Léčba zadní linie pomocí Disitamab Vedotin Plus PD-1 u pokročilého karcinomu žaludku s nízkou expresi HER2
Účinnost a bezpečnost disitamab vedotinu v kombinaci s PD-1 v terapii zadní linie pokročilého karcinomu žaludku s nízkou expresi HER2
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Jin Li, MD,PhD
- Telefonní číslo: +86-13761222111
- E-mail: lijin@csco.org.cn
Studijní místa
-
-
-
Shanghai, Čína
- Nábor
- Shanghai East Hospital
-
Kontakt:
- Jin Li, MD,PhD
- Telefonní číslo: +86-13761222111
- E-mail: lijin@csco.org.cn
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Jin Li, MD,PhD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Musí se dobrovolně připojit k této studii a podepsat informovaný souhlas;
- Věk 18-70 let (včetně 18 let a 70 let);
- Očekávaná doba přežití ≥ 12 týdnů;
- skóre fyzické zdatnosti ECOG 0 nebo 1 bod;
- Pacienti s nevyléčitelným a neresekabilním lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem žaludku (včetně adenokarcinomu gastroezofageální junkce) potvrzeným histologicky nebo cytologií;
- Výsledky imunohistochemického (IHC) testu HER2 jsou IHC 1+, jsou přijatelné výsledky předchozích testů subjektu (potvrzené zkoušejícím) nebo výsledky testů výzkumného centra;
- Pacient dostal léčbu druhé linie (alespoň) po recidivě/metastáze tumoru
- Důkaz o progresi nádorového onemocnění během poslední léčby nebo po ní, jak je zdokumentováno v anamnéze nebo potvrzeno zkoušejícím;
- Alespoň jedna měřitelná léze podle RECIST 1.1;
- Pro ženy: měly by být chirurgicky sterilizovány, pacientky po menopauze nebo by měly souhlasit s použitím alespoň jednoho lékařsky schváleného antikoncepčního opatření (jako je nitroděložní tělísko, antikoncepce) během období studijní léčby a do 6 měsíců po skončení období léčby ve studii. pilulky nebo kondomy), musí mít negativní těhotenský test z krve do 7 dnů před zařazením do studie a musí být nelaktující; pro mužské subjekty: měli by pro chirurgickou sterilizaci nebo souhlasit s používáním lékařsky schválené antikoncepční metody během období studijního léčení a do 6 měsíců po skončení období studijního léčení subjektů experimentální skupiny;
Dostatečná funkce orgánů:
- Funkce kostní dřeně: hemoglobin ≥ 9 g/dl; absolutní počet neutrofilů ≥ 1,5×109/l; krevní destičky ≥ 100 x 109/l;
- Funkce jater: celkový bilirubin v séru ≤ 1,5násobek horní hranice normálu (ULN); když nejsou žádné jaterní metastázy, alaninaminotransferáza (ALT), aspartátaminotransferáza (AST a alkalická fosfatáza (ALP) ≤ 2,5×ULN a v přítomnosti jaterních metastáz jsou ALT, AST a ALP ≤ 5×ULN;
- Renální funkce (v závislosti na normální hodnotě centra klinického hodnocení): kreatinin v krvi ≤ 1,5×ULN nebo rychlost clearance kreatininu (CrCl) ≥ 60 ml/min vypočtená metodou Cockcroft-Gaultova vzorce nebo CrCl za 24 hodin v moči ≥ 60 ml/min;
- Srdeční funkce: klasifikace New York Heart Association (NYHA) < stupeň 3; ejekční frakce levé komory ≥ 50 %;
- Schopný porozumět zkušebním požadavkům, ochotný a schopný dodržovat zkušební a následné postupy.
Kritéria vyloučení:
- Mozkové metastázy nebo leptomeningeální metastázy;
- Nádorové léze se sklonem ke krvácení (např. aktivní ulcerované nádorové léze s pozitivním testem na okultní krvácení ve stolici, anamnéza zvracení krve nebo černé stolice během 2 měsíců před podpisem informovaného souhlasu, riziko gastrointestinálního krvácení podle posouzení zkoušejícího) nebo předchozí krevní transfuze během 4 týdnů před podáním studovaného léku;
- Trpět jinými zhoubnými nádory do 5 let před podpisem formuláře informovaného souhlasu (nemelanomová rakovina kůže, cervikální karcinom in situ, duktální karcinom in situ nebo jiné nádory, které byly účinně léčeny, s výjimkou zhoubných nádorů, které jsou považovány za vyléčené);
- Podstoupili chemoterapii, radioterapii a imunitní terapii během 4 týdnů před zahájením studie
- podstoupila paliativní radioterapii kostních metastáz během 2 týdnů před zahájením studie;
- podstoupila protinádorovou léčbu tradiční čínské medicíny do 2 týdnů před zahájením studie;
- Toxicita způsobená předchozí protinádorovou terapií se nezvrátila na stupeň 0-1 podle CTCAE (verze 4.03) (s výjimkou alopecie, hyperpigmentace a dlouhodobé toxicity způsobené radioterapií, kterou podle úsudku zkoušejícího nelze obnovit);
- předchozí léčba T-DM1 nebo účast v klinické studii tohoto typu léku;
- Studovaný lék byl použit během 4 týdnů před zahájením studie;
- Během 4 týdnů před zahájením podávání studovaného léku byla provedena velká operace a pacient se plně nezotavil;
- byli očkováni živými vakcínami během 4 týdnů před zahájením studovaného léku nebo plánují obdržet jakékoli vakcíny během období studie;
- Arteriální/žilní trombotické příhody, jako je cerebrovaskulární příhoda (včetně dočasné ischemické ataky), hluboká žilní trombóza, plicní embolie a infarkt myokardu, se vyskytly během 1 roku před studiem léku;
- Trpící nekontrolovanými systémovými onemocněními, včetně diabetu, hypertenze, plicní fibrózy, akutního onemocnění plic, intersticiálního onemocnění plic, cirhózy jater, anginy pectoris, závažné arytmie atd.;
- Trpí aktivní infekcí vyžadující systémovou léčbu;
- Anamnéza aktivní tuberkulózy;
- Pozitivní výsledek testu na virus lidské imunodeficience (HIV);
- Pacienti s aktivní hepatitidou B nebo C (titry HBsAg pozitivní a HBV DNA vyšší než horní hranice normy, když je HBsAg pozitivní; HCVAb pozitivní a HCV RNA titry vyšší než horní hranice normy, když je HBsAg pozitivní);
- Přítomnost třetí intersticiální tekutiny, kterou nelze kontrolovat drenáží nebo jinými metodami (včetně masivního pleurálního výpotku nebo ascitu);
- Je známo, že máte přecitlivělost nebo opožděné alergické reakce na určité složky RC48-ADC nebo podobné léky;
- Vyloučit, dle uvážení zkoušejícího, další podmínky, které by mohly zmást výsledky studie nebo ovlivnit schopnost subjektů dodržovat postupy studie, jako je alkoholismus, zneužívání drog, duševní poruchy, trestná vazba atd.;
- Trpící jakoukoli jinou chorobou, metabolickou abnormalitou, abnormálním fyzikálním vyšetřením nebo abnormálním laboratorním testem, podle úsudku zkoušejícího existuje důvod k podezření, že subjekt má určité onemocnění nebo stav, který není vhodný pro použití ve studii drogy nebo ovlivní interpretace výsledků výzkumu nebo situace, které vystavují subjekt vysokému riziku;
- Ženy, které jsou těhotné nebo kojící nebo ženy/muži, kteří plánují porod;
- Odhaduje se, že shoda subjektů s účastí v této klinické studii je nedostatečná nebo se výzkumníci domnívají, že existují další faktory, které nejsou vhodné pro účast v této studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Kombinace Disitamab Vedotin a Toripalimab
Účastníci budou dostávat Disitamab Vedotin + Toripalimab každé 2 týdny (Q2W), dokud zkoušející nezhodnotí ztrátu klinického přínosu, nepřijatelnou toxicitu, rozhodnutí zkoušejícího nebo účastníka ukončit léčbu nebo úmrtí (podle toho, co nastane dříve).
|
2,0 mg/kg, intravenózně D1, jednou za 14 dní (Q2W)
Ostatní jména:
3,0 mg/kg, jednou za 14 dní (Q2W)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: do 2 let
|
Procento subjektů s celkovým počtem kompletních odpovědí (CR) + celkovým počtem částečných odpovědí (PR) na RECIST verze 1.1
|
do 2 let
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 12 měsíců po posledním účastnícím se subjektu
|
Přežití bez progrese (PFS podle RECIST 1.1) je definováno jako doba od data zahájení léčby studovaným lékem do data první dokumentace progrese onemocnění nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve
|
12 měsíců po posledním účastnícím se subjektu
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 12 měsíců po posledním účastnícím se subjektu
|
OS je definován jako doba od data zahájení léčby studovaným lékem do data úmrtí z jakékoli příčiny.
|
12 měsíců po posledním účastnícím se subjektu
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: 12 měsíců po posledním účastnícím se subjektu
|
Podíl subjektů s kompletní odpovědí (CR) a částečnou odpovědí (PR) a stabilním onemocněním (SD) na celkovém počtu jedinců
|
12 měsíců po posledním účastnícím se subjektu
|
|
Ukazatele bezpečnosti související s drogami
Časové okno: 12 měsíců po posledním účastnícím se subjektu
|
Expozice zkoumanému léku a výskyt, povaha a závažnost nežádoucích účinků, včetně závažných nežádoucích účinků(n, %)
|
12 měsíců po posledním účastnícím se subjektu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jin Li, MD,PhD, Shanghai East Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- RCVDGIIIR011
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .