Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv kinesio tapingu na funkci plic a přední držení ramen FSP u mladých dospělých (FSP)

28. ledna 2024 aktualizováno: Riphah International University

Vliv kinesio tapingu na funkci plic a předsunuté držení ramen u mladých dospělých

Cílem studie je zhodnotit vliv kinesiotapingu na plicní funkce a přední držení ramene u mladých dospělých. Omezená literatura ukazuje souvislost mezi předsunutým držením ramene a plicní funkcí, ale účinek kinesiotapingu na korekci předního držení ramene a jeho důsledky na plicní funkce v předchozích studiích chybí.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Elektronická zařízení a gadgety se v této moderní době většinou používají pro úřední a osobní potřeby. Toto zvýšené používání vede ke špatnému držení těla, zejména u mladých dospělých. FSP je nejčastější nesprávné držení těla u mladých lidí. Studie o korekci držení těla ukazuje, že prevalence zaoblených ramen je 84 % ve věkové skupině mladých dospělých (18 až 24 let). Nesprávné držení těla způsobuje změny v anatomické struktuře vedoucí k mnoha muskuloskeletárním problémům. Spolu s muskuloskeletálním systémem FSP také snižuje pohyblivost hrudní stěny, kapacitu plic a celkovou respirační funkci. Správná funkce dýchacího svalu je nezbytná k rozšíření hrudní dutiny. Funkce prsních svalů spočívá ve zvedání hrudního koše a jeho napjatost vede k nižší expanzi hrudníku. Kosočtverce hrají roli při stabilizaci lopatky, která pomáhá pilovitému svalu při nuceném nádechu. Slabost středních a dolních trapézových svalů způsobuje neschopnost narovnat záda a tím ovlivnit schopnost správně zvednout a rozšířit hrudník. V současné době se pro korekci držení těla, obvykle ve formě konzervativní léčby, jako je protahovací a posilovací cvičení, používají McKenzieho cvičení, pilates, ramenní opěrky, elektrické modality atd. ke korekci nebo snížení FSP. Je naléhavá potřeba najít nejlepší fyzioterapeutický přístup pro korekci předsunutého ramenního držení a zlepšení plicních funkcí, který není časově náročný jako jiné cvičební intervence. Pokud bude ověřena účinnost kinesiotapingu na plicní funkce, přispěje k budoucímu použití jako nejvhodnější a časově méně náročný přístup u mladých lidí s FSP.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
64

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Pákistán
    • AL
      • Peshawar, AL, Pákistán, 44000
        • Northwest Institute of Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci jak muži, tak ženy
  • Věk: 18 - 25 let
  • BMI v normálním rozmezí (18,5 až 24,9)
  • Zdraví účastníci s FSP

Kritéria vyloučení:

  • Kožní alergie na elastickou pásku
  • Známý případ kuřáků
  • Známé případy kardiovaskulárních a plicních problémů.
  • Subjekty s onemocněním pohybového aparátu
  • Chronická bolest krku nebo ramen v anamnéze (NPRS > 3)
  • Jakékoli deformace nebo jakékoli podmínky, které znesnadňují aplikaci Kinesio-Tape
  • Ti, kteří se odmítají zúčastnit
  • Předchozí zkušenosti s tréninkem dýchacích svalů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Kinesio Taping spolu s konvenčním fyzioterapeutickým protokolem

Na začátku budou shromážděna všechna základní měření. U účastníka experimentální skupiny bude K-páska nejprve aplikována z přední strany výběžku akromia lopatky na trnový výběžek čtvrtého hrudního obratle (T4). Poté bude K-páska aplikována ze stejného počátku do inzerce u trnového výběžku desátého hrudního obratle (T10). K-páska bude aplikována s 50% napětím původní délky.

K-pásky budou vyměněny za nové každé dva dny po dobu šesti týdnů. Výsledky měření budou hodnoceny každé dva týdny, tj. předběžné hodnocení, v týdnu 2, týdnu 4 a týdnu 6.

Primární výsledky měření zahrnují účinek kinesio tejpingu na plicní funkce (prostřednictvím digitální spirometrie) a expanzi hrudníku (prostřednictvím měřicí pásky). Sekundární výsledky měření zahrnují FSP a index pectoralis minor (prostřednictvím digitálního posuvného měřítka).
Jiný: Kinesio Taping
Kinesio Taping bude aplikován po dobu 6 týdnů a každé dva dny bude vyměněn za nový
Jiný: Konvenční fyzioterapeutický protokol

Protahovací cvičení pro malý a velký prsní sval: 10 sérií a 2 sezení denně po dobu 6 týdnů.

Posilování kosočtverečných a trapézových svalů: 10 sérií a 2 sezení denně po dobu 6 týdnů.

Hluboké dýchání: 10 opakování a 2 sezení denně po dobu 6 týdnů.
Aktivní komparátor: Konvenční fyzioterapeutický protokol

Protahovací cvičení pro malý a velký prsní sval: Účastník vleže na zádech se pokuste dotknout špičkou ramene ložnou plochou, např. odvolání. Poté vleže na zádech zvedněte/uchopte paži o 90 a 120 stupňů; zkuste spadnout z povrchu postele. Vydržte 10 sekund 10 opakování. 2 sezení denně po dobu 6 týdnů.

Posílení kosočtverců: Účastník v sedě je instruován, aby současně stlačil a zatáhl rameno. Vydržte 20 sekund 10 opakování. 2 sezení denně po dobu 6 týdnů.

Posílení dolních a středních trapézů: Vleže na břiše abdukujte paže do strany o 90 stupňů. Zvedací ramena tvoří povrch postele jako křídla letadla. Vezměte do rukou závaží 1 kg a držte 10 sekund a 10 opakování. 2 sezení denně po dobu 6 týdnů.

Cvičení hlubokého dechu: účastník je instruován, aby se pomalu a zhluboka nadechl s nádechem nosem a výdechem ústy. 10 opakování 3 sezení denně po dobu 6 týdnů.

Výchova ke korekci držení těla.
Jiný: Konvenční fyzioterapeutický protokol

Protahovací cvičení pro malý a velký prsní sval: 10 sérií a 2 sezení denně po dobu 6 týdnů.

Posilování kosočtverečných a trapézových svalů: 10 sérií a 2 sezení denně po dobu 6 týdnů.

Hluboké dýchání: 10 opakování a 2 sezení denně po dobu 6 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální výdechový průtok (PEFR)
Časové okno: Po 6 týdnech
Špičkový výdechový průtok (PEFR) Špičkový výdechový průtok (PEFR) měřený digitálním spirometrem. Peak Expiratory Flow Rate (PEFR) měřený digitálním spirometrem. K interpretaci špičkových průtoků se běžně používají tři zóny měření. Normální hodnota PEFR je (80-100%). Zelená zóna označuje 80 až 100 procent obvyklé nebo normální hodnoty špičkového průtoku, žlutá zóna označuje 50 až 79 procent obvyklých nebo normálních hodnot špičkového průtoku a červená zóna označuje méně než 50 procent obvyklých nebo normálních hodnot špičkového průtoku.
Po 6 týdnech
Vynucená vitální kapacita (FVC)
Časové okno: Po 6 týdnech

Vynucená vitální kapacita (FVC) měřená digitálním spirometrem. Pokud je hodnota FVC v rozmezí 80 % referenční hodnoty, jsou výsledky považovány za normální.

Budou hodnoceny změny FVC od výchozí hodnoty do 5. a po 15. dni intervence.
Po 6 týdnech
Objem nuceného výdechu za 1 sekundu (FEV1)
Časové okno: Po 6 týdnech
Usilovaný výdechový objem za 1 sekundu (FEV1) měřený digitálním spirometrem. Pokud je hodnota FEV1 v rozmezí 80 % referenční hodnoty, jsou výsledky považovány za normální.
Po 6 týdnech
Rozšíření hrudníku
Časové okno: Po 6 týdnech
Rozšíření hrudníku je rozdíl v obvodu hrudníku po maximálním nádechu a maximálním výdechu, což je jeden z ukazatelů pohyblivosti hrudní stěny. Jelikož se měří pomocí měřicí pásky, jedná se o jednoduchý, levný a neinvazivní nástroj pro hodnocení pohyblivosti hrudníku.
Po 6 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Předsunuté držení ramen
Časové okno: Po 6 týdnech
Přední držení ramene (FSP) je charakterizováno rotací dolů a předním sklonem lopatky
Po 6 týdnech
Index malého prsního svalu
Časové okno: Po 6 týdnech
Index malého prsního svalu (PMI) je navrhovaný parametr pro hodnocení délky malého prsního svalu (PML), který eliminuje vliv variability výšky subjektu.
Po 6 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Suman Sheraz, PhD*, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
30. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. ledna 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Saba Khan

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení