliknutích došlo k návratu z agonisty na antagonistu při 6 kliknutích.
Jiný: Cvičení proprioceptivní neuromuskulární facilitace
Skupina PNF prováděla vzory flexe-abdukce-vnitřní rotace a extenze-abdukce-vnitřní rotace jako 15 opakování, 2 sady. Metronom byl použit k fixaci konstrukční rychlosti cvičení (50 bpm). Cvičení PNF byla prováděna s EB při rychlosti metronomu 50 bpm v poměru 1:2 sec. Jinými slovy, při přechodu z antagonistického vzoru na agonistu při 3 kliknutích došlo k návratu z agonisty na antagonistu při 6 kliknutích.
Experimentální: Skupina cvičení rozsahu pohybu (ROM).
Skupina ROM prováděla abdukci ve flexi kyčle, neutrální abdukci a extenzní abdukci s EB při rychlosti metronomu 50 bpm ve 3 sériích po 10 opakováních. V obou skupinách byl mezi cviky poskytnut 30 sekundový odpočinek.
Jiný: Cvičení Rozsah pohybu
Skupina ROM prováděla abdukci ve flexi kyčle, neutrální abdukci a extenzní abdukci s EB při rychlosti metronomu 50 bpm ve 3 sériích po 10 opakováních. V obou skupinách byl mezi cviky poskytnut 30 sekundový odpočinek.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Nebylo prováděno žádné cvičení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna svalové síly od výchozí hodnoty pomocí různých cvičení (PNF a ROM) v 6. týdnu
Časové okno: 6 týdnů
Izometrická síla bilaterálního abduktoru kyčle byla hodnocena pomocí ručního dynamometru (HHD) (Commander Power Track II; JTECH Medical Industries, Salt Lake City, UT) za použití standardního protokolu maximální izometrické síly. Účastník byl požádán o 30° abdukci kyčle stabilizací pánve v poloze na boku. Byla provedena tři měření umístěním dynamometru 10 cm proximálně k laterálnímu epikondylu femuru a průměrná hodnota byla zaznamenána v kilogramech.
6 týdnů
Změna od výchozí hodnoty v rovnováze pomocí různých cvičení (PNF a ROM) v 6. týdnu
Časové okno: 6 týdnů
Bylo to provedeno testem vyvážení Y. Při udržování rovnováhy na dominantní končetině na testovací plošině byli účastníci požádáni, aby se natáhli špičkou druhé nohy ve 3 směrech (předozadní, posteromediální a posterolaterální). Pro každý směr byla provedena 3 opakování a byly uvedeny intervaly odpočinku 15 sekund. Průměrné skóre bylo zaznamenáno v cm. Délka dolní končetiny účastníků byla stanovena měřením vzdálenosti mezi anterior superior spina iliaca a mediálním malleolem svinovacím metrem v poloze na zádech. Složené hodnocení bylo získáno vynásobením dosahu ve všech směrech stem a vydělením třemi délkami nohou.
6 týdnů
Změna od základní linie v globálním (funkčním) jádru s různými cvičeními (PNF a ROM) v 6. týdnu
Časové okno: 6 týdnů
Bylo to provedeno pomocí testu dřepu na jedné noze. Účastníci byli požádáni, aby provedli dřepy na jedné noze při 45stupňové flexi kolene za 30 sekund, a počet dřepů byl zaznamenán.
6 týdnů
Změna základní vytrvalosti od výchozí hodnoty s různými cviky (PNF a ROM) v 6. týdnu
Časové okno: 6 týdnů
Účastníci byli hodnoceni pomocí testů odolnosti ve flexi trupu, extenze a laterálního mostu a výsledky byly zaznamenány v sekundách.
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Nigde Omer Halisdemir University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Nihal Büker, Prof. Dr, Pamukkale Üniversity Physical Theraphy and Rehabilitation Faculty TURKEY
  • Vrchní vyšetřovatel: Feyza Altındal, PhD, Niğde Ömer Halisdemir Üniversity Physical Theraphy and Rehabilitation Departmant TURKEY

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
17. září 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
17. února 2020

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
17. července 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
31. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. dubna 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • NigdeFAltındal

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení