Malé kroky k velkým změnám - Recept na zdraví (RFH)
Recept na zdraví: Hodnocení účinnosti programu prevence diabetu na dietní chování a riziko diabetu
Účelem této studie je vyhodnotit změny v hladinách HbA1c, stravě, hmotnosti a obvodu pasu u účastníků programu prevence diabetu Small Steps for Big Changes (SSBC) dva roky po ukončení programu ve srovnání s obdobím před účastí v programu.
Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:
- Jsou změny v příjmu kalorií, sacharidů a vlákniny spojené s hladinami HbA1c po dokončení programu SSBC v krátkodobém (3- a 6-měsíčním), střednědobém (9- a 12-měsíčním) a dlouhodobém (21- a 24-měsíčním období) )?
- Jsou změny v příjmu kalorií, sacharidů a vlákniny spojené s antropometrií (hmotnost a obvod pasu) po dokončení programu v krátkodobém (3 a 6 měsících), střednědobém (9 a 12 měsících) a dlouhodobém (21- a 24 měsíců)?
- Jsou stravovací motivy spojeny s příjmem stravy u jedinců s prediabetem?
- Vede účast v SSBC ke změnám stravovacích motivů v průběhu času?
Předpokládá se, že:
- Dietní změny budou spojeny s hladinami HbA1c 3, 6, 12 a 24 měsíců po intervenci.
- Dietní změny budou spojeny s hmotností a obvodem pasu 3, 6 a 12 měsíců po intervenci.
- Stravovací motivy účastníků jsou spojeny s jejich dietním příjmem.
- Stravovací motivy se změní po účasti na SSBC a 3, 6, 12 měsíců po intervenci.
Celkový počet 250 jedinců s prediabetem bude přijat, aby se zúčastnili 6týdenního programu změn diety a cvičení (SSBC). Program bude řídit a usnadňovat školitelé komunitních zařízení v lokalitách YMCA. Účastníci budou požádáni, aby navštívili laboratoř Diabetes Prevention Research Group (DPRG) v kampusu University of British Columbia Okanagan pro Hba1c (primární výsledek), antropometrická měření a hodnocení stravy.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Studie je navržena jako jednoskupinová opakovaná měření a primárním výsledkem je hemoglobin A1c% (HbA1c%). Neexistuje žádná randomizace jedinců podle podmínek. HbA1c bude měřena pomocí testu na místě péče v osmi časových bodech. Sekundární výstupy zahrnují dietu (příjem kalorií, sacharidů a vlákniny), antropometrii (hmotnost a obvod pasu) a stravovací motivy.
Cíle:
Vzhledem k důležitosti stravy pro zlepšení HbA1c% u osob s rizikem rozvoje diabetu 2. typu (T2D), účelem této studie je posoudit příjem kalorií, sacharidů a vlákniny v reálném životě a vyhodnotit, zda tyto dietní faktory předpovídají hladiny HbA1c. nad 24 měsíců. Zadruhé, vědci chtějí prozkoumat, zda změny ve stravování předpovídají váhu a obvod pasu mezi účastníky studie. Dále je výběr potravin určován mnoha faktory, včetně, ale bez omezení, biologických, fyziologických, psychologických a sociokulturních faktorů. Následně se vyšetřovatelé snaží prozkoumat, zda motivy účastníků k jídlu ovlivňují jejich příjem ve stravě a zda se tyto motivy po účasti na SSBC mění.
Velikost vzorku:
K detekci změny HbA1c mezi základní linií a třemi sledovanými segmenty je zapotřebí celková velikost vzorku 214. Předpokládala se lineární trajektorie mezi základní linií a segmentem 9–12 měsíců, poté stabilní trajektorie k segmentu 21–24 měsíců. Cílem studie je detekovat klinicky významnou změnu ve všech segmentech. Jako taková je studie schopna detekovat nejmenší očekávanou změnu HbA1c, ke které došlo v segmentu 3-6 měsíců na základě zjištění účinnosti fáze IV (d = 0,23). na základě předchozí RCT. Pomocí G*Power byla vypočtena počáteční velikost vzorku N = 178 za předpokladu, že pravděpodobnost oboustranné chyby typu I je 5 % a síla 80 %, d = 0,23 změna HbA1c za 3-6 měsíců a tři kovariáty (věk, pohlaví, pohlaví). Na základě statistik studie fáze IV vyšetřovatelé zvýšili vzorek tak, aby odpovídal <17,2% ztrátě do sledování (178/,828 = 214). Komunitní partner souhlasil s poskytováním programu SSBC až 250 jednotlivcům. V souladu s tím bude přijato 250 pacientů.
Nábor:
Účastníci budou primárně získáváni prostřednictvím Valley Medical Laboratories (Kelowna, BC). Potenciálně způsobilí účastníci s HbA1c 5,7-6,4 % obdrží leták o programu a v případě zájmu kontaktují studijní tým. Členové komunity mohou také přímo kontaktovat náš výzkumný tým, pokud mají zájem o účast.
Zkušební design:
Tato studie je návrhem opakovaných měření pouze pro léčbu. Cílem vyšetřovatelů je získat dospělé s prediabetem, aby se zúčastnili programu SSBC se základními opatřeními přijatými v (-3) měsících před a na začátku programu, bezprostředně po intervenci (po 6. sezení) a následném měření času- bodů za 3, 6, 9, 12, 21 a 24 měsíců po intervenci. Primárním výsledkem je glykovaný hemoglobin (HbA1c). Sekundárními výsledky jsou příjem kalorií, sacharidů a vlákniny, stejně jako hmotnost a obvod pasu. Stravovací motivy jsou také sekundárními výstupy a predikčními proměnnými, které budou dichotomizovány na fyziologické (hlad, únava) a psychologické motivy (nuda, stres, smutek, sociální situace, doba jídla).
Dieta a cvičení Intervence (SSBC program) na komunitním webu:
Program SSBC bude zajišťovat partnerská organizace YMCA of Southern Interior. Účastníci získají poradenství v oblasti stravování a cvičení zaměřené na stanovení personalizovaných cílů, zlepšení schopností sebekontroly a seberegulační účinnosti. Tyto konzultace jsou navrženy tak, aby účastníkům zvýšily dodržování zdravé stravy a pravidelného cvičení. Trenéři zdůrazňují zdravé stravovací strategie (snížení přidaného cukru a příjmu rafinovaných/zpracovaných sacharidů, zvýšení spotřeby zeleniny, čtení etiket na potravinách, Canadian Food Guide), které jsou spojeny se sníženým rizikem T2D. Účastníci a trenéři vytvářejí podrobné plány, jak dosáhnout svých cílů, a při každé návštěvě se přihlásí, aby diskutovali o pokroku. Konzultace trvají přibližně 20-30 minut. Po poradenských sezeních probíhají v průběhu 6 týdnů cvičení s vyškoleným trenérem. Účastníci jsou pod dohledem, zatímco dokončí zvolenou formu aerobního cvičení: 1) tradiční kontinuální cvičení, které zahrnuje cvičení konstantním tempem po dobu 20-30 minut (středně intenzivní kontinuální trénink, MICT); nebo 2) intervalové cvičení, které zahrnuje střídání mezi 30 sekundami a 1 minutou rychlého cvičení a 1 minutou snadného cvičení po dobu ~15 minut (vysoko intenzivní intervalový trénink, HIIT). Obě formy cvičení lze absolvovat na běžeckém pásu, eliptickém nebo stacionárním kole. Vyškolení trenéři uplatňují zásady postupného postupu. Kombinace nepřetržitého MICT a HIIT se používá ke zvýšení požitku a rozmanitosti a také k podpoře progrese.
Sběr dat:
- HbA1c: Skóre HbA1c % bude shromážděno pomocí testu HbA1c v místě péče v laboratoři DPRG. Jde o jednoduchý test píchnutím do prstu, který během několika minut poskytuje pacientovu hodnotu HbA1c. Test HbA1c ukazuje hladiny cukru v krvi účastníka bez půstu. Hodnocení v místě péče bude provedeno za použití pokynů Světové zdravotnické organizace (WHO) pro kapilární odběry.
- Dieta a stravovací motivy: Dietní výsledky a stravovací motivy budou posuzovány pomocí aplikace Keenoa pro sledování potravin. Keenoa je aplikace pro hodnocení stravy založená na obrázku smartphonu, která rozpoznává a identifikuje potraviny pomocí umělé inteligence. Pro zachycení volně žijících diet budou účastníci požádáni, aby fotili svá jídla, svačiny a nápoje po dobu 3 dnů v každém časovém bodě ve 2 po sobě jdoucích pracovních dnech a 1 víkendovém dni. Účastníci mohou zaznamenávat balené a zpracované potraviny pomocí funkce čtečky čárových kódů aplikace. Kromě obrázků jídla budou účastníci požádáni, aby prostřednictvím aplikace před každým jídlem odpověděli na otázku s výběrem z více možností o svých stravovacích motivech. Budou mít možnost vybrat si jeden z následujících důvodů k jídlu: „znuděný“, „ve stresu“, „smutný“, „společenský“, „je čas“, „unavený“ nebo „hlad“. Dietní hodnocení účastníci dokončí doma. Keenoa získává údaje o živinách z Canadian Nutrient File, Ministerstvo zemědělství Spojených států a Hong Kong Food Database, což usnadňuje použití ve studii provedené v Kanadě. K dnešnímu dni byly publikovány dvě validační studie porovnávající Keenou s jinými nástroji pro hodnocení stravy. Kromě přijatelné platnosti kvalitativní studie zjistila, že Keenoa je uživatelsky přívětivá a šetří čas.
- Hmotnost a obvod pasu: Hmotnost bude měřena na stadiometru. Obvod pasu bude měřen v horní části kyčelního hřebene (kyčelní kosti) pomocí pásky.
Statistické analýzy:
Návrh přerušené časové řady bude použit k testování výsledků na úrovni klienta na základě záměru k léčbě. Přerušená časová řada se skládá z opakovaných pozorování výsledků v průběhu času s přerušením v sérii odpovídajícím zavedení intervence. Průměr několika základních hodnocení „kontrolní fáze“ je porovnán s výslednými trendy „intervenční fáze“, aby se určila účinnost. HbA1c bude hodnocen v 8 primárních časových bodech: 2 hodnocení kontrolní fáze (3 měsíce před a na začátku [měsíc "0") a 6 následných časových bodů podpůrné fáze (3, 6, 9, 12 -, 21- a 24 měsíců po intervenci). 3měsíční periodizace je klinicky významná, protože primární výsledek HbA1c odráží průměrnou glykémii za ~3 měsíce. Dvě základní hodnocení představují 6 měsíců měření HbA1c před intervencí (tj. 6–3 a 3–0 měsíců před výchozí hodnotou), což posiluje naši schopnost detekovat smysluplnou změnu. Data HbA1c přerušené časové řady budou analyzována pomocí po částech "segmentované" regrese se čtyřmi segmenty: | základní linie | 3, 6 | 9, 12 | 21, 24 | indikovat změny od výchozího stavu (0, -3 měsíce) k časnému přijetí (3-, 6 měsíců po intervenci), střední (9 a 12 měsíců po intervenci) a dlouhodobé (21-, 24- měsíce po intervenci) adherence. Výzkumníci se přizpůsobí časovým trendům a proměnným (věk a pohlaví) tím, že umožní úpravu korelací v rámci subjektu i v rámci lokality. Bude provedena analýza citlivosti s chybějícími imputacemi dat, aby se vyloučil potenciální dopad nedodržování na výsledky studie.
Bude provedena opakovaná měření ANOVA, aby se zjistilo, zda existují nějaké rozdíly v příjmu potravy [kalorické (kcal), sacharidy (gramy a %) a vlákniny (gramy) u účastníků v průběhu času. Bude provedena vícenásobná regrese, aby se určil vztah mezi příjmem potravy [kalorický (kcal), příjem sacharidů (gramy a %) a vláknina (gramy)] a hladinami HbA1c při kontrole zaměňujících faktorů (tj. věku a pohlaví). Vztah mezi stravovacím chováním, hmotností a obvodem pasu bude analyzován pomocí vícenásobné regrese. Stravovací motivy jsou prediktorové proměnné a budou rozděleny do dvou skupin: fyziologické (tj. hlad, únava) a psychologické (tj. znuděný, vystresovaný, smutný, společenský a čas na jídlo) stravovací motivy. Bude provedena binomická logistická regrese, aby se vyhodnotilo, zda stravovací motivy predikují příjem stravy.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Mary E Jung, PhD
- Telefonní číslo: (250) 807-9670
- E-mail: mary.jung@ubc.ca
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Azize N Yildirim, MSc
- Telefonní číslo: (778) 363-8033
- E-mail: azize@student.ubc.ca
Studijní místa
-
-
British Columbia
-
Kelowna, British Columbia, Kanada, V1V 1V7
- University of British Columbia
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- dospělí starší 18 let, kteří jsou schopni číst a mluvit anglicky
- žijící s prediabetem: hodnoty HbA1c% mezi 5,7-6,4 % (American Diabetes Association, 2012), popř.
- jedinci s diagnózou diabetu 2. typu v remisi, definovaní jako dosažení HbA1c < 6,4 % bez jakýchkoli léků souvisejících s diabetem po dobu minimálně 3 měsíců (Diabetes Canada Clinical Practice Guidelines, 2022), nebo
- jedinci s vysokým rizikem rozvoje diabetu 2. typu definovaného jako skóre rizikového dotazníku American Diabetes Association ≥ 5.
Kritéria vyloučení:
- nezískání podepsaného prohlášení účastníka k dotazníku Get Active
- v současné době je diagnostikován diabetes 2. typu s HbA1c 6,5 % nebo vyšší
- těhotná
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Účastníci SSBC
Účastníci se zúčastní 6týdenního programu změn stravy a cvičení (SSBC).
|
Účastníci budou požádáni, aby se zúčastnili šesti individuálních sezení poskytujících poradenství ohledně diety a cvičení, každé v délce 20–30 minut v průběhu šesti týdnů.
Výživové poradenství seznámí účastníky se zdravými dietními změnami pro snížení příjmu přidaného cukru a rafinovaných/zpracovaných sacharidů a také zvýšení konzumace zeleniny.
Po poradenských sezeních účastníci dokončí zvolenou formu aerobního cvičení: 1) tradiční kontinuální cvičení, které zahrnuje cvičení konstantním tempem po dobu 20-30 minut (středně intenzivní kontinuální trénink, MICT); nebo 2) intervalové cvičení, které zahrnuje střídání mezi 30 sekundami a 1 minutou rychlého cvičení a 1 minutou snadného cvičení po dobu ~15 minut (vysoko intenzivní intervalový trénink, HIIT).
Obě formy cvičení lze absolvovat na běžeckém pásu, eliptickém nebo stacionárním kole.
Celkem bude každé sezení trvat přibližně jednu hodinu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
změna hemoglobinu A1c% (HbA1c%)
Časové okno: 8 časových bodů: (-3), 0-, 3-, 6-, 9-, 12-, 21- a 24 měsíců po dietě a cvičení.
|
HbA1c% poskytuje měřítko průměrné koncentrace glukózy za poslední tři měsíce.
|
8 časových bodů: (-3), 0-, 3-, 6-, 9-, 12-, 21- a 24 měsíců po dietě a cvičení.
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
změna kalorického příjmu (kcal)
Časové okno: 5 časových bodů: na začátku (0), bezprostředně po programu (po 6. sezení) a 3-, 6- a 12měsíční sledování
|
Vztahuje se k počtu kalorií (obsahu energie) spotřebovaných během dne.
|
5 časových bodů: na začátku (0), bezprostředně po programu (po 6. sezení) a 3-, 6- a 12měsíční sledování
|
|
změna příjmu sacharidů (gramy)
Časové okno: 5 časových bodů: na začátku (0), bezprostředně po programu (po 6. sezení) a 3-, 6- a 12měsíční sledování
|
Sacharidy jsou jednou ze tří makroživin v lidské stravě.
|
5 časových bodů: na začátku (0), bezprostředně po programu (po 6. sezení) a 3-, 6- a 12měsíční sledování
|
|
změna příjmu vlákniny (gramy)
Časové okno: 5 časových bodů: na začátku (0), bezprostředně po programu (po 6. sezení) a 3-, 6- a 12měsíční sledování
|
Týká se skupiny látek v rostlinných potravinách, které lidské trávicí enzymy nemohou zcela rozložit.
|
5 časových bodů: na začátku (0), bezprostředně po programu (po 6. sezení) a 3-, 6- a 12měsíční sledování
|
|
změna hmotnosti (lbs)
Časové okno: 7 časových bodů: na začátku (měsíc 0) a 3-, 6-, 9-, 12-, 21- a 24měsíční sledování
|
Hmotnost nebo hmotnost účastníků
|
7 časových bodů: na začátku (měsíc 0) a 3-, 6-, 9-, 12-, 21- a 24měsíční sledování
|
|
změna obvodu pasu (palce)
Časové okno: 7 časových bodů: na začátku (měsíc 0) a 3-, 6-, 9-, 12-, 21- a 24měsíční sledování
|
Je to měření na vrcholu kyčelního hřebene (kyčelní kosti)
|
7 časových bodů: na začátku (měsíc 0) a 3-, 6-, 9-, 12-, 21- a 24měsíční sledování
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
stravovací motivy
Časové okno: 5 časových bodů: na začátku (0), bezprostředně po programu (po 6. sezení) a 3-, 6- a 12měsíční sledování
|
důvody k jídlu (hlad, únava, znuděnost, stres, smutek, společenský, čas na jídlo, jiné).
Před každým příjmem potravy budou účastníci vyzváni k několika otázkám prostřednictvím nástroje pro hodnocení stravy Keenoa.
|
5 časových bodů: na začátku (0), bezprostředně po programu (po 6. sezení) a 3-, 6- a 12měsíční sledování
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- H23-01062
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .