Trastuzumab emtansin (T-DM1) u HER2-pozitivních pacientek s rakovinou prsu s progresivním onemocněním po TKI nebo HP terapii
Léčba trastuzumabemtansinem (T-DM1) u HER2-pozitivních pacientek s rakovinou prsu s progresivním onemocněním po TKI nebo HP terapii: multicentrická, jednoramenná studie fáze II
Cílem této klinické studie je dozvědět se o účinnosti a bezpečnosti trastuzumab emtansinu (T-DM1) v léčbě pacientek s pokročilým HER2-pozitivním karcinomem prsu po terapii TKI nebo HP. Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:
- Míra objektivní odpovědi u pacientek léčených T-DM1 s pokročilým HER2-pozitivním karcinomem prsu po terapii TKI nebo HP.
- Nežádoucí účinky a prognóza pacientů s pokročilým HER2-pozitivním karcinomem prsu, kteří dostávají terapii T-DM1.
- Změny protinádorové imunity během terapie T-DM1 u pacientek s pokročilým HER2-pozitivním karcinomem prsu.
Účastníci budou dostávat léčbu T-DM1 (3,6 mg/kg, d1/21, IVD), dokud se neobjeví progresivní onemocnění nebo netolerovatelné nežádoucí účinky.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Wenbin Zhou, Ph.D
- Telefonní číslo: +86 13814162016
- E-mail: zhouwenbin@njmu.edu.cn
Studijní místa
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Čína
- Nábor
- JiangSu Province Hospital/ The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
-
Kontakt:
- Wenbin Zhou, Professor
- Telefonní číslo: 025-68308162
- E-mail: Zhouwenbin@njmu.edu.cn
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk ≥ 18 let; těhotenský test (-) pro premenopauzální a perimenopauzální pacientky, slibující použití spolehlivé antikoncepce během léčby.
- Pacientky, u kterých byla diagnostikována invazivní rakovina prsu podle osmého vydání systému stagingu American Joint Committee on Cancer (AJCC), au kterých se rozvinula progrese onemocnění po léčbě anti-HER2 (TKI) pro onemocnění stadia IV při počáteční diagnóze nebo do jednoho roku od adjuvantní anti-HER2 terapie (HP) po operaci časného karcinomu prsu.
- Alespoň jedna měřitelná léze podle RECIST 1.1.
- ECOG skóre 0 nebo 1.
- Orgánová funkce je stále dobrá a splňuje následující ukazatele: hemoglobin ≥ 90 g/l, počet bílých krvinek ≥ 3,5×10^9/l, krevní destičky ≥ 100×10^9/l, neutrofil ≥ 1,5×10^9/l, aspartátaminotransferáza nebo alaninaminotransferáza ≤ 3×ULN, celkový bilirubin ≤ 1,5×ULN, hodnota sérového kreatininu ≤ 1,5×ULN.
- Bez ischemie myokardu na EKG.
- NYHA stupeň I; Echokardiografie LVEF ≥55 %; Srdeční markery: srdeční troponin (cTnI) a mozkový natriuretický peptid (BNP) v normálním rozmezí.
- Před léčbou dokončete všechny nezbytné základní laboratorní a radiologické testy.
- Kompletní klinická data.
Kritéria vyloučení:
- mužská rakovina prsu nebo zánětlivá rakovina prsu.
- Pacientky, které mají jiné zhoubné nádory nebo se v posledních 5 letech nakazily zhoubnými nádory jinými než karcinom prsu, s výjimkou bazaliomu kůže nebo karcinomu plochých buněk a karcinomu in situ děložního čípku, které byly adekvátně léčeny a kontrolovány.
- Doprovázení jiné protinádorové léčby nebo účast v jiných klinických studiích.
- Závažná onemocnění, která ovlivní pacientovu compliance nebo jej vystaví riziku.
- Velké chirurgické výkony provedené během 4 týdnů před zahájením studijní léčby nebo předpokládané velké chirurgické výkony v průběhu studie.
- Pacienti, kteří užívali léky ADC v současnosti nebo před touto studií.
- Alergické reakce v anamnéze nebo kontraindikace použití jakékoli složky léčiva v této studii.
- Pacienti s chronickým průjmem a střevní neprůchodností, stejně jako s jinými nemocemi, které ovlivňují podávání a vstřebávání léků.
- Pacienti, kteří mají klinické srdeční příznaky nebo onemocnění, která nejsou dobře kontrolována, jako jsou: srdeční selhání nad NYHA 2; nestabilní angina pectoris; do jednoho roku došlo k infarktu myokardu; klinicky významné supraventrikulární nebo ventrikulární arytmie vyžadující léčbu nebo intervenci.
- Demence, intelektuální abnormality nebo jakákoli duševní choroba, která narušuje chápání informovaného souhlasu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Léčebná skupina T-DM1
Trastuzumab emtansin (T-DM1), 3,6 mg/kg, d1/21, IVD, dokud se neobjeví progresivní onemocnění nebo netolerovatelné nežádoucí účinky
|
Zařazení pacienti budou dostávat léčbu trastuzumabem emtansinem (T-DM1) (3,6 mg/kg, d1/21, IVD), dokud se neobjeví progresivní onemocnění nebo netolerovatelné nežádoucí účinky.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Míra objektivní odezvy
Časové okno: až 12 měsíců
|
až 12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití
Časové okno: až 36 měsíců
|
až 36 měsíců
|
|
|
Přežití bez progrese
Časové okno: až 36 měsíců
|
až 36 měsíců
|
|
|
Nežádoucí události
Časové okno: každých 6 týdnů
|
každých 6 týdnů
|
|
|
Parametry související s protinádorovou imunitou
Časové okno: až 12 týdnů
|
Změny složení a funkce imunitních buněk v nádoru a periferní krvi před a po léčbě
|
až 12 týdnů
|
|
Parametry související s nádorem
Časové okno: až 12 týdnů
|
Heterogenita tumoru před a po léčbě její korelace s mírou objektivní odpovědi, přežitím bez progrese, celkovým přežitím atd.
|
až 12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Wolff AC, Hammond ME, Hicks DG, Dowsett M, McShane LM, Allison KH, Allred DC, Bartlett JM, Bilous M, Fitzgibbons P, Hanna W, Jenkins RB, Mangu PB, Paik S, Perez EA, Press MF, Spears PA, Vance GH, Viale G, Hayes DF; American Society of Clinical Oncology; College of American Pathologists. Recommendations for human epidermal growth factor receptor 2 testing in breast cancer: American Society of Clinical Oncology/College of American Pathologists clinical practice guideline update. J Clin Oncol. 2013 Nov 1;31(31):3997-4013. doi: 10.1200/JCO.2013.50.9984. Epub 2013 Oct 7.
- Swain SM, Baselga J, Kim SB, Ro J, Semiglazov V, Campone M, Ciruelos E, Ferrero JM, Schneeweiss A, Heeson S, Clark E, Ross G, Benyunes MC, Cortes J; CLEOPATRA Study Group. Pertuzumab, trastuzumab, and docetaxel in HER2-positive metastatic breast cancer. N Engl J Med. 2015 Feb 19;372(8):724-34. doi: 10.1056/NEJMoa1413513.
- Verma S, Miles D, Gianni L, Krop IE, Welslau M, Baselga J, Pegram M, Oh DY, Dieras V, Guardino E, Fang L, Lu MW, Olsen S, Blackwell K; EMILIA Study Group. Trastuzumab emtansine for HER2-positive advanced breast cancer. N Engl J Med. 2012 Nov 8;367(19):1783-91. doi: 10.1056/NEJMoa1209124. Epub 2012 Oct 1. Erratum In: N Engl J Med. 2013 Jun 20;368(25):2442.
- Siegel RL, Miller KD, Wagle NS, Jemal A. Cancer statistics, 2023. CA Cancer J Clin. 2023 Jan;73(1):17-48. doi: 10.3322/caac.21763.
- Krop IE, Kim SB, Gonzalez-Martin A, LoRusso PM, Ferrero JM, Smitt M, Yu R, Leung AC, Wildiers H; TH3RESA study collaborators. Trastuzumab emtansine versus treatment of physician's choice for pretreated HER2-positive advanced breast cancer (TH3RESA): a randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2014 Jun;15(7):689-99. doi: 10.1016/S1470-2045(14)70178-0. Epub 2014 May 2.
- Swain SM, Miles D, Kim SB, Im YH, Im SA, Semiglazov V, Ciruelos E, Schneeweiss A, Loi S, Monturus E, Clark E, Knott A, Restuccia E, Benyunes MC, Cortes J; CLEOPATRA study group. Pertuzumab, trastuzumab, and docetaxel for HER2-positive metastatic breast cancer (CLEOPATRA): end-of-study results from a double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 study. Lancet Oncol. 2020 Apr;21(4):519-530. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30863-0. Epub 2020 Mar 12.
- Peddi PF, Hurvitz SA. Trastuzumab emtansine: the first targeted chemotherapy for treatment of breast cancer. Future Oncol. 2013 Mar;9(3):319-26. doi: 10.2217/fon.13.7.
- Hunter FW, Barker HR, Lipert B, Rothe F, Gebhart G, Piccart-Gebhart MJ, Sotiriou C, Jamieson SMF. Mechanisms of resistance to trastuzumab emtansine (T-DM1) in HER2-positive breast cancer. Br J Cancer. 2020 Mar;122(5):603-612. doi: 10.1038/s41416-019-0635-y. Epub 2019 Dec 16.
- Ding S, Chen X, Shen K. Single-cell RNA sequencing in breast cancer: Understanding tumor heterogeneity and paving roads to individualized therapy. Cancer Commun (Lond). 2020 Aug;40(8):329-344. doi: 10.1002/cac2.12078. Epub 2020 Jul 12.
- Gao Y, Wu N, Wang S, Yang X, Wang X, Xu B. Concurrent mutations associated with trastuzumab-resistance revealed by single cell sequencing. Breast Cancer Res Treat. 2021 Jun;187(3):613-624. doi: 10.1007/s10549-021-06237-0. Epub 2021 Apr 27.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Kožní choroby
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Atributy nemoci
- Nemoci prsu
- Progrese onemocnění
- Novotvary prsu
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antineoplastická činidla
- Imunologické faktory
- Tubulinové modulátory
- Antimitotické látky
- Modulátory mitózy
- Antineoplastické látky, fytogenní
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Imunokonjugáty
- Imunotoxiny
- Trastuzumab
- Maytansine
- Ado-trastuzumab emtansin
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- NJMU-BC02
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .