Bezpečnostní studie CC312 u dospělých pacientů s recidivujícími/refrakterními CD19 pozitivními hematologickými malignitami B-buněk
Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky a předběžné protinádorové účinnosti CC312 u dospělých pacientů s recidivujícími/refrakterními CD19 pozitivními hematologickými malignitami z B-buněk
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie je návrhem zrychlené titrace dávky rozdělené do 2 částí.
Část 1 studie je návrh zrychlené eskalace dávky zahrnující 5 úrovní dávek: 0,3, 0,6, 1,2, 2,4 a 4,8 mcg podaných intravenózně (IV) s kohortami jednoho pacienta na úroveň dávky. Pacienti v této části dostanou 1 základní dávku (D-7) a 1 střední dávku CC312 (D-3) v prvním týdnu, následovanou dvakrát týdně dávkováním zvýšené dávky po dobu tří týdnů počínaje druhým týdnem. Období pozorování toxicity omezující dávku (DLT) bude 28 dní. V této části bude stanovena optimální primární dávka a úroveň střední dávky.
Část 2-A se bude řídit standardním návrhem eskalace dávky 3 + 3 s použitím pěti úrovní dávek: 9,6, 16, 24, 34 a 45 μg pro získání údajů o bezpečnosti a snášenlivosti CC312. Pacienti v této části dostanou primární dávku a střední dávku CC312 stanovenou v části 1 před podáním léčebné dávky. MTD nebo RP2D budou stanoveny v části 2-A a testovány v rozšířené populaci (část 2-B).
Část 2-B je plánována pro kohorty 6-10 pacientů s B-buněčným non-Hodgkinovým lymfomem nebo B-buněčnou lymfocytární leukémií, kteří dostávají úrovně primární aktivace/léčebné dávky, jak je definováno v části 1 a části 2-A studie.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: ZHEN JING, MM
- Telefonní číslo: 86-21-50582090
- E-mail: zhen.jing@cytocares.com
Studijní místa
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Čína, 300020
- Nábor
- InstituteHBDH
-
Vrchní vyšetřovatel:
- JUNYUAN QI, MD
-
Kontakt:
- ZHEN JING, MM
- Telefonní číslo: 86-21-50582090
- E-mail: jing.zhen@cytocares.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- CD19 pozitivní B-buněčné malignity potvrzené jako jedna z následujících: agresivní nebo indolentní B-buněčná NHL, philadelphia chromozom-pozitivní nebo -negativní B-buněčná ALL nebo B-buněčná CLL; pacient musí před zařazením splňovat definici recidivy/refrakternosti.
- ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) výkonnostní stav 0-2, očekávaná délka života >3 měsíce;
Klinické laboratorní hodnoty uvedené níže během období screeningu.
- Celkový bilirubin <1,5 ULN, může být zvýšen až na 3 x ULN, pokud lze toto zvýšení důvodně připsat přítomnosti metastatického onemocnění jater nebo u pacientů s prokázaným Gilbertovým syndromem;
- ALT nebo AST < 3 ULN, mohou být zvýšeny až na 5x ULN, pokud lze toto zvýšení důvodně připsat přítomnosti metastatického onemocnění jater;
- Vypočtená clearance kreatininu > 50 ml/min (Cockcroft-Gaultův vzorec);
- Hemoglobin ≥ 7 g/dl;
- Počet neutrofilů > 1 000/mm3 u B-buněčného NHL pacienta;
- Počet krevních destiček > 75 000/mm3 u pacienta s NHL B-buněk;
- Pacienti s B-ALL musí mít počet periferních blastů ≤ 30 000/mm3 před první dávkou CC312.
- Protrombinový čas-mezinárodní normalizovaný poměr (PT-INR) ≤ 1,5 ULN.
- Pacientky ve fertilním věku nebo pacienti mužského pohlaví s partnerkou ve fertilním věku musí používat jednu nebo více antikoncepčních metod ze screeningu a pokračovat v léčbě během studie až do 3 měsíců po poslední dávce;
- Schopnost porozumět a ochota poskytnout písemný informovaný souhlas a dodržovat plánované návštěvy a studijní postupy.
Kritéria vyloučení:
- Systémová protinádorová léčba během 5 poločasů léčiva nebo účast na klinických studiích 4 týdny před zahájením CC312;
- Léčba radioterapií do 2 týdnů před vstupem do studie;
- Léčba CAR-T během 3 měsíců před vstupem do studie;
- Aktivní závažná infekce vyžadující antibiotika do 14 dnů před vstupem do studie;
- Pacienti s předchozí léčbou anti-CD19 řízenou terapií jsou způsobilí pouze tehdy, pokud bylo prokázáno, že jejich nádorové buňky exprimují CD19 po dokončení CD19 řízené terapie;
- Pacienti s mozkovými metastázami nebo jinými významnými neurologickými stavy, s výjimkou mozkových metastáz, které jsou asymptomatické a radiologicky stabilní bez potřeby steroidů po dobu 2 týdnů před první dávkou CC312;
Léčba kortikosteroidy (>10 mg prednisonu denně nebo ekvivalent) nebo imunosupresivní medikace ≤ 7 dní před první dávkou CC312, s následujícími výjimkami:
- Topické, oční, intraartikulární, intranazální nebo inhalační kortikosteroidy;
- Použití dexametazonu ke snížení počtu periferních blastů u ALL;
- vakcinace živou virovou vakcínou během 4 týdnů před zařazením do studie;
- Současné autoimunitní onemocnění nebo anamnéza autoimunitního onemocnění s potenciálním postižením CNS;
- Je známo, že je alergický na proteinová léčiva nebo rekombinantní proteiny nebo pomocné látky ve formulaci léčiva CC312. Pacienti, u kterých se objevily reakce stupně 3, které trvaly < 24 hodin, mohou být vhodní po diskusi s vyšetřovatelem;
- S výjimkou tolerovatelných příhod stanovených zkoušejícím, jakékoli toxické účinky předchozí terapie, které se nezměnily na stupeň 1 (CTCAE v5.0);
- Přiznání nebo důkaz užívání nelegálních drog, zneužívání drog nebo alkoholu;
- Cévní mozková příhoda (CVA), tranzitorní ischemická ataka (TIA), infarkt myokardu (MI), nestabilní angina pectoris nebo srdeční selhání třídy III nebo IV podle New York Heart Association (NYHA), ke kterému došlo během < 6 měsíců od vstupu do studie; nekontrolovaná arytmie do < 3 měsíců od vstupu do studie. Pacienti s arytmií s kontrolovanou frekvencí mohou být způsobilí pro zařazení do studie podle uvážení zkoušejícího.;
- Velký chirurgický zákrok < 4 týdny nebo menší chirurgický zákrok < 2 týdny před screeningem; rána musí být zcela zhojena (malé chirurgické zákroky, jako je umístění katétru, nejsou vylučujícím kritériem);
- Existence vrozeného syndromu dlouhého QT, QTcF > 450 ms (u mužů) nebo 470 ms (u žen), použití kardiostimulátoru, ejekční frakce levé komory (LVEF) < 50 %, klinicky významná arytmie vyžadující intervenci, srdeční troponin I nebo T > 2,0 ULN, špatně kontrolovaný diabetes (HbA1c > 9 %), hypertenze (systolický tlak > 160 mmHg nebo diastolický tlak > 100 mmHg) nebo jiné zdravotní stavy, které určí zkoušející. Pacienti se stabilní fibrilací nebo flutterem síní jsou způsobilí pro zařazení do studie podle uvážení zkoušejícího;
- Jakákoli jiná závažná základní léčba (např. aktivní žaludeční vřed, nekontrolované záchvaty, cerebrovaskulární příhody, gastrointestinální krvácení, závažné známky a příznaky poruch koagulace a srážlivosti, srdeční onemocnění), psychiatrické, psychologické, rodinné nebo geografické stavy, které podle úsudku zkoušejícího mohou narušovat plánované stanovení stádia léčba a sledování ovlivňují komplianci pacienta nebo vystavují pacienta vysokému riziku komplikací souvisejících s léčbou;
- Souběžná malignita < 5 let před vstupem jiná než adekvátně léčený cervikální karcinom in situ, lokalizovaný spinocelulární karcinom kůže, bazaliom, lokalizovaný karcinom prostaty, duktální karcinom in situ prsu nebo < T1 uroteliální karcinom. Vhodné jsou pacienti s rakovinou prostaty, která je pod aktivním dohledem.;
- Těhotné nebo kojící ženy.;
- Aktivní hepatitida B: HBsAg pozitivní a HBV-DNA>ULN; Aktivní hepatitida C; HCV-Ab pozitivní a HCV-RNA>ULN;
- Známá infekce HIV;
- pacient B-NHL, který dostal autologní transplantaci kmenových buněk 6 měsíců před screeningem studie nebo v minulosti dostal transplantaci orgánu nebo alogenní kmenové buňky/kostní dřeň;
- pacienti s B-ALL, kteří podstoupili transplantační léčbu během 3 měsíců před zařazením do studie;
- Subjekty, které podle úsudku zkoušejícího nejsou vhodné k účasti v tomto hodnocení.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: CC312
|
Dávky od 0,3 do 45 µg/dávka intravenózní infuzí
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Toxicita omezující dávku (DLT)
Časové okno: Od první infuze CC312 do konce 28denního období pozorování DLT (Dose Limiting Toxicity).
|
Toxicita bude hodnocena podle NCI CTCAE, verze 5.0, kromě CRS, který bude hodnocen podle ASTCT Consensus Grading pro CRS.
|
Od první infuze CC312 do konce 28denního období pozorování DLT (Dose Limiting Toxicity).
|
|
Výskyt a závažnost nežádoucí příhody (AE)
Časové okno: Od první infuze CC312 do 28 dnů po ukončení léčby.
|
Celkový počet účastníků s jakýmkoli AE, včetně jakýchkoli laboratorních abnormalit, nežádoucích příhod souvisejících s léčbou (TEAE) a závažných nežádoucích příhod (SAE).
Závažnost (stupeň toxicity) pro každý AE bude stanovena pomocí NCI CTCAE, verze 5.0; kromě syndromu uvolnění cytokinů (CRS) a syndromu neurotoxicity spojené s imunitními efektorovými buňkami (ICANS), které budou hodnoceny podle ASTCT Consensus Grading.
|
Od první infuze CC312 do 28 dnů po ukončení léčby.
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Farmakokinetika (PK): sérová koncentrace
Časové okno: Cyklus 1: základní linie (den -10 až den -8); 1 hodina před dávkou a více časových bodů po dávce; Cyklus 2 a následující cyklus: 1 hodina před dávkou; po ukončení léčby (EOT)/odstoupit/na konci studie (EOS). Délka každého cyklu: 28 dní.
|
Vzorky krve budou odebrány pro analýzu sérové koncentrace CC312.
Odvozené parametry PK budou vypočteny pomocí nekompartmentového modelu.
|
Cyklus 1: základní linie (den -10 až den -8); 1 hodina před dávkou a více časových bodů po dávce; Cyklus 2 a následující cyklus: 1 hodina před dávkou; po ukončení léčby (EOT)/odstoupit/na konci studie (EOS). Délka každého cyklu: 28 dní.
|
|
Farmakodynamika (PD): analýza cytokinů
Časové okno: Cyklus 1: základní linie (den -10 až den -8); 1 hodina před dávkou a více časových bodů po dávce; Cyklus 2 a následující cyklus: 1 hodina před dávkou; po ukončení léčby (EOT)/odstoupit/na konci studie (EOS). Délka každého cyklu: 28 dní.
|
Periferní krev bude odebírána pro analýzu cytokinů souvisejících s CRS ve všech kohortách s eskalací dávky.
|
Cyklus 1: základní linie (den -10 až den -8); 1 hodina před dávkou a více časových bodů po dávce; Cyklus 2 a následující cyklus: 1 hodina před dávkou; po ukončení léčby (EOT)/odstoupit/na konci studie (EOS). Délka každého cyklu: 28 dní.
|
|
Farmakodynamika (PD): imunofenotypizace
Časové okno: Cyklus 1: základní linie (den -10 až den -8); 1 hodina před dávkou a více časových bodů po dávce; Cyklus 2 a následující cyklus: 1 hodina před dávkou; po ukončení léčby (EOT)/odstoupit/na konci studie (EOS). Délka každého cyklu: 28 dní.
|
Periferní krev bude odebrána pro imunofenotypizaci (včetně aktivace CD4+ a CD8+ T buněk a deplece B buněk) ve všech kohortách s eskalací dávky.
|
Cyklus 1: základní linie (den -10 až den -8); 1 hodina před dávkou a více časových bodů po dávce; Cyklus 2 a následující cyklus: 1 hodina před dávkou; po ukončení léčby (EOT)/odstoupit/na konci studie (EOS). Délka každého cyklu: 28 dní.
|
|
Imunogenicita: protilátka anti-CC312
Časové okno: Cyklus 1: základní linie (den -10 až den -8); 1 hodina před podáním dávky v den 7/den 8. 2. cyklus a následující cyklus: do 1 hodiny před infuzí v den 1/den 15; po ukončení léčby (EOT)/odstoupit/na konci studie (EOS). Délka každého cyklu: 28 dní.
|
Podíl účastníků s pozitivním stavem protilátek proti drogám (ADA) a účastníků s pozitivním stavem neutralizujících protilátek proti léku (NAb) bude prezentován pomocí deskriptivní statistiky.
|
Cyklus 1: základní linie (den -10 až den -8); 1 hodina před podáním dávky v den 7/den 8. 2. cyklus a následující cyklus: do 1 hodiny před infuzí v den 1/den 15; po ukončení léčby (EOT)/odstoupit/na konci studie (EOS). Délka každého cyklu: 28 dní.
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Odpověď nádoru na CC312
Časové okno: Od první infuze CC312 do 28 dnů po ukončení léčby.
|
B-NHL, B-ALL a CLL budou hodnoceny podle luganských kritérií, NCCN Guidelines 2021, respektive iwCLL guidelines 2008.
Terapeutické cílové parametry zahrnují: celkovou míru odpovědi [ORR] (včetně kompletní remise [CR] a částečné remise [PR]), trvání celkové odpovědi [DOR], míru kontroly onemocnění [DCR] a přežití bez relapsu [RFS] u účastníků .
|
Od první infuze CC312 do 28 dnů po ukončení léčby.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: JUNYUAN QI, MD, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Novotvary
- Chronické onemocnění
- Atributy nemoci
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Hematologická onemocnění
- Lymfatická onemocnění
- Lymfoproliferativní poruchy
- Imunoproliferativní poruchy
- Leukémie, B-buňka
- Lymfom
- Leukémie, lymfoidní
- Leukémie
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Hemická a lymfatická onemocnění
- Leukémie, lymfocytární, chronická, B-buňky
- Lymfoblastická leukémie-lymfom prekurzorových buněk
- Lymfom, Non-Hodgkin
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CC312-001(C)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .