Cvičení na předpis pro starší muže s onemocněním močových cest (PROUD)
Pilotní studie Cvičení na předpis pro starší muže s onemocněním močových cest (PROUD).
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Scott R. Bauer, MD, ScM
- Telefonní číslo: 24322 415-221-4810
- E-mail: Scott.Bauer@ucsf.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Stacey Kenfield, ScD
- Telefonní číslo: 415.476.5392
- E-mail: Stacey.Kenfield@ucsf.edu
Studijní místa
-
-
California
-
San Francisco, California, Spojené státy, 94121
- Nábor
- San Francisco VA Medical Center
-
Kontakt:
- Scott Bauer, MD
- Telefonní číslo: 24322 415-221-4810
- E-mail: Scott.bauer@ucsf.edu
-
San Francisco, California, Spojené státy, 94158
- Nábor
- UCSF Health - Mission Bay Campus
-
Kontakt:
- Natalie Rios
- E-mail: Natalie.Rios@ucsf.edu
-
Kontakt:
- Jennette Sison
- E-mail: Jennette.Sison@ucsf.edu
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Stacey Kenfield
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Scott Bauer
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 60 let nebo starší.
- Mužský sex při narození.
- Středně těžké až těžké LUTS za poslední měsíc (definované jako mezinárodní skóre symptomů prostaty [IPSS] >=12).
- Klinická diagnóza LUTS/BPH prokázaná současným nebo předchozím předpisem léků na BPH (alfa-blokátor, inhibitor 5alfa-reduktázy, denní inhibitor fosfodiesterázy typu 5) NEBO neléčené LUTS/BPH a maximální průtok moči <=12 ml/s .
- Fyzicky neaktivní, jak je definováno ve studii MoTrPAC (ne více než 1 den v týdnu, netrvající déle než 60 minut, pravidelného vytrvalostního/aerobního cvičení [např. pocity zrychleného srdečního tepu (HR), zrychleného dýchání a/nebo pocení] nebo odporové cvičení [vedoucí ke svalové únavě] v posledním roce). Chodci pro volný čas jsou způsobilí, pokud nesplňují kritéria HR, dýchání a pocení.
- Schopnost ujít 400 m bez sezení, naklánění nebo pomoci jiné osoby (pozorováno během zátěžového testování), aby byla zajištěna bezpečnost při cvičení s dálkovým monitorováním. Použití rovné hole je povoleno.
- Umět mluvit a vyplnit dotazníky v angličtině.
- Mít chytrý telefon se systémem iOS nebo Android s možností instalace aplikace Polar Beat.
Kritéria vyloučení:
- Předepsané léky na hyperaktivní měchýř (např. antimuskarinika, beta-3-adrenergní agonisté) <3 měsíce před screeningem.
- Zahájení, zvýšení dávky nebo vysazení léků proti BPH < 1 měsíc před screeningem (< 6 měsíců pro inhibitory 5-alfa-reduktázy). Účastníci musí být také ochotni nezahájit, přestat nebo změnit své léky proti BPH po následujících 7 měsíců (celé období studie).
- Zahájení, zvýšení dávky nebo vysazení jiných farmakologických látek nebo doplňků stravy, které mohou ovlivnit LUTS (např. saw palmetto, testosteron, diuretika, látky snižující hladinu glukózy) < 1 měsíc před screeningem. Účastníci musí být také ochotni nezahájit, přestat nebo změnit tyto léky po dobu následujících 7 měsíců (celé období studie), pokud to jejich lékař nepovažuje za nutné.
- Anamnéza postupu nebo operace BPH.
- Anamnéza procedury hyperaktivního močového měchýře (např. intravezikální botox, sakrální neuromodulace, stimulace zadního tibiálního nervu).
- Anamnéza rakoviny prostaty (léčená chirurgicky nebo ozařováním), rakovina močového měchýře, jiná rakovina dolních močových cest, ozařování pánve nebo aktivní neurologická léčba rakoviny.
- Historie uretrálních striktur.
- Anamnéza neurogenního močového měchýře nebo neurologických stavů způsobujících dysfunkci dolních močových cest (např. Parkinsonova choroba, roztroušená skleróza, jiné progresivní neurologické onemocnění).
- Anamnéza rekurentních infekcí močového měchýře nebo prostaty (3 nebo více infekcí v předchozích 12 měsících před screeningem).
- Anamnéza závažného onemocnění nebo chronického onemocnění ledvin v konečném stadiu, transplantace ledvin, transplantace srdce, vrozená srdeční vada, těžké srdeční selhání (definované jako současná třída NYHA III nebo IV), onemocnění srdečních chlopní, diabetické kóma nebo přítomnost kardiostimulátoru nebo implantabilní srdeční defibrilátor bez povolení lékaře.
- Srdeční infarkt nebo infarkt myokardu, operace srdce, srdeční katetrizace, mrtvice, tranzitorní ischemický záchvat, krvácení do mozku, krvácející mozkové aneuryzma, krevní sraženina v noze nebo plicích, symptomatická hypoglykémie nebo hyperglykémie, zlomenina kyčle nebo neelektivní hospitalizace <6 měsíců před screeningem . Pokud se stavy vyskytly 6 až <12 měsíců před screeningem, můžete se zúčastnit s povolením lékaře.
- Infekce močového měchýře nebo prostaty < 1 měsíc před screeningem. Pokud se infekce objevila mezi 1 až <3 měsíci před screeningem, může se účastnit s povolením lékaře.
- Velká operace < 3 měsíce před screeningem nebo plánovaná na následujících 7 měsíců.
- Terminální diagnóza onemocnění s předpokládanou délkou života <12 měsíců.
- Plánujte opustit studijní oblast na > 28 po sobě jdoucích dnů během následujících 7 měsíců.
- Účast na formálních behaviorálních intervencích LUTS (např. fyzioterapie pánevního dna) < 1 měsíc před screeningem.
- Příznaky možného onemocnění koronárních tepen, srdeční selhání, arytmie, mrtvice, stenóza karotické tepny, chlopenní onemocnění srdce, krevní sraženina v plicích, špatně kontrolovaný diabetes, onemocnění periferních cév nebo infekce močového měchýře nebo prostaty bez lékařského povolení.
- Maximální průtok moči <=4 ml/s NEBO objem vyprázdněný během volného průtoku <120 ml během screeningu nebo základní návštěvy.
- Postmikční reziduum >=450 ml měřeno ultrazvukem během screeningu nebo základní návštěvy.
- Nekontrolovaná hypertenze (systolický krevní tlak > 180 mm Hg nebo diastolický krevní tlak > 110 mm Hg) nebo hypotenze ( systolický krevní tlak < 100 mm Hg) měřená během antropometrických hodnocení při vstupní návštěvě.
- Závažné abnormality ve standardních klinických laboratořích měřené před vstupní návštěvou bez klinické clearance, včetně hemoglobinu A1c (>10 %) a poměru albumin:kreatinin v moči (>300 mg/g).
- Jiné lékařské, psychiatrické nebo behaviorální faktory nebo účast v jiných výzkumných studiích, které na základě úsudku několika hlavních výzkumníků mohou narušovat účast ve studii, hodnocení nebo schopnost sledovat buď cvičební intervenci nebo kontrolu zdravotní výchovy.
- Použití trvalého nebo dočasného močového katétru.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Ovládací rameno
Účastníci této studijní větve obdrží program zdravotní výchovy na dálku, který se skládá z informačních bulletinů „Úspěšné stárnutí“ dvakrát měsíčně a telefonátů s cílem posílit a prodiskutovat témata v každém bulletinu.
|
12týdenní program zdravotní výchovy na dálku vyvinutý studijním týmem s cílem poskytnout kontrolu nad cvičební intervencí.
Účastníci této větve obdrží shrnutí pokynů American College of Sports Medicine (samostatně řízené a časově založené), dvakrát měsíčně newsletter „Úspěšné stárnutí“ s návrhy na zdravou stravu, redukci stresu a sociální angažovanost a dvakrát -měsíční telefonní hovory k posílení a prodiskutování témat ve zpravodaji a ke kontrole nežádoucích příhod a změn v lécích.
|
|
Experimentální: Cvičení Arm
Účastníci této části studie získají individuální 12týdenní cvičební intervenci plus program zdravotní výchovy na dálku.
|
Individuální 12týdenní cvičební intervence, která se bude řídit pokyny American College of Sports Medicine, aby bylo zajištěno postupné bezpečné zvyšování frekvence a intenzity. Cvičební cíle pro účastníky intervenční paže jsou zvýšit počet minut/týden aerobního cvičení, vybudovat sílu a svalovou hmotu a postupně zlepšit flexibilitu, sílu jádra a rovnováhu v průběhu 12 týdnů. Účastníkům jsou předepsány 3 aerobní cvičení v délce 45-75 minut, včetně zahřátí a ochlazení; 2 odporové tréninky týdně a alespoň 3 tréninky flexibility a rovnováhy týdně. Intervenční rameno obdrží následující: Newsletter "Úspěšné stárnutí" s kontrolním ramenem plus další vzdělávací materiály týkající se cvičení, monitoru srdečního tepu a odporových pásů a dvě 90minutová sezení a deset 30minutových telefonických sezení po dobu 12 týdnů s trenérem cvičení (tzv. první dvě lekce zahrnují trénink odporu). |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Proveditelnost: podíl náhodný
Časové okno: 18-24 měsíců
|
Podíl účastníků randomizovaných z těch, kteří byli prověřováni (dokončený screeningový hovor)
|
18-24 měsíců
|
|
Přijatelnost: podíl spokojený s pohybovým zásahem
Časové okno: 3 měsíce
|
Podíl účastníků, kteří uvedli, že jsou spokojeni nebo velmi spokojeni s cvičební intervencí ve 12. týdnu, hodnoceno pomocí digitálního průzkumu před návštěvou ve 12. týdnu
|
3 měsíce
|
|
Věrnost: podíl, který dokončí alespoň 70 % cvičení
Časové okno: 3 měsíce
|
Podíl nevynechaných intervenčních paží, kteří dokončili alespoň 70 % cvičení během 12 týdnů
|
3 měsíce
|
|
Bezpečnost: počet nežádoucích účinků
Časové okno: 3 měsíce
|
Počet nežádoucích příhod, závažných nežádoucích příhod a neočekávaných problémů (jak jsou definovány v Plánu monitorování dat a bezpečnosti) podle studie.
Závažnost nežádoucích příhod bude definována Společnými terminologickými kritérii pro nežádoucí příhody (CTCAE) a zda lze „přisoudit“ cvičebnímu zásahu.
|
3 měsíce
|
|
Změna v mezinárodním skóre symptomů prostaty
Časové okno: 3 měsíce
|
Změna v mezinárodním skóre symptomů prostaty (IPSS) z týdnů 0 až 12, shromážděných prostřednictvím digitálních průzkumů před týdnem 0 (základní hodnota) a 12týdenními návštěvami.
Rozsah: 0 (minimum - lepší) až 35 (maximum - horší)
|
3 měsíce
|
|
Změna maximálního průtoku moči
Časové okno: 3 měsíce
|
Změna maximálního průtoku moči (Q max) z týdnů 0 až 12, měřená vyškoleným personálem klinické urologie pomocí uroflowmetru v ml za sekundu
|
3 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přijatelnost: podíl osob, které by doporučovaly pohybovou intervenci
Časové okno: 3 měsíce
|
Podíl účastníků intervenční paže, kteří by doporučili cvičební intervenci ostatním ve 12. týdnu, hodnocený pomocí digitálního průzkumu před návštěvou ve 12. týdnu
|
3 měsíce
|
|
Věrnost: počet cvičebních relací dokončených pro aerobní, odporové a balanční/flexibilní cvičení
Časové okno: 3 měsíce
|
Počet cvičení dokončených během 12 týdnů, zaznamenaný trenérem cvičení na základě záznamů cvičení účastníků.
Trenér bude také hlásit počet aerobních cvičení a cvičení s odporem dokončených podle předpisu nebo s delší dobou trvání či intenzitou (např. vyšší srdeční frekvence u aerobních cvičení nebo větší série, opakování a/nebo hmotnost u cvičení s odporem) za 12 týdnů, na základě na koučovací hovory.
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Scott R. Bauer, MD, ScM, University of California, San Francisco
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 1R01DK135804-01 (Grant/smlouva NIH USA)
- R01DK135804 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- ANALYTIC_CODE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .