Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení vlivu programu nelékařského vzdělávání pro sestry a ošetřovatele na délku pobytu a prevenci nemocničních iatrogenních komplikací u starších pacientů (CORRESPAGE)

6. července 2023 aktualizováno: Hospices Civils de Lyon
Ve Francii se očekává, že hospitalizovaní starší pacienti (EP) ve věku > 75 let budou do roku 2030 představovat 1/3 pacientů (22 % v roce 2015). Na odděleních akutní péče mimo geriatrii se průměrná délka pobytu prodlužuje s věkem, tj. 8,5 dne po 90. roce věku oproti 5,5 dnem u mladších pacientů. Závislost související s hospitalizací, které lze částečně předejít, se vyskytuje u 30 až 60 % pacientů ve věku nad 70 let. Tváří v tvář této situaci byly v roce 2002 vytvořeny geriatrické mobilní týmy (GMT), aby naplnily potřebu geriatrických odborných znalostí v nemocnicích a v komunitě prostřednictvím přesných vyhodnocení. Expertní a multidisciplinární GMT jsou doporučujícím týmem pro „poradenství, informace a školení pro týmy zdravotní péče“ pro péči o zranitelné EP. GMT jsou závislé na výhradně lékařském poptávkovém systému. Nedostatek znalostí o specifické péči o EP ze strany sester a ošetřovatelských asistentů a občasné přispění GMT brání systematickému cílenému a pro EP. Za posledních 30 let americký ošetřovatelský program (NICHE) zaměřený na zlepšení celkové péče o EP v nemocnicích ukázal, že školení geriatrických sester na speciálních odděleních přineslo významnou změnu v nemocniční geriatrické kultuře. Školení je založeno na praxi založené na důkazech včetně programu HELP zaměřeného na zmatek. Program HELP ukázal, že sestry a ošetřovatelé hrají klíčovou roli při snižování výskytu zmatků v nemocnicích. V USA začíná implementace NICHE vytvořením týmu vedoucích sester (geriatrických/odborníků na vzdělávání/klinickou péči), kteří se věnují koordinaci školení a doprovodu geriatrických sester. V rámci cílů Ségur de la santé 2020 a Ma Santé 2022 je naší hypotézou, že adaptace NICHE na francouzský zdravotní kontext by mohla zlepšit specifickou péči o EP na specializovaných odděleních, snížit výskyt komplikací a zkrátit délku pobytu. GMT by skutečně zajistilo tuto koordinační roli při školení a podpoře dua sestry a ošetřovatelského asistenta, založeného na modelu hygienických korespondentů, za účelem šíření správné geriatrické praxe.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
2671

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Francie
      • Bourg en Bresse, Francie, 01012
      • Lyon, Francie, 69004
        • Nábor
        • Croix Rousse Hospital
      • Metz-Tessy, Francie, 74370
      • Pierre-Bénite, Francie, 69495
      • Villefranche-sur-Saône, Francie
        • Zatím nenabíráme
        • Hôpital Nord-Ouest
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Tato studie zahrnuje pacienty ve věku 75 a více let hospitalizované na participujících specializovaných odděleních (kromě geriatrie) (medicína, revmatologie, neurologie, pneumologie, ortopedická chirurgie, trávicí chirurgie, ORL a obličejová chirurgie)

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věku 75 let a více hospitalizováni na participujících odborných odděleních
  • bez námitek proti studii,
  • včetně osob pod opatrovnictvím nebo opatrovnictvím.

Kritéria vyloučení:

  • Pacient není zapojen do systému sociálního zabezpečení
  • Pacient na sklonku života

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Pointervenční skupina (skupina školení)
Experimentální skupina bude složena z pacientů ve věku 75 a více let hospitalizovaných na specializovaných odděleních po zřízení geriatrických korespondentů proškolených ve specifické péči o seniory.
Jiný: Školení sester a ošetřovatelských asistentů
Školení sester a ošetřovatelských asistentů podle vzoru hygienických korespondentů za účelem šíření správné geriatrické praxe
Předintervenční skupina (kontrolní skupina)
Kontrolní skupina bude složena z pacientů ve věku 75 let a více hospitalizovaných na specializovaných odděleních před zavedením geriatrických korespondentů proškolených ve specifické péči o seniory. Péče o ně bude probíhat v souladu s běžnou praxí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Délka pobytu
Časové okno: Délka pobytu se počítá jako počet dní mezi přijetím do začleňovací služby a propuštěním doloženým ve zdravotnické dokumentaci, hodnocený do jednoho měsíce.
Délka pobytu se porovnávala mezi skupinami podle toho, zda jsou či nejsou na místě geriatričtí korespondenti. Toto kritérium má tu výhodu, že je snadno měřitelné, robustní a odráží celkovou péči. Záleží na výskytu komplikací, kterým lze předejít zásahem zdravotnického personálu.
Délka pobytu se počítá jako počet dní mezi přijetím do začleňovací služby a propuštěním doloženým ve zdravotnické dokumentaci, hodnocený do jednoho měsíce.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Hospices Civils de Lyon

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
7. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
7. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. července 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 22-5125

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení