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Cambiamenti nel profilo ormonale e infiammatorio dei giovani atleti allenati nello sprint e nella resistenza. (CHIPYA)

29 novembre 2023 aggiornato da: Poznan University of Physical Education

Cambiamenti nel profilo ormonale e infiammatorio di giovani atleti allenati nello sprint e nella resistenza dopo un ritiro sportivo

Un elemento essenziale della formazione degli atleti sono i campi di condizionamento, in cui gli atleti vengono sottoposti a un programma di allenamento rigoroso e mirato per prepararsi ai prossimi eventi sportivi. Durante i ritiri sportivi, a causa dell’accumulo di un gran numero di unità di allenamento, inclusi esercizi ad alta intensità, gli atleti reagiscono con sovraccarico post-esercizio, stanchezza acuta e superamento che può diventare una sindrome da sovrallenamento cronico. La sindrome da sovrallenamento è una condizione molto specifica e grave in cui il sovrallenamento senza riposo e recupero adeguati porta a decrementi delle prestazioni che durano più di 2-3 mesi, insieme a disturbi dell'umore. L'eziologia e la patogenesi esatte sono sconosciute e sono attivamente studiate.

Durante i ritiri l’equilibrio tra volumi di allenamento e recupero è spesso delicato e, l’accumulo di stress indotto dall’esercizio fisico può superare la capacità di adattamento sia neuroendocrino che immunitario portando ad un’alterazione delle funzioni fisiologiche, diminuendo l’adattamento alla prestazione, compromettendo le capacità psicologiche. elaborazione, disfunzione immunologica e anomalie biochimiche. Inoltre, attualmente mancano biomarcatori accessibili che possano aiutare nella diagnosi e, cosa ancora più importante, aiutare a prevenire la sindrome da sovrallenamento, fatta eccezione per la continua presenza di prestazioni inspiegabili nonostante il riposo e il recupero adeguati degli atleti.

Pertanto, questo studio mira a spiegare in che modo un allenamento lungo e intenso per la resistenza influisce sul sistema ormonale e immunitario dei giovani atleti.

Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

  1. In che modo l'allenamento intenso influenza le risposte ormonali e immunitarie negli atleti giovani e allenati?
  2. La specializzazione dell’allenamento influisce sulla risposta ormonale e immunitaria all’allenamento intenso?

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Ventiquattro giovani atleti maschi e femmine, specializzati in discipline atletiche come lo sprint (ostacoli, 100 m, 110 m) e la resistenza: marcia, 5000 me 10000 m, si sono offerti volontari per prendere parte a questo studio. L'indagine si è svolta durante i 9 giorni del campo di allenamento (periodo preparatorio, sottoperiodo di preparazione generale), che mirava ad aumentare la resistenza e la flessibilità degli atleti. Durante il training camp, tutti i soggetti hanno occupato gli stessi alloggi e hanno seguito lo stesso programma di allenamento e dietetico. Il regime del campo prevedeva 2 sessioni di allenamento al giorno, della durata di 4 ore al giorno, per un totale di 21 ore ogni 9 giorni. I campioni di sangue sono stati prelevati sempre nelle stesse condizioni, dalle vene antecubitali. I partecipanti sono stati seduti in posizione sdraiata per un minimo di 10 minuti prima del prelievo di sangue per stabilizzare la condizione idrostatica. Prima della raccolta del primo campione (riposo basale), ai partecipanti è stato chiesto di evitare qualsiasi esercizio fisico intenso almeno 24 ore prima del campionamento. I campioni successivi sono stati prelevati dopo 4 giorni e dopo altri 5 giorni di ritiro (in totale dopo 9 giorni). È stata misurata anche la concentrazione di catecolamine: adrenalina e norepinefrina nel siero e la reattività della midollare surrenale all'attività nervosa simpatica è stata stimata mediante il rapporto E/NE calcolato. Inoltre, sono state misurate le concentrazioni di cortisolo, hs-CRP e mioglobina e sono stati stimati i cambiamenti nella morfologia del sangue.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
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Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Polonia
      • Poznań, Polonia, 61-871
        • Poznań University of Physical Education

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Ventiquattro giovani atleti e atlete, studenti della Scuola del Campionato Sportivo, futuri rappresentanti della squadra nazionale polacca, specializzati in discipline atletiche come sprint (ostacoli, 100 m, 110 m) e resistenza: marcia, 5000 m e 10000 m, si sono offerti volontari prendere parte a questo studio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età 15-17 anni,
  • almeno 3 anni di esperienza formativa,
  • specializzazione in discipline anaerobiche e aerobiche.

Criteri di esclusione:

  • presenza di infiammazione acuta o cronica
  • febbre, infezioni, ferite
  • se di eventuali farmaci antinfiammatori.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
allenato allo sprint
Atleti allenati sprint: 6 maschi e 6 femmine, età media 15 anni,
Altro: Allenamento fisico
Allenamento di resistenza intenso
addestrato alla resistenza
Atleti allenati di resistenza: 6 maschi e 6 femmine, età media 15 anni,
Altro: Allenamento fisico
Allenamento di resistenza intenso

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nel livello sierico di adrenalina.
Lasso di tempo: a riposo basale (prima dell'allenamento), dopo 4 - e dopo altri 5 giorni di allenamento.
marcatore del funzionamento dell'asse HPA, ormone dello stress.
a riposo basale (prima dell'allenamento), dopo 4 - e dopo altri 5 giorni di allenamento.
Cambiamenti nel livello sierico di norepinefrina.
Lasso di tempo: al basale a riposo (prima dell'allenamento), dopo 4 - e dopo altri 5 giorni di allenamento.
marcatore del funzionamento dell'asse HPA, ormone dello stress.
al basale a riposo (prima dell'allenamento), dopo 4 - e dopo altri 5 giorni di allenamento.
Cambiamenti nel livello sierico di cortisolo.
Lasso di tempo: al basale a riposo (prima dell'allenamento), dopo 4 - e dopo altri 5 giorni di allenamento.
marcatore del funzionamento dell'asse HPA, ormone dello stress
al basale a riposo (prima dell'allenamento), dopo 4 - e dopo altri 5 giorni di allenamento.
Cambiamenti nel livello sierico di hs-CRP.
Lasso di tempo: al basale a riposo (prima dell'allenamento), dopo 4 - e dopo altri 5 giorni di allenamento.
marcatore della risposta infiammatoria.
al basale a riposo (prima dell'allenamento), dopo 4 - e dopo altri 5 giorni di allenamento.
Cambiamenti nel livello sierico di mioglobina.
Lasso di tempo: al basale a riposo (prima dell'allenamento), dopo 4 - e dopo altri 5 giorni di allenamento.
indicatore di danno muscolare
al basale a riposo (prima dell'allenamento), dopo 4 - e dopo altri 5 giorni di allenamento.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nella morfologia del sangue.
Lasso di tempo: seduto al basale riposato (prima dell'allenamento), dopo 4 - e dopo altri 5 giorni di allenamento.
Misure morfometriche delle cellule del sangue.
seduto al basale riposato (prima dell'allenamento), dopo 4 - e dopo altri 5 giorni di allenamento.
Cambiamenti nel rapporto epinefrina/norepinefrina.
Lasso di tempo: al basale a riposo (prima dell'allenamento), dopo 4 - e dopo altri 5 giorni di allenamento.
indicatore della reattività della midollare del surrene all’attività nervosa simpatica.
al basale a riposo (prima dell'allenamento), dopo 4 - e dopo altri 5 giorni di allenamento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Poznan University of Physical Education

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Joanna Ostapiuk-Karolczuk, Ph.D., Poznań University of Physical Education

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
16 febbraio 2018

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
24 febbraio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
10 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 novembre 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 530/18

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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