Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Trénink technických dovedností u studentů ošetřovatelství pregraduálního studia: SimCapture for Skills. (Simcapture)

8. května 2024 aktualizováno: Marta Raurell-Torreda, University of Barcelona

Studie k vyhodnocení nákladové efektivity digitální technologie SimCapture for Skills pro osvojení kompetencí technických dovedností v peer-to-peer učení vysokoškolských studentů ošetřovatelství

Na základě hypotézy, že začleněním SimCapture for Skills do nácviku technických dovedností u studentů pregraduálního ošetřovatelství dojde ke zvýšení jejich kompetence v získávání technických dovedností v peer learningu, chceme porovnat kvalifikaci získanou prostřednictvím sebehodnocení studenta při výkonu technika v tradiční výuce s třídním učitelem versus ta získaná opakováním praxe s podporou rozhraní SimCapture for Skills bez třídního učitele, stejně jako vnímání studenta z hlediska spokojenosti a sebevědomí s oběma učebními prostory. Vyhodnoceny budou i náklady spojené s oběma typy výuky.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tradiční výuku s učitelem ve třídě absolvují všichni studenti zapsaní do kurzu. Mezi těmito studenty budou přiděleny dvě intervenční skupiny. Jedna skupina bude trénovat nácvik dovedností s rozhraním SimCapture for Skills před tradiční výukou s učitelem ve třídě (skupina PRE) a další skupina to udělá poté (skupina POST).

Trénink dovedností:

Fáze prebriefingu: soud studentů před absolvováním cvičení s low fidelity simulátorem, jak v klasické výuce, tak při výuce se SimCapture, prostuduje ve virtuálním kampusu předmětu postup, jak techniku ​​provést (pořadí akcí) ve formátu Word a zobrazí ukázkové video. Před praxí jim bude administrován znalostní test k vyhodnocení osvojení teoretických pojmů.

Fáze simulace:

V tradiční výuce (trvání 2 hodiny) budou studenti procvičovat ve dvojicích na simulátoru nízké věrnosti techniku ​​odběru krve. Učitel jim dá okamžitou zpětnou vazbu při procvičování techniky (zóna 0 modelu SimZones). Poměr je 1 učitel na 8 studentů.

V intervenční skupině PRE (před tradiční výukou) budou studenti procvičovat ve dvojicích se stejným low fidelity simulátorem techniku ​​odběru krve bez učitele ve třídě. V rozhraní SimCapture for Skills bude postup provádění techniky (pořadí akcí) vypracován ve formátu kontrolního seznamu, který si student krok za krokem ověří. Budou mít k dispozici stejné materiály a stejný čas ve třídě jako při tradiční výuce (2h). V každé učebně bude 8 žáků (4 dvojice) a jeden učitel bude dohlížet na 2 učebny.

V intervenční skupině POST (po tradiční výuce) si studenti ve dvojicích se stejným low fidelity simulátorem procvičí techniku ​​odběru krve bez učitele ve třídě. V rozhraní SimCapture for Skills bude postup provádění techniky (pořadí akcí) vypracován ve formátu kontrolního seznamu, který si student krok za krokem ověří. Budou mít k dispozici stejné materiály a stejný čas ve třídě jako při tradiční výuce (2h). V každé učebně bude 8 žáků (4 dvojice) a jeden učitel bude dohlížet na 2 učebny.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
98

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
    • Barcelona
      • Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Španělsko, 08907
        • Faculty of nursing

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studenti zapsaní do povinného kurzu 2. ročníku oboru ošetřovatelství s názvem Estades Clíniques I. Tento předmět obsahuje modul nazvaný Klinické dovednosti, ve kterém se studenti učí různým technickým dovednostem na simulátorech s nízkou přesností (trénerech úloh).

Kritéria vyloučení:

  • Neabsolvování předmětu anatomie člověka vyučovaného v 1. ročníku studia ošetřovatelství.
  • Nepodepisovat formulář souhlasu s účastí ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Simcapture PRE
V intervenční skupině PRE (před tradiční výukou) budou studenti procvičovat ve dvojicích se stejným low fidelity simulátorem techniku ​​odběru krve bez učitele ve třídě. V rozhraní SimCapture for Skills bude postup provádění techniky (pořadí akcí) vypracován ve formátu kontrolního seznamu, který si student krok za krokem ověří. Budou mít k dispozici stejné materiály a stejný čas ve třídě jako při tradiční výuce (2h).
Jiný: Simcapture PRE
Procvičte si s rozhraním SimCapture for Skills před tradiční výukou s učitelem ve třídě
Experimentální: Simcapture POST
V intervenční skupině POST (po tradiční výuce) si studenti ve dvojicích se stejným low fidelity simulátorem procvičí techniku ​​odběru krve bez učitele ve třídě. V rozhraní SimCapture for Skills bude postup provádění techniky (pořadí akcí) vypracován ve formátu kontrolního seznamu, který si student krok za krokem ověří. Budou mít k dispozici stejné materiály a stejný čas ve třídě jako při tradiční výuce (2h).
Jiný: Simcapture POST
Cvičte s rozhraním SimCapture for Skills po tradiční výuce s učitelem ve třídě

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spokojenost a sebevědomí získané studenty v obou učebních prostorech.
Časové okno: Ihned po učení se Simcapture a ihned po učení s učitelem ve třídě
K hodnocení spokojenosti a sebedůvěry bude použita škála Spokojenost a sebedůvěra studentů ve vzdělávání s 12 Likertovými položkami (1 – zcela nesouhlasím- až 5 – zcela souhlasím-).
Ihned po učení se Simcapture a ihned po učení s učitelem ve třídě

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sebehodnocení studenta pomocí hodnotící tabulky techniky vytvořené fakultou.
Časové okno: Během učení se Simcapture nebo během učení s učitelem ve třídě, po dokončení studia, průměrně 3 měsíce
Kontrolní seznam technických dovedností: Rubrika se 76 akcemi, které je třeba provést podle technického postupu. Bude analyzováno procento správně provedených akcí z celkového počtu (n/76*100).
Během učení se Simcapture nebo během učení s učitelem ve třídě, po dokončení studia, průměrně 3 měsíce

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ekonomické náklady spojené s každým typem výuky extrapolující data na studenty zapsané v předmětu
Časové okno: Ihned po učení se Simcapture as učitelem
Ekonomické náklady
Ihned po učení se Simcapture as učitelem
Kolikrát si každý student může procvičit techniku ​​s low-fidelity simulátorem v obou učebních prostorech.
Časové okno: Během učení se Simcapture nebo během učení s učitelem ve třídě, po dokončení studia, průměrně 3 měsíce
Počet praxí pro studenta
Během učení se Simcapture nebo během učení s učitelem ve třídě, po dokončení studia, průměrně 3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Barcelona

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Laerdal Medical

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Raurell-Torreda Marta, RN, PhD, University of Barcelona

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
13. září 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
22. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
31. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. května 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Simcapture Trial
  • Facultat Infermeria (Identifikátor registru: Universitat de Barcelona)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Digitální úložiště

Časový rámec sdílení IPD

Ledna 2024 do března 2024

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Všechno

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení