Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Randomizovaná zkušební verze zpětné vazby na základě smartphonu k podpoře bezpečné jízdy

1. července 2025 aktualizováno: M. Kit Delgado, MD, University of Pennsylvania

Randomizovaná terénní zkušební verze zpětné vazby na základě smartphonu navržená tak, aby podporovala bezpečnou jízdu: Porovnání cílených a samostatně zvolených cílů se standardním zasíláním zpráv UBI

Studijní tým navrhuje provést randomizovanou kontrolovanou studii s cílem určit účinnost cílené zpětné vazby vs. standardní zpětná vazba a cíle, které si sami zvolili vs. přidělené cíle na chování při řízení, na které se zaměřují aplikace pojištění založené na chování: prudké brzdění, rychlá akcelerace, používání ručního telefonu a překročení rychlosti. Zásahové zbraně získají zpětnou vazbu o jejich chování při řízení, tipy pro bezpečnou jízdu a finanční pobídku podobnou UBI. Výzkumný tým Penn použije Qualtrics Panels, CloudResearch nebo Facebook k vyhledávání vhodných a zainteresovaných jednotlivců s cílem mít 1 300 účastníků (325 na zkušební skupinu) zaregistrovaných s nainstalovanou aplikací Way to Drive. Analýza síly předpokládala míru opotřebení 20 % v průběhu studie.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
1449

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • University of Pennsylvania

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let nebo starší
  • Mít chytrý telefon Apple nebo Android (iPhone iOS 12 nebo novější nebo Android OS 7 nebo novější)
  • Mít platný řidičský průkaz
  • Jezdí minimální počet dní v týdnu (počet TBD)
  • Schopnost číst v angličtině
  • Uveďte platnou e-mailovou adresu, číslo mobilního telefonu, jméno a datum narození

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Řízení

Účastníci budou mít po celou dobu zásahu na pozadí monitorovanou aplikaci Way to Drive pro celkové skóre řízení, používání ručního telefonu, překročení rychlosti, prudké brzdění a rychlou akceleraci. Nebudou dostávat zpětnou vazbu, tipy na řízení ani pobídky k chování podobné UBI.

Účastníci také obdrží zprávy o platbě nebo nepřiřazení podle potřeby pro fungování aplikace.
Aktivní komparátor: Standardní zpětná vazba + pobídka chování podobná UBI
Účastníci budou mít možnost sledovat aplikace Way to Drive na pozadí a podle potřeby budou dostávat zprávy o platbě nebo nedodržování, ale také obdrží standardní zpětnou vazbu, studijní panel, tipy pro řízení a pobídky k chování podobné UBI.
Behaviorální: Tipy pro řízení
Každý týden obdrží účastníci prostřednictvím textové zprávy tip na bezpečnou jízdu pro jedno ze čtyř chování.
Behaviorální: Standardní zpětná vazba
Každý týden účastníci obdrží textovou zprávu s celkovým jízdním skóre (ze 100) a dílčími skóre za rozptýlení, prudké brzdění, rychlou akceleraci a překročení rychlosti (všechny průběžné průměry). Na výsledkové tabuli bude uvedeno, zda se jejich skóre zvýšilo, snížilo nebo zůstalo stejné. Zpráva bude obsahovat odkaz na řídicí panel.
Behaviorální: Studijní panel (standardní)
Kliknutím na odkaz v textu zpětné vazby budou moci zobrazit týdenní řídicí panel, který poskytuje podrobné informace o jejich výchozím, nejlepším, posledním a průměrném skóre pro každé ze čtyř chování, plus popisy čtyř chování.
Behaviorální: Behaviorální pobídka podobná UBI
Na konci 12týdenního intervenčního období bude jejich celkové jízdní skóre převedeno na odměnu 0 až 100 $. Například účastník s celkovým jízdním skóre 84 na konci období intervence by dostal odškodnění 84 USD.
Aktivní komparátor: Přidělený cíl s behaviorální pobídkou podobnou UBI
Účastníci budou mít možnost sledovat aplikaci Way to Drive na pozadí a podle potřeby budou dostávat zprávy o platbě nebo nedodržování, ale také obdrží zpětnou vazbu na přiřazenou oblast zaměření, tipy pro řízení, panel studie a pobídky chování podobné UBI.
Behaviorální: Tipy pro řízení
Každý týden obdrží účastníci prostřednictvím textové zprávy tip na bezpečnou jízdu pro jedno ze čtyř chování.
Behaviorální: Behaviorální pobídka podobná UBI
Na konci 12týdenního intervenčního období bude jejich celkové jízdní skóre převedeno na odměnu 0 až 100 $. Například účastník s celkovým jízdním skóre 84 na konci období intervence by dostal odškodnění 84 USD.
Behaviorální: Studijní panel (zaměřeno)
Stejné jako standardní panel studie, s tím rozdílem, že účastníci uvidí v horní části panelu, jak dobře si vedou vzhledem ke svým týdenním cílům.
Behaviorální: Zpětná vazba přiřazené oblasti zaměření
Každý týden zpětná vazba zaměří pozornost účastníka na chování při řízení s největší příležitostí ke zlepšení na základě jeho výchozího chování při řízení. Účastníkům bude přidělen cíl pro daný týden o 5 bodů (3 body v případě Driver Focus) lepší, než je jejich základní čára pro danou oblast. Pokud cíl splní, bude jim přidělen nový cíl o 5 bodů vyšší; pokud nedosáhnou, budou požádáni, aby se pokusili o stejný cíl znovu. Pokud se dostatečně zlepší – nebo pokud se jejich zlepšení zastaví – bude jim přiděleno nové chování, na které se zaměří.
Aktivní komparátor: Samozvolený cíl s motivací chování podobnou UBI
Účastníci budou mít monitorování aplikace Way to Drive na pozadí a podle potřeby budou dostávat zprávy o platbě nebo nedodržování, ale také obdrží zpětnou vazbu podle vlastního výběru oblasti zaměření, tipy pro řízení, studijní panel a pobídky chování podobné UBI.
Behaviorální: Tipy pro řízení
Každý týden obdrží účastníci prostřednictvím textové zprávy tip na bezpečnou jízdu pro jedno ze čtyř chování.
Behaviorální: Studijní panel (standardní)
Kliknutím na odkaz v textu zpětné vazby budou moci zobrazit týdenní řídicí panel, který poskytuje podrobné informace o jejich výchozím, nejlepším, posledním a průměrném skóre pro každé ze čtyř chování, plus popisy čtyř chování.
Behaviorální: Behaviorální pobídka podobná UBI
Na konci 12týdenního intervenčního období bude jejich celkové jízdní skóre převedeno na odměnu 0 až 100 $. Například účastník s celkovým jízdním skóre 84 na konci období intervence by dostal odškodnění 84 USD.
Behaviorální: Zpětná vazba oblasti zaostření podle vlastního výběru
Účastníci budou požádáni, aby si vybrali, na jaké jízdní chování se chtějí zaměřit, a aby si stanovili cíl na týden, který je nad jejich základním skóre. Pokud splní cíl, budou požádáni, aby si stanovili nový, vyšší cíl; pokud nedosáhnou, budou požádáni, aby se pokusili o stejný cíl znovu. Pokud se dostatečně zlepší – nebo pokud se jejich zlepšení zastaví – budou dotázáni, zda se chtějí zaměřit na nové chování.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové skóre jízdy
Časové okno: 12 týdnů období intervence + samostatná analýza 6 týdnů po intervenci.
Toto je průměr čtyř skóre chování za období intervence (a v následné analýze udržitelnosti účinku za období po intervenci). Skóre se může pohybovat od 0 do 100, přičemž 100 je nejbezpečnější jízda.
12 týdnů období intervence + samostatná analýza 6 týdnů po intervenci.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre rozptýlení
Časové okno: 12 týdnů období intervence + samostatná analýza 6 týdnů po intervenci.
Vlastní skóre CMT založené na používání telefonu účastníka – zejména používání telefonu v ruce – při řízení na stupnici 0–100, přičemž 100 znamená nepoužívání telefonu při řízení (nejbezpečnější).
12 týdnů období intervence + samostatná analýza 6 týdnů po intervenci.
Rychlostní skóre
Časové okno: 12 týdnů období intervence + samostatná analýza 6 týdnů po intervenci.
Vlastní skóre CMT založené na době, po kterou účastník překračoval rychlostní limit, na stupnici od 0 do 100, přičemž 100 není žádný výskyt překročení rychlosti.
12 týdnů období intervence + samostatná analýza 6 týdnů po intervenci.
Skóre brzdění
Časové okno: 12 týdnů období intervence + samostatná analýza 6 týdnů po intervenci.
Vlastní skóre CMT založené na frekvenci účastníka s tvrdými brzdami na stupnici 0-100, 100 znamená žádné tvrdé brzdy.
12 týdnů období intervence + samostatná analýza 6 týdnů po intervenci.
Skóre zrychlení
Časové okno: 12 týdnů období intervence + samostatná analýza 6 týdnů po intervenci.
Vlastní skóre CMT založené na frekvenci rychlých zrychlení účastníka na stupnici 0–100. 100, nejedná se o žádné rychlé zrychlení.
12 týdnů období intervence + samostatná analýza 6 týdnů po intervenci.

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Využití ručního telefonu za hodinu jízdy
Časové okno: 12 týdnů období intervence + samostatná analýza 6 týdnů po intervenci.
Jedná se o složený výsledek, který měří podíl celkové doby jízdy, během které řidič používá ruční telefonování nebo netelefonuje z ruky (např. textové zprávy, přejíždění a psaní), měřeno aplikací Way to Drive. Několik studií (např. Klauer, NEJM, 2014) prokázali souvislost mezi používáním kapesního telefonu (např. saháním po telefonu, psaním, přejížděním, vytáčením) a zvýšeným rizikem pádu. Tento výsledek je také známý jako procento aktivního využití telefonu. Pasivní používání telefonu (např. telefon streamuje navigační pokyny GPS nebo hudbu bez jakéhokoli psaní, přejíždění nebo držení telefonu) není zahrnuto v tomto výsledku.
12 týdnů období intervence + samostatná analýza 6 týdnů po intervenci.
Zakázané SMS zprávy
Časové okno: 18 týdnů studie (6 týdnů výchozí stav; 12 týdnů intervenční období)
Pokud účastník pošle SMS „stop“ nebo „bye“, aby přestal dostávat naše intervenční textové zprávy, mohlo by to znamenat nepřijatelnost zásahů push notifikace. To bude měřeno jako binární skóre, kde účastníci s textem „stop“ nebo „bye“ budou označeni jako 1, a ti, kteří ne, budou označeni jako 0.
18 týdnů studie (6 týdnů výchozí stav; 12 týdnů intervenční období)
Nezapsáno
Časové okno: 18 týdnů studie (6 týdnů výchozí stav; 12 týdnů intervenční období)
Pokud účastník požádá o odhlášení, je to ještě silnější indikátor nepřijatelnosti. To bude měřeno jako binární skóre, kde 1 znamená, že účastník byl odhlášen před koncem období intervence, a 0 znamená, že nebyl.
18 týdnů studie (6 týdnů výchozí stav; 12 týdnů intervenční období)
Čisté skóre propagátora (NPS)
Časové okno: Ve 24 týdnech.
To bude odvozeno pro každou větev na základě 1-položkové otázky na stupnici 0-10, 0 nepřináší vůbec pravděpodobné doporučení programu a 10 je extrémně pravděpodobné.
Ve 24 týdnech.
4-položková stupnice přijatelnosti
Časové okno: Ve 24 týdnech.
Bude se jednat o 4-položkovou stupnici přijatelnosti administrovanou ve výstupním průzkumu. Pro každého účastníka bude vypočítán průměr ze 4 položek pro celkové skóre přijatelnosti v rozmezí 1–5 (5 je nejlepší).
Ve 24 týdnech.
Vstřícnost zásahu.
Časové okno: Ve 24 týdnech.
Účastníci intervenční části budou požádáni, aby ohodnotili užitečnost každé ze 4 složek intervence (SMS zpětná vazba, týdenní řídicí panel, SMS tipy, pobídka 100 USD), každá na stupnici od 1 (vůbec ne) do 5 (extrémně) možnost uvést, že neviděli nebo si nebyli vědomi složky zásahu.
Ve 24 týdnech.
Prudké brzdění na 100 mil jízdy
Časové okno: 12 týdnů období intervence + samostatná analýza 6 týdnů po intervenci.
Počet sudých prudkých brzdění na 100 mil jízdy
12 týdnů období intervence + samostatná analýza 6 týdnů po intervenci.
Minuty překročení rychlosti za hodinu jízdy.
Časové okno: 12 týdnů období intervence + samostatná analýza 6 týdnů po intervenci.
Na základě trvání událostí překročení rychlosti zjištěných aplikací.
12 týdnů období intervence + samostatná analýza 6 týdnů po intervenci.
Události rychlého zrychlení na 100 mil jízdy.
Časové okno: 12 týdnů období intervence + samostatná analýza 6 týdnů po intervenci.
Počet událostí rychlého zrychlení na 100 mil jízdy.
12 týdnů období intervence + samostatná analýza 6 týdnů po intervenci.
Celková metrika rizikovosti
Časové okno: 12 týdnů období intervence + samostatná analýza 6 týdnů po intervenci.
Toto je složená míra základních jízdních metrik pro čtyři zájmové chování. Pro každé chování bude vypočítáno z-skóre pro každého účastníka a vezmeme-li průměr těchto čtyř z-skóre, abychom získali jejich celkovou rizikovost. To bude provedeno jak pro období intervence, tak pro období po intervenci.
12 týdnů období intervence + samostatná analýza 6 týdnů po intervenci.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Pennsylvania

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
AAA Foundation for Traffic Safety

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
25. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. července 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
27. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. července 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 853761

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení