Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání tradiční a umělé inteligence-asistované jógy

29. prosince 2023 aktualizováno: Gözde Özsezer

Srovnání účinků tradiční a umělé inteligence asistované jógy na kvalitu života a duševní pohodu: Randomizovaná kontrolovaná studie

Cílem studie bylo v randomizované kontrolované studii porovnat účinky tradiční jógy a jógové praxe s AI na kvalitu života a duševní pohodu studentů. Hlavní otázky, na které se snaží odpovědět, jsou:

  1. Jaká je úroveň kvality života studentů studujících na Çanakkale Onsekiz Mart University, Fakulta zdravotnických věd?
  2. Jaká je úroveň duševní pohody studentů studujících na Çanakkale Onsekiz Mart University, Fakulta zdravotnických věd?
  3. Ovlivňuje tradiční program jógy aplikovaný na studenty studující na Çanakkale Onsekiz Mart University, Fakulta zdravotnických věd kvalitu života?
  4. Má program jógy podporovaný umělou inteligencí aplikovaný na studenty studující na Çanakkale Onsekiz Mart University, Fakulta zdravotnických věd, vliv na kvalitu života?
  5. Ovlivňuje tradiční jógový program aplikovaný na studenty studující na Çanakkale Onsekiz Mart University, Fakulta zdravotnických věd duševní pohodu?
  6. Má program jógy podporovaný umělou inteligencí aplikovaný na studenty studující na Çanakkale Onsekiz Mart University, Fakulta zdravotnických věd, vliv na duševní pohodu?

Účastníci se zúčastní tradiční a AI asistované jógové praxe. Vědci budou porovnávat vliv tradiční jógy a jógy s pomocí AI na kvalitu života a duševní pohodu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Jóga je celostní věda o životě s historií přibližně 5000 let, navržená tak, aby připravila jednotlivce na meditaci posílením těla a zklidněním mysli. Podíváme-li se na národní a mezinárodní literaturu, dosud nebyla nalezena žádná studie, která by srovnávala účinky tradičních praktik a postupů založených na umělé inteligenci na kvalitu života a duševní pohodu. Cílem studie bylo porovnat účinky tradiční jógy a jógy podporované umělou inteligencí na kvalitu života a duševní pohodu u studentů v randomizované kontrolované studii. Populaci studie tvořilo přibližně 880 studentů studujících na Çanakkale Onsekiz Mart University, Fakultě zdravotnických věd, Ústavu ošetřovatelství (n=460), Porodní asistence (n=310) a Emergency Aid and Disaster Management (n=110). Ve studii byla zvolena jednoduchá metoda náhodného výběru podle literatury pro zajištění homogenity vzorku. Při analýze síly byla velikost účinku 0,35, hodnota α byla 0,05 a síla 0,90 a bylo zjištěno, že počet vzorků byl celkem 54 osob, z toho 18 v 1. intervenční skupině a 18 ve 2. intervenční skupině. a 18 v kontrolní skupině. Výzkum bude shromažďován tváří v tvář mezi 1. únorem 2024 a 30. listopadem 2025 pomocí úvodního informačního formuláře, multidimenzionální stupnice kvality života a stupnice duševní pohody. Ve studii budou předem testovány dvě intervenční a kontrolní skupiny. První intervenční skupina dostane tradiční jógovou praxi a druhá intervenční skupina dostane cvičení jógy podporované AI. Kontrolní skupina neobdrží během procesu sběru dat žádný zásah. Po dokončení intervencí budou u všech tří skupin aplikovány post-testy (Úvodní informační formulář, Multidimenzionální škála kvality života a Škála duševní pohody). Za účelem eliminace etických problémů v kontrolní skupině budou po ukončení procesu sběru dat stanoveny dny a hodiny vhodné pro jednotlivce a tradiční jóga se bude cvičit nejlépe jednou týdně v průměru 2 hodiny nebo jóga s pomocí AI po dobu 1 hodina týdně po dobu 12 týdnů. V tomto výzkumu budou zároveň při aplikaci AI asistované jógy u 2. intervenční skupiny pořizovány snímky pomocí Mediapipe, zjišťováno správné držení těla, určovány a zaznamenány úhly mezi kloubními body a správné předpovědi držení těla budou provedeny technikou zpracování obrazu umělé inteligence.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Být studentem Çanakkale Onsekiz Mart University, Fakulta zdravotnických věd, Katedra ošetřovatelství, porodní asistence, nouzové pomoci a zvládání katastrof.
  2. Dobrovolná účast ve studii
  3. Nemít žádnou fyzickou dysfunkci, která by bránila józe (CHOPN, odchylka septa atd.)
  4. Nemít chronická onemocnění, která by bránila józe (CA prsu, epilepsie, chemoterapie, radioterapie, hypertenze stupně 3 >180/110)
  5. Předtím jsem jógu nedělal
  6. Být otevřený komunikaci
  7. S přístupem k internetu.
  8. Mít počítač/tablet/telefon s fotoaparátem.

Kritéria vyloučení:

  1. Máte problém s fyzickým nebo duševním zdravím, který brání a/nebo omezuje cvičení jógy.
  2. Po chirurgickém zákroku v posledním měsíci
  3. Po chirurgickém zákroku souvisejícím s rakovinou v posledním roce
  4. Nedobrovolně se účastnit studie
  5. Nechce zapínat kameru.
  6. Pravidelně cvičit jógu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Tradiční skupina jógy
Tato skupina bude cvičit tradiční jógu v průměru 2 hodiny, nejlépe jednou týdně po dobu 12 týdnů.
Jiný: Tradiční jóga
Tato skupina bude cvičit tradiční jógu v průměru 2 hodiny, nejlépe jednou týdně po dobu 12 týdnů.
Experimentální: Jóga s pomocí umělé inteligence
Tato skupina bude cvičit jógu s pomocí AI v průměru 2 hodiny, nejlépe jednou týdně po dobu 12 týdnů.
Jiný: Jóga s pomocí umělé inteligence
Tato skupina bude cvičit jógu s pomocí AI v průměru 2 hodiny, nejlépe jednou týdně po dobu 12 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vícerozměrná stupnice kvality života
Časové okno: 6 měsíců po zákroku
1. Celkové skóre Multidimenzionální stupnice kvality života se pohybuje mezi 35-245. Vyšší skóre znamená lepší funkční stav.
6 měsíců po zákroku
Waarwick-Edinburgská stupnice duševní pohody
Časové okno: 6 měsíců po zákroku
2. Minimálně 14 a maximálně 70 bodů je získáno z Waarwick-Edinburgské škály duševní pohody. Vysoké skóre ze škály ukazuje na vysokou duševní (psychickou) pohodu.
6 měsíců po zákroku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Gözde Özsezer

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Gözde Özsezer, Çanakkale Onsekiz Mart University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

  • undefined

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. února 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. srpna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
15. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. prosince 2023

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
1. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
1. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. prosince 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2023-YÖNP-0911

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení