Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af traditionel og kunstig intelligens-assisteret yoga

29. december 2023 opdateret af: Gözde Özsezer

Sammenligning af virkningerne af traditionel og kunstig intelligens-assisteret yoga på livskvalitet og mentalt velvære: en randomiseret kontrolleret undersøgelse

Målet med undersøgelsen var at sammenligne effekterne af traditionel yoga og AI-assisteret yogapraksis på livskvalitet og mentalt velvære hos elever i et randomiseret kontrolleret forsøg. Hovedspørgsmålet, som det sigter mod at besvare er:

  1. Hvad er niveauet af livskvalitet for studerende, der studerer på Çanakkale Onsekiz Mart University, Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet?
  2. Hvad er niveauet af mentalt velvære for studerende, der studerer på Çanakkale Onsekiz Mart University, Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet?
  3. Påvirker det traditionelle yogaprogram, der anvendes på studerende, der studerer på Çanakkale Onsekiz Mart University, Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet livskvaliteten?
  4. Påvirker det kunstig intelligens-understøttede yogaprogram, der anvendes på studerende, der studerer på Çanakkale Onsekiz Mart University, Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet livskvaliteten?
  5. Påvirker det traditionelle yogaprogram, der anvendes på studerende, der studerer på Çanakkale Onsekiz Mart University, Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet mentalt velvære?
  6. Påvirker det kunstig intelligens-understøttede yogaprogram, der anvendes på studerende, der studerer på Çanakkale Onsekiz Mart University, Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet mentalt velvære?

Deltagerne vil deltage i en traditionel og AI-assisteret yogapraksis. Forskerne vil sammenligne effekten af ​​traditionel yoga og AI-assisteret yoga på livskvalitet og mentalt velvære.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Yoga er en holistisk livsvidenskab med en historie på cirka 5000 år, designet til at forberede individet til meditation ved at styrke kroppen og berolige sindet. Ser man på den nationale og internationale litteratur, er der ikke tidligere fundet undersøgelser, der sammenligner virkningerne af traditionel og kunstig intelligens-baseret praksis på livskvalitet og mentalt velvære. Formålet med undersøgelsen var at sammenligne effekterne af traditionel yoga og kunstig intelligens-støttet yogapraksis på livskvalitet og mentalt velvære hos elever i et randomiseret kontrolleret forsøg. Undersøgelsens befolkning bestod af cirka 880 studerende, der studerede ved Çanakkale Onsekiz Mart University, Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet, Sygeplejeafdelinger (n=460), Jordemodervidenskab (n=310) og nødhjælp og katastrofehåndtering (n=110). I undersøgelsen blev en simpel tilfældig stikprøvemetode udvalgt i henhold til litteraturen for at sikre ensartethed af prøven. Med effektanalyse var effektstørrelsen 0,35, α-værdien var 0,05, og kraften var 0,90, og antallet af prøver viste sig at være 54 personer i alt, herunder 18 i 1. interventionsgruppe, 18 i 2. interventionsgruppe og 18 i kontrolgruppen. Forskningen vil blive indsamlet ansigt til ansigt mellem 1. februar 2024 og 30. november 2025 ved hjælp af den indledende informationsformular, Multidimensional Quality of Life Scale og Mental Well-Being Scale. I undersøgelsen vil to interventions- og kontrolgrupper blive prætestet. Den første interventionsgruppe vil modtage traditionel yogapraksis, og den anden interventionsgruppe vil modtage AI-støttet yogapraksis. Kontrolgruppen vil ikke modtage nogen intervention under dataindsamlingsprocessen. Efter at interventionerne er afsluttet, vil posttests (Introduktionsinformationsskema, Multidimensional Quality of Life Scale og Mental Well-Being Scale) blive anvendt på alle tre grupper. For at eliminere etiske problemer i kontrolgruppen, vil dage og timer, der er egnede for enkeltpersoner, blive fastlagt efter dataindsamlingsprocessen er afsluttet, og traditionel yoga vil fortrinsvis blive praktiseret én gang om ugen i gennemsnitligt 2 timer eller AI-assisteret yoga for 1 time om ugen i 12 uger. I denne forskning vil der samtidig, mens der anvendes AI-assisteret yoga til den 2. interventionsgruppe, blive optaget billeder ved hjælp af Mediapipe, korrekt kropsholdning vil blive bestemt, vinklerne mellem ledpunkterne vil blive bestemt og registreret, og korrekte holdningsforudsigelser vil blive lavet med billedbehandlingsteknikken kunstig intelligens.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. At være studerende på Çanakkale Onsekiz Mart University, Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet, Institut for Sygepleje, Jordemoder, Nødhjælp og Katastrofehåndtering.
  2. Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  3. Ikke at have nogen fysisk dysfunktion, der ville forhindre yoga (KOL, septumafvigelse osv.)
  4. Ikke at have kroniske sygdomme, der ville forhindre yoga (Bryst CA, epilepsi, kemoterapi, strålebehandling, stadium 3 hypertension >180/110)
  5. Ikke at have lavet yoga før
  6. At være åben for kommunikation
  7. At have internetadgang.
  8. At have en computer/tablet/telefon med kamera.

Ekskluderingskriterier:

  1. At have et fysisk eller mentalt helbredsproblem, der vil forhindre og/eller begrænse yogaøvelser.
  2. Har haft en kirurgisk operation inden for den sidste måned
  3. Har haft en kræftrelateret operation inden for det sidste år
  4. Ikke frivilligt at deltage i undersøgelsen
  5. Har ikke lyst til at tænde for sit kamera.
  6. laver yoga regelmæssigt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Traditionel yoga gruppe
Denne gruppe vil dyrke traditionel yoga i gennemsnitligt 2 timer, helst en gang om ugen, i 12 uger.
Andet: Traditionel yoga
Denne gruppe vil dyrke traditionel yoga i gennemsnitligt 2 timer, helst en gang om ugen, i 12 uger.
Eksperimentel: AI-assisteret yoga
Denne gruppe vil dyrke AI-assisteret yoga i gennemsnit 2 timer, helst en gang om ugen, i 12 uger.
Andet: AI-assisteret yoga
Denne gruppe vil dyrke AI-assisteret yoga i gennemsnit 2 timer, helst en gang om ugen, i 12 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den multidimensionelle livskvalitetsskala
Tidsramme: 6 måneder efter indgreb
1. Multidimensional Quality of Life Scales samlede score varierer mellem 35-245. Højere score repræsenterer bedre funktionel status.
6 måneder efter indgreb
Waarwick-Edinburg Mental Well-Being Scale
Tidsramme: 6 måneder efter indgreb
2. Minimum 14 og maksimum 70 point opnås fra Waarwick-Edinburg Mental Well-Being Scale. Høje score fra skalaen indikerer højt mentalt (psykologisk) velbefindende.
6 måneder efter indgreb

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Gözde Özsezer

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Gözde Özsezer, Çanakkale Onsekiz Mart University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • undefined

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. august 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. december 2023

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. december 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2023-YÖNP-0911

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger