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Akute Auswirkungen statischer Dehnung auf das Schultergelenkpositionsgefühl von Überkopfsportlern

16. Februar 2024 aktualisiert von: University Fernando Pessoa

Akute Auswirkungen statischer Dehnung auf das Positionsgefühl des Schultergelenks von Überkopfsportlern: eine randomisierte Crossover-Studie

Der Zweck der Studie besteht darin, die akuten Auswirkungen von statischem Dehnen auf das Schultergelenkpositionsgefühl von Überkopfsportlern zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Es wird eine randomisierte kontrollierte Crossover-Studie mit 17 Überkopfsportlern (9 Männer und 8 Frauen) durchgeführt. Alle von ihnen führen die drei Studienbedingungen in zufälliger Reihenfolge durch: eine Kontrolle (5 Minuten Pause) und eine 30 oder 90 Sekunden lange statische Dehnung der Muskeln um die Schulter. Das Schultergelenkpositionsgefühl wird vor und unmittelbar nach diesen Zuständen beurteilt und durch aktive Neupositionierung im Bereich von 110° Beugung mit einer Videokamera getestet. Es werden absolute, relative und variable Winkelfehler berechnet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
17

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Portugal
      • Porto, Portugal, 4200-253
        • Escola Superior Saúde Fernando Pessoa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Probanden im Alter zwischen 18 und 30 Jahren
  • Leistungsfähige Überkopfsportler (Basketball, Handball, Volleyball, Schwimmen)
  • Normaler Bewegungsbereich der Beugung der Schulter

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte einer Verletzung des Schultergelenks in den letzten 6 Monaten
  • Positive Integritätstests des Schultergelenks (vordere Schublade; Drehpunkttest; Jerk-Test; und Sulcus-Zeichen)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Kontrollbedingung
5 Minuten Pause.
Aktiver Komparator: Statisches Dehnen von 30 Sekunden

Statische Dehnung der Muskeln um die Schulter der dominanten oberen Extremität für 30 Sekunden:

  • Schulterstreckung – Schulterstreckung, wobei die Hand auf einer Tür ruht;
  • Doorway-Dehnung – horizontale Abduktion mit der Schulter in 90°-Abduktionsstellung, dem Ellenbogen in 90°-Flexion und dem an eine Tür gelehnten Unterarm;
  • Schulterbeugung – Arme über dem Kopf gegen eine Wand;
  • Dehnung über den Körper hinweg – maximale horizontale Adduktion des Arms, wobei die andere Hand die Dehnung hält;
  • Überkopf-Trizeps – Arm über dem Kopf und Ellenbogen gebeugt, mit der anderen Hand den Ellenbogen ziehen;
  • Innenrotation 90° Dehnung – mit der Schulter in 90° Beugung und dem Ellenbogen in 90° Beugung erzwingen die andere Hand und der Unterarm die Innenrotation.
Sonstiges: Statisches Dehnen
  • Schulterstreckung – Schulterstreckung, wobei die Hand auf einer Tür ruht;
  • Doorway-Dehnung – horizontale Abduktion mit der Schulter in 90°-Abduktionsstellung, dem Ellenbogen in 90°-Flexion und dem an eine Tür gelehnten Unterarm;
  • Schulterbeugung – Arme über dem Kopf gegen eine Wand;
  • Dehnung über den Körper hinweg – maximale horizontale Adduktion des Arms, wobei die andere Hand die Dehnung hält;
  • Überkopf-Trizeps – Arm über dem Kopf und Ellenbogen gebeugt, mit der anderen Hand den Ellenbogen ziehen;
  • Innenrotation 90° Dehnung – mit der Schulter in 90° Beugung und dem Ellenbogen in 90° Beugung erzwingen die andere Hand und der Unterarm die Innenrotation.
Aktiver Komparator: Statisches Dehnen von 90 Sekunden

Statische Dehnung der Muskeln um die Schulter der dominanten oberen Extremität für 90 Sekunden:

  • Schulterstreckung – Schulterstreckung, wobei die Hand auf einer Tür ruht;
  • Doorway-Dehnung – horizontale Abduktion mit der Schulter in 90°-Abduktionsstellung, dem Ellenbogen in 90°-Flexion und dem an eine Tür gelehnten Unterarm;
  • Schulterbeugung – Arme über dem Kopf gegen eine Wand;
  • Dehnung über den Körper hinweg – maximale horizontale Adduktion des Arms, wobei die andere Hand die Dehnung hält;
  • Überkopf-Trizeps – Arm über dem Kopf und Ellenbogen gebeugt, mit der anderen Hand den Ellenbogen ziehen;
  • Innenrotation 90° Dehnung – mit der Schulter in 90° Beugung und dem Ellenbogen in 90° Beugung erzwingen die andere Hand und der Unterarm die Innenrotation.
Sonstiges: Statisches Dehnen
  • Schulterstreckung – Schulterstreckung, wobei die Hand auf einer Tür ruht;
  • Doorway-Dehnung – horizontale Abduktion mit der Schulter in 90°-Abduktionsstellung, dem Ellenbogen in 90°-Flexion und dem an eine Tür gelehnten Unterarm;
  • Schulterbeugung – Arme über dem Kopf gegen eine Wand;
  • Dehnung über den Körper hinweg – maximale horizontale Adduktion des Arms, wobei die andere Hand die Dehnung hält;
  • Überkopf-Trizeps – Arm über dem Kopf und Ellenbogen gebeugt, mit der anderen Hand den Ellenbogen ziehen;
  • Innenrotation 90° Dehnung – mit der Schulter in 90° Beugung und dem Ellenbogen in 90° Beugung erzwingen die andere Hand und der Unterarm die Innenrotation.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Absoluter Winkelfehler
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert (vorher) zu unmittelbar nach Eingriffen oder Kontrolle (nachher)
Der absolute Wert der Differenz zwischen der Zielreichweite und der erreichten Reichweite
Wechsel vom Ausgangswert (vorher) zu unmittelbar nach Eingriffen oder Kontrolle (nachher)
Relativer Winkelfehler
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert (vorher) zu unmittelbar nach Eingriffen oder Kontrolle (nachher)
Die rechnerische Differenz zwischen der Zielreichweite und der erreichten Reichweite
Wechsel vom Ausgangswert (vorher) zu unmittelbar nach Eingriffen oder Kontrolle (nachher)
Variabler Winkelfehler
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert (vorher) zu unmittelbar nach Eingriffen oder Kontrolle (nachher)
Die Standardabweichung der 3 Neupositionierungen
Wechsel vom Ausgangswert (vorher) zu unmittelbar nach Eingriffen oder Kontrolle (nachher)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University Fernando Pessoa

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
21. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ESS/FSA-374/23-3

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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