Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení geriatrického hodnocení a léčby u starších dospělých s nemalobuněčným karcinomem plic, kteří dostávají chemoterapii, radiační terapii

6. července 2026 aktualizováno: City of Hope Medical Center

Geriatrické hodnocení a management (GAM) pro starší dospělé s nemalobuněčným karcinomem plic, kteří dostávají chemoterapii radiační terapií (GAM-CRT)

Tato klinická studie testuje, jak dobře geriatrické hodnocení (GA) s doporučeními pro léčbu zaměřenou na GA ve srovnání s GA s obvyklou péčí funguje při identifikaci rizikových faktorů, snížení radiační toxicity a funkčního poklesu chemoterapie a zlepšení celkové kvality života u starších pacientů. s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC). Starší pacienti s rakovinou plic podstupující chemoterapii jsou vystaveni zvýšenému riziku nežádoucích následků včetně toxicity léčby a funkčních a fyzických následků. Proto je pro lékaře velmi náročné vyvážit přínosy a riziko chemoterapie u starších pacientů s rakovinou. Geriatrické posouzení může být užitečné při identifikaci rizikových faktorů radiační toxicity chemoterapie. Sdělování těchto zjištění geriatrického hodnocení a doporučení založená na hodnocení ošetřujícím lékařům pacienta jim může pomoci učinit informovanější rozhodnutí o možnostech léčby pacientů. Rozhodování o léčbě pomocí doporučení založených na GA může snížit nežádoucí účinky a zlepšit výsledky u pacientů léčených pro NSCLC.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

PRVNÍ CÍL:

I. Prokázat, zda poskytnutí souhrnu GA a doporučení pro intervence zaměřené na GA týmům onkologické péče snižuje podíl starších dospělých s neresekabilním NSCLC stadia III, u kterých se projevuje jakákoli nehematologická toxicita stupně 3-5 z chemoterapie a ozařování.

DRUHÉ CÍLE:

I. Demonstrovat rozdíly mezi intervenční a běžnou pečovatelskou skupinou mezi:

IA. Celková toxicita stupně 3-5; Ib. Pacientem hlášená symptomatická toxicita měřená pacientem hlášenými výsledky – Společná terminologická kritéria pro nežádoucí příhody (PROCTCAE), pacientem hlášenými výsledky měření – 10 (PROMIS-10); Ic. Implementace doporučení GA; Id. Výsledky GA včetně funkce (Aktivity každodenního života/Instrumentální aktivity každodenního života), fyzický výkon (Krátká baterie fyzického výkonu, 2 minuty [min] chůze, pády), polyfarmacie (snížení zátěže léky), nálada (Škála geriatrické deprese 5 /15 a PROMIS Úzkost krátká forma 4a); Tj. Kvalita života (European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-Core 30 [EORTC-QLQ-30]); Li. Pořadí léčby (souběžné versus následné) a dokončení, počet hospitalizací/oddělení urgentního příjmu (ED).

PRŮZKUMNÝ CÍL:

I. Prozkoumat mikrobiální diverzitu a krevní složky na začátku a 6 měsíců od zahájení léčby jako potenciální biomarker toxicity související s léčbou a reakce na onemocnění.

Přehled: Pacienti jsou randomizováni do 1 ze 2 ramen.

ARM I: Pacienti dokončí geriatrické vyšetření. Pacienti a lékaři dostávají souhrn geriatrického hodnocení a doporučení založená na hodnocení, která jsou poskytnuta před zahájením chemoterapie a ozařování, uprostřed chemoterapie a ozařování a na konci léčby. Pacienti také podstupují odběr vzorků krve a stolice během screeningu a studie.

ARM II: Pacienti dokončí geriatrické vyšetření, ale informace jiné než klinicky významné kognitivní poruchy a deprese nejsou onkologickým týmům poskytovány při běžné péči. Pacienti také podstupují odběr vzorků krve a stolice během screeningu a studie.

Po dokončení studijní intervence jsou pacienti sledováni 4-6 týdnů, 10-14 týdnů a 20-26 týdnů po výchozí hodnotě.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
180

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Duarte, California, Spojené státy, 91010
        • Nábor
        • City of Hope Medical Center
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Arya Amini
        • Kontakt:
          • Arya Amini
          • Telefonní číslo: 82247 626-256-4673
          • E-mail: Aamini@coh.org
    • New York
      • Rochester, New York, Spojené státy, 14642
        • Zatím nenabíráme
        • University of Rochester
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Supriya G. Mohile
        • Kontakt:
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
        • Nábor
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Carolyn J. Presley
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ONKOLOGICKÉ LÉKAŘE VČETNĚ:
  • Onkologičtí lékaři musí pracovat na zúčastněném pracovišti a neplánují toto pracoviště opustit nebo odejít do důchodu v době zápisu do studie
  • PACIENTI VČETNĚ:
  • Každý pacient s diagnózou neresekabilního nemalobuněčného karcinomu plic, kterému je 60 let nebo více a musí být léčen na zúčastněném pracovišti
  • Klinický staging bez patologického potvrzení onemocnění uzlin je povolen
  • Naplánujte si zahájení nového režimu léčby rakoviny během 4–6 týdnů od návštěvy základní studie. Léčebný režim je na uvážení ošetřujícího onkologického lékaře. Režim musí zahrnovat chemoterapeutický lék nebo jiná činidla, která mají podobnou prevalenci toxicity. To může být buď souběžné, nebo sekvenční s radiační terapií
  • Chemoterapie bude definována jako cytotoxická léčiva; navíc budou povolena činidla (např. monoklonální protilátky a cílená činidla). Vzhledem k rychle se měnícímu prostředí nových léků na rakovinu bude studijní tým vedený hlavním výzkumníkem (PI) odpovídajícím způsobem aktualizovat seznam po přezkoumání profilu toxicity nových terapií.
  • Pacienti, kteří dostávají schválenou léčbu rakoviny v kombinaci nebo následně s ozařováním včetně hypo frakcionovaného ozařování (45–60 Gy v 15–20 frakcích), jsou způsobilí
  • Ti pacienti s oligometastatickým onemocněním, kteří mají pouze jedno místo a jednu lézi mimo radiační pole, budou způsobilí. Příklady zahrnují solitární mozkovou metastázu (met), kontralaterální plicní uzel nebo metastatické místo nadledvin
  • Pacient může být také zařazen do léčebné studie a zúčastnit se této studie, pokud jsou splněna všechna ostatní kritéria pro zařazení a vyloučení.
  • Schopný poskytnout informovaný souhlas, nebo pokud onkologický lékař rozhodne, že pacient nemá rozhodovací kapacitu, musí pacientem určený zmocněnec pro zdravotní péči (nebo oprávněný zástupce podle institucionálních zásad) podepsat souhlas při základní návštěvě.
  • Účastník nebo zmocněnec ve zdravotnictví dostatečně rozumí angličtině (preferováno), protože ne všechna měření GA byla ověřena v jiných jazycích. Studijní tým by měl být kontaktován pro všechny účastníky s jinými preferovanými jazyky včetně španělštiny a mandarínštiny. Zahrnutí těchto účastníků bude záviset na dostupnosti překladatelů a jejich schopnosti přesně přeložit opatření, jak je schválila místní Institucionální kontrolní rada (IRB).

Kritéria vyloučení:

  • VYLOUČENÍ PACIENTŮ:
  • Operaci si naplánujte do 3 měsíců od data přístupu. Pacienti, kteří již dříve podstoupili operaci, jsou způsobilí
  • Přítomnost symptomatických mozkových metastáz (pokud je více než jedna) v době procesu souhlasu se studií. Pacienti s anamnézou léčených mozkových metastáz nebo malých neurčitých lézí (< 1 cm) jsou vhodní, pokud nejsou v době zařazení do studie symptomatičtí
  • Více než jedno metastatické místo: Příklady: mozek a nadledviny, nadledviny a játra

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Arm I (GA intervence)
Pacienti absolvují geriatrické vyšetření. Pacienti a lékaři dostávají souhrn geriatrického hodnocení a doporučení založená na hodnocení, která jsou poskytnuta před zahájením chemoterapie a ozařování, uprostřed chemoterapie a ozařování a na konci léčby. Pacienti také podstupují odběr vzorků krve a stolice během screeningu a studie.
Jiný: Správa průzkumu
Pomocná studia
Jiný: Kontrola elektronických zdravotních záznamů
Pomocná studia
Postup: Sbírka biovzorků
Podstoupit odběr vzorků krve a stolice
Ostatní jména:
  • Sběr biologických vzorků
  • Odebrán biovzorek
  • Sbírka vzorků
Jiný: Komunikační intervence
Získejte souhrn hodnocení GA a doporučení založená na hodnocení
Jiný: Komplexní geriatrické hodnocení
Kompletní GA
Aktivní komparátor: Rameno II (obvyklá péče)
Pacienti absolvují geriatrické vyšetření, ale informace jiné než klinicky významné kognitivní poruchy a deprese nejsou onkologickým týmům poskytovány v rámci běžné péče. Pacienti také podstupují odběr vzorků krve a stolice během screeningu a studie.
Jiný: Nejlepší praxe
Dopřejte si obvyklou péči
Ostatní jména:
  • Standartní péče
  • standardní terapie
Jiný: Správa průzkumu
Pomocná studia
Jiný: Kontrola elektronických zdravotních záznamů
Pomocná studia
Postup: Sbírka biovzorků
Podstoupit odběr vzorků krve a stolice
Ostatní jména:
  • Sběr biologických vzorků
  • Odebrán biovzorek
  • Sbírka vzorků
Jiný: Komplexní geriatrické hodnocení
Kompletní GA

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nehematologické toxicity stupně 3-5
Časové okno: Po 6 měsících od zahájení léčby
Bude posouzena Common Terminology Criteria pro nežádoucí účinky verze 5.0 National Cancer Institute (NCI CTCAE v 5.0) pro stupeň 3-5 nehematologické toxicity. Chí-kvadrát test bude použit k porovnání podílu pacientů s nehematologickou toxicitou stupně 3-5 mezi dvěma rameny 6 měsíců po zahájení léčby.
Po 6 měsících od zahájení léčby

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celková toxicita stupně 3 až 5
Časové okno: Po 6 měsících od zahájení léčby
Bude posouzeno společnými terminologickými kritérii National Cancer Institute pro nežádoucí účinky verze 5.0 (NCI CTCAE v 5.0) pro stupeň toxicity 3-5. Chí-kvadrát test bude použit k porovnání podílu pacientů s toxicitou stupně 3-5 mezi dvěma rameny 6 měsíců po zahájení léčby.
Po 6 měsících od zahájení léčby
Symptomatická toxicita hlášená pacientem
Časové okno: Po 6 měsících od zahájení léčby
Bude posouzeno pacientem hlášeným výstupem verze Common Terminology Criteria for Adverse Events and Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS)-10. K prozkoumání rozdílu mezi oběma rameny bude použit Chí-kvadrát test nebo Fisherův exaktní test.
Po 6 měsících od zahájení léčby
Funkce
Časové okno: Po 6 měsících od zahájení léčby
Bude posuzováno podle činností každodenního života / instrumentálních činností každodenního života. T test K prozkoumání rozdílu mezi oběma rameny bude použit Chí-kvadrát test nebo Fisherův exaktní test.
Po 6 měsících od zahájení léčby
Fyzická výkonnost -SPPB
Časové okno: Po 6 měsících od zahájení léčby
Bude posuzováno krátkou baterií fyzického výkonu (SPPB), která je hodnocena podle instrukcí, rozsah od 0 do 12), T test, Chi-kvadrát test nebo rybářův exaktní test bude použit k prozkoumání rozdílu mezi oběma pažemi.
Po 6 měsících od zahájení léčby
Fyzický výkon - 2 minuty chůze
Časové okno: Po 6 měsících od zahájení léčby
Bude hodnoceno 2 minutovým testem chůze (metry). K prozkoumání rozdílu mezi oběma rameny bude použit T test, Chí-kvadrát test nebo Fisherův exaktní test.
Po 6 měsících od zahájení léčby
Fyzická výkonnost - počet pádů
Časové okno: Po 6 měsících od zahájení léčby
Hodnotí se podle počtu pádů (count number). K prozkoumání rozdílu mezi oběma rameny bude použit T test, Chí-kvadrát test nebo Fisherův exaktní test.
Po 6 měsících od zahájení léčby
Polyfarmacie
Časové okno: Po 3 měsících od zahájení léčby
Bude posouzeno snížením medikační zátěže. K prozkoumání rozdílu mezi oběma rameny bude použit Chí-kvadrát test nebo Fisherův exaktní test.
Po 3 měsících od zahájení léčby
Nálada - GDS
Časové okno: Po 6 měsících od zahájení léčby

Bude posouzeno na stupnici geriatrické deprese (GDS) 5/15 (bodováno podle směrnice).

K prozkoumání rozdílu mezi oběma rameny bude použit T test, Chí-kvadrát test nebo Fisherův exaktní test.
Po 6 měsících od zahájení léčby
Nálada - Úzkost
Časové okno: Po 6 měsících od zahájení léčby
Bude hodnocena úzkostí PROMIS (bodováno podle směrnice). K prozkoumání rozdílu mezi oběma rameny bude použit T test, Chí-kvadrát test nebo Fisherův exaktní test.
Po 6 měsících od zahájení léčby
Kvalita života
Časové okno: Po 6 měsících od zahájení léčby

Bude posuzováno Evropskou organizací pro výzkum a léčbu rakoviny dotazník kvality života – jádro 30 hodnoceno podle směrnice.

K prozkoumání rozdílu mezi oběma rameny bude použit T test, Chí-kvadrát test nebo Fisherův exaktní test.
Po 6 měsících od zahájení léčby
Míra dokončení léčby
Časové okno: Po 6 měsících od zahájení léčby
K prozkoumání rozdílu mezi oběma rameny bude použit Chí-kvadrát test nebo Fisherův exaktní test.
Po 6 měsících od zahájení léčby
Počet hospitalizací/návštěv na pohotovosti
Časové okno: Po 6 měsících od zahájení léčby
K prozkoumání rozdílu mezi oběma rameny bude použit Chí-kvadrát test nebo Fisherův exaktní test.
Po 6 měsících od zahájení léčby
Výskyt nežádoucích účinků durvalumabu
Časové okno: Po dokončení adjuvantní léčby (12 měsíců)
K prozkoumání rozdílu mezi oběma rameny bude použit Chí-kvadrát test nebo Fisherův exaktní test.
Po dokončení adjuvantní léčby (12 měsíců)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
City of Hope Medical Center

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Arya Amini, City of Hope Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
21. května 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
19. července 2031

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
19. července 2031

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 23398 (Jiný identifikátor: City of Hope Medical Center)
  • P30CA033572 (Grant/smlouva NIH USA)
  • NCI-2023-07140 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení