Hodnocení přípravků na čištění zubů k remineralizaci podpovrchových lézí skloviny a dentinu ve dvojitě zaslepené klinické studii in-situ
Hodnocení účinnosti experimentálních přípravků na čištění zubů s různými formami fluoridu a/nebo jiných činidel k remineralizaci podpovrchových lézí skloviny a dentinu ve dvojitě zaslepené randomizované klinické studii in-situ
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Melbourne, Austrálie
- University of Melbourne
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být ve věku 18-75 let;
- Před účastí poskytnout písemný informovaný souhlas a dostat podepsanou kopii formuláře informovaného souhlasu;
- Být v dobrém celkovém zdravotním stavu na základě lékařské/zubní anamnézy a ústní zkoušky;
- Nemít žádné nežádoucí nebo alergické reakce na cín nebo výrobky obsahující cín;
- Souhlasíte s tím, že se po dobu trvání studie nebudete účastnit žádné jiné ústní studie;
- Mít přiměřený funkční chrup, jak určí orální zkoušející, a dostatečný počet zubů k podpoře vyrobeného zubního aparátu;
- Být ochoten zúčastnit se studie, být schopen dodržovat pokyny studie, úspěšně tolerovat/provádět všechny studijní postupy a být ochotný se vracet na všechny stanovené návštěvy v určený čas;
- Buďte ochotni upustit od používání nestudovaných přípravků na čištění zubů, ústní vody, žvýkaček a jiných produktů ústní péče, které nejsou předmětem studie;
- Buďte ochotni odložit všechny volitelné stomatologické výkony, dokud nebude studie dokončena;
- Buďte ochotni zdržet se používání kalciových žvýkaček při používání testovaných produktů;
- Buďte ochotni a schopni se zdržet nošení nočního chrániče (okluzní dlahy) po celou dobu studia (pouze pro nositele nočního chrániče).
- Schopnost porozumět formuláři informovaného souhlasu a schopnost jej přečíst a podepsat;
- Mít alespoň 22 přirozených zubů;
- Mějte rychlost průtoku celých slin stimulovaných dásní ≥1,0 ml/min a nestimulovaných průtoků celých slin ≥ 0,2 ml/min.
- Ochota dodržovat všechny studijní postupy a být k dispozici po dobu studia.
Kritéria vyloučení:
- Pokročilé periodontální onemocnění, charakterizované hnisavým exsudátem, generalizovanou pohyblivostí a/nebo těžkou recesí;
- Aktivní léčba parodontitidy;
- Zdravotní stav, který vyžaduje premedikaci před návštěvou zubaře/zákroky;
- Neléčené zubní problémy (např. dutiny);
- Samostatně hlášené těhotenství nebo plány otěhotnět během studie;
- Stávající zubní práce, které brání opotřebení aparátu včetně ortodontických aparátů nebo snímatelných zubních protéz;
- Chronická onemocnění, jako je cukrovka nebo užívání léků, které způsobují otoky dásní;
- Jakékoli nemoci nebo stavy (včetně citlivosti na složky přípravků na čištění zubů nebo anamnézy alergických nebo nežádoucích reakcí na cín nebo produkty obsahující cín), které by mohly narušit postupy vyšetření nebo účastníka bezpečně dokončit studii;
- Léčba antibiotiky nebo protizánětlivými léky v měsíci před zahájením studie;
- Použití léků, které mohou interagovat se suspenzemi zubní pasty nebo které mohou ovlivnit průtok slin;
- Anamnéza zdravotních stavů vyžadujících krytí antibiotiky před zubním ošetřením;
- Závažné infekční onemocnění;
- Jakékoli jiné zdravotní nebo zubní stavy, o kterých se předpokládá, že ohrožují zdraví a pohodu účastníka nebo výzkumného týmu, pokud se potenciální účastník účastnil studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Trojnásobný
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: 0 ppm Fluoridová zubní pasta 1
|
Každý subjekt bude používat tento produkt během jednoho z pěti léčebných období v designu křížové studie.
|
|
Aktivní komparátor: 1100 ppm NaF Fluorid zubní pasta
|
Každý subjekt bude používat tento produkt během jednoho z pěti léčebných období v designu křížové studie.
|
|
Aktivní komparátor: 1500 ppm NaMFP fluoridová zubní pasta
|
Každý subjekt bude používat tento produkt během jednoho z pěti léčebných období v designu křížové studie.
|
|
Falešný srovnávač: Fluoridová zubní pasta 0 ppm 2
|
Každý subjekt bude používat tento produkt během jednoho z pěti léčebných období v designu křížové studie.
|
|
Falešný srovnávač: Fluoridová zubní pasta 0 ppm 3
|
Každý subjekt bude používat tento produkt během jednoho z pěti léčebných období v designu křížové studie.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Minerální hustota
Časové okno: 14 dní
|
Procentuální minerální profil každé demineralizované kontroly skloviny/dentinelu a remineralizované/ošetřené léze, získaný z mikrodenzitometrické analýzy, bude porovnán s mediánem zdravého procenta minerálního profilu skloviny stejného řezu.
Záporná hodnota znamená, že došlo ke ztrátě minerálu, a proto léze progredovala, zatímco kladná hodnota znamená, že minerál byl získán, a proto léze ustoupila.
|
14 dní
|
|
Skenovací elektronová mikroskopie (SEM)
Časové okno: 14 dní
|
SEM zobrazení a SEM-EDS analýza budou prováděny na TMR řezech a celých řezech dentinových lézí ošetřených in situ, aby se vyhodnotila okluze dentinových tubulů a distribuce elementů v lézích po experimentu.
|
14 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 2019176
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .