Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Změny v hormonálním a zánětlivém profilu mladých sportovců trénovaných ve sprintu a vytrvalosti. (CHIPYA)

29. listopadu 2023 aktualizováno: Poznan University of Physical Education

Změny v hormonálním a zánětlivém profilu mladých sportovců trénovaných ve sprintu a vytrvalosti po sportovním kempu

Jedním ze základních prvků tréninku sportovců jsou kondiční kempy, kde sportovci podstupují přísný a cílený tréninkový plán, aby se připravili na nadcházející sportovní události. Při sportovních soustředěních reagují sportovci v důsledku kumulace velkého množství tréninkových jednotek včetně vysoce intenzivních cvičení pozátěžovým přetížením, akutní únavou a přetěžováním, které se může stát chronickým syndromem přetrénování. Syndrom přetrénování je velmi specifický a závažný stav, kdy přetrénování bez dostatečného odpočinku a zotavení vede k poklesu výkonnosti trvajícímu déle než 2-3 měsíce, spojenému s poruchou nálady. Přesná etiologie a patogeneze jsou neznámé a aktivně se zkoumají.

Během tréninkových kempů je rovnováha mezi tréninkovým objemem a regenerací často choulostivá a akumulace námahou vyvolaného stresu může překročit kapacitu neuroendokrinní i imunitní adaptace, což vede ke změně fyziologických funkcí, snížení adaptace na výkon, zhoršení psychického stavu. zpracování, imunologická dysfunkce a biochemické abnormality. Navíc v současné době chybí dostupné biomarkery, které by pomohly diagnostikovat a co je ještě důležitější - pomoci předcházet syndromu přetrénování, s výjimkou přetrvávající nevysvětlitelné nedostatečné výkonnosti navzdory dostatečnému odpočinku a regeneraci sportovců.

Tato studie si tedy klade za cíl vysvětlit, jak dlouhý a intenzivní trénink na vytrvalost ovlivňuje hormonální a imunitní systém mladých sportovců.

Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:

  1. Jak intenzivní trénink ovlivňuje hormonální a imunitní reakce u mladých, trénovaných sportovců?
  2. Má tréninková specializace vliv na hormonální a imunitní odpověď na intenzivní trénink?

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

K účasti v této studii se dobrovolně přihlásilo 24 mladých atletů a atletek, kteří se specializují na atletické disciplíny, jako je sprint (překážky, 100 m, 110 m) a vytrvalost: závodní chůze, 5000 m a 10 000 m. Šetření probíhalo během 9 dnů soustředění (přípravné období, dílčí období obecné přípravy), které bylo zaměřeno na zvýšení vytrvalosti a flexibility sportovců. Během tréninkového kempu všechny subjekty měly stejné ubytování a dodržovaly stejný tréninkový plán a jídelníček. Režim kempu zahrnoval 2 tréninky denně v délce 4 hodin denně, celkem 21 hodin za 9 dní. Vzorky krve byly odebírány vždy ve stejných podmínkách, z antekubitálních žil. Účastníci seděli v lehu po dobu minimálně 10 minut před odběrem krve, aby se stabilizoval hydrostatický stav. Před odběrem prvního vzorku (v klidovém stavu) byli účastníci požádáni, aby se alespoň 24 hodin před odběrem vyvarovali jakéhokoli intenzivního cvičení. Další vzorky byly odebrány po 4 dnech a po dalších 5 dnech soustředění (celkem po 9 dnech). Byla měřena také koncentrace katecholaminů: adrenalinu a norepinefrinu v séru a pomocí vypočteného poměru E/NE byla odhadnuta citlivost dřeně nadledvin na aktivitu sympatického nervu. Rovněž byly měřeny koncentrace kortizolu, hs-CRP a myoglobinu a byly odhadnuty změny v morfologii krve.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
24

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Polsko
      • Poznań, Polsko, 61-871
        • Poznań University of Physical Education

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dobrovolně se přihlásilo 24 mladých atletů a atletek, studenti Školy sportovního mistrovství, budoucí reprezentanti polského národního týmu, kteří se specializují na atletické disciplíny, jako je sprint (překážky, 100 m, 110 m) a vytrvalost: závodní chůze, 5000 m a 10 000 m zúčastnit se této studie.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk 15-17 let,
  • minimálně 3 roky praxe ve výcviku,
  • specializace na anaerobní a aerobní disciplíny.

Kritéria vyloučení:

  • přítomnost akutního nebo chronického zánětu
  • horečka, infekce, zranění
  • jakýchkoliv protizánětlivých léků.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
sprintově trénované
Sprintově trénovaní sportovci: 6 mužů a 6 žen, průměrný věk 15 let,
Jiný: Cvičební trénink
Intenzivní vytrvalostní trénink
vytrvalostně trénovaný
Vytrvale trénovaní sportovci: 6 mužů a 6 žen, průměrný věk 15 let,
Jiný: Cvičební trénink
Intenzivní vytrvalostní trénink

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny sérové ​​hladiny epinefrinu.
Časové okno: v klidovém stavu (před tréninkem), po 4 - a po dalších 5 dnech tréninku.
marker fungování osy HPA, stresový hormon.
v klidovém stavu (před tréninkem), po 4 - a po dalších 5 dnech tréninku.
Změny hladiny norepinefrinu v séru.
Časové okno: v klidové základní linii (před tréninkem), po 4 - a po dalších 5 dnech tréninku.
marker fungování osy HPA, stresový hormon.
v klidové základní linii (před tréninkem), po 4 - a po dalších 5 dnech tréninku.
Změny sérové ​​hladiny kortizolu.
Časové okno: v klidové základní linii (před tréninkem), po 4 - a po dalších 5 dnech tréninku.
marker fungování osy HPA, stresový hormon
v klidové základní linii (před tréninkem), po 4 - a po dalších 5 dnech tréninku.
Změny sérové ​​hladiny hs-CRP.
Časové okno: v klidové základní linii (před tréninkem), po 4 - a po dalších 5 dnech tréninku.
marker zánětlivé reakce.
v klidové základní linii (před tréninkem), po 4 - a po dalších 5 dnech tréninku.
Změny hladiny myoglobinu v séru.
Časové okno: v klidové základní linii (před tréninkem), po 4 - a po dalších 5 dnech tréninku.
marker svalového poškození
v klidové základní linii (před tréninkem), po 4 - a po dalších 5 dnech tréninku.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny v morfologii krve.
Časové okno: seděl odpočíval základní linii (před tréninkem), po 4 - a po dalších 5 dnech tréninku.
Morfometrická měření krevních buněk.
seděl odpočíval základní linii (před tréninkem), po 4 - a po dalších 5 dnech tréninku.
Změny poměru adrenalin/norepinefrin.
Časové okno: v klidové základní linii (před tréninkem), po 4 - a po dalších 5 dnech tréninku.
marker citlivosti dřeně nadledvin na sympatickou nervovou aktivitu.
v klidové základní linii (před tréninkem), po 4 - a po dalších 5 dnech tréninku.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Poznan University of Physical Education

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Joanna Ostapiuk-Karolczuk, Ph.D., Poznań University of Physical Education

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
16. února 2018

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
24. února 2018

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
10. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
29. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 530/18

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení