Hodnocení vzdělávacích intervencí zaměřených na přesvědčení o lidském papilomaviru (HPV)
Hodnocení vzdělávacích intervencí zaměřených na přesvědčení o lidském papilomaviru (HPV) mezi zaměstnankyněmi
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Lidský papilomavirus (HPV) může způsobit zdravotní problémy od bradavic v ústech nebo genitální oblasti až po rakovinu děložního čípku, vaginy, vulvy, penisu a konečníku. Některá přesvědčení o nemocech nebo infekčních agens mají negativní dopad na včasnou diagnostiku a léčbu nemocí, zejména zvýšením stigmatizačního účinku sexuálně přenosných nemocí. Vlastnosti, jako je skutečnost, že k přenosu stačí kontakt se sliznicí, že infikovaní lidé mohou být po dlouhou dobu bez příznaků, že rakovina se často vyvíjí pomalu a že existují podobnosti s jinými sexuálně přenosnými viry, jako je HIV (virus lidské imunodeficience) nebo herpes může mít negativní dopad na znalosti a přesvědčení o HPV.
Je známo, že je klíčové klást důraz na správné informace, neopakovat nebo upozorňovat na nepřesnosti při přijímání opatření k boji proti falešným přesvědčením nebo mýtům. V souvislosti s pandemií COVID-19 byl význam tohoto přístupu často zdůrazňován v pokynech obsažených v potvrzujících informacích o dezinformacích a dezinformacích. V naší studii chceme porovnat efektivitu edukačních modelů, ve kterých jsou před nebo po aktuální informaci předávány falešné názory nebo mýty o HPV.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Eskisehir
-
Odunpazarı, Eskisehir, Krocan, 26040
- Eskisehir Osmangazi University Public Health Department
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Žena
- Věk >18 let a starší
- Ti, kteří souhlasí s účastí ve studii
Kritéria vyloučení:
- Věk <18 let
- Ti, kteří nesouhlasí s účastí ve studii
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Školení proti HPV nepravdám 1
Účastníci získají mylné představy o HPV; školení, kde jsou nevěry zmíněny před aktuálními informacemi.
|
Intervenční tréninky zmiňovaly falešná přesvědčení před nebo po současných znalostech
|
|
Experimentální: Školení pro HPV mylné představy 2
Účastníci získají mylné představy o HPV; školení, kde jsou za aktuálními informacemi zmíněny nevěry.
|
Intervenční tréninky zmiňovaly falešná přesvědčení před nebo po současných znalostech
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zdravotní přesvědčení o lidském papilomaviru (HPV)
Časové okno: Od zápisu do ukončení intervence ve 4 týdnech
|
Měření pomocí: "False Beliefs About HPV Scale"
|
Od zápisu do ukončení intervence ve 4 týdnech
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- E-80558721-050.99-413737
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .