Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv edukace o dekubitech na úroveň znalostí příbuzných pacientů

4. srpna 2023 aktualizováno: Lutfiye Nur Uzun, Abant Izzet Baysal University

Efektivita školení prevence tlakových ran pro příbuzné pacientů paliativní péče: Randomizovaná kontrolovaná studie

Účelem této randomizované kontrolované studie, která zahrnovala pretest a posttest, bylo prověřit účinnost prevence dekubitů a edukace péče o pacienty léčené na klinice paliativní péče.

Klíčové otázky, na které chce odpovědět, jsou:

  • Má rutinní klinický výcvik na klinice paliativní péče vliv na úroveň znalostí příbuzných pacientů o dekubitech?
  • Má edukace o dekubitech u příbuzných pacientů léčených v paliativní ambulanci vliv na úroveň znalostí o dekubitech?

Účastníci se zapojí do vzdělávací aktivity o dekubitech. Výzkumníci budou porovnávat, zda je školení o dekubitech poskytované příbuzným pacientů paliativní péče efektivní ve srovnání s běžným servisním školením s přednáškou, otázkou-odpověď a prezentační metodou.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Budou provedeny osobní rozhovory s příbuznými pacientů v experimentální a kontrolní skupině a bude stanoven vhodný časový rámec pro klinickou operaci. Účastníci budou o studii informováni v čase určeném společně s doprovodem a na místě vhodném pro kliniku.

Formulář osobních údajů a informační test o dekubitech budou distribuovány a shromážděny jako předběžný test účastníkům v kontrolní skupině. Účastníci kontrolní skupiny do dne propuštění neobdrží žádnou výchovnou intervenci ze strany výzkumníka. Tato skupina absolvuje rutinní klinický výcvik pouze v nemocnici. Školení pacientů a jejich příbuzných na klinikách pokračuje principem „Do-Watch-Check“. Takto sestry provádějí svůj rutinní klinický výcvik. Informační test o dekubitech bude distribuován a shromážděn jako posttest kontrolní skupině v den propuštění pacienta.

Formulář osobních informací a informační test o dekubitech budou distribuovány a shromážděny jako předběžný test účastníkům experimentální skupiny. Kromě školení pro účastníky experimentální skupiny s rutinním principem „Do-Watch-Check“ na klinice bude výzkumníci v den propuštění absolvovat osobní školení o dekubitech. Prezentaci o dekubitech vědci přednesou ve dvou úsecích 30 minut + 30 minut s využitím přednášek, případových studií a techniky otázka-odpověď. Byly obdrženy názory tří terénních odborníků ohledně platnosti obsahu školení na téma dekubitů (CGI: 1,00). Test znalostí o dekubitech bude přerozdělen a shromážděn jako závěrečný test v den propuštění po ukončení školení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

70

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Hümeyra Hançer Tok, PhD
  • Telefonní číslo: +905446004410
  • E-mail: hancertok@gmail.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ti, kteří souhlasí s účastí ve studii
  • rodilý turecký,
  • 18 let a více
  • Umět číst a psát

Kritéria vyloučení:

  • Kdo se odmítl zúčastnit studie
  • Rodným jazykem není turečtina
  • Negramotný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Tréninková skupina
Prezenční trénink dekubitů bude poskytnut příbuzným pacientů v tréninkové skupině ve stanoveném společném časovém úseku. Prezentaci a obsah dekubitů připravený během školení zprostředkuje výzkumník ve dvou 30minutových sezeních pomocí přednášek, ukázkových akcí a technik otázka-odpověď.
Jiný: Tréninková skupina Trénink tváří v tvář dekubitům
Trénink tváří v tvář dekubitu
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Účastníci kontrolní skupiny nebudou výzkumníkem během výzkumu rušeni. Budou absolvovat rutinní školení na klinikách, které budou poskytovat sestry.
Jiný: Kontrolní skupina
Žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Informace o dekubitech příbuzných pacientů paliativní péče: První test
Časové okno: Těsně před tréninkem
"Test znalostí o tlakových vředech" je test připravený výzkumníky v souladu s literaturou a zaslaný třem odborným akademikům, aby byla zajištěna obsahová validita. Test znalostí o dekubitech je 3bodový dotazník Likertova typu sestávající ze 17 otázek kódovaných jako pravda, nepravda, nevím. Pět otázek v testu bylo navrženo tak, aby byly bodovány obráceně a 12 z nich bylo bodováno rovnou. Skóre, které se má získat z testu, je mezi 0-17. Vysoké skóre ukazuje, že příbuzní pacientů mají vysokou úroveň znalostí o dekubitech a nízké skóre znamená nízkou úroveň znalostí.
Těsně před tréninkem

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Informace o dekubitech příbuzných pacientů paliativní péče: Druhý test
Časové okno: Ihned po tréninku
"Test znalostí o tlakových vředech" je test připravený výzkumníky v souladu s literaturou a zaslaný třem odborným akademikům, aby byla zajištěna obsahová validita. Test znalostí o dekubitech je 3bodový dotazník Likertova typu sestávající ze 17 otázek kódovaných jako pravda, nepravda, nevím. Pět otázek v testu bylo navrženo tak, aby byly bodovány obráceně a 12 z nich bylo bodováno rovnou. Skóre, které se má získat z testu, je mezi 0-17. Vysoké skóre ukazuje, že příbuzní pacientů mají vysokou úroveň znalostí o dekubitech a nízké skóre znamená nízkou úroveň znalostí.
Ihned po tréninku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Abant Izzet Baysal University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lütfiye Nur Uzun, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department
  • Vrchní vyšetřovatel: Hümeyra Hançer Tok, PhD, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

10. srpna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. srpna 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

7. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AIBU-HEM-UZUN-004

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Žádný IPD nebude sdílen s ostatními výzkumníky.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Kontrolní skupina

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hong Kong

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit