Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

EMA a analýza obsahu pro marketing alkoholu v Hongkongu ve školním věku

23. října 2023 aktualizováno: The University of Hong Kong

Snímek vašeho pití: Ekologické momentální hodnocení a analýza obsahu pro marketing alkoholu v Hongkongu ve školním věku

Navrhovaná studie si klade za cíl posoudit vystavení dospívajících marketingu alkoholu a jeho vliv na postoje k pití a chování při pití alkoholu. Tři hlavní výzkumné otázky: (1) Je vystavení alkoholu marketingu spojeno s postojem k pití (vnímání popularity, vnímání společenského uznání, pozitivní očekávání)? (2) Jaký je obsah alkoholového marketingu, který určuje kapitál značky alkoholických nápojů v Hongkongu? (3) Zprostředkovává kapitál značky alkoholických nápojů vztah mezi (a) vystavením alkoholu marketingu a postoji k pití? b) vystavení marketingu a konzumaci alkoholu?

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Studovat design

Navrhovaný projekt je kombinací časově založeného systémově spouštěného ekologického momentálního hodnocení (EMA), které bude shromažďovat vystavení alkoholu marketingu a konzumaci alkoholu v reálném čase, a longitudinálního průzkumu. Odsouhlasení účastníci nejprve vyplní základní dotazník, po kterém budou každý den po dobu 21 po sobě jdoucích dnů vyplňovat 3 pravidelně vyžádané průzkumy EMA prostřednictvím aplikace pro chytré telefony (APP). EMA bude zahrnovat otázky týkající se vystavení vlastní zprávě, kapitálu značky (marketingová vnímavost a rozpoznávání značky) a konzumace alkoholu. Jeden měsíc po období EMA bude provedeno telefonické sledování, abychom porozuměli postojům účastníků k pití a konzumaci alkoholu.

Postupy náboru

Provedeme offline i online nábor. Vyšetřovatelé spolupracovali s Hongkongskou radou pro kouření a zdraví (COSH) na organizaci školení vedení (projekt Smokefree Teen) každoročně od roku 2015. Studium propagujeme středoškolským studentům (n=200), kteří se účastní tohoto soustředění. Zvací dopisy zašleme také vládě 451 a dotovaným středním školám. Po obdržení souhlasu škol s připojením se ke studii náš výzkumný asistent kontaktuje tyto školy, aby naplánovaly metody náboru, včetně distribuce náborových plakátů a letáků studentům s pomocí spolupracovníků, organizace rozhovorů nebo náborových stánků k náboru. účastníků těchto škol. Kromě toho budou online náborové inzeráty šířeny v online diskusních fórech a sociálních médiích (např. Facebook, Instagram), které hongkongští adolescenti obvykle navštěvují. Dobrovolní účastníci mohou přímo kontaktovat naše výzkumné pracovníky telefonicky, e-mailem nebo odeslat online přihlášku pomocí kódu Quick Response (QR). Nejprve všichni dobrovolní účastníci obdrží webový odkaz na prověření způsobilosti. Poté náš výzkumný asistent kontaktuje způsobilé studenty prostřednictvím telefonního hovoru a pozve je na osobní nebo virtuální setkání přes WhatsApp nebo Zoom. Pokud zvolí virtuální setkání, výzkumný asistent pošle poštou balíček obsahující zvací dopis, formulář souhlasu a předem orazítkovanou zpáteční obálku a požádá je o zaslání podepsaného formuláře souhlasu s podpisem účastníka a rodiče. Poté jim výzkumný asistent pomůže při vyplňování základního dotazníku, instalaci aplikace a používání aplikace na virtuální schůzce. Pokud si účastníci zvolí osobní schůzku, výzkumný asistent dokončí všechny studijní postupy na schůzce a požádá účastníky, aby po schůzce zaslali podepsaný souhlas rodičů. Naše druhá pilotní studie zjistila, že u studentů středních škol je možné jak virtuální, tak osobní setkání.

Aplikace EMA

Aplikace EMA bude vyvinuta v operačním systému iPhone (IOS) i na platformě Android, aby mohla automaticky spravovat běžné výzvy. Náš výzkumný asistent pomůže účastníkům nainstalovat aplikaci EMA do jejich vlastního chytrého telefonu po získání souhlasu se studiem. Kvůli ochraně soukromí účastníků nebudou prostřednictvím aplikace shromažďovány žádné osobní údaje. Účastníci musí jako identifikátor zadat pouze 5místné číslo případu (například posledních 5 číslic telefonního čísla). Účastníci budou používat aplikaci k dokončení 3 EMA založené na čase každý den po dobu 21 po sobě jdoucích dnů. Dva systematické přehledy délky studijního období EMA u nezletilých ukázaly, že dodržování může být optimální, když byli účastníci vyzváni, aby dokončili přibližně 3 EMA denně během 1 týdne nebo déle. Jakmile je aplikace nainstalována a přihlášena, budou účastníci požádáni, aby zvolili datum zahájení 21denní studie EMA. Pro usnadnění EMA ve školních dnech, kdy nemohou neustále používat smartphone, mohou účastníci vytvořit vlastní rozvrh 3 výzev EMA. Časová prodleva mezi libovolnými dvěma výzvami musí být delší než 3 hodiny, aby bylo možné zachytit více informací v době bdění účastníků. První, druhá a třetí výzva musí být v rozmezí od 11:00 do 13:00, od 16:00 do 18:00 a od 21:00 do 23:00. Všechna data budou nahrána na náš server v domácí kanceláři ihned po každém dokončení EMA pro další analýzu. K datovým sadám na serveru mají přístup pouze administrátoři projektu s přihlašovacím jménem a heslem.

Hlavní výsledná opatření - Vystavení marketingu alkoholu a analýze obsahu

Alkoholový marketing zahrnuje reklamu na alkohol a propagaci kultury pití. Expozice marketingu alkoholu bude zjišťována ve výchozím stavu, v každém průzkumu EMA a při následném sledování. Pokud nahlásí jakoukoli expozici, budou dotázáni na (1) kanály expozice, (2) druhy alkoholických nápojů, (3) zda se jim to líbí nebo ne (např. negativní, neutrální, pozitivní), (4) znaky v reklama (např. krásní mladí muži/ženy, podnikatelé atd.), (5) kontext pití (např. oslava úspěchu, oběd/večeře, setkání, sport atd.) a (6) tón reklamy (např. humor, uvolněnost, mužnost, přátelství atd. Alternativně aplikace vyzve účastníky, aby nahráli obrázky nebo videa marketingového obsahu, takže nemusí nutně sami kódovat marketing. Náš výzkumný tým bude také vyhledávat reklamy na alkohol na populární platformě sociálních médií, jako je Facebook a Instagram, pomocí běžných názvů a značek alkoholických nápojů a poté reklamy kódovat pomocí výše uvedených témat.

Následovat

Aby se snížil reaktivní účinek EMA, budou všichni účastníci sledováni telefonicky 1 měsíc po dokončení průzkumu EMA. Průzkum zahrnuje postoj k pití a konzumaci alkoholu. Účastníci jsou také požádáni, aby při následné kontrole hodnotili svou spokojenost s aplikací EMA, četností a obsahem průzkumu EMA pomocí 5bodové Likertovy škály.

Souhlas

Účast ve studii je dobrovolná. Náborový personál nejprve vysvětlí podrobnosti o projektu potenciálním subjektům, které souhlasí s připojením ke studii, než budou požadovat souhlas. Potenciální subjekty budou ujištěny, že mohou ze studie kdykoli odstoupit bez jakýchkoli předsudků, a všechny informace budou důvěrné a výsledky budou hlášeny v souhrnném formátu. Účastníkům, kteří se rozhodnou dokončit náborové procedury virtuálně, jim výzkumný asistent zašle balíček obsahující zvací dopis, formulář souhlasu a předem orazítkovanou zpáteční obálku a požádá je, aby poslali zpět podepsaný formulář souhlasu s jejich a jejich podpis rodičů. Od účastníků, kteří se rozhodnou absolvovat náborové procedury tváří v tvář, získá výzkumný asistent jejich podepsaný souhlas na schůzce a požádá je, aby po schůzce zaslali podepsaný souhlas rodičů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
661

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Yee Tak Derek Cheung, Dr.
  • Telefonní číslo: 3917 6652
  • E-mail: derekcheung@hku.hk

Studijní místa

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • LKS Faculty of Medicine
        • Kontakt:
          • Cheung Yee Tak Derek, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Středoškoláci, kteří žijí v Hong Kongu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. ve věku 13 až 18 let
  2. studium na středních školách
  3. vlastnit mobilní smartphone s přístupem na internet
  4. pobyt v Hong Kongu během studijního období EMA
  5. umět číst a psát čínsky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Ekologické momentální hodnocení (EMA)
opakovaný sběr dat v reálném čase v reálném prostředí a umožňuje modelování vnitřních procesů a časové dynamiky.
Jiný: elektronický deník
aplikace pro chytré telefony pro vlastní dokumentaci pitného režimu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vystavení marketingu alkoholu a analýze obsahu
Časové okno: 3týdenní období EMA

Alkoholový marketing zahrnuje reklamu na alkohol a propagaci kultury pití.

Pokud nahlásí jakoukoli expozici, budou dotázáni na (1) kanály expozice, (2) typy alkoholických nápojů, (3) zda se jim to líbí nebo ne (např. negativní, neutrální, pozitivní), (4) zobrazené znaky v reklamě (např. krásní mladí muži/ženy, podnikatelé atd.), (5) kontext pití (např. oslava úspěchu, oběd/večeře, setkání, sport atd.) a (6) tón reklamy (např. , humor, relax, mužnost, přátelství, ostatní atp.
3týdenní období EMA
Vystavení marketingu alkoholu a analýze obsahu
Časové okno: 1 měsíc sledování

Alkoholový marketing zahrnuje reklamu na alkohol a propagaci kultury pití.

Pokud nahlásí jakoukoli expozici, budou dotázáni na (1) kanály expozice, (2) typy alkoholických nápojů, (3) zda se jim to líbí nebo ne (např. negativní, neutrální, pozitivní), (4) zobrazené znaky v reklamě (např. krásní mladí muži/ženy, podnikatelé atd.), (5) kontext pití (např. oslava úspěchu, oběd/večeře, setkání, sport atd.) a (6) tón reklamy (např. , humor, relax, mužnost, přátelství, ostatní atp.
1 měsíc sledování
Vnímaná popularita
Časové okno: 1 měsíc sledování
Vnímaná popularita účastníků bude měřena hodnocením jejich souhlasu s (1 = zcela nesouhlasím až 5 = zcela souhlasím) s výroky včetně „Většina teenagerů pije alkohol“, „Většina teenagerů, které znám, pije alkohol“ a „Většina studentů v mé třídě pije alkohol (Cronbach'a α = 0,79)
1 měsíc sledování
Vnímaný společenský souhlas
Časové okno: 1 měsíc sledování
Subjekty budou hodnoceny hodnocením jejich souhlasu od silně souhlasím (skóre 5) až po silně nesouhlasím (skóre 1) včetně "Je vhodné pití alkoholu na společenském setkání s přáteli?" „Pití alkoholu je nezbytnou součástí oslav“ a „Pití pro mě není žádné zdravotní riziko“.
1 měsíc sledování
Pozitivní očekávání
Časové okno: 1 měsíc sledování
8 položek pozitivních očekávání pití bude měřeno po 1 měsíci sledování. Účastníci posoudí, jak je pravděpodobné (1= velmi nepravděpodobné až 5=velmi pravděpodobné), že vypití tří nebo čtyř sklenic jakéhokoli alkoholu povede k pozitivním důsledkům (cítit se uvolněně, cítit se šťastně, cítit se přátelsky, sebevědomě, společensky, bavit se , cítit se snadno s vyjadřováním pocitů a cítit se pohodlněji mezi lidmi). (Cronbachovo α = 0,90).
1 měsíc sledování
Marketingová vnímavost
Časové okno: 1 měsíc sledování
Účastníci, kteří nahlásí kontakt s alkoholem, budou požádáni, aby ohodnotili svou vnímavost od 1 (zcela nesouhlasím) do 5 (rozhodně souhlasím) pomocí 5 výroků: (1) Reklama se mi líbí; (2) Cítím, že hlavní herci v reklamách jsou atraktivní; (3) Mám pocit, že reklama je kreativní. (4) Obsah reklamy/značka odpovídá mému osobnímu obrazu/stavu; a (5) Pití je zobrazeno jako pozitivní chování.
1 měsíc sledování
Rozpoznání značky
Časové okno: 1 měsíc sledování
Účastníci uvidí pět obrázků marketingu alkoholu s odstraněným názvem značky. Účastníci budou dotázáni, zda inzerovaný produkt viděli či nikoli, a zapíší si název inzerované značky. Názvy značek budou zdokumentovány v každém EMA, když účastníci nahlásí kontakt s alkoholem.
1 měsíc sledování
Konzumace alkoholu
Časové okno: Základní linie
Alcohol Use Disorder Identification Test (AUDIT) bude použit k měření spotřeby alkoholu účastníků za poslední měsíc.42 3. EMA za den během období EMA budou účastníci dotázáni: "Opil(a) jste se během posledních 24 hodin?" Pokud je odpověď ano, budou dotázáni na druhy a množství alkoholických nápojů a dobu, po kterou tyto alkoholické nápoje konzumovali. Odpovědi mohou být zpracovány s hmotností a pohlavím účastníka pro výpočet odhadovaných hodnot obsahu alkoholu v krvi (eBAC) indikujících intoxikaci.
Základní linie
Konzumace alkoholu
Časové okno: 1 měsíc sledování
Alcohol Use Disorder Identification Test (AUDIT) bude použit k měření spotřeby alkoholu účastníků za poslední měsíc.42 3. EMA za den během období EMA budou účastníci dotázáni: "Opil(a) jste se během posledních 24 hodin?" Pokud je odpověď ano, budou dotázáni na druhy a množství alkoholických nápojů a dobu, po kterou tyto alkoholické nápoje konzumovali. Odpovědi mohou být zpracovány s hmotností a pohlavím účastníka pro výpočet odhadovaných hodnot obsahu alkoholu v krvi (eBAC) indikujících intoxikaci.
1 měsíc sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
The University of Hong Kong

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Yee Tak Derek Cheung, Dr., The University of Hong Kong

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. prosince 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. května 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
21. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
26. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. října 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • GRF Alcohol

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Všechna data budou nahrána na náš server v domácí kanceláři ihned po každém dokončení EMA pro další analýzu. K datovým sadám na serveru mají přístup pouze administrátoři projektu s přihlašovacím jménem a heslem.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení