Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pracovní rizika mezi pracovníky továrny na superfosfátová hnojiva

20. ledna 2024 aktualizováno: Israa salah El-Din Shaker, Assiut University

Hlavní zdravotní rizika při práci mezi pracovníky továrny na superfosfátová hnojiva v Assiut a vyhodnocení programu zdravotní výchovy o nebezpečích vdechovatelných chemikálií.

Cílem studie je:

  • Identifikovat hlavní zdravotní rizika, kterým jsou pracovníci v průmyslu superfosfátových hnojiv vystaveni.
  • Identifikovat respirační a sluchové zdravotní účinky těchto nebezpečí a související rizikové faktory u těchto pracovníků.
  • Objasnit znalosti, postoje a praktiky pracovníků k chemickým zdravotním rizikům působícím na dýchací soustavu (prach a nebezpečné plyny).
  • Posoudit vliv programu výchovy ke zdraví na znalosti, postoje a postupy pracovníků vůči těmto nebezpečím a používání osobních ochranných prostředků (OOP).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Hnojiva jsou sloučeniny, které poskytují rostlinám živiny pro zvýšení a udržení maximálního výnosu plodin. Jsou klasifikována jako organická, anorganická nebo chemická hnojiva. Organická hnojiva jsou vedlejšími produkty hospodářských zvířat, ryb a potravin. Chemická hnojiva (CF) se vyrábějí za použití různých poměrů hlavních a vedlejších chemických živin. Ačkoli je používání hnojiv v zemědělském sektoru nevyhnutelné pro uspokojení rostoucí poptávky po potravinách, výroba hnojiv a vedlejších produktů představuje zdravotní a bezpečnostní problémy. Egyptské firmy vyrábějí dva základní typy hnojiv, mezi které patří dusíkatá a fosfátová hnojiva (PF). Normální superfosfát (NSP) se vyrábí reakcí mezi fosfátovými horninami (PR) a kyselinou sírovou. Existují některé vedlejší chemické reakce zahrnující fluor a oxid křemičitý PR produkující H2SiF6 (fluorokřemičitá kyselina) a další fluorovodíky. PF průmysl je jedním z nejvíce ekologicky znečišťujících odvětví v Egyptě. Pracovníci v průmyslu PF jsou vystaveni mnoha chemickým a fyzikálním nebezpečím. Mezi emise nebezpečných plynů patří plynné fluoridy ve formě kyseliny fluorovodíkové (HF) a fluoridu křemičitého (SiF4) a oxidu siřičitého (SO2). SO2 je jednou z pěti hlavních látek znečišťujících ovzduší na světě. Je to dráždivý plyn, který způsobuje změny v mechanických funkcích horních dýchacích cest plic, což má za následek bronchitidu a bronchokonstrikci. Mlhy kyseliny sírové také dráždí lidské dýchací cesty a způsobují poškození plicního epitelu. Chronická expozice fluoridu je charakterizována akumulací především v tvrdých tkáních, jako jsou zuby a kosti, ve formě kostních deformit (skeletální fluoróza) a zubního kazivosti (dentální fluoróza) a neskeletální fluorózy (jiné systémové projevy, jako jsou respirační projevy, např. . V Egyptě byla provedena popisná studie na 180 exponovaných zaměstnancích v továrně na fosfátová hnojiva ve městě Kafr El-Zayat, která odhalila, že u 74/180 pracovníků (41,11 %) byly zjištěny vlastní respirační projevy a abnormální ventilační funkce byly potvrzeny v ( 43/180, 23,9 %) s výrazným obstrukčním vzorem . Hluk je jedním z nejdůležitějších fyzikálních nebezpečí v průmyslu hnojiv, který se stal velkým problémem ve všech průmyslových odvětvích. Mezi pracovníky továren na hnojiva v Malajsii byla provedena bezkonkurenční studie případové kontroly, která odhalila, že případy byly vystaveny 3,5krát vyššímu riziku vystavení více než 85 dB ve srovnání s kontrolou. V Horním Egyptě a zejména v Assiutu chybí publikované výzkumy hodnotící problémy zdraví při práci mezi pracovníky v průmyslu fosfátových hnojiv.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
220

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Fáze jedna (průzkum): Celkový počet pracovníků v továrně je 660. Byli klasifikováni podle úrovní expozice vysoké expozici (včetně výrobního a strojírenského sektoru) a nízké expozice (včetně administrativního sektoru).

  • Skupina s vysokou expozicí představovala 76 % pracovníků [58 % (380 pracovníků) ve výrobě a 18 % (120 pracovníků) ve strojírenství].
  • Skupina s nízkou expozicí představovala 24 % (160 pracovníků) administrativního sektoru.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Všichni pracovníci v továrně na superfosfátová hnojiva s dobou trvání práce delší než jeden rok.

Kritéria vyloučení:

  • Pracovníci, kteří měli v anamnéze jakékoli chronické respirační onemocnění před zaměstnáním, a ti, kteří měli v anamnéze ztrátu sluchu před zaměstnáním.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
prevalence respiračních a sluchových problémů u pracovníků továrny na superfosfátová hnojiva.
Časové okno: 1-1-2024 až 1-6-2024
procento pracovníků, kteří měli respirační a sluchové postižení
1-1-2024 až 1-6-2024

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíl průměrného skóre ve znalostech, postojích a praktikách před a po programu zdravotní výchovy mezi pracovníky továrny na superfosfátová hnojiva.
Časové okno: 1-6-2024 až 1-12-2024
znamená rozdíl ve znalostech, postojích a postupech pracovníků před a po aplikaci programu výchovy ke zdraví
1-6-2024 až 1-12-2024

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Assiut University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Israa Salah El Din, Assiut University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. ledna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
18. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. ledna 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Israa.S.Shaker

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení