Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv nutričního vzdělávání na energetickou dostupnost, tělesné složení, stravovací postoj a znalosti sportovní výživy

12. března 2024 aktualizováno: Cansu Tektunalı Akman, Medipol University

Vliv výukových lekcí o výživě na energetickou dostupnost, tělesnou stavbu, stravovací postoj a znalosti sportovní výživy u mladých vytrvalostních sportovkyň

V této studii jsme zkoumali vliv sérií výživových edukací vedených registrovaným dietologem na energetickou dostupnost, některá antropometrická měření, stravovací postoj a znalosti o sportovní výživě u mladých vytrvalostních sportovkyň (fotbal, basketbal, volejbal) ve věku 15-18 let. (n=83), kteří trénují více než 10 hodin týdně.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Účastníci byli rozděleni do dvou skupin. Padesát účastníků absolvovalo 6 přednášek o tělesné výživě a druhá skupina (n=33) neměla žádné nutriční vzdělání. Všichni vyplnili dotazník LEAF-Q (Nízká energetická dostupnost u sportovců), EAT-26 (Test stravovacích postojů) a SNKQ (Dotazník znalostí o sportovní výživě). Příjem energie a živin byl hodnocen na základě 3denních záznamů o jídle. Pro měření energetického výdeje při cvičení byly analyzovány 3denní záznamy aktivity. Všechny testy byly opakovány po 6 měsících

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
100

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Sarıyer
      • Istanbul, Sarıyer, Krocan
        • Baltalimanı Research and Training Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Použití neantikoncepce Soutěžní vytrvalostní sportovkyně 14-18 let trénující minimálně 6 hodin týdně bez přestávky ve sportu déle než 3 měsíce z důvodu zranění

Kritéria vyloučení:

Těhotenství nebo plánované těhotenství chronická onemocnění (např. diabetes, Crohnova choroba, dysfunkce štítné žlázy) Užívání jakýchkoli léků, které mohou narušit hormonální rovnováhu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Intervenční skupina nutriční edukace
Výživová výchova se skládala ze 6 fyzických 60minutových lekcí, které probíhaly každý týden ve školní třídě. Každé sezení se skládalo z jiného předmětu včetně energetického metabolismu ve sportu, energetické bilance, výživy před a po tréninku, nízké energetické dostupnosti, makro a mikroživin, hydratace a suplementů. Účastníci také dostali písemné informace ve formě tištěné brožury, aby si mohli dělat poznámky v rámci sezení a zopakovat si je po sezeních.
Behaviorální: Výživová výchova
Padesát účastníků absolvovalo 6 přednášek o tělesné výživě a druhá skupina (n=33) neměla žádné nutriční vzdělání. Výživová výchova se skládala ze 6 fyzických 60minutových lekcí, které probíhaly každý týden ve školní třídě. Každé sezení se skládalo z jiného předmětu včetně energetického metabolismu ve sportu, energetické bilance, výživy před a po tréninku, nízké energetické dostupnosti, makro a mikroživin, hydratace a suplementů. Účastníci také dostali písemné informace ve formě tištěné brožury, aby si mohli dělat poznámky v rámci sezení a zopakovat si je po sezeních.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina neabsolvovala žádné nutriční vzdělání, ale vyplnila všechny dotazníky, záznamy o aktivitě a jídelní deníky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Energetická dostupnost
Časové okno: 6 měsíců
Energetická dostupnost (EA) je podle American College of Sports Medicine popsána jako množství energie, která zbyla a je k dispozici pro správné funkce organismu po odečtení energie použité na cvičení od kalorií přijatých ve stravě. Ukazuje se, že mladí sportovci často nedodržují doporučená dietní pravidla pro jejich sport a úroveň aktivity. Proto to představuje riziko pro nízkou energetickou dostupnost (LEA) EA pod 30 kcal/kg FFM byla považována za nízkou EA, EA mezi 30-45 kcal/kg byla považována za sníženou a EA>45 kcal/kg byla považována za optimální .
6 měsíců
Dotazník nízké energetické dostupnosti (LEAF-Q)
Časové okno: 6 měsíců
K posouzení rizika LEA bylo použito 25 položek LEAF-Q. LEAF-Q byl validován u atletek ve věku 18–39 let, které trénují ≥5krát týdně, se zjištěními produkujícími přijatelnou senzitivitu (78 %) a specificitu (90 %) pro klasifikaci aktuální energetické dostupnosti[28]. V souladu s původní validační studií hráči dokončili papírovou verzi LEAF-Q, aby zajistili zachování platnosti a spolehlivosti. Bodování bylo založeno na původní validační studii, přičemž ti, kteří dosáhli skóre ≤7, byli klasifikováni jako „nerizikové“ LEA a ti, kteří dosáhli skóre ≥8, byli klasifikováni jako „rizikové“ LEA[28].
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník znalostí o sportovní výživě (SNKQ)
Časové okno: 6 měsíců
Hráči vyplnili 88-položkový dotazník znalostí o sportovní výživě (SNKQ) před intervencí a po ní. SNKQ byl hodnocen na validitu (obsah a konstrukce) a spolehlivost (test-opakovaný test), přičemž nálezy naznačovaly vysokou konstruktivní validitu a dobrý test- znovu otestovat shodu a tedy vhodnost pro použití ke zjištění znalostí o sportovní výživě. SNKQ se skládá z pěti podsekcí (obecné koncepty výživy, tekutiny, regenerace, kontrola hmotnosti a doplňky). Za každou správnou odpověď byl udělen jeden bod a „nejistá“ nebo nesprávná odpověď získala nula bodů. Skóre pro každou podsekci a celkové skóre byly vypočteny na základě počtu správně zodpovězených otázek s maximálním celkovým skóre 83.
6 měsíců
Test stravovacích postojů (EAT-26)
Časové okno: 6 měsíců
EAT-26 se používá k hodnocení rizik poruch příjmu potravy u mnoha populací, včetně sportovců. Jak doporučovali vývojáři nástroje EAT-26, skóre 20 nebo více v hodnocení EAT-26 indikovalo chování s poruchou příjmu potravy. Skóre klesající pod 20 bylo hodnoceno jako nízké riziko poruch příjmu potravy
6 měsíců
Dietní příjem
Časové okno: 6 měsíců
Byl vypočten průměrný denní příjem energie, makroživin a některých mikroživin za tři dny (dva pracovní dny, jeden víkend). K odhadu příjmu použili účastníci měření v domácnosti. Údaje o dietním příjmu byly vloženy do programu analýzy výživy BEBIS 6.1. (Beslenme Bilgi sistemi, Turecko) Denní příjem energie, bílkovin, sacharidů, tuků a vlákniny byl porovnán s hodnotami uváděnými v aktuálních výživových doporučeních.
6 měsíců
Výdaj energie na cvičení
Časové okno: 6 měsíců
Výdej energie při cvičení (EEE) byl vypočítán podle 3denních záznamů aktivity na začátku sezóny. Byly dokončeny záznamy aktivit (včetně aktivity, trvání cvičení a doby odpočinku) pro odpor a jakékoli mimoklubové aktivity do 3 dnů a byla jim přiřazena hodnota metabolického ekvivalentu (MET) z přehledu fyzických aktivit.
6 měsíců
Hmota bez tuku
Časové okno: 6 měsíců
at-free mass (FFM) je primární determinantou TEE ve všech věkových skupinách.
6 měsíců
Index tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: 6 měsíců
Index tělesné hmotnosti (BMI) je hmotnost osoby v kilogramech dělená druhou mocninou výšky v metrech. Nízký BMI byl definován jako BMI <18,5 kg/m2, jak je doporučeno při screeningu sportovců na riziko LEA.
6 měsíců
Bazální metabolismus (BMR)
Časové okno: 6 měsíců
množství energie vynaložené v klidu v neutrálně mírném prostředí a v postabsorpčním stavu (to znamená, že trávicí systém je neaktivní, což vyžaduje asi 12 hodin půstu)
6 měsíců
Tukové hmoty
Časové okno: 6 měsíců
Tělesný tuk může být prediktorem pro stav rizika poruchy příjmu potravy.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Medipol University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Cansu T Akman, MS, Medipol University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. dubna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2019

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
28. března 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
30. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. března 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • E.8234/196

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení