Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv edukace o dekubitech na úroveň znalostí příbuzných pacientů

22. června 2026 aktualizováno: Lutfiye Nur Uzun, Abant Izzet Baysal University

Efektivita školení prevence tlakových ran pro příbuzné pacientů paliativní péče: Randomizovaná kontrolovaná studie

Účelem této randomizované kontrolované studie, která zahrnovala pretest a posttest, bylo prověřit účinnost prevence dekubitů a edukace péče o pacienty léčené na klinice paliativní péče.

Klíčové otázky, na které chce odpovědět, jsou:

  • Má rutinní klinický výcvik na klinice paliativní péče vliv na úroveň znalostí příbuzných pacientů o dekubitech?
  • Má edukace o dekubitech u příbuzných pacientů léčených v paliativní ambulanci vliv na úroveň znalostí o dekubitech?

Účastníci se zapojí do vzdělávací aktivity o dekubitech. Výzkumníci budou porovnávat, zda je školení o dekubitech poskytované příbuzným pacientů paliativní péče efektivní ve srovnání s běžným servisním školením s přednáškou, otázkou-odpověď a prezentační metodou.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Budou provedeny osobní rozhovory s příbuznými pacientů v experimentální a kontrolní skupině a bude stanoven vhodný časový rámec pro klinickou operaci. Účastníci budou o studii informováni v čase určeném společně s doprovodem a na místě vhodném pro kliniku.

Formulář osobních údajů a informační test o dekubitech budou distribuovány a shromážděny jako předběžný test účastníkům v kontrolní skupině. Účastníci kontrolní skupiny do dne propuštění neobdrží žádnou výchovnou intervenci ze strany výzkumníka. Tato skupina absolvuje rutinní klinický výcvik pouze v nemocnici. Školení pacientů a jejich příbuzných na klinikách pokračuje principem „Do-Watch-Check“. Takto sestry provádějí svůj rutinní klinický výcvik. Informační test o dekubitech bude distribuován a shromážděn jako posttest kontrolní skupině v den propuštění pacienta.

Formulář osobních informací a informační test o dekubitech budou distribuovány a shromážděny jako předběžný test účastníkům experimentální skupiny. Kromě školení pro účastníky experimentální skupiny s rutinním principem „Do-Watch-Check“ na klinice bude výzkumníci v den propuštění absolvovat osobní školení o dekubitech. Prezentaci o dekubitech vědci přednesou ve dvou úsecích 30 minut + 30 minut s využitím přednášek, případových studií a techniky otázka-odpověď. Byly obdrženy názory tří terénních odborníků ohledně platnosti obsahu školení na téma dekubitů (CGI: 1,00). Test znalostí o dekubitech bude přerozdělen a shromážděn jako závěrečný test v den propuštění po ukončení školení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
70

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Hümeyra Hançer Tok, PhD
  • Telefonní číslo: +905446004410
  • E-mail: hancertok@gmail.com

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Bolu
      • Bolu, Bolu, Turecko (Türkiye), 14000
        • Bolu Abant İzzet Baysal University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ti, kteří souhlasí s účastí ve studii
  • rodilý turecký,
  • 18 let a více
  • Umět číst a psát

Kritéria vyloučení:

  • Kdo se odmítl zúčastnit studie
  • Rodným jazykem není turečtina
  • Negramotný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Tréninková skupina
Prezenční trénink dekubitů bude poskytnut příbuzným pacientů v tréninkové skupině ve stanoveném společném časovém úseku. Prezentaci a obsah dekubitů připravený během školení zprostředkuje výzkumník ve dvou 30minutových sezeních pomocí přednášek, ukázkových akcí a technik otázka-odpověď.
Jiný: Tréninková skupina Trénink tváří v tvář dekubitům
Trénink tváří v tvář dekubitu
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Účastníci kontrolní skupiny nebudou výzkumníkem během výzkumu rušeni. Budou absolvovat rutinní školení na klinikách, které budou poskytovat sestry.
Jiný: Kontrolní skupina
Žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Informace o dekubitech příbuzných pacientů paliativní péče: První test
Časové okno: Těsně před tréninkem
"Test znalostí o tlakových vředech" je test připravený výzkumníky v souladu s literaturou a zaslaný třem odborným akademikům, aby byla zajištěna obsahová validita. Test znalostí o dekubitech je 3bodový dotazník Likertova typu sestávající ze 17 otázek kódovaných jako pravda, nepravda, nevím. Pět otázek v testu bylo navrženo tak, aby byly bodovány obráceně a 12 z nich bylo bodováno rovnou. Skóre, které se má získat z testu, je mezi 0-17. Vysoké skóre ukazuje, že příbuzní pacientů mají vysokou úroveň znalostí o dekubitech a nízké skóre znamená nízkou úroveň znalostí.
Těsně před tréninkem

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Informace o dekubitech příbuzných pacientů paliativní péče: Druhý test
Časové okno: Ihned po tréninku
"Test znalostí o tlakových vředech" je test připravený výzkumníky v souladu s literaturou a zaslaný třem odborným akademikům, aby byla zajištěna obsahová validita. Test znalostí o dekubitech je 3bodový dotazník Likertova typu sestávající ze 17 otázek kódovaných jako pravda, nepravda, nevím. Pět otázek v testu bylo navrženo tak, aby byly bodovány obráceně a 12 z nich bylo bodováno rovnou. Skóre, které se má získat z testu, je mezi 0-17. Vysoké skóre ukazuje, že příbuzní pacientů mají vysokou úroveň znalostí o dekubitech a nízké skóre znamená nízkou úroveň znalostí.
Ihned po tréninku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Abant Izzet Baysal University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Lütfiye Nur Uzun, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department
  • Vrchní vyšetřovatel: Hümeyra Hançer Tok, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. června 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. července 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
30. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
7. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • AIBU-HEM-UZUN-004

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Žádný IPD nebude sdílen s ostatními výzkumníky.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení