Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dlouhé COVID Imunitní profilování

14. července 2026 aktualizováno: Cyndya Shibao, MD, Vanderbilt University Medical Center

Parasympatický nervový systém (PNS) je součástí tělesného autonomního nervového systému (PNS), který chrání tělo před záněty. Studie ukazuje, že snížená aktivita funkce PNS je spojena s přetrvávajícím zánětem.

Předběžné údaje ze studií ukazují, že pacienti po COVID-19 POTS mají sníženou funkci parasympatiku (PNS). Vzhledem k tomu, že PNS chrání před zánětem, cílem této klinické studie je prokázat, že POTS po COVID-19 je způsobeno sníženou aktivitou PNS, což zase přispívá k přetrvávajícímu zánětu, ortostatické intoleranci a symptomům OI.

Studie bude hodnotit aktivaci imunitních buněk u POTS po COVID-19 a pacientů s anamnézou infekce COVID-19 bez následků a korelovat to se stupněm snížené aktivity PNS.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Infekce COVID-19 mohou způsobit invalidizující syndrom, který přetrvává po 3měsíční rekonvalescenci. Termín postakutní syndrom COVID-19 nebo Long COVID je vytvořen k popisu shluku příznaků sestávajících z únavy, bolesti na hrudi, snížené tolerance cvičení, tachykardie a kognitivních poruch.

Přetrvávající tachykardie zůstává jednou z nejčastějších potíží, hlášená u 9 % pacientů 6 měsíců po infekci. Tyto příznaky se překrývají s příznaky přítomnými u pacientů se syndromem posturální ortostatické tachykardie (POTS). Je pozoruhodné, že asi polovina pacientů s POTS také hlásí v anamnéze virovou infekci před rozvojem těchto příznaků.

Syndrom tachykardie po COVID-19, varianta POTS: Projevuje se chronickou tachykardií s příznaky ortostatické intolerance (OI) bez jiné identifikovatelné příčiny. Kromě toho jsou v tomto novém stavu také přítomny nespecifické příznaky, jako je únava, bolest hlavy a "mozková mlha", běžně popisované u pacientů s POTS.

U pacientů s Long COVID se nacházejí zvýšené hladiny zánětlivých markerů CRP, D-dimeru a IL-6. Údaje v POTS, které se podobají syndromu tachykardie po COVID, ukazují zvýšené množství cytokinů včetně IL-6, IL-1b a TNF-a.

Zejména bylo prokázáno, že stimulace eferentního vagusového nervu (PNS) snižuje produkci prozánětlivých markerů a systémového zánětu. Snížená funkce PNS, jak je hlášena u akutní infekce SARS-CoV-2 au pacientů po COVID-19 POTS, může tedy způsobit, že tito pacienti budou náchylní k přetrvávajícímu zánětu. Aby se určila souvislost mezi aktivitou PNS a imunitní aktivací v post-COVID-19 POTS, studie si klade za cíl vyhodnotit aktivaci imunitních buněk v post-COVID-19 POTS a pacienty s anamnézou infekce COVID-19 bez následků a korelovat to se stupněm snížení aktivity PNS.

Odůvodnění a konkrétní cíle:

Předběžné údaje ukazují, že pacienti POTS po COVID-19 mají sníženou funkci parasympatiku (PNS). Vzhledem k tomu, že PNS chrání před zánětem, předpokládáme, že POTS po COVID-19 je způsoben sníženou aktivitou PNS, která zase přispívá k přetrvávajícímu zánětu, ortostatické intoleranci a symptomům OI.

Primární cíl: Otestovat hypotézu, že snížená aktivita PNS je spojena s přetrvávajícím zánětem u pacientů s POTS po COVID-19.

Účastníci studie:

Toto je průřezová studie provedená, bude zařazeno až 150 pacientů, 50 POTS bez Long-COVID, 50 POTS s Long-COVID a 50 kontrol s anamnézou infekce COVID-19 bez následků.

Studijní postupy

Nábor: Subjekty budou rekrutovány z doporučení do Vanderbilt Autonomic Dysfunction Center (ADC)

Studijní návštěva:

Hodnocení:

  • Dotazník hodnocení autonomních symptomů (COMPASS-31)
  • Kvalita života EQ-5D
  • Škála PROMIS (Dotazník funkčních aktivit u starších dospělých s demencí),
  • OHQ (dotazník ortostatické hypotenze)
  • CBS (Cambridge Brain sciences: Webová platforma pro kognitivní hodnocení, volitelné) a neuropsychologické testy Odběr vzorků krve: CBC, CMP, C-reaktivní protein (CRP), D-dimer, studie průtokové cytometrie, izolace PBMC Testy autonomních funkcí: Provedeno testování ve Vanderbilt ADC do 10 let od studijní návštěvy. Testování se nebude opakovat pouze pro účely této studie.

Statistické úvahy

Biostatistická část Primární cílový ukazatel sérového IL-6. Navrhovaná velikost vzorku 150 (50 POTD, 50 pacientů s Long COVID POTS a 50 kontrol) poskytuje více než 90% schopnost detekovat velikost účinku 0,62 pro průměrný rozdíl v IL-6 mezi POTS po COVID-19 (případy) a kontroly (infikované COVID-19 bez následků), s oboustrannou chybou typu I = 5 %. Tento výpočet je založen na předběžných datech středního rozdílu IL-6 ≈ 1,82 a SD ≈ 2,94 v POTS.16 Velikost účinku je definována jako poměr průměrného rozdílu IL-6 mezi případy a kontrolami ke standardní odchylce.

Plán analýzy dat: Demografické informace budou sestaveny do tabulky. Budou prezentovány popisné statistiky, včetně průměrů, standardních odchylek a rozsahů pro spojité parametry, stejně jako procenta a frekvence pro kategorické parametry. T-test nebo Mann-Whitney (podle potřeby) budou použity ke zkoumání středních rozdílů mezi případy a kontrolou s ohledem na výsledky. Model podmíněné logistické regrese bude aplikován na multivariabilní analýzu dat. Budou hlášeny upravené p-hodnoty a upravené 95% intervaly spolehlivosti (CI).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

150

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37027
        • Cyndya Shibao

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty budou starší 18 let, muži i ženy.
  • Anamnéza potvrzené infekce COVID-19 (pozitivní kontakt a příznaky, test antigenu nebo PCR).
  • POTS bude definován jako přítomnost ortostatické tachykardie (>30 bpm) a chronických (>3 měsíce) presynkopálních symptomů.
  • POTS po COVID-19 budou definovány jako přítomnost ortostatické tachykardie (>30 bpm) a chronických (>3 měsíce) presynkopálních symptomů. Příznaky se objevily do 2 měsíců po infekci COVID a přetrvávají až do zařazení do studie.

Kritéria vyloučení:

  • Jedinci s lékařskou anamnézou diagnostikovaný infarkt myokardu, angina pectoris, srdeční selhání, cévní mozková příhoda nebo tranzitorní ischemická ataka, nebo kteří podstoupili invazivní zákrok pro KVO (bypass koronární tepny, angioplastika, náhrada chlopně, umístění kardiostimulátoru nebo jiné cévní operace).
  • Neschopnost dodržet protokol kupř. nespolupracující přístup, neschopnost vrátit se na následné návštěvy a nepravděpodobnost dokončení studie.
  • Chronické užívání steroidů, anti-IL6 (omalizumab), anti-TNF-alfa, jiných imunosupresiv.
  • Chronické užívání NSAID. Neměli byste se zapsat, pokud odebíráte bez jednoho týdne před odběrem krve.
  • Léčba plazmaferézou, IVIG nebo jiným imunitním modulátorem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Pacienti po COVID 19 POTS
Zánětlivé markery IL-6, cytokiny (IL-17 a IFN-ɣ), dotazník pro hodnocení autonomních symptomů (COMPASS 31): V post-COVID-19 POTS (případy).

Porovnejte hladinu IL-6 jako markeru zánětu ve všech 3 skupinách:

  • Pacienti POTS
  • POTS po COVID-19
  • kontroly odpovídající pohlaví, věku a BMI, s anamnézou infekce COVID-19 bez následků.

Porovnejte prozánětlivé buňky a jejich sekretované cytokiny (IL-17 a IFN-ɣ) ve všech 3 skupinách:

  • Pacienti POTS
  • POTS po COVID-19
  • kontroly odpovídající pohlaví, věku a BMI, s historií infekce COVID-19 bez následků
Dotazník pro hodnocení autonomních symptomů (COMPASS 31) u POTS po COVID-19 a srovnání s pacienty s POTS
Jiný: Pacienti POTS
Zánětlivé markery IL-6, cytokiny (IL-17 a IFN-ɣ), dotazník pro hodnocení autonomních symptomů (COMPASS 31): Pohlaví, věk a BMI: pacienti s diagnózou POTS

Porovnejte hladinu IL-6 jako markeru zánětu ve všech 3 skupinách:

  • Pacienti POTS
  • POTS po COVID-19
  • kontroly odpovídající pohlaví, věku a BMI, s anamnézou infekce COVID-19 bez následků.

Porovnejte prozánětlivé buňky a jejich sekretované cytokiny (IL-17 a IFN-ɣ) ve všech 3 skupinách:

  • Pacienti POTS
  • POTS po COVID-19
  • kontroly odpovídající pohlaví, věku a BMI, s historií infekce COVID-19 bez následků
Dotazník pro hodnocení autonomních symptomů (COMPASS 31) u POTS po COVID-19 a srovnání s pacienty s POTS
Jiný: Pacienti po COVID 19 POTS s kontrolami
Zánětlivé markery IL-6, cytokiny (IL-17 a IFN-ɣ), dotazník pro hodnocení autonomních symptomů (COMPASS 31): Pohlaví, věk a BMI shodné: Kontroly jsou: Infikováno COVID-19 bez následků

Porovnejte hladinu IL-6 jako markeru zánětu ve všech 3 skupinách:

  • Pacienti POTS
  • POTS po COVID-19
  • kontroly odpovídající pohlaví, věku a BMI, s anamnézou infekce COVID-19 bez následků.

Porovnejte prozánětlivé buňky a jejich sekretované cytokiny (IL-17 a IFN-ɣ) ve všech 3 skupinách:

  • Pacienti POTS
  • POTS po COVID-19
  • kontroly odpovídající pohlaví, věku a BMI, s historií infekce COVID-19 bez následků
Dotazník pro hodnocení autonomních symptomů (COMPASS 31) u POTS po COVID-19 a srovnání s pacienty s POTS

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladiny IL-6
Časové okno: Základní linie

Funkce parasympatiku (PNS), chrání před záněty. Vyhodnotit úroveň zánětu u POTS po COVID-19 a pacientů s anamnézou infekce COVID-19 bez následků a korelovat to se stupněm snížené aktivity PNS.

Primárním cílovým parametrem jsou hladiny IL-6

Základní linie

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre ortostatických příznaků
Časové okno: Základní linie
Standardizované skóre ortostatických symptomů COMPASS-31: Složené skóre autonomních symptomů COMPASS-31 je široce používaný dotazník pro pacienty, který poskytuje kvantitativní hodnocení závažnosti a distribuce autonomních symptomů. Tento dotazník generuje vážené skóre od 0 do 100 a otázky spadají do jedné ze šesti domén: ortostatická intolerance, vazomotorická, sekretomotorická, gastrointestinální, močový měchýř a pupilomotorická funkce.
Základní linie
cytokiny (IL-17 a IFN-ɣ)
Časové okno: Základní linie
Prozánětlivé buňky a jejich vylučované cytokiny (IL-17 a IFN-ɣ) u pacientů s POTS po COVID-19 ve srovnání s kontrolami
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. dubna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

7. září 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Long COVID

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .