Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cervikální objem a předpověď předčasného porodu

18. prosince 2023 aktualizováno: Omar Mohamed Galal, Assiut University

Role cervikálního objemu a 3D Power Doppler indexů pro predikci předčasného porodu

Primárním cílem tohoto výzkumu je posoudit prediktivní hodnotu 3D cervikálního objemu a 3D power Dopplerových indexů při predikci těhotenství s rizikem předčasného porodu.

Sekundární cíl: porovnat 2D cervikální délku a 3D cervikální délku v koronálním pohledu pro predikci předčasného porodu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Těhotné ženy ve druhém trimestru se znalostí poslední menstruace a anamnézy pravidelné menstruace na Women's Health Hospital Assuit University

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk: 18-35 let
  2. Singleton těhotenství
  3. Gestační věk: 18-26 W s vědomím poslední menstruace a historie pravidelné menstruace.

Kritéria vyloučení:

  1. Vícečetná těhotenství (např. dvojčata, trojčata).
  2. Historie cervikální operace nebo cervikální cerkláže.
  3. Známé anomálie dělohy, které by mohly ovlivnit hodnocení děložního hrdla.
  4. Kontraindikace pro transvaginální ultrazvuk, jako je aktivní vaginální krvácení nebo infekce.
  5. Závažné anomálie plodu nebo stavy neslučitelné se životem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Primárním výsledkem by mohl být výskyt předčasných porodů (tj. porodů před 37. týdnem těhotenství) mezi účastníky studie.
Časové okno: Základní linie

Porodnický ultrazvuk: Všem dámám bude proveden transabdominální a transvaginální ultrazvuk. Během transvaginálního skenování bude měřen index pulsatility (PI) děložní tepny a délka děložního hrdla. Všechna ultrazvuková vyšetření budou prováděna jedním zkoušejícím s využitím ultrasonografických přístrojů GE (voluson S 8) s pulzními a barevnými dopplerovskými funkcemi (GE Medical Systems, Zipf, Rakousko).

Měření cervikální délky: Bude měřena vzdálenost mezi vnitřním a vnějším os. Pro účely této studie byla provedena alespoň dvě měření CL, přičemž při analýze bylo použito kratší z těchto dvou.

Doppler děložní tepny:. Levá a pravá děložní tepna budou měřeny pomocí transvaginální ultrasonografie s barevným zobrazením průtoku
Základní linie

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
1. Gestační věk při porodu: Změřte gestační věk, ve kterém účastníci studie porodí. Tyto informace mohou pomoci posoudit, zda ultrazvuková hodnocení korelují s načasováním porodu.
Časové okno: Základní linie

Porodnický ultrazvuk: Všem dámám bude proveden transabdominální a transvaginální ultrazvuk. Během transvaginálního skenování bude měřen index pulsatility (PI) děložní tepny a délka děložního hrdla. Všechna ultrazvuková vyšetření budou prováděna jedním zkoušejícím s využitím ultrasonografických přístrojů GE (voluson S 8) s pulzními a barevnými dopplerovskými funkcemi (GE Medical Systems, Zipf, Rakousko).

Měření cervikální délky: Bude měřena vzdálenost mezi vnitřním a vnějším os. Pro účely této studie byla provedena alespoň dvě měření CL, přičemž při analýze bylo použito kratší z těchto dvou.

Doppler děložní tepny:. Levá a pravá děložní tepna budou měřeny pomocí transvaginální ultrasonografie s barevným zobrazením průtoku
Základní linie
2. Prediktivní parametry: Analyzujte individuální a kombinovanou prediktivní sílu cervikální délky, indexů vaskularity a cervikálního objemu. Určete, který z těchto parametrů (nebo jejich kombinace) vykazuje nejsilnější korelaci s předčasným porodem
Časové okno: Základní linie

Porodnický ultrazvuk: Všem dámám bude proveden transabdominální a transvaginální ultrazvuk. Během transvaginálního skenování bude měřen index pulsatility (PI) děložní tepny a délka děložního hrdla. Všechna ultrazvuková vyšetření budou prováděna jedním zkoušejícím s využitím ultrasonografických přístrojů GE (voluson S 8) s pulzními a barevnými dopplerovskými funkcemi (GE Medical Systems, Zipf, Rakousko).

Měření cervikální délky: Bude měřena vzdálenost mezi vnitřním a vnějším os. Pro účely této studie byla provedena alespoň dvě měření CL, přičemž při analýze bylo použito kratší z těchto dvou.

Doppler děložní tepny:. Levá a pravá děložní tepna budou měřeny pomocí transvaginální ultrasonografie s barevným zobrazením průtoku
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Assiut University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. ledna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. ledna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
18. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
5. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. prosince 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Cervical volume preterm labor

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení