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Wirkung von Kinesio-Taping auf die Lungenfunktion und die Vorwärtsschulterhaltung (FSP) junger Erwachsener (FSP)

28. Januar 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Wirkung von Kinesio-Taping auf die Lungenfunktion und die Vorwärtsschulterhaltung junger Erwachsener

Ziel der Studie ist es, die Wirkung von Kinesio-Taping auf die Lungenfunktion und die Vorwärtsschulterhaltung bei jungen Erwachsenen zu bewerten. Begrenzte Literatur zeigt einen Zusammenhang zwischen der Vorwärtsschulterhaltung und der Lungenfunktion, aber die Wirkung von Kinesio-Taping zur Korrektur der Vorwärtsschulterhaltung und seine Auswirkungen auf die Lungenfunktion fehlten in früheren Studien.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Elektronische Geräte und Gadgets werden heutzutage hauptsächlich für dienstliche und persönliche Zwecke verwendet. Diese erhöhte Beanspruchung führt insbesondere bei jungen Erwachsenen zu einer Fehlhaltung. Die FSP ist die häufigste Fehlhaltung bei Jugendlichen. Eine Studie zur Haltungskorrektur zeigt, dass die Prävalenz runder Schultern in der Altersgruppe junger Erwachsener (18 bis 24 Jahre) bei 84 % liegt. Die Fehlhaltung führt zu Veränderungen der anatomischen Struktur, die zu vielen Problemen des Bewegungsapparates führen. Neben dem Bewegungsapparat verringert FSP auch die Beweglichkeit der Brustwand, die Lungenkapazität und die allgemeine Atmungsfunktion. Die ordnungsgemäße Funktion des Atemmuskels ist für die Erweiterung der Brusthöhle erforderlich. Die Funktion der Brustmuskeln besteht darin, den Brustkorb anzuheben, und ihre Anspannung führt zu einer geringeren Brustausdehnung. Rhomboiden spielen eine Rolle bei der Stabilisierung des Schulterblatts, was dem Serratus-Muskel bei der forcierten Inspiration hilft. Eine Schwäche der mittleren und unteren Trapezmuskeln führt dazu, dass der Rücken nicht gestreckt werden kann, wodurch die Fähigkeit beeinträchtigt wird, die Brust richtig anzuheben und zu dehnen. Derzeit werden zur Haltungskorrektur, meist in Form konservativer Behandlungen wie Dehn- und Kräftigungsübungen, McKenzies Übungen, Pilates, Schulterstützen, elektrische Modalitäten usw. eingesetzt, um FSP zu korrigieren oder zu reduzieren. Es ist dringend erforderlich, den besten physiotherapeutischen Ansatz zur Korrektur der nach vorne gerichteten Schulterhaltung sowie zur Verbesserung der Lungenfunktion zu finden, der nicht zeitaufwändig ist wie andere Übungseingriffe. Wenn die Wirksamkeit von Kinesio-Taping auf die Lungenfunktion bestätigt wird, wird dies dazu beitragen, dass es in Zukunft als am besten geeigneter und weniger zeitaufwändiger Ansatz bei Jugendlichen mit FSP eingesetzt wird.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
64

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • AL
      • Peshawar, AL, Pakistan, 44000
        • Northwest Institute of Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sowohl männliche als auch weibliche Teilnehmer
  • Alter: 18 - 25 Jahre
  • BMI im normalen Bereich (18,5 bis 24,9)
  • Gesunde Teilnehmer mit FSP

Ausschlusskriterien:

  • Hautallergien gegen elastisches Klebeband
  • Bekannter Fall von Rauchern
  • Bekannte Fälle von Herz-Kreislauf- und Lungenproblemen.
  • Personen mit Muskel-Skelett-Erkrankungen
  • Vorgeschichte chronischer Nacken- oder Schulterschmerzen (NPRS >3)
  • Alle Deformationen oder Umstände, die das Anbringen des Kinesio-Tapes erschweren
  • Diejenigen, die die Teilnahme verweigern
  • Vorkenntnisse im Atemmuskeltraining

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Kinesio-Taping zusammen mit konventionellem Physiotherapieprotokoll

Alle Basismessungen werden zu Beginn erfasst. Bei Teilnehmern der Versuchsgruppe wird das K-Tape zunächst von der vorderen Seite des Akromionfortsatzes des Schulterblatts bis zum Dornfortsatz des vierten Brustwirbels (T4) angelegt. Anschließend wird das K-Tape vom gleichen Ursprung aus bis zum Ansatz am Dornfortsatz des zehnten Brustwirbels (T10) angebracht. K-Tape wird mit 50 % Spannung seiner ursprünglichen Länge angebracht.

Die K-Tapes werden sechs Wochen lang alle zwei Tage durch neue ersetzt. Die Ergebnismaße werden alle zwei Wochen, d. h. vor der Beurteilung, in Woche 2, Woche 4 und Woche 6 bewertet.

Zu den primären Ergebnismaßen gehört die Auswirkung von Kinesio-Taping auf die Lungenfunktion (mittels digitaler Spirometrie) und die Brustausdehnung (mittels Maßband). Zu den sekundären Ergebnismaßen gehören FSP und Pectoralis-Minor-Index (mittels digitaler Messschieber).
Sonstiges: Kinesio-Taping
Kinesio-Taping wird 6 Wochen lang angewendet und alle zwei Tage durch ein neues ersetzt
Sonstiges: Konventionelles Physiotherapieprotokoll

Dehnübung für den kleinen und großen Brustmuskel: 10 Sätze und 2 Sitzungen pro Tag für 6 Wochen.

Stärkung der Rauten- und Trapezmuskeln: 10 Sätze und 2 Sitzungen pro Tag für 6 Wochen.

Tiefes Atmen: 10 Wiederholungen und 2 Sitzungen pro Tag für 6 Wochen.
Aktiver Komparator: Konventionelles Physiotherapieprotokoll

Dehnübung für den kleinen und großen Brustmuskel: Der auf dem Rücken liegende Teilnehmer versucht, die Schulterspitze mit der Bettoberfläche zu berühren, z. B. Rückzug. Dann heben/abduzieren Sie den Arm in Rückenlage um 90 und 120 Grad; Versuchen Sie, sich von der Bettoberfläche fallen zu lassen. 10 Sekunden lang gedrückt halten, 10 Wiederholungen. 2 Sitzungen pro Tag für 6 Wochen.

Kräftigung der Rhomboiden: Der Teilnehmer in sitzender Position wird angewiesen, die Schulter gleichzeitig zu drücken und zurückzuziehen. 20 Sekunden lang gedrückt halten, 10 Wiederholungen. 2 Sitzungen pro Tag für 6 Wochen.

Kräftigung des unteren und mittleren Trapezius: In Bauchlage die Arme um 90 Grad zur Seite abduzieren. Heben Sie die Arme wie die Flügel eines Flugzeugs an die Bettoberfläche an. Nehmen Sie ein Gewicht von 1 kg in die Hände und halten Sie es 10 Sekunden lang und machen Sie 10 Wiederholungen. 2 Sitzungen pro Tag für 6 Wochen.

Übung zur tiefen Atmung: Der Teilnehmer wird angewiesen, langsam und tief durch die Nase einzuatmen und durch den Mund auszuatmen. 10 Wiederholungen, 3 Sitzungen pro Tag für 6 Wochen.

Schulung zur Haltungskorrektur.
Sonstiges: Konventionelles Physiotherapieprotokoll

Dehnübung für den kleinen und großen Brustmuskel: 10 Sätze und 2 Sitzungen pro Tag für 6 Wochen.

Stärkung der Rauten- und Trapezmuskeln: 10 Sätze und 2 Sitzungen pro Tag für 6 Wochen.

Tiefes Atmen: 10 Wiederholungen und 2 Sitzungen pro Tag für 6 Wochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale exspiratorische Flussrate (PEFR)
Zeitfenster: Nach 6 Wochen
Maximale exspiratorische Flussrate (PEFR) Maximale exspiratorische Flussrate (PEFR), gemessen mit einem digitalen Spirometer. Peak Expiratory Flow Rate (PEFR), gemessen mit einem digitalen Spirometer. Zur Interpretation von Spitzendurchflussraten werden üblicherweise drei Messzonen verwendet. Der Normalwert des PEFR beträgt (80–100 %). Der grüne Bereich zeigt 80 bis 100 Prozent des üblichen oder normalen Peak-Flow-Wertes an, der gelbe Bereich zeigt 50 bis 79 Prozent des üblichen oder normalen Peak-Flow-Wertes an und der rote Bereich zeigt weniger als 50 Prozent des üblichen oder normalen Peak-Flow-Wertes an
Nach 6 Wochen
Forcierte Vitalkapazität (FVC)
Zeitfenster: Nach 6 Wochen

Forcierte Vitalkapazität (FVC), gemessen mit einem digitalen Spirometer. Liegt der FVC-Wert innerhalb von 80 % des Referenzwerts, gelten die Ergebnisse als normal.

Änderungen der FVC vom Ausgangswert bis zum 5. und nach dem 15. Tag der Intervention werden bewertet.
Nach 6 Wochen
Forciertes Exspirationsvolumen in 1 Sekunde (FEV1)
Zeitfenster: Nach 6 Wochen
Forciertes Exspirationsvolumen in 1 Sekunde (FEV1), gemessen mit einem digitalen Spirometer. Liegt der FEV1-Wert innerhalb von 80 % des Referenzwerts, gelten die Ergebnisse als normal.
Nach 6 Wochen
Brusterweiterung
Zeitfenster: Nach 6 Wochen
Die Brustdehnung ist der Unterschied im Brustumfang nach maximaler Inspiration und maximaler Exspiration und ein Indikator für die Beweglichkeit der Brustwand. Da die Messung mit einem Maßband erfolgt, handelt es sich um ein einfaches, kostengünstiges und nichtinvasives Instrument zur Beurteilung der Brustbeweglichkeit.
Nach 6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorwärtsgerichtete Schulterhaltung
Zeitfenster: Nach 6 Wochen
Die Vorwärtsschulterhaltung (FSP) ist durch eine Abwärtsrotation und eine Neigung des Schulterblatts nach vorne gekennzeichnet
Nach 6 Wochen
Pectoralis-Minor-Index
Zeitfenster: Nach 6 Wochen
Der Pectoralis Minor Index (PMI) ist ein vorgeschlagener Parameter zur Bewertung der Länge des Pectoralis Minor (PML), der den Effekt der Höhenvariabilität des Probanden eliminiert.
Nach 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Suman Sheraz, PhD*, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Saba Khan

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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