Farmakokinetická srovnávací studie JT1801 a NESP® po podání jedné dávky u čínských zdravotních mužských dobrovolníků
Randomizovaná, zaslepená, jednorázová, pozitivní paralelní kontrolní studie pro srovnání farmakokinetiky po podání JT1801 a darbepoetinu Alfa Injection (NESP®) u zdravých dospělých čínských dobrovolníků
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Yi Fang, MD
- Telefonní číslo: 010-66583834
- E-mail: fygk7000@163.com
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 101149
- Peking University People's Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Čínské zdravé dospělé mužské subjekty.
- Věk od 18 do 55 let včetně.
- Subjekt s BMI mezi 19 kg/m2 a 26 kg/m2 (včetně); a celkovou tělesnou hmotností ≥50 kg.
- Subjekt, který souhlasí s účinnou bariérovou antikoncepcí a vyhýbá se dárcovství spermatu během celého období studie a alespoň 3 měsíce po poslední dávce studovaného léku.
- Subjekt, který poskytl písemný informovaný souhlas dobrovolně poté, co byl plně informován o studii.
- Subjekt, který je schopen dobře komunikovat se zkoušejícím a účastnit se celého procesu studie podle protokolu.
Kritéria vyloučení:
- Ve screeningovém období měření vitálních funkcí, fyzikální vyšetření, laboratorní vyšetření (krevní rutina, retikulocyt, moč, biochemie krve, koagulační funkce, anémie, saturace transferinu, detekce IgE), B-ultrazvukové vyšetření, RTG hrudníku a 12- vyšetření svodovým elektrokardiogramem ukázalo abnormální výsledky a zkoušející je posoudil jako klinicky významné.
- Anamnéza chronického onemocnění nebo závažného onemocnění kardiovaskulárního systému, jater, ledvin, žlučových cest, dýchacího, krevního, lymfatického, endokrinologického, imunologického, psychiatrického, neuromuskulárního, gastrointestinálního systému do tří let.
- Máte v anamnéze specifické alergie (např. kopřivka) nebo jsou alergičtí (např. je známo, že jsou alergičtí na dvě nebo více léků), nebo mají v anamnéze alergii na tuto složku nebo na léky EPO.
- Subjekty s minulou nebo současnou anamnézou hypertenze, mrtvice, tromboembolismu, křečí, epilepsie nebo čisté aplazie červených krvinek.
- Subjekt s vážným psychickým nebo duševním onemocněním.
- Subjekt s předchozí anamnézou nádorů.
- Zkoušející se domnívá, že existují další zdravotní stavy, které mohou ovlivnit výsledky studie a bezpečnost subjektů.
- Subjekt, který měl chirurgický zákrok během 6 měsíců před obdobím skríningu, o kterém výzkumníci zjistili, že by ovlivnil absorpci, distribuci, metabolismus nebo vylučování léku, nebo který plánoval operaci během období studie.
- Subjekt, který během 6 měsíců dostal jiné biologické léky.
- Osoby s anamnézou zneužívání drog (včetně užívání různých omamných a psychotropních látek pro nelékařské destinace) nebo pozitivním screeningem zneužívání drog (včetně morfinu, metamfetaminu, ketaminu, dimethylendioxyamfetaminu, kyseliny tetrahydrokanabinolové atd.) před testem.
- Pozitivní na kterýkoli z virologických testů, včetně viru lidské imunodeficience, protilátky proti hepatitidě C, povrchového antigenu hepatitidy B a protilátky proti treponema pallidum.
- Subjekty, které darovaly krev nebo ztratily krev z jiných důvodů během 6 měsíců před screeningem v celkovém množství 400 ml nebo dostaly krevní transfuze nebo použily krevní produkty.
- Abúzus alkoholu v anamnéze během 1 roku před screeningem, kdy vypil více než 2 jednotky alkoholu týdně v průměru (1 jednotka = 360 ml piva nebo 45 ml likéru se 40% alkoholem nebo 150 ml vína) nebo dechovou zkouškou na alkohol výsledky vyšší než 0,0 mg/100 ml.
- Průměrná denní spotřeba nadměrného množství čaje, kávy a/nebo nápojů s kofeinem za poslední rok (více než 8 šálků, 1 šálek ≈250 ml).
- Ti, kteří kouřili > 5 cigaret denně během 3 měsíců před screeningem nebo nemohli během testu přestat kouřit.
- Ti, kteří do 30 dnů před zápisem užili nějaké léky (léky na předpis, volně prodejné léky, vitamíny, čínské bylinné léky, zdravotní doplňky).
- Ti, kteří užívali systémové glukokortikoidy do 3 měsíců před zařazením do studie.
- Ti, kteří se zúčastnili jiných klinických studií do 3 měsíců před zařazením.
- Ti, kteří nemohou tolerovat venepunkci nebo mají v anamnéze nemoc jehlou a krevní nemoc.
- Ti, kteří mají speciální požadavky na stravu a nemohou akceptovat jednotnou stravu.
- Jedinci, kteří dostali vakcínu během 3 měsíců před první dávkou, nebo plánují být očkováni během studie nebo do 1 týdne po poslední dávce.
- Ti s nízkou pravděpodobností zařazení nebo špatnou adherencí (jako je křehkost, fyzické vyčerpání, dehydratace nebo podvýživa atd.) podle úsudku zkoušejícího.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: JT1801
|
JT1801, 60 ug, IV injekce
|
|
Aktivní komparátor: NESP
|
NESP, 60 ug, IV injekce
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
AUC0-t
Časové okno: Před dávkou a po dávce 20 dní
|
Srovnání farmakokinetických parametrů mezi JT1801 a darbepoetinem alfa: AUC0-t
|
Před dávkou a po dávce 20 dní
|
|
AUC0-∞
Časové okno: Před dávkou a po dávce 20 dní
|
Srovnání PK parametrů mezi JT1801 a darbepoetinem alfa: AUC0-∞
|
Před dávkou a po dávce 20 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
TEmax
Časové okno: Před dávkou a po dávce 15 dní
|
Srovnání PD parametrů mezi JT1801 a darbepoetinem alfa: TEmax počtu retikulocytů, hematokrit, koncentrace hemoglobinu, RBC
|
Před dávkou a po dávce 15 dní
|
|
Emax
Časové okno: Před dávkou a po dávce 15 dní
|
Srovnání PD parametrů mezi JT1801 a darbepoetinem alfa: Emax počtu retikulocytů, hematokrit, koncentrace hemoglobinu, RBC
|
Před dávkou a po dávce 15 dní
|
|
AUEC0-t
Časové okno: Před dávkou a po dávce 15 dní
|
Srovnání PD parametrů mezi JT1801 a darbepoetinem alfa: AUEC0-t počtu retikulocytů, hematokrit, koncentrace hemoglobinu, RBC
|
Před dávkou a po dávce 15 dní
|
|
ΔAUEC0-t
Časové okno: Před dávkou a po dávce 15 dní
|
Srovnání PD parametrů mezi JT1801 a darbepoetinem alfa: ΔAUEC0-t počtu retikulocytů, hematokrit, koncentrace hemoglobinu, RBC
|
Před dávkou a po dávce 15 dní
|
|
ΔEmax
Časové okno: Před dávkou a po dávce 15 dní
|
Srovnání PD parametrů mezi JT1801 a darbepoetinem alfa: ΔEmax počtu retikulocytů, hematokrit, koncentrace hemoglobinu, RBC
|
Před dávkou a po dávce 15 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 2022-I-JT1801-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .