Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Blokování TNF k zesílení ICI-dependentního imunitního probuzení u melanomu (ATPIC)

27. května 2025 aktualizováno: Institut Claudius Regaud
Kožní melanom je rakovina kůže se špatnou prognózou, kterou lze léčit inhibitory imunitního kontrolního bodu (ICI), jako je anti-PD-1 (nivolumab, nivo) a anti-CTLA-4 (ipilimumab, ipi). Přibližně 50 % pacientů však nereaguje nebo dojde k relapsu do 3 let po zahájení terapie a jsou spuštěny imunitně podmíněné nežádoucí příhody (irAE), jako je kolitida, které lze léčit inhibitorem TNF (TNFi; tj. infliximab, inflix ). Farmakodynamický dopad TNFi na imunitní a klinické odpovědi je třeba ještě objasnit. Vyšetřovatelé dříve prokázali, že TNFi zvyšuje účinnost ICI v modelech myšího melanomu. Na základě preklinických zjištění výzkumníci provedli dvě klinické studie u pacientů s pokročilým melanomem, TICIMEL a MELANFalpha. V TICIMELu jsou pacienti současně léčeni TNFi [certolizumab (certo) nebo inflix] a ICI (ipi+nivo). V MELANFalpha jsou pacienti léčeni pouze ICI. Předběžné výsledky ukazují, že obě triterapie podporují systémové MART-1 specifické CD8 T buněčné odpovědi a že certo, ale ne inflix, může zlepšit účinnost ICI a Th1 odpovědi. V modelech myšího melanomu TFi zvyšuje odpověď na ICI. Primárním cílem výzkumníků je rozluštit, jak certolizumab a infliximab ovlivňují protinádorové imunitní odpovědi závislé na ICI u pacientů s pokročilým melanomem. Sekundárními cíli je analyzovat buněčný a molekulární dopad anti-TNF na ICI-dependentní antimelanomové imunitní odpovědi a klinické aktivity (irAE a účinnost). Kombinací údajů o myších a lidech a také ex vivo funkčních testů vědci rozeberou dopad léčby na antimelanomové imunitní reakce pomocí průtokové cytometrie a transkriptomických analýz. Vyšetřovatelé očekávají, že objasní (i) mechanismy, kterými TNF zvyšuje účinnost ICI, (ii) identifikují nejlepší TNFi pro kombinaci s ICI u pacientů s pokročilým melanomem a (iii) objeví TNF-dependentní biomarkery rezistence.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Zázemí a originalita projektu s ohledem na současný stav techniky

Navzdory ohromnému průlomu inhibitorů imunitního kontrolního bodu (ICI), jako jsou anti-PD-1 a anti-CTLA-4, které přinesly do léčby pacientů s pokročilým melanomem, 60 % z nich nereaguje nebo recidivuje do 5 let po zahájení léčby. Těžké imunitně podmíněné nežádoucí příhody (irAE) jsou spouštěny při léčbě ICI, jako je kolitida, kterou lze léčit inhibitory (TNFi) faktoru nekrotizujícího nádory alfa (TNF), jako je infliximab. Farmakodynamický dopad TNFi na imunitní a klinické odpovědi je třeba ještě objasnit.

Ačkoli byl TNF identifikován jako rozpustný faktor schopný vyvolat nekrózu nádoru u myší, bylo prokázáno, že chronická produkce TNF v mikroprostředí nádoru přispívá k progresi rakoviny. Vyšetřovatelé a další prokázali, že tato vlastnost podporující rakovinu závisí na mnoha mechanismech, včetně imunitního úniku. Výzkumníci například ukázali, že TNF spouští buněčnou smrt indukovanou aktivací (AICD) v CD8 T buňkách, čímž omezuje infiltraci CD8 T buněk do myších melanomových nádorů. V myších modelech melanomu, rakoviny prsu a tlustého střeva TFi zvyšuje účinnost ICI (anti-PD-1, anti-CTLA-4) a snižuje závažnost irAE, jako je kolitida. Kombinace protilátek blokujících TNF s ICI tedy podporuje účinnost terapie a toleranci in vivo.

Nepublikovaná data výzkumníků ukazují, že všechny léčby podporovaly diferenciaci cirkulujících T buněk směrem k fenotypu efektorové paměti (data nejsou ukázána) mezi základní linií (před indukcí léčby, týden 0 [W0]) a týdnem 6 (W6) po léčbě. Významně také 1- Pozadí a originalita projektu s ohledem na současný stav techniky Navzdory ohromnému průlomu inhibitory imunitního kontrolního bodu (ICI), jako jsou anti-PD-1 a anti-CTLA-4, přinesly pro léčbu pacientů s pokročilým melanomem 60 % z nich nereaguje nebo recidivuje do 5 let po zahájení léčby. Těžké imunitně podmíněné nežádoucí příhody (irAE) jsou spouštěny při léčbě ICI, jako je kolitida, kterou lze léčit inhibitory (TNFi) faktoru nekrotizujícího nádory alfa (TNF), jako je infliximab. Farmakodynamický dopad TNFi na imunitní a klinické odpovědi je třeba ještě objasnit. Ačkoli byl TNF identifikován jako rozpustný faktor schopný vyvolat nekrózu nádoru u myší, bylo prokázáno, že chronická produkce TNF v mikroprostředí nádoru přispívá k progresi rakoviny. Výzkumníci a další prokázali, že tato vlastnost podporující rakovinu závisí na mnoha mechanismech, včetně imunitního úniku. Výzkumníci například ukázali, že TNF spouští buněčnou smrt indukovanou aktivací (AICD) v CD8 T buňkách, čímž omezuje infiltraci CD8 T buněk do myších melanomových nádorů. V myších modelech melanomu, rakoviny prsu a tlustého střeva TFi zvyšuje účinnost ICI (anti-PD-1, anti-CTLA-4) a snižuje závažnost irAE, jako je kolitida. Kombinace protilátek blokujících TNF s ICI tedy podporuje účinnost terapie a toleranci in vivo. Na základě preklinických studií výzkumníci provedli dvě klinické studie (TICIMEL a MELANFalpha) u pacientů s pokročilým melanomem (stadium IIIc/IV) léčených ICI [anti-PD-1, nivolumab (nivo) + anti-CTLA-4, ipilimumab (ipi )] v kombinaci (TICIMEL) nebo ne (MELANFalpha) s TNFi [certolizumab (certo) nebo infliximab (inflix)]. Zatímco inflix je bivalentní anti-TNF chimérická IgG1 monoklonální protilátka, certo je monovalentní PEGylovaný Fab' fragment humanizované anti-TNF monoklonální protilátky. Všichni pacienti (tj. 92) byli zapsáni v letech 2018 až 2021. TICIMEL (n=32) je klinická studie fáze 1b zaměřená na hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti souběžného podávání ipi, nivo a TNFi (certo nebo inflix). První data výzkumníků, získaná od 14 pacientů, naznačují, že obě triterapie jsou u lidí bezpečné, se slibnou vysokou mírou odezvy v certo kohortě. MELANFalpha (n=60) je pilotní studie, jejímž cílem je objevit prediktivní biomarkery odpovědi/rezistence na ICI. Zejména ukazuje, že vysoké hladiny TNF jsou detekovány po léčbě ipi/nivo v plazmě od nereagujících pacientů. Nepublikovaná data výzkumníků ukazují, že všechny léčby podporovaly diferenciaci cirkulujících T buněk směrem k fenotypu efektorové paměti mezi základní linií (před indukcí léčby, týden 0 [W0]) a týdnem 6 (W6) po indukci po léčbě. Významně také zvýšily podíl Th1 T buněk v krvi pacientů. Tyto účinky však byly významně zesíleny ve skupině certolizumab ve srovnání s ipi/nivo. V souladu s tím výzkumníci pozorovali zvýšené plazmatické koncentrace IFN-gama v kohortě certolizumabu. Proporce Th2, Th17 a Th1/17 T buněk nebyly významně ovlivněny třemi léčebnými režimy. Navíc kombinace TFi a ICI byla spojena se zvýšenými podíly cirkulujících MART-1-specifických CD8 T buněk. Tyto buňky vykazovaly hlavně fenotyp centrální/efektorové paměti a vykazují zvýšenou expresi CXCR3 (obr. 1D-F). Výzkumníci provedli sekvenování jednobuněčné RNA CiteSeq (scRNAseq) na mononukleárních buňkách periferní krve (PBMC) získaných před (W0) a ve W6 od 4 pacientů s pokročilým melanomem zařazených do každé ze 3 kohort. Známky aktivace a dozrávání imunitních odpovědí byly zřejmé u všech pacientů z TICIMELu, kromě jednoho v W6. To ukazuje, že TNFi pravděpodobně neohrozí posílení imunity pozorované u pacientů léčených ipi/nivo. Kromě toho výzkumníci prokázali na modelu myšího melanomu (B16Ova), kdy podmínky léčby napodobují podmínky TICIMEL a MELANFalpha (alfaPD-1+alphaCTLA-4+/- TNFi [anti-myší TNF, klon XT3.11]), že triterapie zvýšil frekvenci celkových regresí tumoru a celkové přežití ve srovnání s biterapií. U myší, které byly vyléčeny triterapií, se vyvinuly antimelanomové paměťové reakce, o čemž svědčí experiment s opětovnou expozicí. Pochopení toho, jak blokáda TNF zvyšuje probuzení imunitních reakcí pacientů proti melanomu na ICI a jak vlastnosti TNF mohou odlišně modulovat tyto reakce, je klíčové pro:

  • (i) lépe porozumět buněčným a molekulárním drahám, které je třeba využít k překonání některých mechanismů odpovědných za rezistenci na ICI.
  • ii) identifikovat nové a potenciálně lepší strategie na podporu těchto reakcí.
  • iii) identifikovat pacienty, kteří by mohli mít z takových terapií největší prospěch.

Hypotéza, hlavní cíl(e) a koncový bod(e) projektu

S ohledem na nedávno publikovaná a nepublikovaná data výzkumníků předpokládají, že blokáda TNF může u pacientů podporovat účinnost ICI. Tento účinek však může být ovlivněn strukturálními vlastnostmi použitého činidla blokujícího TNF. K vyhodnocení této hypotézy budou vyšetřovatelé porovnávat klinickobiologické odpovědi pacientů z klinických studií TICIMEL (ipi+nivo+certo nebo inflix) a MELANFalpha (ipi+nivo, bez TNFi). K objasnění molekulárních mechanismů, kterými certo a inflix rozdílně ovlivňují imunitní reakce, budou výzkumníci provádět ex vivo a in vivo experimenty v systémech kokultivace a také na jedinečném modelu myšího melanomu.

Projektový plán popisující metodiku a práci, která má být provedena Pro dosažení primárních a sekundárních cílů je návrh rozdělen do tří hlavních WP.

WP1: Rozluštit, jak certolizumab a infliximab ovlivňují systémové imunitní odpovědi závislé na ICI u pacientů s pokročilým melanomem.

WP2: Analyzovat dopad TNFi na ICI-dependentní anti-melanomové imunitní reakce v nádorech u pacientů s pokročilým melanomem. Vyšetřovatelé již provedli imunohistochemii (IHC) na biopsiích melanomu zalitého ve formalínu fixovaném v parafínu (FFPE) od pacientů zařazených do první části TICIMELu, aby vyhodnotili nádor infiltrující leukocyty před a po terapii (CD3, CD8, CD4, FOXP3, CD68 ).

WP3: Analyzovat vliv TNFi na imunitní reakce proti melanomu závislé na ICI v experimentech s kokultivací a u myší.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Toulouse, Francie, 31059
        • Nábor
        • Institut Claudius Regaud
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s melanomem zařazeni do studií TICIMEL a MELANFalpha.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zařazení do klinické studie TICIMEL (NCT03293784),
  • Zařazení do studie MELANFα (NCT03348891)

Kritéria vyloučení:

  • NA

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozluštit, jak certolizumab a infliximab ovlivňují systémové imunitní odpovědi závislé na ICI u pacientů s pokročilým melanomem
Časové okno: 36 měsíců

U pacientů ze studie MELANFalpha a také u pacientů z druhé fáze TICIMELu bude pomocí průtokové cytometrie spočítán vliv různých terapií na kapacitu cirkulujících CD4 a CD8 T buněk produkovat IFNgama, TNF a IL-17 ex vivo. v PBMC.

U pacientů zařazených do druhé části TICIMEL a do ipi/nivo kohorty MELANFalpha bude vyhodnocení podílu HLA-A2 pozitivních pacientů s melanomem s cirkulujícími CD8 T buňkami reaktivními na tyrosinázu a/nebo antigeny MART-1 hodnoceno po barvení.

Bude realizována CiteSeq scRNAseq na PBMC od pacientů ze 3 kohort, včetně dvou non-responderů z kohorty ipi/nivo/certo. Bude porovnána RNA PBMC získaná ve W0 a W6.

36 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Analyzovat dopad TNFi na ICI-dependentní anti-melanomové imunitní reakce v nádorech u pacientů s pokročilým melanomem
Časové okno: 36 měsíců

K vyhodnocení tumor-infiltrujících leukocytů před a po terapii (CD3, CD8, CD4, FOXP3, CD68), imunohistochemie (IHC) na vzorcích tumoru na biopsiích od pacientů zařazených do druhé části TICIMEL a na biopsiích FFPE od pacientů s MELANFalpha uvědomil.

Pro další charakterizaci imunitních odpovědí v nádorech od pacientů zařazených do TICIMEL a MELANFalpha budou provedeny analýzy RNAseq na RNA extrahované z předléčby a pokud to bude možné, budou provedeny odpovídající biopsie nádoru FFPE po léčbě. Budou hodnoceny diferenciální imunitní signatury podle léčby a odpovědi.

Kombinovat všechna biologická a klinická data od pacientů pomocí biostatistických a bioinformatických analýz. Průtoková cytometrie, data CiteSeq scRNAseq získaná na cirkulujících imunitních buňkách a také data IHC a RNAseq z biopsií nádorů budou kombinována s klinickými daty pomocí metod strojového učení.

36 měsíců
Analyzovat dopad TNFi na imunitní reakce proti melanomu závislé na ICI v experimentech s kokultivací a u myší
Časové okno: 36 měsíců
Základní linie proliferace PBMC a produkce IFNgama bude měřena v přítomnosti autologních CD14+ monocytů a antigenních peptidů z tyrosinázy nebo MART-1. Koncentrace IFNgama v plazmě se určuje pomocí mezoškály (pg/ml). Proliferace se měří průtokovou cytometrií.
36 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Bruno SEGUI, Pr, Cancer Research Center of Toulouse

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

3. července 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

19. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 23RT01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .