Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie proveditelnosti multimorbidity a sarkopenie u chronického onemocnění ledvin (MaSS-CKD)

28. srpna 2025 aktualizováno: University Hospitals of Derby and Burton NHS Foundation Trust
Cílem této výzkumné studie je podívat se na složení těla (jako jsou svaly a tuk) u lidí s chronickým onemocněním ledvin (CKD) a porovnat ho se složením těla u lidí bez CKD. Výzkumníci v současné době chápou, že ztráta svalové funkce a hmoty (sarkopenie) ovlivňují celkové zdraví lidí s věkem, ale tento proces se zdá být častější, zrychlený a vyskytuje se dříve u lidí s CKD. V této oblasti existují omezené důkazy a věříme, že pokud pochopíme, kdy a jak sarkopenie postihuje lidi s CKD, výzkumníci mohou vést budoucí studie a léčby, které pomohou léčit sarkopenii a následně zlepšit kvalitu života a zdravotní výsledky u lidí s CKD. .

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

V této studii budou vyšetřovatelé sledovat lidi s CKD ve dvou návštěvách s ročním odstupem. Při obou návštěvách vyšetřovatelé změří složení těla účastníků a odhadovanou funkci ledvin pomocí 2 různých testovacích metod – cystatinu C eGFR a kreatininu eGFR. Pomocí obou výsledků ve vzorci lze vypočítat svalový index kreatininu. Pokud tento index koreluje se sarkopenií, bude to užitečný nástroj v péči o lidi s CKD, stejně jako snadno použitelný nástroj pro screening sarkopenie v této populaci.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
80

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené království
      • Derby, Spojené království
        • University Hospitals of Derby and Burton NHS Foundation Trust

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

80 účastníků s různými úrovněmi renálních funkcí (normální renální funkce, CKD3,4 a 5) bude rekrutováno z renálního oddělení sekundární péče.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Subjekty schopné dát informovaný souhlas

≥18 let Chronické onemocnění ledvin stadia 3-5 péče o nefrologii sekundární péče Zdraví dobrovolníci s normální funkcí ledvin (kontrola)

Kritéria vyloučení:

  • Těhotenství
  • Subjekty se známými neuromuskulárními onemocněními, např. myopatie, svalová dystrofie, svalová atrofie
  • Příjemci transplantace ledvin
  • Pacienti s kardiostimulátorem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Zdraví dobrovolníci
Normální funkce ledvin bez onemocnění ledvin. Účastníci s jinými komorbiditami mohou být zahrnuti, pokud nejsou uvedeni ve vylučovacích kritériích. Nechají si změřit složení těla a změřit eGFR.
Diagnostický test: Cystatin C eGFR
Cystatin C eGFR se v současné době v klinické praxi ve Spojeném království běžně nepoužívá. Zahrnoval krevní test k analýze cystatinu C.
Jiný: Bioimpedanční analýza (analýza složení těla)
Účastníci budou stát na stroji pro bioimpedanční analýzu, který bude měřit různé složky tělesného složení
Chronické onemocnění ledvin Fáze 3
Lidé s CKD stádium 3 (eGFR 30-59). Nechají si změřit složení těla a změřit eGFR.
Diagnostický test: Cystatin C eGFR
Cystatin C eGFR se v současné době v klinické praxi ve Spojeném království běžně nepoužívá. Zahrnoval krevní test k analýze cystatinu C.
Jiný: Bioimpedanční analýza (analýza složení těla)
Účastníci budou stát na stroji pro bioimpedanční analýzu, který bude měřit různé složky tělesného složení
Chronické onemocnění ledvin Fáze 4
Lidé s CKD 4 (eGFR 15-29). Nechají si změřit složení těla a změřit eGFR.
Diagnostický test: Cystatin C eGFR
Cystatin C eGFR se v současné době v klinické praxi ve Spojeném království běžně nepoužívá. Zahrnoval krevní test k analýze cystatinu C.
Jiný: Bioimpedanční analýza (analýza složení těla)
Účastníci budou stát na stroji pro bioimpedanční analýzu, který bude měřit různé složky tělesného složení
Chronické onemocnění ledvin Fáze 5
Lidé s CKD 5 (eGFR <15), ale ne na dialýze. Nechají si změřit složení těla a změřit eGFR.
Diagnostický test: Cystatin C eGFR
Cystatin C eGFR se v současné době v klinické praxi ve Spojeném království běžně nepoužívá. Zahrnoval krevní test k analýze cystatinu C.
Jiný: Bioimpedanční analýza (analýza složení těla)
Účastníci budou stát na stroji pro bioimpedanční analýzu, který bude měřit různé složky tělesného složení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kreatininový svalový index (mg/den na 1,73 m2)
Časové okno: Den 1 (den náboru) a v 1 roce
Součin sérového kreatininu a odhadované rychlosti glomerulární filtrace s cystatinem C (eGFRcys)
Den 1 (den náboru) a v 1 roce

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hmota kosterního svalstva (kg)
Časové okno: V den 1 (den náboru) a 1 rok
Měřeno bioimpedanční analýzou
V den 1 (den náboru) a 1 rok
Skóre multimorbidity
Časové okno: Den 1 (den náboru) a 1 rok
Cambridge Multimorbidity Score je index ověřený ve Spojeném království pro hodnocení komorbidit účastníků. V tomto indexu lze získat skóre od 0 do 20. Vyšší skóre je spojeno s horšími klinickými výsledky.
Den 1 (den náboru) a 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University Hospitals of Derby and Burton NHS Foundation Trust

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
12. února 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
2. listopadu 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
2. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
31. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. srpna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 328554

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení