Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní účinky statického strečinku na pozici ramenního kloubu Smysl u sportovců nad hlavou

16. února 2024 aktualizováno: University Fernando Pessoa

Akutní účinky statického strečinku na pozici ramenního kloubu Smysl u sportovců nad hlavou: Randomizovaná zkouška crossover

Účelem studie je prozkoumat akutní účinky statického strečinku na smysl pro polohu ramenního kloubu u sportovců nad hlavou.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Bude provedena zkřížená randomizovaná kontrolovaná studie se 17 režijními sportovci (9 mužů a 8 žen). Všichni provedou 3 studijní podmínky v náhodném pořadí: kontrola (5 minut odpočinku) a statické protažení 30 nebo 90 sekund svalů kolem ramene. Snímání polohy ramenního kloubu bude posouzeno před a bezprostředně po těchto podmínkách a bude testováno aktivní repozicí v rozsahu 110º flexe pomocí videokamery. Budou vypočteny absolutní, relativní a proměnné úhlové chyby.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
17

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Portugalsko
      • Porto, Portugalsko, 4200-253
        • Escola Superior Saúde Fernando Pessoa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty ve věku od 18 do 30 let
  • Soutěžní režijní sportovci (basketbal, házená, volejbal, plavání)
  • Normální rozsah pohybu flexe ramene

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza poranění ramenního kloubu v předchozích 6 měsících
  • Pozitivní testy integrity ramenního kloubu (přední zásuvka; test opěrného bodu; test trhnutí; a znak sulcus)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Kontrolní stav
5minutový odpočinek.
Aktivní komparátor: Statické natažení 30 sekund Podmínka

Statické protažení 30 sekund svalů kolem ramene dominantní horní končetiny:

  • Protažení ramen - prodloužení ramen s rukou položenou na dveřích;
  • Doorway stretch - horizontální abdukce s ramenem v 90º abdukci, loktem v 90º flexi a předloktím opřeným o dveře;
  • Ohnutí ramen - paže nad hlavou o zeď;
  • Protažení napříč tělem - maximální horizontální addukce paže, s opačnou rukou, která drží nápřah;
  • Triceps nad hlavou - paže nad hlavou a loktem pokrčené, druhou rukou přitahujeme loket;
  • Vnitřní rotace 90° natažení - s ramenem v 90° flexe a loktem v 90° flexe, opačná ruka a předloktí nutí vnitřní rotaci.
Jiný: Statické protahování
  • Protažení ramen - prodloužení ramen s rukou položenou na dveřích;
  • Doorway stretch - horizontální abdukce s ramenem v 90º abdukci, loktem v 90º flexi a předloktím opřeným o dveře;
  • Ohnutí ramen - paže nad hlavou o zeď;
  • Protažení napříč tělem - maximální horizontální addukce paže, s opačnou rukou, která drží nápřah;
  • Triceps nad hlavou - paže nad hlavou a loktem pokrčené, druhou rukou přitahujeme loket;
  • Vnitřní rotace 90° natažení - s ramenem v 90° flexe a loktem v 90° flexe, opačná ruka a předloktí nutí vnitřní rotaci.
Aktivní komparátor: Statické natažení 90 sekund Podmínka

Statické protažení 90 sekund svalů kolem ramene dominantní horní končetiny:

  • Protažení ramen - prodloužení ramen s rukou položenou na dveřích;
  • Doorway stretch - horizontální abdukce s ramenem v 90º abdukci, loktem v 90º flexi a předloktím opřeným o dveře;
  • Ohnutí ramen - paže nad hlavou o zeď;
  • Protažení napříč tělem - maximální horizontální addukce paže, s opačnou rukou, která drží nápřah;
  • Triceps nad hlavou - paže nad hlavou a loktem pokrčené, druhou rukou přitahujeme loket;
  • Vnitřní rotace 90° natažení - s ramenem v 90° flexe a loktem v 90° flexe, opačná ruka a předloktí nutí vnitřní rotaci.
Jiný: Statické protahování
  • Protažení ramen - prodloužení ramen s rukou položenou na dveřích;
  • Doorway stretch - horizontální abdukce s ramenem v 90º abdukci, loktem v 90º flexi a předloktím opřeným o dveře;
  • Ohnutí ramen - paže nad hlavou o zeď;
  • Protažení napříč tělem - maximální horizontální addukce paže, s opačnou rukou, která drží nápřah;
  • Triceps nad hlavou - paže nad hlavou a loktem pokrčené, druhou rukou přitahujeme loket;
  • Vnitřní rotace 90° natažení - s ramenem v 90° flexe a loktem v 90° flexe, opačná ruka a předloktí nutí vnitřní rotaci.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Absolutní úhlová chyba
Časové okno: Změna ze základního stavu (před) na bezprostředně po zásazích nebo kontrole (po)
Absolutní hodnota rozdílu mezi cílovým dojezdem a dosaženým dojezdem
Změna ze základního stavu (před) na bezprostředně po zásazích nebo kontrole (po)
Relativní úhlová chyba
Časové okno: Změna ze základního stavu (před) na bezprostředně po zásazích nebo kontrole (po)
Aritmetický rozdíl mezi cílovým rozsahem a dosaženým rozsahem
Změna ze základního stavu (před) na bezprostředně po zásazích nebo kontrole (po)
Variabilní úhlová chyba
Časové okno: Změna ze základního stavu (před) na bezprostředně po zásazích nebo kontrole (po)
Standardní odchylka 3 přemístění
Změna ze základního stavu (před) na bezprostředně po zásazích nebo kontrole (po)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University Fernando Pessoa

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. prosince 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
21. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. února 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ESS/FSA-374/23-3

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení