Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky tréninku progresivního odporu na energii fyzického stavu a únavu během těhotenství.

11. října 2023 aktualizováno: Riphah International University

Účinky progresivního odporového tréninku na energii fyzického stavu a únavu během těhotenství

Účelem této studie je porovnat účinky progresivního odporového tréninku na energii fyzického stavu a únavu během těhotenství. Tato studie byla randomizovanou kontrolovanou studií používanou ke zjištění účinků progresivního odporového tréninku na energii fyzického stavu a únavu během těhotenství. Údaje byly shromážděny z nemocnice Sheikh Zaid prostřednictvím vizuální analogové stupnice-únava, číselné stupnice hodnocení bolesti a krátkého zdravotního průzkumu-36. V 15 každé skupině byl odebrán vzorek o velikosti 30 žen.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Podle zjištění studie o fyzické aktivitě během těhotenství v roce 2021 mohou obézní ženy, které cvičí méně než ženy s normální tělesnou hmotností, přibírat postupným zvyšováním množství cvičení, aby se snížilo množství přibývání na váze spojené s těhotenstvím. Cvičení během těhotenství bylo konzistentně pozitivně spojeno s sob-R u žen v obou kategoriích, což znamená, že může mít vliv na kontrolu leptonové aktivity a inzulinovou rezistenci vyvolanou těhotenstvím. Celkově náš výzkum naznačuje, že obézní ženy, které jsou rezistentní na lepton a u těhotných žen s vysokým rizikem gestačního diabetu, rychlého přibírání na váze a zvýšené fetální adipozity, by měly dostávat rady a podpůrné služby ke zvýšení úrovně své aktivity s důrazem na skutečnost, že i nepatrné zlepšení v činnosti může být dobré pro zdraví dětí i matek.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
28

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 540000
        • Family Health Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Žena ve věku 20 až 40 let
  • Mezi 20-25 týdnem těhotenství.
  • Zdravý jedinec
  • Těhotné ženy, které se snadno unaví při činnostech každodenního života.

Kritéria vyloučení:

  • • Ti, kteří uvedli pravidelná cvičení s odporem

    • Komplikované těhotenství
    • Nízká tělesná hmotnost před otěhotněním
    • Anémie
    • Diabetes
    • Psychiatrická porucha
    • Ortopedické a kardiovaskulární omezení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Zahřívací cvičení + strečink Cvičení + progresivní odporová cvičení
  • Skupina A (experimentální skupina):

  • Zahřívací cvičení + strečink Cvičení (horní a dolní končetiny) + progresivní odporová cvičení Zahřívací cvičení (5 minut) Protahování (horní a dolní končetiny)

    3. Cvičení progresivního odporu:

    1. Leg press :( dual leg press): Leg press cíl

      "Quadriceps" nebo čtyřkolky .ale fungují také vaše "hamstringy".

    2. Kudrlinky na nohou (dvojité kudrlinky):

Zatočení nohou Zaměřte se na "hamstringy" a "lýtkové" svaly Protažení nohou

Svaly fungovaly:

  1. Rectus femoris
  2. Vastus lateralis
  3. Vastus medialis
  4. Vastus intermedius

4. Rameno lat pull (dual arm lat pull):

Prodloužení zad (prodloužení řeziva):
Jiný: progresivní odolná cvičení

Skupina A (experimentální skupina):

• Zahřívací cvičení + strečink Cvičení (horní a dolní končetiny) + progresivní odporová cvičení Zahřívací cvičení (5 minut) Protahování (horní a dolní končetiny)

3. Cvičení progresivního odporu:

  1. Leg press :( dual leg press): Leg press cíl

    "Quadriceps" nebo čtyřkolky .ale fungují také vaše "hamstringy".

  2. Kudrlinky na nohou (dvojité kudrlinky):

Zatočení nohou Zaměřte se na "hamstringy" a "lýtkové" svaly Protažení nohou

Svaly fungovaly:

  1. Rectus femoris
  2. Vastus lateralis
  3. Vastus medialis
  4. Vastus intermedius

4. Rameno lat pull (dual arm lat pull):

Prodloužení zad (prodloužení řeziva):
Aktivní komparátor: zahřívací cvičení + protahovací cvičení

Zahřívací cvičení (5 minut)

Protahovací cvičení (horní a dolní končetiny
Jiný: progresivní odolná cvičení

Skupina A (experimentální skupina):

• Zahřívací cvičení + strečink Cvičení (horní a dolní končetiny) + progresivní odporová cvičení Zahřívací cvičení (5 minut) Protahování (horní a dolní končetiny)

3. Cvičení progresivního odporu:

  1. Leg press :( dual leg press): Leg press cíl

    "Quadriceps" nebo čtyřkolky .ale fungují také vaše "hamstringy".

  2. Kudrlinky na nohou (dvojité kudrlinky):

Zatočení nohou Zaměřte se na "hamstringy" a "lýtkové" svaly Protažení nohou

Svaly fungovaly:

  1. Rectus femoris
  2. Vastus lateralis
  3. Vastus medialis
  4. Vastus intermedius

4. Rameno lat pull (dual arm lat pull):

Prodloužení zad (prodloužení řeziva):

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Short Form Health průzkum (SF-36)
Časové okno: 9 TÝDNŮ
Osm dimenzí kvality života související se zdravím se měří pomocí 36-položkového Short Form Health Survey (SF-36). 36 položek tvoří dotazník, který hodnotí fyzické fungování, omezení rolí způsobená fyzickým zdravím, fyziologické nepohodlí, celkový zdravotní stav, vitalitu, sociální fungování, omezení rolí způsobená emocionálními problémy a duševní zdraví. Spolehlivost měření SF-36 podporuje značné množství výzkumů
9 TÝDNŮ
Číselná stupnice hodnocení bolesti (NPRS)
Časové okno: 9 TÝDNŮ
Úroveň bolesti pacienta se zaznamenává pomocí NPRS (intenzita bolesti). Pacienti jsou požádáni, aby ohodnotili svůj aktuální stupeň bolesti na 11bodové škále, přičemž 0-3 představuje mírnou bolest, 4-6 představuje středně silnou bolest a 7-10 představuje silnou bolest (silná bolest). Vodorovné pruhy nebo čáry jsou standardním formátem.
9 TÝDNŮ
Vizuální analogová stupnice-únava (VAS-F)
Časové okno: 9 TÝDNŮ
Stupnice má 18 složek, které všechny souvisejí s tím, jak člověk vnímá vyčerpání. Každá otázka žádá respondenty, aby umístili „X“ podél vizuální analogové čáry, která probíhá mezi dvěma extrémy, jako je „vůbec ne unavený“ a „velmi unavený“, aby označili, jak se právě teď cítí. Skóre se pohybuje od 0 do 100 kvůli délce každé čáry 100 mm. Kromě toho má přístroj dvě subškály: únava (položky 1-5, 11-18) a energie (položky 6-10).
9 TÝDNŮ

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Faiza Taufiq, PPDPT, Riphah International University, Senior Lecturer

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. března 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. února 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. října 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/RCR&AHS/22/0530

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení