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Blocco del TNF per potenziare il risveglio immunitario dipendente dall'ICI nel melanoma (ATPIC)

27 maggio 2025 aggiornato da: Institut Claudius Regaud
Il melanoma cutaneo è un cancro della pelle a prognosi sfavorevole, che può essere trattato con inibitori del checkpoint immunitario (ICI), come anti-PD-1 (nivolumab, nivo) e anti-CTLA-4 (ipilimumab, ipi). Tuttavia, circa il 50% dei pazienti non risponde o presenta una ricaduta entro 3 anni dall'induzione della terapia e gli eventi avversi immuno-correlati (irAE), come la colite, vengono attivati ​​e possono essere trattati con un inibitore del TNF (TNFi; cioè, infliximab, inflix ). Resta da chiarire l'impatto farmacodinamico del TNFi sulle risposte immunitarie e cliniche. I ricercatori hanno precedentemente dimostrato che il TNFi migliora l'efficacia dell'ICI nei modelli di melanoma del topo. Sulla base dei risultati preclinici, i ricercatori hanno implementato due studi clinici su pazienti con melanoma avanzato, TICIMEL e MELANFalpha. In TICIMEL, i pazienti sono trattati in concomitanza con TNFi [certolizumab (certo) o inflix] e ICI (ipi+nivo). In MELANFalpha, i pazienti sono trattati solo con ICI. I risultati preliminari mostrano che entrambe le triterapie promuovono risposte sistemiche specifiche delle cellule T CD8 MART-1 e che certo, ma non inflix, può migliorare l'efficacia dell'ICI e le risposte Th1. Nei modelli di melanoma murino, il TNFi migliora la risposta all'ICI. L'obiettivo principale dei ricercatori è decifrare in che modo certolizumab e infliximab influenzano le risposte immunitarie antitumorali ICI-dipendenti nei pazienti con melanoma avanzato. Gli obiettivi secondari sono analizzare l'impatto cellulare e molecolare che gli anti-TNF hanno sulle risposte immunitarie anti-melanoma ICI-dipendenti e sulle attività cliniche (irAE ed efficacia). Combinando dati su topi e umani e analisi funzionali ex vivo, i ricercatori analizzeranno l'impatto che i trattamenti hanno sulle risposte immunitarie anti-melanoma mediante citometria a flusso e analisi trascrittomiche. I ricercatori si aspettano di chiarire (i) i meccanismi mediante i quali il TNFi migliora l'efficacia dell'ICI, (ii) identificare il miglior TNFi da combinare con l'ICI nei pazienti con melanoma avanzato e (iii) scoprire biomarcatori di resistenza dipendenti dal TNF.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Contesto e originalità del progetto rispetto allo stato dell'arte

Nonostante gli straordinari inibitori del checkpoint immunitario (ICI) come l'anti-PD-1 e l'anti-CTLA-4 portati per il trattamento dei pazienti con melanoma avanzato, il 60% di loro non risponde o recidiva entro 5 anni dall'inizio del trattamento. Gli eventi avversi gravi immuno-correlati (irAE) sono attivati ​​dalla terapia con ICI, come la colite, che può essere trattata con inibitori (TNFi) del fattore di necrosi tumorale alfa (TNF) come l'infliximab. Resta da chiarire l'impatto farmacodinamico del TNFi sulle risposte immunitarie e cliniche.

Sebbene il TNF sia stato identificato come un fattore solubile in grado di innescare la necrosi tumorale nei topi, è stato dimostrato che la produzione cronica di TNF nel microambiente tumorale contribuisce alla progressione del cancro. I ricercatori e altri hanno dimostrato che questa proprietà di promozione del cancro si basa su molteplici meccanismi, inclusa la fuga immunitaria. Ad esempio, i ricercatori hanno dimostrato che il TNF innesca la morte cellulare indotta dall'attivazione (AICD) nelle cellule T CD8, limitando così l'infiltrazione delle cellule T CD8 nei tumori del melanoma del topo. Nei modelli murini di melanoma, cancro al seno e al colon, il TNFi migliora l'efficacia dell'ICI (anti-PD-1, anti-CTLA-4) e riduce la gravità degli irAE come la colite. Quindi, la combinazione di anticorpi anti-TNF e ICI promuove l'efficacia della terapia e la tolleranza in vivo.

I dati non pubblicati dei ricercatori mostrano che tutti i trattamenti hanno promosso la differenziazione delle cellule T circolanti verso un fenotipo di memoria effettrice (dati non mostrati) tra il basale (prima dell'induzione del trattamento, settimana 0 [W0]) e la settimana 6 (W6) dopo l'induzione del trattamento. Hanno anche significativamente 1- Background e originalità del progetto rispetto allo stato dell'arte Nonostante la straordinaria innovazione degli inibitori del checkpoint immunitario (ICI) come l'anti-PD-1 e l'anti-CTLA-4 introdotti per il trattamento dei pazienti con melanoma avanzato , il 60% di loro non risponde o recidiva entro 5 anni dall'inizio del trattamento. Gli eventi avversi gravi immuno-correlati (irAE) sono attivati ​​dalla terapia con ICI, come la colite, che può essere trattata con inibitori (TNFi) del fattore di necrosi tumorale alfa (TNF) come l'infliximab. Resta da chiarire l'impatto farmacodinamico del TNFi sulle risposte immunitarie e cliniche. Sebbene il TNF sia stato identificato come un fattore solubile in grado di innescare la necrosi tumorale nei topi, è stato dimostrato che la produzione cronica di TNF nel microambiente tumorale contribuisce alla progressione del cancro. I ricercatori e altri hanno dimostrato che questa proprietà di promozione del cancro si basa su molteplici meccanismi, inclusa la fuga immunitaria. Ad esempio, i ricercatori hanno dimostrato che il TNF innesca la morte cellulare indotta dall'attivazione (AICD) nelle cellule T CD8, limitando così l'infiltrazione delle cellule T CD8 nei tumori del melanoma del topo. Nei modelli murini di melanoma, cancro al seno e al colon, il TNFi migliora l'efficacia dell'ICI (anti-PD-1, anti-CTLA-4) e riduce la gravità degli irAE come la colite. Quindi, la combinazione di anticorpi anti-TNF e ICI promuove l'efficacia della terapia e la tolleranza in vivo. Sulla base di studi preclinici, i ricercatori hanno implementato due studi clinici (TICIMEL e MELANFalpha) in pazienti con melanoma avanzato (stadio IIIc/IV) trattati con ICI [anti-PD-1, nivolumab (nivo) + anti-CTLA-4, ipilimumab (ipi )] in combinazione (TICIMEL) o meno (MELANFalpha) con TNFi [certolizumab (certo) o infliximab (inflix)]. Mentre inflix è un anticorpo monoclonale IgG1 chimerico bivalente anti-TNF, certo è un frammento Fab' PEGilato monovalente di un monoclonale umanizzato anti-TNF. Tutti i pazienti (cioè 92) sono stati arruolati tra il 2018 e il 2021. TICIMEL (n=32) è uno studio clinico di fase 1b volto a valutare la sicurezza e la tollerabilità della co-somministrazione di ipi, nivo e TNFi (certo o inflix). I primi dati degli investigatori, ottenuti da 14 pazienti, indicano che entrambe le triterapie sono sicure negli esseri umani, con un promettente tasso di risposta elevato nella coorte certo. MELANFalpha (n=60) è uno studio pilota volto a scoprire biomarcatori predittivi di risposta/resistenza all'ICI. Mostra in particolare che alti livelli di TNF vengono rilevati durante il trattamento ipi/nivo nei plasmi di non-responder. I dati non pubblicati dei ricercatori mostrano che tutti i trattamenti hanno promosso la differenziazione delle cellule T circolanti verso un fenotipo di memoria effettrice tra il basale (prima dell'induzione del trattamento, settimana 0 [S0]) e la settimana 6 (S6) dopo l'induzione post-trattamento. Hanno anche aumentato significativamente la proporzione di cellule T Th1 nel sangue dei pazienti. Tuttavia, tali effetti sono stati significativamente amplificati nella coorte certolizumab rispetto a quella ipi/nivo. Di conseguenza, i ricercatori hanno osservato un aumento delle concentrazioni plasmatiche di IFN-gamma nella coorte di certolizumab. Le proporzioni di cellule T Th2, Th17 e Th1/17 non sono state significativamente influenzate dai tre regimi di trattamento. Inoltre, la combinazione di TNFi con ICI è stata associata ad un aumento delle proporzioni di cellule T CD8 specifiche per MART-1 circolanti. Queste cellule hanno mostrato principalmente un fenotipo di memoria centrale / effettrice e mostrano una maggiore espressione di CXCR3 (Fig. 1D-F). I ricercatori hanno eseguito il sequenziamento dell'RNA a singola cellula CiteSeq (scRNAseq) su cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC) ottenute prima (W0) e a W6 da 4 pazienti con melanoma avanzato arruolati in ciascuna delle 3 coorti. Segni di attivazione e maturazione delle risposte immunitarie erano evidenti in tutti i pazienti di TICIMEL, tranne uno, a W6. Ciò indica che è improbabile che il TNFi comprometta la spinta immunitaria osservata nei pazienti trattati con ipi/nivo. Inoltre, i ricercatori mostrano in un modello di melanoma murino (B16Ova) in cui le condizioni di trattamento imitano quelle di TICIMEL e MELANFalpha (alphaPD-1+alphaCTLA-4+/- TNFi [anti-TNF murino, clone XT3.11]), che la triterapia ha aumentato la frequenza delle regressioni totali del tumore e la sopravvivenza globale, rispetto alla biterapia. I topi, curati con la triterapia, hanno sviluppato risposte di memoria anti-melanoma, come evidenziato da un esperimento di rechallenge. Comprendere come il blocco del TNF aumenti il ​​risveglio delle risposte immunitarie anti-melanoma dei pazienti dopo ICI e come le proprietà del TNFi possano modulare in modo differenziale queste risposte è fondamentale per:

  • (i) ottenere una migliore comprensione delle vie cellulari e molecolari, che devono essere attivate per superare alcuni dei meccanismi responsabili della resistenza ICI.
  • (ii) identificare strategie nuove e potenzialmente migliori per promuovere queste risposte.
  • (iii) identificare i pazienti che potrebbero beneficiare maggiormente di tali terapie.

Ipotesi, obiettivo/i principale/i ed endpoint/i del progetto

Considerando i dati recentemente pubblicati e non pubblicati dei ricercatori, i ricercatori ipotizzano che il blocco del TNF possa promuovere l'efficacia dell'ICI nei pazienti. Questo effetto può tuttavia essere influenzato dalle proprietà strutturali dell'agente bloccante del TNF utilizzato. Per valutare questa ipotesi, i ricercatori confronteranno le risposte clinicobiologiche dei pazienti degli studi clinici TICIMEL (ipi+nivo+certo o inflix) e MELANFalpha (ipi+nivo, senza TNFi). Per chiarire i meccanismi molecolari mediante i quali certo e inflix influiscono in modo diverso sulle risposte immunitarie, i ricercatori eseguiranno rispettivamente esperimenti ex vivo e in vivo in sistemi di co-coltura e in un unico modello di melanoma murino.

Piano di progetto che descrive la metodologia e il lavoro da svolgere Per raggiungere gli obiettivi primari e secondari, la proposta è suddivisa in tre WP principali.

WP1: Decifrare come certolizumab e infliximab influenzano le risposte immunitarie sistemiche ICI-dipendenti nei pazienti con melanoma avanzato.

WP2: Analizzare l'impatto che il TNFi ha sulle risposte immunitarie anti-melanoma ICI-dipendenti nei tumori nei pazienti con melanoma avanzato. I ricercatori hanno già eseguito l'immunoistochimica (IHC) su biopsie di melanoma fissato in formalina e incluso in paraffina (FFPE) da pazienti arruolati nella prima parte di TICIMEL per valutare i leucociti infiltranti il ​​tumore prima e durante la terapia (CD3, CD8, CD4, FOXP3, CD68 ).

WP3: Analizzare l'impatto che il TNFi ha sulle risposte immunitarie anti-melanoma ICI-dipendenti in esperimenti di co-coltura e nei topi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Toulouse, Francia, 31059
        • Reclutamento
        • Institut Claudius Regaud
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con melanoma inclusi negli studi TICIMEL e MELANFalpha.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Inclusione nello studio clinico TICIMEL (NCT03293784),
  • Inclusione nello studio MELANFα (NCT03348891)

Criteri di esclusione:

  • N / A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Per decifrare come certolizumab e infliximab influenzano le risposte immunitarie sistemiche ICI-dipendenti nei pazienti con melanoma avanzato
Lasso di tempo: 36 mesi

Nei pazienti dello studio MELANFalpha e nei pazienti della seconda fase di TICIMEL, l'influenza delle diverse terapie sulla capacità delle cellule T CD4 e CD8 circolanti di produrre IFNgamma, TNF e IL-17 ex vivo sarà conteggiata mediante citometria a flusso nei PBMC.

Nei pazienti arruolati nella seconda parte di TICIMEL e nella coorte ipi/nivo di MELANFalpha, la valutazione del poucentage dei pazienti con melanoma HLA-A2 positivi che mostrano cellule T CD8 circolanti reattive verso gli antigeni tirosinasi e/o MART-1 sarà valutata dopo colorazione.

Verrà realizzato CiteSeq scRNAseq su PBMC di pazienti delle 3 coorti, inclusi due non-responder della coorte ipi/nivo/certo. Verrà confrontato l'RNA di PBMC ottenuto a W0 ea W6.

36 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analizzare l'impatto che il TNFi ha sulle risposte immunitarie anti-melanoma ICI-dipendenti nei tumori nei pazienti con melanoma avanzato
Lasso di tempo: 36 mesi

Per valutare i leucociti infiltranti il ​​tumore prima e durante la terapia (CD3, CD8, CD4, FOXP3, CD68), l'immunoistochimica (IHC) su campioni di tumore su biopsie di pazienti arruolati nella seconda parte di TICIMEL e su biopsie FFPE di pazienti con MELANFalfa sarà realizzato.

Per caratterizzare ulteriormente le risposte immunitarie nei tumori dei pazienti arruolati in TICIMEL e MELANFalpha, verranno eseguite analisi di RNAseq su RNA estratto da biopsie tumorali FFPE pre-trattamento e, quando possibile, abbinate post-trattamento. Saranno valutate le firme immunitarie differenziali in base al trattamento e alla risposta.

Combinare tutti i dati biologici e clinici dei pazienti mediante analisi biostatistiche e bioinformatiche. Citometria a flusso, dati CiteSeq scRNAseq ottenuti su cellule immunitarie circolanti, nonché dati IHC e RNAseq da biopsie tumorali saranno combinati con dati clinici utilizzando metodi di apprendimento automatico.

36 mesi
Analizzare l'impatto che il TNFi ha sulle risposte immunitarie anti-melanoma ICI-dipendenti in esperimenti di co-coltura e nei topi
Lasso di tempo: 36 mesi
La proliferazione basale delle PBMC e la produzione di IFNgamma saranno misurate in presenza di monociti autologhi CD14+ e peptidi antigenici da tirosinasi o MART-1. La concentrazione plasmatica di IFNgamma è determinata dalla mesoscala (pg/mL). La proliferazione è misurata mediante citometria a flusso.
36 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Bruno SEGUI, Pr, Cancer Research Center of Toulouse

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Stimato)

3 luglio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

19 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 23RT01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

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No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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