Gama-ozářený štěp amniotické membrány u zadní kolporafie
Gama-ozářený štěp amniotické membrány u zadní kolporafie. Pilotní jednoruká klinická studie
Cílem této klinické studie je otestovat přínos použití gama ozařované amniové membrány jako štěpu při chirurgické opravě u žen s defekty zadní poševní stěny. Hlavní otázka, na kterou chce odpovědět, je:
• Je zadní kolporafie využívající gama ozářenou amniovou membránu jako štěp účinná?
Účastníci podstoupí zadní kolporafii, která bude upravena přidáním gama ozařované amniové membrány jako štěpu během opravy.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
• Metodika:
- Schválení protokolu bude požadováno od etické komise pro výzkum.
- Zápis: Pacientky se budou rekrutovat z gynekologické ambulance Fakultní porodnice Ain Shams (ASUMH).
K identifikaci vhodných pacientů bude provedena anamnéza, vyšetření a rutinní vyšetření.
Odebírání anamnézy včetně (osobní anamnéza, věk, menopauza, anamnéza a chirurgická anamnéza), stejně jako skóre symptomů pomocí inventáře 6 tísně při prolapsu pánevního orgánu (POPDI-6), který je součástí krátkého formuláře 20 inventáře tísně pánevního dna. Sexuální funkce bude také hodnocena pomocí dotazníku indexu ženské sexuální funkce.
Klinické vyšetření: včetně (celkové vyšetření, vyšetření břicha a pánve a POP-Q.
Rutinní vyšetření: kompletní krevní obraz a další předoperační testy podle potřeby.
- Po řádném poradenství bude od pacientů požadován písemný informovaný souhlas.
Chirurgický zásah:
Zadní kolporafie s aplikací štěpu z amniové membrány bude provedena následovně:
Kroky konvenční zadní kolporafie:
- Středová incize je prodloužena od perineálního těla k vaginálnímu apexu nebo k cefalické hranici malé nebo distální rektokély.
- Denonvillierova fascie je mobilizována z vaginálního epitelu, přičemž co nejvíce tkáně zůstává připojeno laterálně k fascii levatoru.
- Gamma ozářená Sterilizované mrazem sušené (lyofilizované) amniové štěpy budou získány od Egyptského úřadu pro atomovou energii a připraveny podle metody Antounianů (2019). Ke sterilizaci acelulárních amniotických membrán se používá více postupů, z nichž poslední je gama záření. Pro sterilizaci tkáňového aloštěpu je gama záření považováno za nejspolehlivější a nejúspěšnější metodu. Mnoho tkáňových bank jej používá ke sterilizaci tkání. Klinická funkce amniové membrány není ovlivněna gama zářením 11. Nejčastější dávka pro sterilizaci zdravotnického zboží je 25 kilogramů. Tento štěp má výhodu úplné sterilizace a po vysušení má platnost 5 let. Štěp z amniové membrány zadní poševní stěny lze umístit na zadní stěnu pochvy, mezi rektální fascii a pochvu, ukotvit distálně u uterosakrálních vazů a dorzálně u m. levator ani. Přebytečný štěp z amniové membrány se odřízne, obvykle kolem 1-2 cm na každé straně.
- Po opravě zjevných defektů rektálního muscularis je fascie plicována ve střední čáře přerušovanými nebo kontinuálními stehy pomocí vicryl 0 stehů.
- Pokud je přítomno defektní perineální těleso nebo perineální membrána, rekonstrukce se provádí po doprovodné zadní kolporafii.
- Povrchové svaly perinea a bulbokavernózní fascie jsou plicovány ve střední čáře a kůže uzavřena jako při epiziotomické opravě pomocí vicrylových 2/0 stehů.
- Oddělení spodní části Denonvillierovy fascie od perineálního těla je také opraveno.
Pooperační pokyny a péče:
- Vaginální obal bude ponechán jako komprese a bude odstraněn následující den.
- Močový katétr: bude ponechán 24 hodin a poté odstraněn.
- Pooperační klinické hodnocení pomocí POP-Q.
- Pacienti budou poučeni, aby:
- Mobilizujte, abyste snížili riziko hluboké žilní trombózy.
- Vana nebo sprcha jako běžná rutina.
- Vyhněte se používání tamponů po dobu 6 týdnů.
- Vyhněte se pohlavnímu styku po dobu nejméně 6 týdnů.
- Vyhněte se zácpě; pitím velkého množství vody a tekutin, konzumací ovoce a zelené zeleniny a každý neustálý kašel je třeba okamžitě léčit.
- Vyhněte se těžkému zvedání, abyste snížili riziko recidivy prolapsu.
Následný plán:
Sledování všech pacientů bude provedeno v obou skupinách po 3 a 6 měsících (příznaky +/- vyšetření dle potřeby).
- Sběr a záznam dat. Údaje budou shromažďovány a zaznamenány ve formě zprávy o případu. Detekční zkreslení se vyhneme zaslepením hodnotitele výsledku.
- Pro získání výsledků bude provedena statistická analýza.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Rania HM Ahmed, MD
- Telefonní číslo: 202 01200522444
- E-mail: raneyah@med.asu.edu.eg
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Nourhan A El-Sherbiny, MSc
- Telefonní číslo: 202 01006782554
- E-mail: nourhan.elsherbiny93@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt
- Ain Shams Maternity Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ženy s diagnózou prolaps zadní stěny pochvy: vyboulení přední stěny rekta do pochvy v důsledku oslabení pánevního opěrného systému a ztenčení rektovaginální přepážky.
- Ženy ve věku 30-60 let.
- BMI 20-35 kg/m2
- Plánováno na chirurgickou korekci
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s:
- Imunokompromis např. Pacienti, kteří dostávají chemoterapii, steroidy.
- Těžká anémie (Hb<10)
- stavy, které vyžadují současnou rekonstrukční operaci pánevního dna, např. prolaps předního a/nebo apikálního kompartmentu.
- Stavy, které vedou ke zvýšení intraabdominálního tlaku, např. chronická obstrukční plicní nemoc.
- Nekontrolované zdravotní poruchy (diabetes, hypertenze, astma).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: štěp amniové membrány
budou zařazeny ženy se zadním vaginálním prolapsem a bude provedena zadní kolporafie s aplikací sterilizované (gama ozářené) amniové membrány jako štěpu.
|
Bude provedena zadní kolporafie s aplikací gama ozařovaného štěpu amniové membrány
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
POP-Q
Časové okno: první týden po operaci
|
Hodnocení prolapsu pomocí systému kvantifikace prolapsu Mezinárodní společnosti pro kontinenci (POP-Q)
|
první týden po operaci
|
|
Skóre POPDI-6
Časové okno: ve 3 měsících a v 6 měsících po operaci
|
Posouzení skóre příznaků pomocí inventáře 6 tísně při prolapsu pánevního orgánu (POPDI-6), který je součástí krátkého formuláře 20 inventáře tísně pánevního dna.
Stupnice od 0 do 100, vyšší skóre znamená horší stav.
|
ve 3 měsících a v 6 měsících po operaci
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
komplikace rány
Časové okno: do 6 měsíců po operaci
|
Infekce rány nebo dehiscence rány zjištěné klinicky a/nebo CRP a vaginální výtěr podle potřeby
|
do 6 měsíců po operaci
|
|
Intraoperační komplikace
Časové okno: Intraoperační
|
výskyt intraoperačního poranění močového měchýře nebo střeva
|
Intraoperační
|
|
sexuální uspokojení
Časové okno: ve 3 měsících a v 6 měsících po operaci
|
k měření sexuální spokojenosti pomocí dotazníku indexu ženské sexuální funkce Index ženské sexuální funkce (FSFI) byl vyvinut k posouzení šesti domén ženské sexuální funkce (sexuální touha, sexuální vzrušení, lubrikace, orgasmus, spokojenost a bolest). Položky jsou hodnoceny na pětibodové Likertově stupnici s nízkým skóre indikujícím nižší úroveň sexuálního fungování. Patnáct položek také zahrnuje nulové skóre jako šestou možnost odpovědi, která označuje žádnou sexuální aktivitu za poslední 4 týdny. Rozsah: 2 až 36. |
ve 3 měsících a v 6 měsících po operaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Ihab FS Eldin Allam, MD, Ain Shams University
- Ředitel studie: Ahmed M Abbas, MD, Ain Shams University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- FMASU MD81/2023
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- ANALYTIC_CODE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .