Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ošetřovatelská intervence ke snížení úzkosti v průběhu primární totální endoprotézy kyčle v rámci Optimalizovaného zotavovacího programu. (NIRARATC)

21. května 2023 aktualizováno: Elisabet Ripoll, University of Barcelona

Osteoartróza (OA) je chronické degenerativní onemocnění charakterizované opotřebením kloubů. Je hlavní příčinou bolesti, invalidity a snížené kvality života. Totální endoprotéza kyčelního kloubu (THA) a totální endoprotéza kolenního kloubu (TKA) představují účinnou alternativu pro léčbu a kontrolu bolesti u pacientů s osteoartrózou. Program „fast-track“ se překládá jako posílená rekonvalescence nebo fast-track a spočívá v aktivní účasti pacientů na vlastním zotavení a okamžité pooperační mobilizaci díky předoperační edukaci prostřednictvím vzdělávacího workshopu, typu použité analgezie a posílení postavení pacienta při jeho vlastním uzdravení.

Jak ukazuje odborná literatura, problém úzkosti u chirurgického pacienta a role sester v něm je již několik desetiletí široce studována. Naše zkušenosti jako profesionálů nemocničního oddělení ortopedické chirurgie a traumatologie nám ukazují realitu této situace a vyšetřovatelé zjišťují, že při propouštění pacientů, kteří podstoupili operaci a jsou propuštěni po 24 hodinách, se u pacienta téměř globálně projevuje řada projevů, chování nebo chování, které souvisí s úzkostným chováním, zcela přirozenou lidskou reakcí pacienta, který neví, čemu bude čelit. To nás vede k odhalení potřeby posílit informace poskytované při propuštění a doprovod během prvních týdnů po propuštění.

Úzkost je komplexní reakce na potenciálně nebezpečné situace nebo podněty. Jedná se o poplašný signál, který spouští řadu reakcí pro zvládnutí situace. Úzkost je emocionální reakce, která zahrnuje nepříjemné kognitivní aspekty a fyziologické změny, které se projevují vysokou nervozitou a dokonce motorickými změnami.

Operace je pacientem vnímána jako důležitý stresový faktor, který se může promítnout do nervozity a úzkosti. Úzkost je téměř vždy přítomna během operace, ve větší či menší míře, předoperačně i pooperačně.

Několik studií ukázalo, že dobré předoperační informace snižují předoperační a pooperační úzkost. Pacienti potřebují informace o svém procesu, protože rozptýlení jejich pochybností minimalizuje úzkost. V současné době je velmi málo informací o úzkosti během celého chirurgického procesu. V tomto projektu proto řešitelé navrhují provést výzkumnou studii s cílem analyzovat, zda má ošetřovatelská intervence prospěšné výsledky u chirurgického pacienta.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
150

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Elisabet Ripoll, Nurse
  • Telefonní číslo: +34651786111
  • E-mail: eripoll@clinic.cat

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Španělsko
      • Barcelona, Španělsko, 08004
        • Nábor
        • Elisabet Ripoll Romero
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Zaida Agüera, nurse
          • Telefonní číslo: +34651786111
          • E-mail: zaguera@ub.edu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti plánovaní s podepsaným souhlasem k primární operaci endoprotézy kyčelního kloubu, věk nad 18 let, pacienti, kteří souhlasí s účastí ve studii.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti propuštění do sociálně-zdravotních zařízení, pacienti s kognitivními nebo duševními poruchami, pacienti, kteří neumějí číst a psát.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Video
pacienti zhlédnou video s informacemi o propuštění převzatými z dokumentu „Optimalizovaný program obnovy náhrady kyčelního kloubu; informace pro pacienty, rodinné příslušníky nebo pečovatele“.
Behaviorální: video
Pacienti obdrží informace o propuštění prostřednictvím vizualizace videa s informacemi o propuštění extrahovanými z dokumentu optimalizovaného programu obnovy protézy kyčelního kloubu; informace pro pacienty, příbuzné nebo pečovatele. Video se bude skládat ze dvou částí: první, kde bude vysvětleno, co se bude dít v dalších hodinách na oddělení, dokumentace, která bude dodána při propuštění a farmakologická léčba. Druhá část bude sestávat z videa vysvětlujícího péči o ránu při propuštění, doporučení pro propuštění, příznaky, které se mohou objevit po operaci a alarmové příznaky.
Aktivní komparátor: Tradiční informace
pacienti obdrží informace o propuštění budou poskytnuty prostřednictvím dokumentu s názvem "Optimalizovaný program obnovy náhrady kyčle; Informace pro pacienty, rodinu nebo pečovatele".
Behaviorální: Tradiční informace
Informace pacienti obdrží při propuštění prostřednictvím dokumentu „Optimalizovaný program obnovy náhrady kyčle; informace pro pacienty, příbuzné nebo pečovatele“, který bude fungovat jako kontrolní skupina.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nemocniční škála úzkosti a deprese (HADS)
Časové okno: Před chirurgickým zákrokem během návštěvy sestrou pro pokročilou praxi (APN), která změří výsledek před intervencí.
HADS je self-report dotazník určený ke screeningu úzkostných a depresivních stavů u pacientů v nepsychiatrických podmínkách. Dotazník obsahuje sedm otázek pro úzkost a sedm otázek pro depresi a jeho vyplnění zabere 2–5 minut. I když jsou otázky úzkosti a deprese v dotazníku rozptýleny, je důležité, aby byly hodnoceny samostatně.
Před chirurgickým zákrokem během návštěvy sestrou pro pokročilou praxi (APN), která změří výsledek před intervencí.
Nemocniční škála úzkosti a deprese (HADS)
Časové okno: 24 hodin po operaci těsně před propuštěním z nemocnice.
HADS je self-report dotazník určený ke screeningu úzkostných a depresivních stavů u pacientů v nepsychiatrických podmínkách. Dotazník obsahuje sedm otázek pro úzkost a sedm otázek pro depresi a jeho vyplnění zabere 2–5 minut. I když jsou otázky úzkosti a deprese v dotazníku rozptýleny, je důležité, aby byly hodnoceny samostatně.
24 hodin po operaci těsně před propuštěním z nemocnice.
Nemocniční škála úzkosti a deprese (HADS)
Časové okno: Měsíc po operaci, kdy pacient přijde k lékaři.
HADS je self-report dotazník určený ke screeningu úzkostných a depresivních stavů u pacientů v nepsychiatrických podmínkách. Dotazník obsahuje sedm otázek pro úzkost a sedm otázek pro depresi a jeho vyplnění zabere 2–5 minut. I když jsou otázky úzkosti a deprese v dotazníku rozptýleny, je důležité, aby byly hodnoceny samostatně.
Měsíc po operaci, kdy pacient přijde k lékaři.
Nemocniční škála úzkosti a deprese (HADS)
Časové okno: šest měsíců po operaci, kdy pacient přijde k lékaři.
HADS je self-report dotazník určený ke screeningu úzkostných a depresivních stavů u pacientů v nepsychiatrických podmínkách. Dotazník obsahuje sedm otázek pro úzkost a sedm otázek pro depresi a jeho vyplnění zabere 2–5 minut. I když jsou otázky úzkosti a deprese v dotazníku rozptýleny, je důležité, aby byly hodnoceny samostatně.
šest měsíců po operaci, kdy pacient přijde k lékaři.
Nemocniční škála úzkosti a deprese (HADS)
Časové okno: Rok po operaci těsně před propuštěním z nemocnice.
HADS je self-report dotazník určený ke screeningu úzkostných a depresivních stavů u pacientů v nepsychiatrických podmínkách. Dotazník obsahuje sedm otázek pro úzkost a sedm otázek pro depresi a jeho vyplnění zabere 2–5 minut. I když jsou otázky úzkosti a deprese v dotazníku rozptýleny, je důležité, aby byly hodnoceny samostatně.
Rok po operaci těsně před propuštěním z nemocnice.
EuroQol-5D
Časové okno: Před chirurgickým zákrokem během návštěvy sestrou pro pokročilou praxi (APN), která změří výsledek před intervencí.
Řada přístrojů EQ-5D byla vyvinuta k popisu a hodnocení zdraví v celé řadě oblastí onemocnění. Často se také používají ve výzkumu zdraví v běžné populaci. EQ-5D-3L se v podstatě skládá ze dvou stránek: popisného systému EQ-5D a vizuální analogové stupnice EQ-5D. Popisný systém EQ-5D-3L se skládá z následujících pěti dimenzí, z nichž každá popisuje jiný aspekt zdraví: MOBILITA , PÉČE O SEBE, OBVYKLÁ AKTIVITY, BOLEST / NEPOHODLÍ a ÚZKOST / DEPRESE. Každá dimenze má tři úrovně: žádné problémy, nějaké problémy, extrémní problémy. EQ VAS zaznamenává respondentovo sebehodnocení zdraví na vertikálním VAS, kde jsou koncové body označeny jako „Nejlepší zdraví, jaké si dokážete představit“ a „Nejhorší zdraví, jaké si dokážete představit“. Tyto informace lze použít jako kvantitativní měřítko zdravotního výsledku podle posouzení jednotlivých respondentů.
Před chirurgickým zákrokem během návštěvy sestrou pro pokročilou praxi (APN), která změří výsledek před intervencí.
EuroQol-5D
Časové okno: 24 hodin po operaci těsně před propuštěním z nemocnice.
Řada přístrojů EQ-5D byla vyvinuta k popisu a hodnocení zdraví v celé řadě oblastí onemocnění. Často se také používají ve výzkumu zdraví v běžné populaci. EQ-5D-3L se v podstatě skládá ze dvou stránek: popisného systému EQ-5D a vizuální analogové stupnice EQ-5D. Popisný systém EQ-5D-3L se skládá z následujících pěti dimenzí, z nichž každá popisuje jiný aspekt zdraví: MOBILITA , PÉČE O SEBE, OBVYKLÁ AKTIVITY, BOLEST / NEPOHODLÍ a ÚZKOST / DEPRESE. Každá dimenze má tři úrovně: žádné problémy, nějaké problémy, extrémní problémy. EQ VAS zaznamenává respondentovo sebehodnocení zdraví na vertikálním VAS, kde jsou koncové body označeny jako „Nejlepší zdraví, jaké si dokážete představit“ a „Nejhorší zdraví, jaké si dokážete představit“. Tyto informace lze použít jako kvantitativní měřítko zdravotního výsledku podle posouzení jednotlivých respondentů.
24 hodin po operaci těsně před propuštěním z nemocnice.
EuroQol-5D
Časové okno: Měsíc po operaci, kdy pacient přijde k lékaři.
Řada přístrojů EQ-5D byla vyvinuta k popisu a hodnocení zdraví v celé řadě oblastí onemocnění. Často se také používají ve výzkumu zdraví v běžné populaci. EQ-5D-3L se v podstatě skládá ze dvou stránek: popisného systému EQ-5D a vizuální analogové stupnice EQ-5D. Popisný systém EQ-5D-3L se skládá z následujících pěti dimenzí, z nichž každá popisuje jiný aspekt zdraví: MOBILITA , PÉČE O SEBE, OBVYKLÁ AKTIVITY, BOLEST / NEPOHODLÍ a ÚZKOST / DEPRESE. Každá dimenze má tři úrovně: žádné problémy, nějaké problémy, extrémní problémy. EQ VAS zaznamenává respondentovo sebehodnocení zdraví na vertikálním VAS, kde jsou koncové body označeny jako „Nejlepší zdraví, jaké si dokážete představit“ a „Nejhorší zdraví, jaké si dokážete představit“. Tyto informace lze použít jako kvantitativní měřítko zdravotního výsledku podle posouzení jednotlivých respondentů.
Měsíc po operaci, kdy pacient přijde k lékaři.
EuroQol-5D
Časové okno: šest měsíců po operaci, kdy pacient přijde k lékaři.
Řada přístrojů EQ-5D byla vyvinuta k popisu a hodnocení zdraví v celé řadě oblastí onemocnění. Často se také používají ve výzkumu zdraví v běžné populaci. EQ-5D-3L se v podstatě skládá ze dvou stránek: popisného systému EQ-5D a vizuální analogové stupnice EQ-5D. Popisný systém EQ-5D-3L se skládá z následujících pěti dimenzí, z nichž každá popisuje jiný aspekt zdraví: MOBILITA , PÉČE O SEBE, OBVYKLÁ AKTIVITY, BOLEST / NEPOHODLÍ a ÚZKOST / DEPRESE. Každá dimenze má tři úrovně: žádné problémy, nějaké problémy, extrémní problémy. EQ VAS zaznamenává respondentovo sebehodnocení zdraví na vertikálním VAS, kde jsou koncové body označeny jako „Nejlepší zdraví, jaké si dokážete představit“ a „Nejhorší zdraví, jaké si dokážete představit“. Tyto informace lze použít jako kvantitativní měřítko zdravotního výsledku podle posouzení jednotlivých respondentů.
šest měsíců po operaci, kdy pacient přijde k lékaři.
EuroQol-5D
Časové okno: rok po operaci, kdy pacient přijde k lékaři.
Řada přístrojů EQ-5D byla vyvinuta k popisu a hodnocení zdraví v celé řadě oblastí onemocnění. Často se také používají ve výzkumu zdraví v běžné populaci. EQ-5D-3L se v podstatě skládá ze dvou stránek: popisného systému EQ-5D a vizuální analogové stupnice EQ-5D. Popisný systém EQ-5D-3L se skládá z následujících pěti dimenzí, z nichž každá popisuje jiný aspekt zdraví: MOBILITA , PÉČE O SEBE, OBVYKLÁ AKTIVITY, BOLEST / NEPOHODLÍ a ÚZKOST / DEPRESE. Každá dimenze má tři úrovně: žádné problémy, nějaké problémy, extrémní problémy. EQ VAS zaznamenává respondentovo sebehodnocení zdraví na vertikálním VAS, kde jsou koncové body označeny jako „Nejlepší zdraví, jaké si dokážete představit“ a „Nejhorší zdraví, jaké si dokážete představit“. Tyto informace lze použít jako kvantitativní měřítko zdravotního výsledku podle posouzení jednotlivých respondentů.
rok po operaci, kdy pacient přijde k lékaři.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sociodemografické proměnné
Časové okno: Tyto proměnné budou shromažďovány 24 hodin po operaci těsně před propuštěním z nemocnice.
Pohlaví a věk.
Tyto proměnné budou shromažďovány 24 hodin po operaci těsně před propuštěním z nemocnice.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Barcelona

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Zaida Agüera, Nurse, Barcelona University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. června 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. prosince 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
31. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
31. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. května 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • HCB/2023/0015
  • Jordi Galimany Masclans (Jiný identifikátor: Barcelona University)
  • Zaida Palmira Agüera Imbernón (Jiný identifikátor: Barcelona University)
  • Montserrat Puig Llobet (Jiný identifikátor: Barcelona University)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení